CC BY
161
^^(gCTiipfe [ЩсоЖГГЩ^
УДК 615.322
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАТЕХИНОВ И ЛЕЙКОАНТОЦИАНОВ В НАДЗЕМНОЙ И ПОДЗЕМНОЙ ЧАСТЯХ ACONOGONON DIVARICATUM
Е. В. Иванова1, Е. А. Лукша1, Г. И. Калинкина2, И. С. Погодин1
1ГБОУ ВПО «Омский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Омск, Россия,
2ГБОУ ВПО «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Томск, Россия
Поиск новых источников биологически активных веществ и расширение ассортимента лекарственных средств на основе представителей отечественной флоры определяют приоритетные направления развития современной фармации. В статье приведены данные о количественном содержании катехинов и лейкоантоцианов в надземных и подземных органах перспективного для внедрения в медицинскую практику многолетнего растения Aconogonon divaricatum.
Ключевые слова: Aconogonon divaricatum, катехины, лейкоантоцианы, спектрофотометрия.
ASSESSING CATECHINS AND LEUCOANTHOCYANINS IN ABOVEGROUND AND UNDERGROUND PARTS OF ACONOGONON DIVARICATUM
E. V. Ivanova1, E. A. Luksha1, G. I. Kalinkina2, I. S. Pogodin1
1State Funded Educational Institution for Higher Professional Education Omsk State Medical University
of the Ministry of Public Health of the Russian Federation, Omsk, Russia, 2State Funded Educational Institution for Higher Professional Education Siberian State Medical University of the Ministry of Public Health of the Russian Federation, Tomsk, Russia
The search for new sources of biologically active substances, and extension the range of medicines on the basis of the species of local flora determine the priorities for the development of modern pharmacy. The article presents data on the quantitative content of catechins and leucoanthocyanins in abovegournd and underground parts of the perennial plant Aconogonon divaricatum whose introduction in medical practice is very promising.
Key words: Aconogonon divaricatum, catechins, leucoanthocyanins, spectrophotometry.
Среди растительных веществ фенольной природы важное значение имеют катехины и лейкоантоцианы [4].
Катехины (флаван-3-олы) являются достаточно обширной группой растительных органических соединений: число известных флаван-3-олов превышает 1000 [8]. В растениях катехины встречаются в изомерных формах, соответствующих (+)-катехину и (-)-эпикатехи-ну (рис. 1).
Антиоксидантные свойства флаван-3-олов в 50 раз превышают показатели витамина E и в 20 раз — витамина С [12]. Кроме того, катехины обладают противо-
воспалительным, антимикробным, спазмолитическим и нейропротекторным действием [4].
Лейкоантоцианы (флаван-3,4-диолы) являются предшественниками катехинов и влияют на концентрацию этих соединений в растениях [5]. К наиболее распространенным в растениях лейкоантоцианам относятся лейкоцианидин и лейкодельфинидин (рис. 2).
Лейкоантоцианы характеризуются противоопухолевой и радиозащитной активностью, обладают гипотензивным, капилляроукрепляющим, противосклероти-ческим действием, а также способствуют эффективному усвоению витамина С [6, 10, 11].
OH
(+) катехин
(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)--3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol
Рис. 1 Структура и химическое
OH
(-)эпикатехин
(2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)--3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol
растительных катехинов
но.
леикоцианидин
(2Я^^)-2-(3,4^1^гохур11епу1)-3,4-dihvdro-2H-chromene-3,4,5,7-tetrol
лейкодельфинидин
(2Я^^)-2-(3,4,5-й11^гохур11епу1)-3,4^1^го-2Н-chromene-3,4,5,7-tetrol
Рис. 2 Структура и химическое название растительных лейкоантоцианов
Перспективным для внедрения в медицинскую практику в качестве источника катехинов и лейкоантоцианов является Асоподопоп divaricatum и (таран растопыренный, горец растопыренный) - многолетнее растение семейства Ро1удопасеае, которое культивируется в Омской области [7].
Ранее был установлен компонентный состав дубильных веществ и определено доминирующее присутствие конденсированных таннинов в таране растопыренном [1, 2]. Определение содержания катехинов и лейкоантоцианов в составе растения позволит обосновать рациональный подход к использованию горца растопыренного в качестве сырьевого источника для получения ценных полифенольных соединений.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ
Количественное определение катехинов и лейко-антоцианов в надземных и подземных органах Асоподопоп divahcatum и.
МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
Объектами для анализа послужили надземные и подземный части Асоподопоп divaricatum и., заготовленные в период с 2013 по 2015 гг. Сушку сырья проводили воздушно-теневым способом. Высушенные части растения измельчали до размера частиц 3 мм.
Количественное определение катехинов и лейко-антоцианов определяли спектрофотометрически.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Содержание катехинов проводили в соответствии со следующей методикой: навеску растительного сырья около 0,5 г (точная навеска) растирали до гомогенного состояния в присутствии подкисленного 95%-ного этанола (20:1), гомогенат центрифугировали при 5000 д в течение 10 минут. В мерную колбу на 5 мл (пикнометр) вносили 1 мл профильтрованного центрифугата и доводили до метки ванилиновым реактивом (5%-й спир-товый раствор ванилина в концентрированной соляной кислоте). Оптическую плотность замеряли через 5 мин после добавления ванилинового реактива к центрифу-гату. В качестве раствора сравнения использовали ра-
створ спирта с ванилиновым реактивом [3, 9]. Измерения вели при длине волны 500—505 нм.
В качестве эталонного раствора использовали раствор стандартного образца (-)-эпигаллокатехингал-лата («Фитопанацея», Россия), приготовленного следующим образом: 0,001 г (точная навеска) (-)-эпигалло-катехингаллата растворяли в мерной колбе на 5 мл в 1 мл подкисленного 95%-го спирта и доводили до метки ванилиновым реактивом. Измерения проводили через 5 минут при длине волны 505 нм.
Содержание катехинов (в %) в пересчете на (-)-эпигаллокатехингалат определяли по формуле:
Х% = тст х Ах х ¥Х1 х Гст2 х ¥х3 х 100 х 100
т х Аст х ¥Ст1 х Гх2 х V^ х (100 - Г)' где тх — навеска растительного сырья, г; тст— навеска стандартного образца (-)-эпигаллокатехингал-лата, г; Ах — значение оптической плотности испытуемого раствора; Аст — значение оптической плотности раствора стандартного образца (-)-эпигаллокатехингал-лата; 23 — объем разведений извлечения из растительного сырья, мл; ^^ — объем разведений стандартного образца (-)-эпигаллокатехингаллата, мл; W— влажность сырья, %.
Для определения лейкоантоцианов навеску растительного материала около 1,0 г (точная навеска) растирали до гомогенного состояния в присутствии подкисленного 95%-го этанола (20:1), гомогенат центрифугировали при 4500 д в течение 30 минут. Затем 1 мл профильтрованного центрифугата помещали в пробирку и добавляли 19 мл 5%-го раствора соляной кислоты в н-бутаноле, тщательно перемешивали. Пробирку помещали в кипящую водяную баню на 50 мин, по окончании термостатирования пробирку охлаждали и определяли оптическую плотность [3, 9]. Измерения вели при длине волны 534—546 нм, соответствующих спектральным максимумам цианидина и дельфинидина.
В качестве эталонного раствора использовали раствор стандартного образца цианидина хлорида, приготовленного следующим образом: 0,02 г (точная навеска) цианидина хлорида помещали в мерную колбу на 100 мл и добавляли до метки подкисленный (рН = 3.0) 95%-й спирт этиловый (раствор А). 1 мл раствора А
Выпуск 4 (60). 2016
119
помещали в мерную колбу на 25 мл и доводили до метки 5%-м раствором хлористоводородной кислоты в н-бу-таноле. Колбу термостатировали в кипящей водяной бане 50 мин, после чего охлаждали и определяли оптическую плотность. Измерения проводили при длине волны 534 нм.
Процентное содержание лейкоантоцианов в пересчете на цианидина хлорид определяли по формуле:
Х% =
Щт х Ах х Vxl х V^ х Vx3 х 100 х 100 m х Ах V . х V 2 х V 3 х (100 - W) '
х ст ст1 х 2 стз v '
где тх — навеска растительного сырья, г; тст— навеска стандартного образца цианидина хлорида, г; Ах — значение оптической плотности испытуемого раствора; Аст—значение оптической плотности раствора стандартного образца цианидина хлорида; Ух123 — объем разведений извлечения из растительного сырья, мл; Уст123 — объем разведений стандартного образца цианидина хлорида, мл; W—влажность сырья, %.
Результаты количественного определения катехи-нов и лейкоантоцианов приведены в табл.
Распределение катехинов и лейкоантоцианов по морфологическим группам Aconogonon divaricatum L.,%.
Часть Год Содержание Содержание
растения сбора катехинов лейкоантоцианов
Корни и 2015 9,85 ± 0,22 3,88 ± 0,08
корневища 2014 7,35 ± 0,18 2,68 ± 0,06
2013 8,10 ± 0,19 1,31 ± 0,02
Стебли 2015 0,74 ± 0,01 0,02 ± 0,001
2014 0,61 ± 0,01 0,26 ± 0,005
2013 0,55 ± 0,01 0,46 ± 0,01
Листья 2015 5,80 ± 0,16 0,45 ± 0,01
2014 4,32 ± 0,11 0,40 ± 0,01
2013 2,96 ± 0,09 0,35 ± 0,01
Цветки 2015 7,50 ± 0,26 1,47 ± 0,05
2014 6,38 ± 0,29 2,50 ± 0,12
2013 5,46 ± 0,15 3,00 ± 0,15
Плоды 2015 8,01 ± 0,35 1,33 ± 0,04
2014 6,22 ± 0,20 2,01 ± 0,10
2013 5,80 ± 0,20 2,46 ± 0,11
Плоды
молочной 2015 2,43 ± 0,09 0,46 ± 0,01
спелости
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В результате проведенных исследований было установлено, что в подземной и надземной частях Асоподопоп быапсаШт I. содержатся катехины и их предшественники лейкоантоцианы, которые установлены в растении впервые. Наибольшее содержание катехинов и лейкоантоцианов обнаружено в подземной части, цветках и плодах, наименьшее — в стеблях (как по содержанию катехинов, так и лейкоантоцианов). По содержанию кате-хинов в подземной части горца забайкальского и в листьях наиболее распространенного источника данных БАВ — зеленого чая, большой разницы обнаружено не
было [содержание катехинов в листьях зеленого чая в пересчете на (-)-эпигаллокатехингаллат составило (10,16 ± 0,48) %]. В связи с этим, использование корней и корневищ Aconogonon divaricatum L в качестве источника ка-техинов является перспективным направлением.
ЛИТЕРАТУРА
1. Иванова Е. В., Лукша Е. А. Определение дубильных веществ в подземной части Aconogonon divaricatum // Сборник научных трудов по итогам международной научно-практической конференции «Научные достижения современности». — Уфа, 2015. — С. 88—92.
2. Иванова Е. В., Лукша Е. А. Содержание дубильных веществ в надземной и подземной частях Aconogonon divaricatum // Современные проблемы науки и образования. — 2015. — № 5. — Режим доступа: http:// www.science — education.ru/128 — 21799 (дата обращения: 25.09.2015).
3. Кривенцов В. И. Методические рекомендации по анализу плодов на биохимический состав. — Ялта, 1982. — 22 с.
4. Масленников П. В., Чупахина Г. Н., Скрыпник Л. Н. и др. Содержание низкомолекулярных антиоксидантов в лекарственных растениях Калининградской области // Химия растительного сырья. — 2012. — № 3. — С. 127—133.
5. Масленников П. В., Чупахина Г. Н., Скрыпник Л. Н. Содержание фенольных соединений в лекарственных растениях Ботанического сада // Известия Российской академии наук. Сер. биологическая. — 2013. — № 5. — С. 551—557.
6. Полтавская Р. Л., Суханова В. В., Велиева Э. Т. Оценка Р-витаминной активности лекарственного сырья // Актуальные проблемы гуманитарных и естественных наук. — 2014. — № 9. — С. 36—39.
7. Степанов А. Ф. Горец забайкальский в Сибири: монография / А. Ф. Степанов, Ф. А. Степанов, Р. Л. Кроле-вец; под общ. ред. А. Ф. Степанова — Омск: Изд-во ФГБОУ ВПО ОмГАУ им. П. А. Столыпина, 2011. — 280 с.
8. Федураев И. В., Чупахина Г. И., Скрыпник Л. Н. Динамика накопления катехинов щавелем курчавым (Rumex Crispus L.) — суперпродуцентом фенольных соединений проантоцианидинового ряда // Химия растительного сырья. — 2011. — №4. — С. 205—208.
9. Чупахина Г. Н., Масленников П. В. Методы анализа витаминов: практикум. — Калининград: Изд-во КГУ, 2004. — 36 с.
10. Cody V., Middleton E. Flavonoides in biology and medicine / ed. Aban R. Liss. — New-York, 1998. — P. 87-103.
11. Kowaleryk E., Krzensinski P., Fijalkowski P., et. al. The use of cardiovascular diseases // Pol. Merkuriusz Lek. — 2009. — Vol. 19, № 109. — P. 108-110.
12. Su X., Duan J., Jiang Y., et al. Polyphenolic profile and antioxidant activities of olong tea infusion under various steeping conditions // Int. J. Mol. Sci. — 2007. — Vol. 8. — P. 1196—1205.
Контактная информация
Иванова Евгения Викторовна — ассистент кафедры фармацевтической технологии с курсом биотехнологии ГБОУ ВПО «Омский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Омск, Россия, e-mail: daisy891 @mail.ru
