CC BY
27
АРАСЛАНКИН С. В., ПЕТРОВ П. С., КОСТРЮКОВ С. Г. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ЗАМЕЩЕНИЯ В ГИДРОКСИЭТИЛМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЕ МЕТОДОМ ТВЕРДОТЕЛЬНОЙ ЯМР 13С СПЕКТРОСКОПИИ
Аннотация. Методом твердотельной ЯМР 13С спектроскопии была определена степень замещения для метильных и гидроксиэтильных заместителей в гидроксиэтилметил-целлюлозе (ГЭМЦ). Были исследованы шесть коммерческих образцов ГЭМЦ, отличающихся между собой вязкостью водных растворов. Данные по степени замещения получены путем интегрирования различных спектральных диапазонов в спектре ЯМР 13C с учетом интенсивностей сигналов различных типов углеродных атомов. Предложенная нами методика оценки степени замещения является удобной и экспрессной. Результаты экспериментов хорошо согласуются с данными по степени замещения, заявленными производителями исследованных образцов ГЭМЦ.
Ключевые слова: гидроксиэтилметилцеллюлоза, твердотельная ЯМР 13С спектроскопия, степень замещения, интегральная интенсивность.
ARASLANKIN S. V., PETROV P. S., KOSTRYUKOV S. G.
DETERMINING OF DEGREE OF SUBSTITUTION IN HYDROXYETHYL METHYL CELLULOSE BY SOLID-STATE 13C NMR SPECTROSCOPY
Abstract. The degree of substitution for methyl and hydroxyethyl substituents in hydroxyethyl methyl cellulose (GEMTS) was determined by solid-state 13C NMR spectroscopy. GEMTS six commercial samples of differing viscosity aqueous solutions were studied. The data on the degree of substitution were obtained by integrating various spectral ranges in 13C NMR spectrum considering the intensities of signals of different types of carbon atoms. The proposed method of measuring the degree of substitution is convenient and rapid. The experimental results agree well with the data on the degree of substitution stated by the manufacturer of the GEMTS samples studied.
Keywords: hydroxyethyl methyl cellulose, solid-state 13C NMR spectroscopy, degree of substitution, integrated intensity.
В настоящее время эфиры целлюлозы широко применяются в различных отраслях промышленности в качестве пластических масс, пленок, эмульгаторов, загустителей, водоудерживающих агентов и т.д. Наиболее значимой сферой применения эфиров целлюлозы является производство строительных материалов, в частности, сухих
строительных смесей. Данное применение обусловлено способностью эфиров целлюлозы увеличивать водоудерживающую способность строительных растворов, уменьшая при этом их расслаиваемость и увеличивая трещиностойкость. Способность эфиров целлюлозы обеспечивать заданный уровень водоудерживающей способности оценивается их вязкостью в водном растворе.
В качестве коммерческих эфиров целлюлозы используют водорастворимые эфиры целлюлозы со степенью этерификации у = 140-200. Данные вещества являются производными целлюлозы, имеющими общую формулу [СбН702(0Н)з-х(0Я)х]п, где п - степень полимеризации; х - количество протонов в составе гидроксильных групп, замещенных в одном пиранозном цикле (степень замещения).
Наиболее распространенным коммерческим эфиром целлюлозы является гидроксиэтилметилцеллюлоза (ГЭМЦ), которую получают по следующей схеме, отраженной на рисунке 1 [1]:
он
-С1
1. МеС1 О
НО
.О
МеО
О
Рис.1. Схема получения гидроксиэтилметилцеллюлозы.
Следует учитывать, что при получении коммерческой ГЭМЦ замещение на алкильные и гидроксиалкильные группы может осуществляться в разных положениях и с разной степенью, образуя при этом эфиры, отличающиеся между собой вязкостью водных растворов.
Таким образом, расположение алкильных и гидроксиалкильных заместителей, а также степень замещения эфира целлюлозы будет оказывать значительный вклад в формирование вязкости водного раствора и, как следствие, водоудерживающей способности. В связи с этим одной из основных задач в химии эфиров целлюлозы является разработка методов, позволяющих определить степень замещения и положения заместителей в пиранозном цикле молекулы ГЭМЦ. Степень замещения в эфирах целлюлозы определяют, как правило, химическим методом с помощью метода ГЖХ по количеству продуктов расщепления эфира целлюлозы, например, с помощью иодистоводородной кислоты [2].
В данной работе мы сообщаем о методе определения степени замещения с помощью твердотельной ЯМР 13С спектроскопии. С целью верификации и апробации, предлагаемого нами метода, было проанализировано шесть коммерческих образцов ГЭМЦ. Результаты данного исследования рассматриваются и обсуждаются в данной статье.
ЯМР спектроскопия является мощным и информативным методом анализа органических, в частности, высокомолекулярных соединений. Наиболее удобным для анализа производных целлюлозы, с точки зрения постановки эксперимента, является твердотельная ЯМР 13С спектроскопия. Попытки получить спектры в дейтерированной воде сопряжены со значительными трудностями, так как водные растворы ГЭМЦ являются высоковязкими гелями, представляющими собой клеевую массу, которую невозможно поместить в стандартную ампулу для ЯМР спектроскопии. С данной точки зрения твердотельная ЯМР 13С спектроскопия значительно проще в исполнении.
Спектры ЯМР 13С записаны на спектрометре JEOL JNM-ECX400 (100,5 MT^ в твердой фазе при комнатной температуре с применением техники кросс-поляризации (CPMAS) со скоростью вращения 10 кГц в роторах из диоксида циркония. Для оптимизации процесса регистрации спектра были подобраны времена релаксации ядер углерода. Длительность 90 импульса составляла 2,93 мкс, задержка релаксации 10 с, общее количество сканов 256.
Спектры обрабатывались с помощью программы ACD/NMR Processor Academic Edition, Ver. 12.01.
Как показывает анализ литературных данных, данный метод позволяет получить информацию о положении заместителей в элементарном звене целлюлозы на примере метилцеллюлозы [3]. На рисунке 2 схематично представлен спектр молекулы целлюлозы.
Рис. 2. ЯМР С спектр целлюлозы (в твердом теле) [3].
Спектральная область в спектре целлюлозы А1 содержит резонансные сигналы от атомов ацетального углерода С-1 и, как правило, наименее информативна. Область А2 включает сигналы атомов углерода С-2, С-3, С-4, С-5 пиранозного цикла, а область А3 содержит сигнал атома С-6. Таким образом, при одинаковом отклике соотношение интенсивностей спектральных диапазонов А1 : А2 : А3 будет равно 1 : 4 : 1.
Исследуемые образцы коммерческих эфиров целлюлозы представлены в таблице 1. Все образцы представляли собой порошкообразные вещества белого и слегка кремового цвета.
Таблица 1
Характеристика коммерческих образцов гидроксиэтилметилцеллюлозы
№ Вязкость по Брукфильду (2% водный раствор, 20 °С), мПас Степень модификации
1 42000-60000 средняя
2 56000-65000 низкая
3 42000-47000 низкая
4 35000-45000 низкая
5 56000-71000 средняя
6 38000-47000 высокая
Ниже мы приводим подробное описание процедуры определения общего числа заместителей, числа гидроксиэтильных и метильных радикалов по отдельности, которое можно получить интегрированием сигналов различных спектральных диапазонов с учетом коэффициентов интенсивности для каждого типа углеродных атомов. За единицу нами была принята интегральная интенсивность сигнала ацетального углерода С-1. Из твердотельного спектра ЯМР 13С микрокристаллической целлюлозы (МКЦ) были определены коэффициенты интенсивности сигналов углеродных атомов С-2, ^3, C-4 и С-6. Коэффициент интенсивности метиленовой группы в гидроксиэтильном фрагменте был принят равным коэффициенту атома С-6. Коэффициент интенсивности атома углерода для метильного радикала был вычислен из твердотельного спектра ЯМР 13С метилглюкопиранозида. В таблице 2 приведены значения коэффициентов интенсивностей (а).
Таблица 2
Коэффициенты интенсивностей для атомов углерода ГЭМЦ
Тип атома С С-1 C-2, С-3, С-4, С-5 C-6 и СН2 СН3
а 1 1,05 1,1 1,12
Как и в случае целлюлозы, спектры эфиров целлюлозы также имеют вид близкий к приведенному на рисунке 2. На рисунке 4 представлены твердотельные спектры ЯМР 13С образцов ГЭМЦ наложенные друг на друга.
Chemical Shift (ppm)
Рис. 3. ЯМР 13С спектры образцов ГЭМЦ.
В отличие от работы [3] мы разделяем спектр на пять спектральных областей: А1, А2, А3, А4 и А5.
.он
н3с 2'
но
I А1 (100-110 м.д.):С-1 I А2 (82-95 м.д.): Снезам.-2, Снезам.-3, С-4
АЗ (65-82 м.д.): Сзам -2, Сзам.-3, С-5, -С-0-СН2-СН2-0-С, -С-0-СН2-СН2-0Н, Сзам.-6 | А4 (60-65 м.д.): Снезам.-6, -С-0-СН2-СН2-0Н А5 (53-60 м.д.): -0-СН3
Рис. 4. Спектральные области.
Отнесение сигналов атомов углерода произведено с учетом данных работы [4]. Таким образом, область А1 содержит резонансные сигналы от ацетальных атомов углерода С-1, область А2 включает сигналы от атома С-4 и незамещенных атомов С-2 и С-3, область А3 -сигналы замещенных атомов С-2, С-3, С-6 и атом С-5, а также метиленовые углероды без гидроксогрупп, область А4 - сигналы углерода фрагмента СН2ОН, область А5 - сигналы метоксильных групп. Таким образом, если сравнивать интенсивности данных спектральных областей, то можно сделать выводы о степени замещения х и распределения заместителей.
Если принять интенсивность области А1 равной единице, то интенсивность области А5 с учетом коэффициента интенсивности будет равна общему количеству метоксильных фрагментов:
х(СНз) = А5/а(СНз), где х(СНз) - степень замещения метильными радикалами пиранозного кольца, а(СНз) - коэффициент интенсивности метильного радикала.
Общая степень замещения равна разности четырех атомов С-2, С-3, С-4, С-6 за вычетом незамещенных атомов С-2, С-3, С-4: х(общая) = 4 - А2
Тогда степень замещения гидроксиэтильными фрагментами должна быть равна: х(НОСШСШ) = х(общая) - х(СНз), но этот подход не учитывает возможности присутствия фрагмента НОСН2СН2ОСН2СН2О.
Степень замещения пиранозного кольца фрагментом НОСН2СН2ОСН2СН2О вычисляем следующим образом. Из интенсивности спектральной области А4 можно получить степень замещения гидроксиэтильного фрагмента. Так как гидроксил при С-6 обладает наибольшей реакционной способностью [4], считаем, что ГЭМЦ не содержит незамещенных атомов С-6. Тогда интенсивность области А4 равна количеству групп СН2ОН гидроксиэтильного фрагмента:
х(СШОН) = 0,5А4/а(СШОН)
Тогда мы можем рассчитать количество фрагментов НОСН2СН2ОСН2СН2О и НОСН2СН2О. Количество фрагментов НОСН2СН2О будет в 2 раза больше значения хДСШОН), а количество атомов углерода в фрагменте ОСН2СН2О вычисляется как разность: х(ОСШСШО) = (А3 - А4/а(СШОН) - А2)
Величина 0,5х(ОСН2СШО) отвечает степени замещения пиранозного кольца группой НОСН2СН2ОСН2СН2О.
Степень замещения группой НОСН2СН2О вычисляется как разность: х(НОСШСШО) = 2х(СШОН) - 0,5х(ОСШСШО).
Полученные значения степеней замещения нормализовались к общей степени замещения умножая на соответствующий коэффициент равный х(общая)/3.
В таблице 3 представлены интегральные интенсивности спектральных диапазонов А1-А5 для эфиров ГЭМЦ.
Таблица 3
Интегральные интенсивности спектральных диапазонов А1-А5
№ А1 А2 А3 А4 А5
1 1 2,62 5,29 1,61 2,36
2 1 2,46 4,8 1,55 2,07
3 1 2,5 4,76 1,61 2,12
4 1 2,36 4,82 1,69 2,03
5 1 2,44 4,93 1,59 2,25
6 1 2,41 4,76 1,32 2,01
В таблице 4 представлены результаты вычислений степени замещения пиранозного кольца с нормализацией к общей степени замещения и общая степень замещения (х*), заявленная производителями ГЭМЦ.
Таблица 4
Степень замещения в образцах ГЭМЦ
№ с(общая) JC* с(СНз) с(НОСШСШО) ^(НОСШСШОСШСШО)
1 1,50 1,2-1,6 0,85 0,3 0,35
2 1,64 1,4-1,7 0,84 0,39 0,41
3 1,72 1,7-2,0 0,82 0,46 0,44
4 1,75 1,7-2,0 0,85 0,45 0,45
5 1,68 1,5-1,8 0,9 0,37 0,41
6 1,66 1,5-1,8 0,86 0,39 0,41
Из полученных результатов видно, что твердотельная ЯМР 13С спектроскопия может быть использована для определения значений степени замещения в гидроксиэтилметилцеллюлозе, что позволяет не проводить сложный химический анализ с использованием ГЖХ. Метод ЯМР требует небольших количеств образца (порядка несколько сотен миллиграммов) и не требует его специальной подготовки. Время одного анализа составляет примерно 1 ч. В то время как процедура химического расщепления и хроматографии требует 4-5 ч. Таким образом, твердотельная ЯМР 13С спектроскопия является хорошим альтернативным методом анализа гидроксиэтилметилцеллюлозы.
ЛИТЕРАТУРА
1. Rinaudo M., Auzely R., Mazeau K. Polysaccharides / Encyclopedia of Polymer Science and Technology [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://onlinelibrary.wiley.com/book/10.1002/0471440264/topics.
2. Hodges K., Kester W., Wiederrich D., Grover J. Determination of alkoxyl substitution in cellulose ethers by Zeisel gas chromatography // Anal. Chem. - 1979. - Vol. 51, № 13. -P.2172-2176.
3. Karrasch A., Jäger C., Saake B., Potthast A., Rosenau T. Solid-state NMR studies of methyl celluloses. Part 2: Determination of degree of substitution and O-6 vs. O-2/O-3 substituent distribution in commercial methyl cellulose samples // Cellulose. - 2009. -№ 16. - P. 1159-1166.
4. Hiertberg T., Zadorecki P. Characterization of cellulose ethers by 13C NMR. Part 1. Studies of high molecular weight polymers in solution and in the solid state // Makromol. Chem. - 1986. - № 181. - P. 899-911.
