CC BY
6
ЛИТЕРАТУРА. Бондарев Л. Г. Ландшафты, ме-
• таллы и человек. М., 1976. Буштуева К. А. — В кн.: Руководство по гигиене атмосферного воздуха. М., 1976, с. 5—25. Гусев М. И., Елфимова Е. В., Кимина С. Н. — Там же,
с. 239-272.
Найштейи С. Я. Циркуляция химических веществ в окружающей среде и здоровье населения. М., 1977.
Поступила 30.05.80
УДК 628*165.628.1.03:577.118
Проф. А. Ф. Аксюк, Н. М. Мерзлякова, канд. мед. наук Л. П. Тархова
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В ОПРЕСНЕННОЙ МОРСКОЙ ВОДЕ МЕТОДОМ АТОМНОЙ АБСОРБЦИИ
I Московский медицинский институт им. И. М. Сеченова
Воды мирового океана содержат до 70 микроэлементов, встречающихся в очень малых или совсем ничтожных количествах. В прибрежных же водах в связи с деятельностью человека их может быть значительно больше. Поскольку многие микроэлементы играют важную физиологическую роль, в гигиеническом плане чрезвычайно важно накопить информацию об особенностях перехода микроэлементов из морской воды в опресненную при различных методах опреснения.
Для гигиенической оценки микроэлементного состава опресненной морской воды нами использован метод атомной абсорбции с графитовой кюветой. Черноморскую воду опресняли на опытной циркуляционной установке типа «Рим» и двухступенчатой установке «Родник», эксплуатирующихся в Батуми. Содержание соли снижалось с 11 — 18 до 0,7—0,8 г/л.
Микроэлементы в опресненной морской воде определяли в течение года (зимой, весной, летом) параллельно в исходной и опресненной воде на установках «Рим» и «Родник». Аналитическая часть работы выполнена на атомно-абсорбционном спектрофотометре модель 305 фирмы «Perkin — Elmer» с накаливаемым графитовым атомизатором и блоком управления HGA-74 в токе аргона. Растворы в графитовую кювету вводили микропнпеткой с пластиковым наконечником объемом 20 мкл. Абсорбцию измеряли, используя одноэлементные лампы с полым катодом, по трехступенчатой программе. Вначале проба путем ступенчатого повышения температуры трубки высушивалась, затем происходило разрушение основы и атомизация. Луч света от атомно-абсорбционного спектрофотометра пропускали через графитовую трубку и измеряли атомное поглощение определенного элемента. Время пребывания атомов в зоне поглощения значительно больше, чем в пламени, и большее поглощение света обусловливало возможность анализа очень малых количеств пробы.
Концентрацию элементов устанавливали по градуи-ровочным графикам, применяя эталонные растворы, содержащие определенный элемент в различных концентрациях. Эталоны готовили из раствора соли данного элемента, полученного при растворении навески соли металла
марки ОСЧ или ХЧ. Регистрацию проводили по пиковому значению абсорбции. Относительное стандартное отклонение не превышало 5%.
Условия определения микроэлементов в морской и опресненной воде приведены в табл. 1. Ширина выходной щели монохроматора 3—4 А- Высушивание пробы происходило за 20—60 с при 100 °С. Время разрушения основы 20—30 с, температура разрушения основы зависела от определяемого элемента. Атомизация осуществлялась при 2600—2700 °С в течение 10—30 с. Чувствительность колебалась в пределах 0,01—0,4 нг, предел обнаружения— от Ю-1* до Ю-17 г. Количественный анализ микроэлементов в опресненной морской воде на атомно-абсорбционном спектрофотометре проводили без предварительного концентрирования элементов. Для анализа морской воды приходилось применять разбавление бидистиллиро-ванной водой.
Изучен микроэлементный состав черноморской воды, опресненной на установках «Рим» и «Родник». В ходе анализа использована опресненная (или исходная) морская вода без предварительной экстракции отдельных микроэлементов.
Материалы аналитических исследований приведены в табл. 2. Анализ и обобщение полученных результатов исследования свидетельствуют о том, что в процессе электродиализного опреснения морской воды до 0,5—0,8 г/л общего солесодержания происходит сннжение в ней концентрации изучавшихся микроэлементов. Установлено, что свинец, вольфрам, молибден и кобальт обнаруживаются в опресненной электродиализом морской воде в концентрациях ниже предельно допустимых. Ванадий, мышьяк и сурьма переходят в опресненную воду и количествах, превышающих допустимые уровни. Количественный уровень изучавшихся микроэлементов в опресненной воде в значительной степени зависит от их концентрации в исходной морской воде. Режим эксплуатации, тип и конструкционные особенности изучавшихся опреснительных установок не оказывали сколько-нибудь существенного влияния на содержание микроэлементов-металлов в опресненной морской воде.
Табли ца 1
Основные условия определения микроэлементов в морской воде
Элемент Длина волны, нм Ширина щелн, X Время высушивания раствора при 100 °С, с Время разрушения основы, с Температура разрушения основы, "С Время атомизацни, с Температура атомизацни, "С Чувствительность метода, нг Предел обнаружения. г
А1 309,3 4 • 20—60 20—30 1400 20—30 2660—2700 0,04 2-Ю-12
V 318,3 4 20—60 20—30 1600 30—60' 2660—2700 0,35 ыо-10
W 0,02
со 240,7 3 20-60 20—30 1100 10-20 2600 0,04 5-10-"
Мо 313,3 4 20—60 20—30 1900 30 2650—2700 0,01 з-ю-12
РЬ 283,3 4 20-60 20—30 700 10—20 2100 0,02 2-10-»
Sb 217.5 3 20—60 20—30 800 10-20 2300 0,005 2-Ю-12
As 193,7 6,6 20 12 800 3 2250 0,02 68 -Ю-12
Таблица 2
Концентрации микроэлементов в исходной и морской воде, опресненной на установках «Рим» и «Родник»
Элемент ПДК. иг/л Исходная морская вода, мг/л «Рим» «Родник»
рассол, мг/л диализат, мг/л I ступень, мг/л диализат, мг/л
Al 0,5 0,085 0,093 0,00 0,065 0,0
V 0,1 0,05 0,1 0,24 0,1 0,1
W 0,1 Следы Не обнаружено Не обнаружено Следы Не обнаружено
Со 1.0 0,52 Не определяли 0,02 Не определяли 0,02
Мо 0,5 Следы Не обнаружено Не обнаружено Не обнаружено Не обнаружено
РЬ 0.1 0,25 Не определяли 0,01—0,04 0.1 0,015-0,04
Sb 0,05 2.0 1,3—1,6 0,6 1 0,15
As 0,05 2.5 1.7-1.9 0,07 0,59 0,07
Положительное решение вопроса о широком использовании опресненной морской воды для хозяйственно-питьевых целей будет достигнуто лишь в случае разработки и введения в технологическую схему опреснительных электродиализных установок эффективных и надежных
приемов дополнительной обработки, обеспечивающих в опресненной морской воде оптимальное содержание и соотношение биологически активных элементов с учетом их возможного комбинированного действия.
Поступила 11.06.80
УДК 615.016:546.49'. 15].015.4:618.33-(-618,33-090:546.49'. 16
Н. Н. Говорунова, Н. В. Гринь, А. Б. Ермаченко
ЭМБРИОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ ДВУЙОДИСТОЙ РТУТИ ПРИ КРУГЛОСУТОЧНОМ ИНГАЛЯЦИОННОМ ПОСТУПЛЕНИИ
В ОРГАНИЗМ
Донецкий медицинский институт им. М. Горького
Многочисленные данные научных исследований свидетельствуют о том, что ряд химических веществ, поступающих в атмосферный воздух населенных мест с промышленными выбросами, может влиять на гонадо- и эмбриотроп-ные функции организма (И. В. Саноцкий и соавт.; Roéis и соавт.). При этом генеративные системы реагируют на воздействие вредных веществ раньше, чем другие (В. А. Гоф-меклер), а чувствительность эмбриона к повреждающему агенту значительно выше, чем маперинский организм (Э. Д. Маневич; Г. А. Гончарук; А. П. Кирющенков; В. Г. Надеенко и соавт.). В связи со сказанным перед токсикологами и гигиенистами стоят сложные задачи по нормированию и подтверждению состоятельности установленных ранее ПДК с помощью более чувствительных тестов, характеризующих репродуктивную функцию организма, эмбриональное и постэмбриональное развитие потомства.
Не составляет исключения и двуйодистая ртуть — одно из ртутных соединений, используемых в народном хозяйстве, для которого не разработаны гигиенические регламенты в атмосферном воздухе населенных мест.
При изучении эмбриотропного действия йодида ртути (Hgla) использована комплексная схема, предложенная В. А. Гофмеклером и соавт. Исследования выполнены на 3 группах беременных крыс по 15 особей в каждой, которые подвергались круглосуточному ингаляционному воздействию в концентрациях 0,0248, 0,00487 и 0,000450 мг/м8. Четвертая группа служила контролем. Затравку самок проводили в течение всего срока беременности (21 день).
Об эмбриотропном действии Hgl, судили на основании количества желтых тел в яичниках, пред- и постнмплан-тационной гибели плодов, общей эмбриональной смертности, внешних и внутренних аномалий развития эмбрионов, числа живых и мертвых плодов, нарушения некоторых показателей функционального состояния организма самок, а также патоморфологических изменений в органах (см. таблицу).
При определении пред- и постимплантационной гибели эмбрионов подсчитывали количество плодовместилищ, число мертвых и резорбированных плодов, разность между наличием желтых тел и живых эмбрионов. Животных взвешивали в 1-й день и на 21-й день беременности.
Установлено, что самки, беременность которых протекала в условиях ингаляционного воздействия на уровне 0,0248 мг/м3, достоверно хуже, чем контрольные, прибавляли в массе. При вскрытии у 3 из 10 самок в матке и ее рогах имелись кровоизлияния от точечных до обширных. Кроме того, масса яичников и эмбрионов, размеры плодов самок основных групп была значительно ниже, чем в контроле. Разница в массе плацент крыс сравниваемых групп статистически достоверна, хотя по абсолютной величине и незначительна. Результаты сопоставления средних значений и доверительных границ таких чувствительных показателей, как общая эмбриональная смертность, пред- и постимплантационная гибель также свидетельствовали о том, что концентрация 0,0248 мг/м8 оказывает выраженное эмбриотропное действие. Снижение в камере концентрации Не12 до 0,00487 мг/м8 сопровождалось увеличением плодовитости самок, массы и размеров эмбрионального материала, уменьшением внутриутробной гибели плодов. И только круглосуточное вдыхание в концентрации 0,00045 мг/м8 на протяжении всего срока беременности не приводило к статистически достоверным изменениям абсолютного большинства показателей, характеризующих эмбриотропное действие химических соединений.
Макроскопическое исследование внутренних органов эмбрионов, пренатально подвергавшихся воздействию на уровне 0,0248 мг/м8, позволило обнаружить кровоизлияния различной величины в грудную и брюшную полости, расширение желудочков головного мозга (боковых и четвертого) и лоханок почек у 6% исследованных плодов.
При респираторном поступлении Нй1, на уровне 0,00487 мг/м8 указанные изменения были менее выражены
