CC BY
23
УДК 613.6:616-099
Н.Ж. ОРМАНОВ, Ж.Ж. КУЛБАЛИЕВА, М.К. ШИРИНОВА, Ж. МАХМАДСАЛИМ
Южно-Казахстанская государственная фармацевтическая академия Кафедра фармакологии, фармакотерапии и клинической фармакологии Кафедра нормальной и патологической физиологии
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ БЕЛКОВ КРОВИ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ВОЗДЕЙСТВИИ СВИНЦА В УСЛОВИЯХ ПРИМЕНЕНИЯ ХЛОРАМФЕНИКОЛА И БИОФЕНИКОЛЯ
В данной статье представлены результаты изучения изменений окислительного метаболизма белков крови при длительном воздействии свинца в условиях применения хлорамфеникола и биофениколя. Установлено, что хлорамфеникол повышает окислительный метаболизм белков крови, а биофеноколь, наоборот, снижает его. Ключевые слова: свинец, окислительный метаболизм белков, хлорамфеникол, биофениколь.
Изучение влияния на организм свинца в связи с загрязнением им окружающей среды является на сегодняшний день актуальной проблемой. Причиной же данного загрязнения является интенсивное поступление свинца в воздушный бассейн городов с выбросами промышленных предприятий и автотранспорта [1]. В основе многочисленных механизмов реакции живого организма на воздействие ксенобиотиков, в том числе и свинца, лежит их влияние на окислительный метаболизм липидов и белков [2]. Установлено, что действие свободных радикалов, образующихся при различных патологических процессах, равно как и при свинцовой интоксикации, на белки разного типа приводит к сложным модификациям в структуре белковой молекулы и, соответственно, к изменению ее физико-химических и биологических свойств [3].
Также актуальным является поиск способов коррекции последствий свинцового воздействия на организм. В этой связи нами был выбран фитопрепарат корня солодки под названием биофениколь [4], состоящий из хлорамфеникола и глицирризиновой кислоты. Последняя, как известно, обладает антиоксидантными и антирадикальными свойствами, что и определило выбор препарата. Цель исследования. Изучить изменения окислительного метаболизма белков крови экспериментальных животных при длительном воздействии свинца в условиях применения хлорамфеникола и биофениколя. Материалы и методы исследования. Объектом исследования явилось 90 белых беспородных крыс-самцов массой 150-160г. Модель свинцовой интоксикации воспроизводили по методике Н.Н.Тихонова [5] - путем
введения в течение 10, 20 и 50 дней интрагастрально 5%-го раствора ацетата свинца в дозе 50 мг/кг массы тела животных. Все опытные крысы были разделены на 3 группы: 1-я - получавшая лишь ацетат свинца, 2-я - на фоне введения ацетата свинца получавшая хлорамфеникол, 3-я -на фоне введения ацетата свинца получавшая биофениколь. Группа, получавшая биофениколь, в свою очередь, была разделена на 3 подгруппы: 1-я - получавшая биофениколь в течение 10 дней, 2-я - получавшая биофениколь в течение 20 дней и 3-я - получавшая биофениколь в течение 50 дней. Хлорамфеникол вводился ежедневно интрагастрально в дозе 100 мг/кг массы. Биофениколь вводился ежедневно интрагастрально в дозе 120 мг/кг массы. 15 контрольным крысам ежедневно вводился 0,9%-ный раствор хлорида натрия. Регистрация анализируемых показателей производилась на 11-е, 21-е и 51-е сутки наблюдения. Для изучения окислительных превращений белков крови при свинцовой интоксикации использовали по метод Е.Е. Дубининой и соавт. [6]. При этом определяли окислительные метаболиты белков (ОМБ). Оптическую плотность производных 2,4-динитрофенилгидразона регистрировали с помощью спектрофотометра на следующих длинах волн: на 356 нм -алифатические кетоны динитрофенилгидразона нейтрального характера (ОМБз5б), на 370 нм - алифатические альдегиды динитрофенилгидразона нейтрального характера (ОМБ370), на 430 нм - алифатические кетоны динитрофенилгидразона основного характера (ОМБ430), на 530 нм - алифатические альдегиды динитрофенилгидразона основного характера (ОМБ530). Результаты выражали в ЕОП/мл сыворотки.
Определение индекса окислительного метаболизма белков (И-ОМБ) осуществляли по следующей формуле:
ОМБ°,6 | ОМБ]71) | И - ОМБ -- ОМБ« ^
4
ОМБ°30 ОМБ
+ -
53 0
ОМБк^0 ОМБ
5 0
Где: И-ОМБ - индекс окислительного метаболизма белков, ОМБ356, ОМБ370, ОМБ430, ОМБ530 - окислительные метаболиты белков, оптическая плотность которых регистрировалась на длине волн 356 нм, 370 нм, 430 нм и 530 нм, о - опыт, к - контроль.
Результаты и их обсуждение. Полученные во время эксперимента данные представлены в таблице 1. Как видно из таблицы, образование ОМБ при свинцовой интоксикации превышало показатели интактных групп. Образование метаболита ОМБ356 повысилось на 39,2%, а концентрации ОМБ370, ОМБ430 и ОМБ530 превысили контрольные данные на 37,9%, 38,5% и 39,2% соответственно. И-ОМБ увеличился на 39%.
При введении хлорамфеникола в течение 10 дней в дозе 100
мг/кг массы на фоне воздействия свинца фракции ОМБ повышаются: ОМБ356 - на 70,2% и 22,3%, ОМБ370 - на 65,8% и 20,3%, ОМБ430 - на 68,1% и 21,4%, ОМБ530 - на 66,7% и 19,7% соответственно по сравнению с контрольной группой и группой, получавшей ацетат свинца. И-ОМБ повышается на 67% и 20,1% соответственно по сравнению с контрольной и «свинцовой» группами.
Таблица 1 - Динамика показателей окислительного метаболизма белков крови при длительном воздействии свинца под влиянием
Показатели окислительного метаболизма белков Контроль Сутки исследования
11-е сутки 21-е сутки 51-е сутки
о
к
1 2 3 4 5 6
ОМБ356 (ЕОП/мл) 4,67± 0,42 1 2 3 4 5 6,5± 0,37у 7,95±0,39* 4,38±0,26* 8,8± 0,23у 10,6±0,63* 7,7±0,38* 4,8±0,29* 10,9±0,67у 13,1±0,78* 10,3±0,51* 7,4±0,44* 4,7±0,28*
ОМБ370 (ЕОП/мл) 5,44± 0,38 1 7,5± 0,41у 9,6± 0,34у 11,2±0,63у
2 9,02±0,54* 11,6±0,69* 13,5±0,81*
3 5,0±0,29* 8,5±0,51* 10,9±0,65*
4 - 5,5±0,33* 8,1±0,48*
5 5,6±0,28*
ОМБ430 (ЕОП/мл) 3,61± 0,28 1 5,0±0,38у 6,72± 0,22у 10,4±0,61у
2 6,07±0,30* 8,1±0,48* 12,5±0,62*
3 3,3±0,20* 5,9±0,35* 9,6±0,48*
4 - 3,7±0,18* 7,1±0,34*
5 4,2±0,25*
ОМБ530 (ЕОП/мл) 0,51±0,03 1 0,71±0,05у 0,96±0,04у 1,17±0,07у
2 0,85±0,04* 1,15±0,04* 1,40±0,08*
3 0,47±0,03* 0,94±0,05* 1,1±0,05*
4 - 0,54±0,02* 0,80±0,05*
5 - - 0,52±0,02*
И-ОМБ (усл.ед.) 1,0± 0,06 1 1,39±0,09у 1,84±0,06у 2,39±0,12у
2 1,67±0,10* 2,2±0,11* 2,8±0,14*
3 0,92±0,04* 1,6±0,09* 2,1±0,12*
4 - 1,04±0,06* 1,5±0,09*
5 - - 1,02±0,05*
Примечание: 1 - группа, получавшая ацетат свинца; 2 - группа, получавшая ацетат свинца и хлорамфеникол; 3 - группа, получавшая ацетат свинца и биофениколь в течение 10дней; 4 - группа, получавшая ацетат свинца и биофениколь в течение 20дней; 5 - группа, получавшая ацетат свинца и биофениколь в течение 50дней; А р<0,05 - достоверность по отношению к контрольной группе; * р<0,05 - достоверность по отношению к нелеченой группе.
При введении хлорамфеникола в течение 20 дней в дозе 100 мг/кг массы на фоне воздействия свинца фракции ОМБ повышаются: ОМБ356 - на 127% и 20,4%, ОМБ370 - на 113,2% и 20,8%, ОМБ430 - на 124,4% и 20,5%, ОМБ530 - на 125,5% и 19,8% соответственно по сравнению с контрольной группой и группой, получавшей ацетат свинца. И-ОМБ повышается на 120% и 19,6% соответственно по сравнению с контрольной и «свинцовой» группами.
При введении хлорамфеникола в течение 50 дней в дозе 100 мг/кг массы на фоне воздействия свинца фракции ОМБ повышаются: ОМБ356 - на 180,5% и 20,2%, ОМБ370 - на 148,2% и 20,5%, ОМБ430 - на 246,3% и 20,2%, ОМБ530 - на 174,5% и 19,6%, И-ОМБ - на 180% и 17,1 по сравнению с контрольной группой и группой, получавшей ацетат свинца. При введении биофениколя в течение 10 дней в дозе 120 мг/кг массы на фоне воздействия свинца фракции ОМБ понижаются: ОМБ356 - на 32,6% и 44,9%, ОМБ370 - на 33,3% и 44,6%, ОМБ430 - на 34% и 45,6%, ОМБ530 - на 33,8% и 44,7%, И-ОМБ - на 33,8% и 44,9% соответственно по сравнению с нелеченой группой и группой, получавшей хлорамфеникол. При введении биофениколя в течение 20 дней в дозе 120 мг/кг массы на фоне воздействия свинца фракции ОМБ понижаются: ОМБ356 - на 45,4% и 54,7% соответственно по сравнению с нелеченой группой и группой, получавшей хлорамфеникол, но остается еще повышенной на 2,8% по сравнению с контрольной группой, ОМБ370 - на 42,7% и 52,6% соответственно по сравнению с нелеченой группой и группой, получавшей хлорамфеникол, но остается еще повышенной на 1,1% по сравнению с контрольной группой, ОМБ430 - на 44,9% и 54,3% соответственно по сравнению с нелеченой группой и группой, получавшей хлорамфеникол, но остается еще повышенной на 2,5% по сравнению с
контрольной группой, ОМБ530 - на 43,7% и 53% соответственно по сравнению с нелеченой группой и группой, получавшей хлорамфеникол, но остается еще повышенной на 5,9% по сравнению с контрольной группой. И-ОМБ уменьшается на 43,5% и 52,7% соответственно по сравнению с нелеченой группой и группой, получавшей хлорамфеникол, но остается еще увеличенным на 4% по сравнению с контрольной группой.
При введении биофениколя в течение 50 дней в дозе 120 мг/кг массы на фоне ХСИ снижаются фракции ОМБ: ОМБ356 -на 56,9% и 64,1% соответственно по сравнению с нелеченой группой и группой, получавшей хлорамфеникол, ОМБ370 - на 50% и 58,5% соответственно по сравнению с нелеченой группой и группой, получавшей хлорамфеникол, но остается еще повышенной на 2,9% по сравнению с контрольной группой, ОМБ430 - на 59,6% и 66,4% соответственно по сравнению с нелеченой группой и группой, получавшей хлорамфеникол, но остается еще повышенной на 16,3% по сравнению с контрольной группой, ОМБ530 - на 55,5% и 62,8% соответственно по сравнению с нелеченой группой и группой, получавшей хлорамфеникол, но остается еще повышенной на 2% по сравнению с контрольной группой. И-ОМБ уменьшается на 57,3% и 63,6% соответственно по сравнению с нелеченой группой и группой, получавшей хлорамфеникол, но остается еще увеличенным на 2% по сравнению с контрольной группой.
Выводы. Таким образом, проведенные исследования показали, что применение на фоне длительного воздействия свинца хлорамфеникола повышает окислительный метаболизм белков крови, а применение биофеноколя, наоборот, снижает его. Это, очевидно, связано
с антиоксидантным и антирадикальным действием глицирризиновой кислоты, входящей в состав биофениколя.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Привалова Л.И. и др. Актуальность и некоторые особенности оценки риска для здоровья населения от загрязнения среды обитания неорганическими соединениями свинца //Сб.: Проблемы оценки риска здоровью населения от воздействия факторов окружающей среды. - М.: 2004. - С. 169-172.
2 Боев В.М., Красиков С.И., Свистунова Н.В., Неплохов А.А., Боев М.В., Шарапова Н.В., Тимошина С.В. Свободнорадикальное окисление в оценке риска здоровью //Гигиена и санитария. - 2006. - № 5. - С. 19-20.
3 Дубинина Е.Е. Продукты метаболизма кислорода в функциональной активности клеток (жизнь и смерть, созидание и разрушение). Физиологические и клинико-биохимические аспекты. - СПб.: Медицинская пресса, 2006. - С. 276-282.
4 Ордабаева С.К. Разработка состава и технологии таблеток «Биофениколь» // Фармация Казахстана. - 2006. - № 10. - С. 30-33.
5 Тихонов Н.И., Атчабаров Б.А., Ежкова Т.С., Шеремет Г.С. Состояние процессов перекисного окисления липидов при экспериментальном свинцовом отравлении //Вопросы гигиены труда, профпатологии и токсикологии в цветной металлургии. - Алматы: 1991. - С. 83-92.
6 Дубинина Е.Е., Бурмистров С.О., Ходов Д.А., Порогов И.Г. Окислительная модификация белков сыворотки крови человека. Метод ее определения / / Вопросы медицинской химии. - 1995. - № 1. - С. 24-26.
Н.Ж. ОРМАНОВ, Ж.Ж. Ц¥ЛБАЛИЕВА, М.Ц. ШИРИНОВА, Ж. МАХМАДСАЛИМ
Оцтуст!кЦазацстан мемлекетт!к фармацевтика академиясы Фармакология, фармакотерапия жзне клиникалъщ фармакология кафедрасы Цалыпты жзне патологиялъщ физиология кафедрасы
rçОРFАСЫНЫН ¥ЗАЦ МЕРЗ1МД1 ЭСЕР1НЕН ХЛОРАМФЕНИКОЛ МЕН БИОФЕНИКОЛЬД1 ЦОЛДА^АН КЕЗ1НДЕГ1 ЦАН
НЭРУЫЗДАРЫНЫЦ TOTbIFy МЕТАБОЛИЗМ1
Тушн: Бул макалада коргасынын узак мерз1мд эсершен хлорамфеникол мен биофеникольд колданган кезшдеп кан нэруыздарыныц тотыгу метаболизмшщ езгерктерш зерттеудщ нэтижелер1 келт1ршген. Хлорафеникол кан нэруыздарыныц тотыгу метаболизмш жогарлататыны, кер1сшше, биофеникольдщ оны темендететсш ацыкталды. Туйщд сездер: коргасын, нэруыздарыныц тотыгу метаболизм!, хлорамфеникол, биофениколь.
N.Zh. ORMANOV, ZH.ZH. KULBALIEVA, M.K. SHIRINOVA, ZH. MAHMADSALIM
South Kazakhstan State Pharmaceutical Academy Department of Pharmacology, Pharmacotherapy and Clinical Pharmacology Department of Normal and Pathological Physiology
OXIDATIVE METABOLISM OF PROTEINS OF BLOOD WITH PROLONGED EXPOSUREOF LEAD IN THE CONDITIONS OF USE OF CHLORAMPHENIKOL AND BIOPHENIKOL
Resume: This article presents the results of studying the changes of oxidative metabolism of proteins of blood in long-term lead exposure in the conditions of use of chloramphenikol and biophenikol. Found, that chloramphenikol increases oxidative metabolism of proteins of blood, and biophenikol, contrary, decreases it.
Keywords: lead, oxidative metabolism of proteins, chloramphenikol, biophenikol.
УДК 616.12-005,4-053.89-08:615.2
А.К. КАЙЫРБЕКОВ, Н.Н. БЕКЖАНОВА, А.Д. ИНИЯТОВА, Г. КУРМАШ, А.Е. УЙКАСБАЕВА
Казахский Национальный Медицинский Университет им. С.Д.Асфендиярова, Кафедра клинической фармакологии и фармакотерапии
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА В ЛЕЧЕНИИ ПОЖИЛЫХ БОЛЬНЫХ
ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА
Работа посвящена оценке качества жизни и сравнительной эффективности лечения пожилих больных ИБС с приминением к базисной терапии гиполипидемический препарат. При оценке результатов проводимой терапии было выявлено, что у группы пациентов, получавших Торвакард, отмечалось достоверное улучшение исследуемых параметров по сравнению с группой получавших только базисную терапию.
Ишемическая болезнь сердца (ИБС) остается одной из самых По данным демографического отдела ООН, за последние 50
актуальных проблем современной медицины. лет в мире более чем в 3 раза увеличилось население
Распространенность ишемической болезни сердца очень пожилого и старческого возраста, представленного лицами
высока, особенно в старших возрастных группах. (1) от 60 до 89 лет. Согласно рекомендациям ООН, население
