CC BY
47
Литература: 1.Звонцов А.Б, Ежов М.Н, Артемьев М.М. «Переносчики малярии содружества независимости государств». Копенгаген, 2003, 310с.
2. Муртазоев Д.М и соавт. //Сб.мат.науч.конф. «Теория и практика борьбы с
паразитарными болезнями». Москва,- 2008, - вып. 9.- С.309-311.
3. Профилактика малярии и борьбы с ней в Республики Таджикистан
(Методические указания), Душанбе, 2008, 170с. 4. Руководство по
мониторингу и оценке эффективности программы борьбы с малярией в Таджикистане, Душанбе, 2008, 175с. 5.Штакельберг А.А. Кровососущие комары Полеарктики. М - Л. 1937. - 258с.
Daily rhythm and specific composition of malaria mosquitoes at the slopes of the Turkistan. Murtazoev D.M, Pulotov M.B:, Akramov Sh.M, Mashrapov A.M. Isfarinsk Centre of State Sanitary and Epidemiological Inspection (Tadjikistan).
Summary. In two population localities of the Isfarinsk and Batkentsk Areas the specific mosquito compositions are identical. The population of An. martinius is the highest one. The strongest attacks of An. martinius are recorded in the evening.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИХ СВОЙСТВ ПРОТИВОПАРАЗИТАРНОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ АВЕРСЕКТИНА С1 И ПРАЗИКВАНТЕЛА
Мусаев З.Г., Курочкина К.Г.
ВНИИ гельминтологии им. К.И.Скрябина
Введение. Аллергизирующие свойства это способность какого-либо вещества вызывать при введении его в организм состояние повышенной чувствительности (гиперчувствительность, сенсибилизация), в основе которой лежат иммунопатологические механизмы разного типа: анафилактический, цитотоксический, аллергические реакции, связанные с образованием иммунных комплексов и активацией комплемента, клеточный тип (реакция сенсибилизированных лимфоцитов). Аллергические реакции могут развиваться по «немедленному» (НТ) или «замедленному» (ЗТ) типу. В реакции с аллергеном (при гиперчувствительности НТ) выступает IgE, в другом случае, при РГЗТ- иммунные клетки типа Т-лимфоцитов (8).
С помощью использованных тестов сенсибилизации организма лабораторных животных нами не установлено.
Целью настоящей работы является установление возможных сенсибилизирующих свойств препарата на основе аверсектина С1 и празиквантела на лабораторных животных с использованием тестов, позволяющих оценить клеточный тип аллергических реакций. Аверсектин С1 - авермектиновый комплекс с различным содержанием А и В авермектинов (2), празиквантел - антгельминтный препарат с цестодоцидным действием.
340
Материалы и методы. В опытах использовано 9 морских свинок-альбиносов массой 250-300 г и 35 белых беспородных мышей массой 20 - 22 г. Препарат на основе аверсектина С и празиквантела (содержание аверсекта -0,2 мг/кг, празиквантела - 5 мг/кг) испытывали в дозе 1мл/10 кг. Проведено три опыта по воспроизведению РГЗТ на морских свинках и мышах и реакции воспаления на конканавалин А (РВ на Кон А) также на мышах (6).
Результаты и обсуждение. Реакция замедленного типа - это главным образом реакции пролиферативного типа, в механизме которых ведущую роль играют процессы раздражения аллергенами эпидермальных и соединительнотканных структур и формирование различных видов воспалений (1). При внутрикожном тестировании через 21 день после сенсибилизации морских свинок испытуемым препаратом (1ТД и 5 ТД) с ПАФ (1:1) установлено, что препарат в испытанных дозах не вызывает усиления кожной реакции у сенсибилизированных животных по сравнению с контрольными, и она оценивалась в 1 -2 балла (бледно-розовая - ярко-розовая эритема по периферии участка введения препарата) через 1 час. Через 24 и 48 часов отмечено уменьшение гиперемии, т.е. кожная реакция не усиливалась, а начинала затухать. Аналогичная реакция отмечена и у контрольных животных, что, скорее всего, означает, что это не проявление сенсибилизации организма, а просто реакция на внутрикожное введение препарата. Классическое развитие РГЗТ происходит через 24-48 часов после поступления аллергена в организм. В этих реакциях роль антител берут на себя сенсибилизированные поступлением аллергена лимфоциты (5). Благодаря свойствам своих мембран эти лимфоциты соединяются с аллергенами, вследствие чего образуются и выделяются медиаторы (лимфокины), которые и оказывают повреждающее действие, т.к. вокруг места поступления аллергена скапливаются лимфоциты и другие иммунокомпетентные клетки.
Интенсивность РГЗТ к химическим соединениям и их длительность зависят от сроков формирования и сочетанного действия различных популяций Т-супрессоров, подавляющих ГЗТ. Поэтому при индукции этой реакции путем введения животным химических аллергенов (препаратов) в полном адъюванте Фрейнда (ПАФ), при котором не происходит формирования Т-супрессоров, возможно усиление кожных аллергических реакций и выявление аллергенных свойств даже слабых химических аллергенов (6).
Учет реакции проводили через 6 часов и 24 часа. Установлено, что препарат не провоцирует воспалительную реакцию, и разница в размере отека лап опытной и контрольной групп не превышает 0,22 - 0,27 мм (отрицательный результата до 0,4 мм). Результаты проведенных исследований представлены в таблице 1.
Таблица 1.
Реакция ГЗТ на мышах
Группы
Результаты исследований (мм)
341
животных 6 часов 24 часа
правая лапа левая лапа правая лапа левая лапа
Опытная 2,98 + 0,25 2,69 + 0,23 2,96 +0,27 2,69 + 0,23
Контрольная 2,92+ 0,22 2,70 + 0,25 2,81+0,20 2,68 + 0,26
Истинные аллергические реакции вызывают химические вещества, которые в организме оказывают гистаминолибераторное действие. Известно, что многие лекарственные средства и химические вещества высвобождают медиаторы аллергических реакций, в том числе гистамин, неспецифически, в результате прямого действия на тучные клетки и базофильные лейкоциты. Такой механизм гистаминлиберации характерен для так называемых псевдоаллергических реакций. Либераторы гистамина освобождают гистамин из рыхлой связи с белками ткани или клеток (например - тучных), а освободившийся гистамин вызывает общие и местные реакции в организме. К таким веществам относится конканавалин А (Кон А). Кон А - глобулярный белок из Canavalia ensiformis, обладающий выраженной митогенной активностью. Связывается как Т-, так и В-лимфоцитами (106 мол./на клетку); в растворимой форме вызывает трансформацию только Т-лимфоцитов. В соединении с белковыми структурами может активировать В-лимфоциты (4).
Хотя нами и были отмечены колебания в ИР воспаления среди животных 1 и 2-й групп, но при подсчете средних показателей по всем трем группам, оказалось, что они значительно меньше, чем в контрольной группе. Результаты исследований представлены в таблице 2.
Установлено, что ИВ на Кон А у мышей, которым препарат вводили в дозе 1 ТД был 5,20+ 2,09%, у мышей (10ТД) - 3,42+ 0,97%, а у контрольных животных (Кон А) - 13,07+ 4,73%.
Таблица 2.
Результаты реакции воспаления на Кон А у мышей_______
№ Групп Кол-во животных Доза препарата ИР (%)
1 7 1 ТД 5,20 + 2,09
2 7 10ТД 3,42 + 0,97
3 Контроль 7 - 13,07 + 4,73
Таким образом, введение препарата в испытанных нами дозах (терапевтическая и десятикратная терапевтическая) снижает ИВ, т.е. сам препарат не стимулирует проявление воспалительной реакции, т.к., по-видимому, не вызывает усиления индукции медиаторов воспалительной реакции в отличии от Кон А, являющимся неспецифическим активатором высвобождения медиаторов из тучных клеток и базофилов (гистамина, серотонина и др.).
Большинство фармацевтических средств представляют собой относительно низкомолекулярные соединения. Они приобретают аллергенность в том случае, если они сами или продукты их метаболизма образуют стабильные соединения с белками организма. Уровень аллергенной
342
активности фармакологических средств устанавливается в зависимости от степени развития аллергического состояния, частоты и характера проявления аллергических реакций, что устанавливается в эксперименте на животных.
Заключение. На основании проведенных нами исследований с использованием введения ПАФ (тормозит формирование Т-супрессоров, что позволяет выявить слабые аллергены) и Кон А (является неспецифическим активатором медиаторов воспаления), можно сказать, что препарат на основе аверсектина С + празиквантела не проявил аллергизирующих свойств в диапазоне испытанных доз - 1ТД - 10ТД, т.е. его применение не приводит к сенсибилизации организма животных.
Литература: 1. Адо А.Д. Общая аллергология. М.: Медицина.- 1979.427с. 2.Колесникова Н.А. Автореф. канд.биол.наук М.-2006.-21с. 3. Курочкина К.Г.//Сб.мат.научн.конф. «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями».-М.-2010.-вып.11.-С.255-258. 4.Онойко Н.Ю. Аллергия. Диагностика, профилактика и методы лечения. - М.: ЗАО Центрполиграф, 2004.- 157с. 5.Ройт А. и др. Основы иммунологии. М.: «Мир».-2000.-С.237. 6. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Москва.- 2005.- С. 54-59. 7. Суворов С.Д. с соавт. Ранняя диагностика профессиональных аллергодерматозов у рабочих железнодорожного транспорта (методические рекомендации). - М. 1985.- 25с. 8.Хорш Ф. М. Иммунопрофилактика болезней животных. М.: «Колос». 1981. -С. 117-121.
Evaluation of sensitizing properties of antiparasite agent based on aversectin Si and praziquantel. Musaev Z.G., Kurochkina K.G. All-Russian K.I. Skryabin Scientific Research Institute of Helminthology.
Summary. As a result of the carried out investigations in had been found that antiparasite agent based on aversectin S1 and praziquantel didn’t cause sensitization of animals as it didn’t provoke development of inflammation in tissues at administration of provoking dose.
КОМИССИОННОЕ ИСПЫТАНИЕ ПРАЗИФЕНА ПРИ ОСНОВНЫХ ГЕЛЬМИНТОЗАХ ЛОШАДЕЙ
МусаевМ.Б.*, БерсановаХ.И., Джамалова А.З., ГадаевХ.Х. **
*ВНИИ гельминтологии им. К.И. Скрябина **ФГОУ Чеченский государственный университет
Введение. Для борьбы с основными гельминтозами лошадей (параскаридоз, стронгилятозы, трихонематидозы, оксиуроз и аноплоцефалидозы) нами разработана антигельминтная паста, обладающая широким нематодоцидным и цестодоцидными действием, под названием празифен. В состав пасты входят действующие вещества - празиквантел и фенбендазол, которые в сочетании оказывают потенцирующее действие на
343
