CC BY
40
Найдена новая эффективная система-восстановитель/КОН/Н20/ДМФА для генерации селенид- и теллурид-анионов из элементных халькогенов и проведения реакций нуклеофильного замещения и присоединения. Разработаны эффективные способы получения 2,5-дифенилтиофена, 2,5-дифенилселе-нофена и 2,5-дифенилтеллурофена с выходом до количественного из дифенилдиацетилена и элементных халькогенов. Преимуществами данных способов, по сравнению с известными методами, являются более высокий выход целевых продуктов и отсутствие необходимости использования токсичных газообразных сероводорода и селеноводорода.
Red/MeOH/KOH/ДМФА ___
X (Na2S) + Ph^-------^^Ph ------------------------ JT\
Ph^^^Ph
X = S, Se, Te; Red - NaBH4, SnCl2, N2H4 H2O X
Впервые осуществлена реакция дихлорида селена с селенофеном, приводящая к бис(2-селенофенил) селениду с высоким выходом.
0ч,-0
Эе Эе Эе
Взаимодействие дихлорида селена с метоксибензолом легко протекает при комнатной температуре и с высоким выходом приводит к продукту ароматического электрофильного замещения — бис(4-метоксифенил)селениду.
Показано, что дихлорид селена является мягким хлорирующим агентом. Так, взаимодействие дихлорида селена со стиролом при комнатной температуре с количественным выходом приводит к 1,2-дихлорэтилбензолу.
Т аким образом, дихлорид селена может быть использован в органическом синтезе вместо токсичного газообразного хлора и других хлорирующих реагентов.
Se
Se
SeCl
-[HCl]
SO2Cl2
П.Б. Цыдендамбаев, М.В. Максименя, П.П. Терешков
определение цитотоксичЕского действия экстрактов лекарственных трав на культуру клеток фибробластов
ГОУ ВПО «Читинская государственная медицинская академия Росздрава» (Чита)
Фибробласты как один из центральных клеточных элементов соединительной ткани находятся в тесном морфофункциональном взаимодействии с иммунной системой (Шехтер А.Б., Серов В.В., 1991). Данный тип клеток обладает способностью к синтезу и продукции широкого спектра цитокинов (факторы роста фибробластов и кератиноцитов, трансформирующих факторов и других), белков внеклеточного матрикса (в том числе и структурных гликопротеинов), проферментов металлопротеиназ ^ее D.-Y., 2005; Ghalbzouri А., 2002). Однако возможности фармакологической иммуномодуляции функций фибробластов не до конца определены, что и обусловило цель нашего исследования на начальном этапе — изучить степень цитотоксического действия экстрактов лекарственных трав на фибробласты в клеточной культуре.
Фибробласты эмбриональной ткани крыс культивировали в полной питательной среде DMEM с добавлением 20% телячьей сыворотки, 20 мкг/мл гентамицина, 2 мМ L-глутамина и 10 мМ HEPES. 96-луночные плоскодонные планшеты для культивирования засевали предварительно ресуспендированными путем трипсинизации клетками в количестве 20 тысяч фибробластов на лунку в 100 мкл среды, затем прибавляли по 50 мкл на лунку раствора экстрактов изучаемых лекарственных трав, разведенных в среде, в дозах от 6 мкг/мл до 3 мг/мл и культивировали в течение суток в СО2-инкубаторе <^апуо» (Япония) при
Экология, микробиология, эпидемиология
8!
37 °С, 5% СО2 и 95% влажности. Каждую дозу экстрактов и контрольную среду вносили не менее чем в 8 лунок (1 вертикальный ряд). Затем клетки фотографировали при увеличении х 1500, фиксировали 1% глутаровым альдегидом 30 минут, промывали раствором Хенкса и окрашивали кристаллическим фиолетовым. После отмывания и высушивания добавляли в каждую лунку по 100 мкл 50% этанола для элюции красителя из клеток. Оценку интенсивности окрашивания лунок проводили через 15 — 20 мин. на фотометре «DigiScan 400» (Австрия) при длине волны 620 нм. Для того чтобы исключить какое-либо влияние экстрактов на способность клеток к прилипанию, их добавляли к культурам клеток через 4 часа инкубации.
Выявлено дозозависимое цитотоксическое действие изучаемых экстрактов. Наименьшей токсичностью обладал экстракт корней шлемника байкальского. Так, морфологические изменения в клетках инициировались с дозы 200 мкг/мл, а с 400 мкг/мл и более замечена необратимая деструкция фибробластов. Для экстракта пятилистника кустарникового соответствующие цифры составили 50 и 100 мкг/ мл. Наибольшую цитотоксическую активность проявил экстракт черных листьев бадана толстолистного — уже при концентрации 12 мкг/мл клетки были нежизнеспособны.
Благодаря вышеуказанным биологическим свойствам данных клеток они активно участвуют в процессах новообразования и деструкции соединительной ткани. Следовательно, воздействие на функции фибробласта может повысить эффективность клеточных технологий, в которых реализуется трансплантация фибробластических клеток.
82
Экология, микробиология, эпидемиология
