CC BY
80
применение / С.М. Бременер // М.: Медицина, 1966- с. 190-195. 4. Питание свиней: теория и практика / пер. с анг. Н.М. Тенера // М.: Агропромиздат, 1987. - с. 167-171. 5. Городецкий А.А. Витамины в питании свиней / А.А. Городецкий // М.: Колос, 1983. - с. 38-39. 6. Овсянников А.И. Основы опытно дела в животноводстве / А.И. Овсянников // М.: Колос, 1976. - с. 132-136.
ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАТА БИОТИНА В СОСТАВЕ МИНЕРАЛЬНОВИТАМИННОЙ ДОБАВКИ НА РОСТ И ОБМЕН ВЕЩЕСТВ МОЛОДНЯКА СВИНЕЙ
Алексеев В.А., Никитин Е.Н.
Резюме
Использование в составе премикса «Минвит-12» кормового концентрата «Куксавит биотин 2%» способствует повышению среднесуточного прироста откармливаемого молодняка свиней на 4,05,4%, заметно не влияет на переваримость питательных веществ кормов, обмен азота, кальция и фосфора в организме.
THE IMPACT OF CONCENTRATE OF BIOTIN IN THE COMPOSITION OF MINERAL-VITAMIN SUPPLEMENT ON GROWTH AND METABOLISM OF YOUNG PIGS
Alekseev V.A., Nikitin E.N.
Summary
Use in the premics «Minvit-12» feed concentrate «^ksavit Biotin 2%» contributes to the increase of average daily growth of fed young pigs on a 4.05.4 per cent, does not appreciably affect the digestibility of nutriments of foods, the exchange of nitrogen, calcium and phosphorus in the organizm.
УДК 619:615.5+615.9+612 (018)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА
«ЛЕМАСТ» ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ И ПРОДУКТИВНЫХ
ЖИВОТНЫХ
Багманов М.А. - д.в.н., профессор, зав. кафедрой; Горбунова Е.В.
Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э.Баумана
e.mail:m.bagmanov@mail.ru
Ключевые слова: противомаститный препарат «Лемаст»,
токсичность.
Keywords: «Lemast» antimastitis preparation, toxicity.
Для широкого внедрения в практику животноводства и ветеринарии лекарственных средств, препаратов, кормовых добавок в современных условиях введение животноводства требуют обязательное изучение фармако-токсикологических свойств, в связи с этим на сегодняшний день большой интерес представляет использование экологически безопасных средств лечения и профилактики патологии молочной железы у коров, к которым относятся лекарственные формы, изготовленные из растительного сырья, в частности, из биомассы лещины, широко распространенного в Поволжском регионе.
Состав продукта сухой возгонки древесины и коры молодой орешины содержит дубильные вещества, эфирные масла, фенол содержащие элементы и флаваноиды: кемпферол, кверцитин, мирицетин, афзелин, кверцитрин, мирицитрин, пальмитиновую кислоту, бетулин [3].
Флаваноиды, входящие в состав лещины, оказывают влияние на ферментные системы, иммунные и обменные процессы в организме, вызывают гипоазотемический и гипогликемический эффекты [1].
Известна антимикробная, противовирусная, ранозаживляющая активность флаваноидов [2].
В связи с этим, на основе продукта сухой возгонки густой фракции лещины впервые нами была разработана технология получение нового лекарственного препарата, условное название который получил «Лемаст». Это фитопрепарат представляет собой мазеподобную пленку темнокоричневого цвета, обладающий бактерицидным, фунгицидным и ранозаживляющим свойствам.
Цель нашей работы - определить показатели острой токсичности разработанного нами препарата «Лемаст».
Материалы и методы. Токсическое действие испытуемого препарата проводили на 20-ти белых мышах с живой массой 20-22 г. Среднесмертельную дозу препарата определяли по методу /Кербера/. Лабораторные животные были подобраны по принципу аналогов и сформированы две группы. В эксперименте были использованы только клинически здоровые животные, находившиеся в одинаковых условиях содержания и кормления.
Препарат вводили внутрижелудочно в дозе 1,0 мл, что является максимально допустимой для данного вида лабораторного животного в зависимости от живой массы и места введения [4]. Белым мышам контрольной группы вводили воду для инъекции в аналогичных дозах. Наблюдения ввелась в течение двух недель (14 суток) с момента введения препарата.
Для регистрации картины интоксикации учитывали общее состояние подопытных животных, поведенческие реакции их, динамику роста живой массы, время возникновения и характер интоксикации, ее тяжесть, обратимость, сроки гибели лабораторных животных. Живую массу в
начале и в конце эксперимента определяли путем взвешивание экспериментальных животных. После завершения опыта отдельных животных умертвляли с помощью эфира диэтилового и проводили вскрытие с целью макроскопического исследования внутренних органов.
Результаты исследования. Проведенный нами опыт по установлению верхних и нижних границ диапазона токсического действия препарата «Лемаст», т.е. смертельной и пороговой доз показала, что максимальная доза препарата, которая не вызывала гибель белых мышей и признаков интоксикации в остром опыте составила 3370 мг на кг массы тела, минимальная доза, которая вызвала гибель всех подопытных групп животных составила 6230 мг на кг массы тела, а средняя летальная доза, при которой в группе наблюдался падёж 50% мышей, составила 4800 мг на кг массы тела. При этом признаки интоксикации характеризовались: угнетённостью, отсутствием пищевого рефлекса, поверхностным учащённым дыханием, в дальнейшем появлялся мышечный тремор, паралич и гибель животных. Смерть наступала в течение 6-8 часов.
При патологоанатомическом вскрытии белых мышей, павших после введения препарата, отмечались следующие изменения: печень светлокоричневого цвета, не увеличенная, края острые; лёгкие светло-красного цвета, без видимых изменений, сердце умеренно наполнено кровью, сердечная мышца упругая.
При обработке данных была определена средняя ошибка по формуле Пицци (О.Н. Елизаров, 1971), которая составила ± 0,84 мг на кг массы тела.
По степени опасности, предложенной Всемирной Организацией Здравоохранения (1979), фитопрепарат «Лемаст» относятся к малоопасным лекарственным веществам.
Таким образом, исследования по определению параметров острой токсичности на лабораторных животных позволяют констатировать, что «Лемаст» является малоопасным препаратом и согласно классификации предложенной ВОЗ, относится к веществам 4-го класса токсичности.
Исследования по изучению острой токсичности препарата «Лемаст» для крупного рогатого скота провели методом острого опыта, при котором была показана терапевтическая активность рекомендуемого фармакологического средства на клинически здоровых коровах, подобранных по принципу аналогов при нанесении препарата на кожу соска. Полученные результаты исследований представлены в таблице 1.
В свете представленных данных мы пришли к заключению, что препарат «Лемаст» при нанесении на кожу соска коров не вызывает изменения клинического статуса подопытных животных, а следовательно, токсичность данного фармакологического средства отсутствует.
1. Показатели температуры, пульса, дыхания и сокращений рубца у коров
№ группы коров Время исследования Температура, оС Пульс, ч/мин Дыхание, ч/мин Движение рубца в 2 минуты
1-я (1-кратная доза) В день нанесения 38,84±0,11 62,4±1,49 19,8±0,53 1,53±0,29
Через 5 дней 38,66±0,15 61,27±2,26 19,54±1,39 4,09±0,31
Через 15 дней 39,04±0,8 62,55±1,68 21,82±1,23 2,67±0,28
2-я (контроль) В день нанесения 38,75±0,90 62,67±1,41 19,87±0,72 1,60±0,31
Через 5 дней 38,39±0,10 61,55±1,80 19,64±1,68 2,82±0,35
Через 15 дней 38,81±0,15 61,45±2,33 19,8±1,75 2,00±0,23
ЛИТЕРАТУРА: 1. Батюк В.С., Ковалева С.Н. О действие
флаваноидов // Всесоюзный съезд фармацевтов , 4-й: Тез. докл. - Казань, 1986. - С.430. 2. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта / М.Л. Беленький. - Л.: Медицина, 1963.262с. 3. Путырский И.Н., Прохоров В.Н. Лекарственные растения.// Энциклопедия. -М., 2000.-181 с. 4. Хабриев Р.У.Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых
фармакологических веществ /Под ред. Р.У.Хабриева.-М.: ОАО Изд-во «Медицина», 2005.-832 с.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА «ЛЕМАСТ» ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ И ПРОДУКТИВНЫХ ЖИВОТНЫХ
Багманов М.А., Г орбунова Е.В.
Резюме
В данной работе определена острая токсичность препарата «Лемаст» для лабораторных и продуктивных животных. Установлено, что «Лемаст» является малоопасным препаратом для животных.
«LEMAST» PREPARATION ACUTE TOXICITY DEFINITION FOR LABORATORY
AND PRODUCTIVE ANIMALS
Bagmanov M.A., Gorbunova Ye.V.
Summary
The present paper defines the acute toxicity of «Lemast» preparation for laboratory and productive animals. It was established that «Lemast» is not dangerous preparation for the animals.
