CC BY
59
ЭКОЛОГИЯ
ОБЗОР КОРОЕДОВ РОДА SAMPSONIUS EGGERS, 1935 (COLEOPTERA: CURCULIONIDAE: SCOLYTINAE) ИЗ ПЕРУ
А.В. ПЕТРОВ, науч. сотрудник лаборатории лесной зоологии ИЛАН РАН
hylesinus@list. ru Институт лесоведения РАН, ул. Советская 21 п/о Успенское, Московская обл. 143030 Россия
В подсемействе Scolytinae мицетофаги представлены очень широко. Эта трофическая группа часто включает жуков с морфологическими и поведенческими особенностями, позволяющими проникать в ткани растения и заносить туда грибную флору, необходимую для питания личинок. Максимального видового разнообразия мицетофаги достигают в тропических областях. Родительские ходы в ксилеме являются своеобразными фермами для выращивания мицелия грибов, самки в таких галереях поддерживают опредёленный микроклимат. Особый интерес вызывают мицетофаги, которые не выгрызают собственных ходов, а используют чужие ходы или частично выгрызают дополнительные камеры в чужих ходах. В совокупности способ питания с использованием чужой микрофлоры получил название «микоклептизм». Эта узкая экологическая ниша пищевого паразитизма связана с эволюционными изменениями морфологии и поведения жуков, она может служить прекрасной моделью видообразования и, возможно, поможет понять, как происходит у короедов микроэволюция. Исследования, проводимые автором в Перу в 20052014 гг, позволили слегка приоткрыть тайну этой необычной трофической группы. Узко специализированные на «микоклептизме» группы короедов, имеют специфическую морфологию. Для таких жуков характерно вытянутое цилиндрическое тело с заостренной на вершине переднеспинкой (иногда вооруженной на вершине зубцами) и специфический вооруженный скат надкрылий. Впервые приводятся описания самцов редких видов Sampsonius gigan-teus Schцnherr, 1994 и S. sagittarius Petrov & Mandelshtam, 2007. Cамцы рода Sampsonius отличаются по количеству и форме бугорков на переднем крае переднеспинки. Составлен список рода Sampsonius в Перу и приведены данные о биологии отдельных видов. Составлены определительные таблицы этих видов на русском языке. Видовой состав рода Sampsonius в Перу мы ограничили 11 видами, мировая фауна рода по нашим данным насчитывает 22 вида.
Ключевые слова: Сoleoptera, Curculionidae, Scolytinae, Xyleborini, короеды, систематика, определительные таблицы, Перу
В подсемействе Scolytinae мицетофаги представлены очень широко. Эта трофическая группа часто включает жуков с морфологическими и поведенческими особенностями, позволяющими проникать в ткани растения и заносить туда грибную флору, необходимую для питания личинок. Максимального видового разнообразия мицетофаги достигают в тропических областях. Родительские ходы в ксилеме являются своеобразными фермами для выращивания мицелия грибов, самки в таких галереях поддерживают опредёленный микроклимат. Особый интерес вызывают ми-цетофаги, которые не выгрызают собственных ходов, а используют чужие ходы или частично выгрызают дополнительные камеры в чужих ходах. Трибы Xyleborini и Corthylini включают жуков, которые, проникая в чужие ходы, используют грибную флору в них для питания собственного потомства. При этом потомство хозяина галерей уничтожается полностью или частично [2, 9]. Некоторые виды Camptocerus Latreille, 1829 (триба Scolytini) выгрызают маточные ходы в древесине параллельно маточным ходам других крупных видов и используют прорастающий в тканях ксилемы мицелий гриба для питания личинок в своих ходах, не
причиняя вреда соседнему виду - «хозяину гриба» [8]. В совокупности способ питания с использованием чужой микрофлоры получил название «микоклептизм». Эта узкая экологическая ниша пищевого паразитизма связана с эволюционными изменениями морфологии и поведения жуков, она может служить прекрасной моделью видообразования и, возможно, поможет понять, как происходит у короедов микроэволюция. Исследования, проводимые автором в Перу в 2005-2014 гг., позволили слегка приоткрыть тайну этой необычной трофической группы. Узко специализированные на «микоклептизме» группы короедов имеют специфическую морфологию. Для таких жуков характерно вытянутое цилиндрическое тело с заостренной на вершине переднеспинкой (иногда вооруженной на вершине зубцами) и специфический вооруженный скат надкрылий. Такое строение характерно для Amphicranus Erichson, 1836 и Tricolus Blandford,, 1905 (триба Corthylini), Sampsonius Eggers, 1935 (триба Xyleborini). Amphicranus и Tricolus паразитируют на других Corthylini (на Corthylus Erichson, 1836, Microcorthylus Ferrari, 1867 и Monarthrum Kirsh, 1866), а Sampsonius на других Xyleborini (Dryocoetoides Hopkins, 1915,
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 6/2014
\39
ЭКОЛОГИЯ
Рис. 1. Ходы Sampsonius giganteus Fig. 1. Moves Sampsonius giganteus
Taurodemus Wood, 1980). Близкое таксономическое родство паразита и хозяина определяется грибной микрофлорой, которую используют Corthylini и Xyleborini. Перечисленные
трибы считают молодыми в подсемействе Scolytinae [10], следовательно, паразитические Xyleborini и Corthylini возникли относительно недавно и эволюционный процесс видообразования в этих таксономических группах протекает очень активно.
Род Sampsonius объединяет виды, для которых микоклептизм может являться облигатным или факультативным способом развития потомства. Род Sampsonius описан H. Eggers, название рода дано в честь F. Winn Sampson, типовой вид S. sexdentatus Eggers 1933[4]. В период с 1935 по 1991 гг. в этот род были включены 14 видов [2, 8]. В 1991 году
D.E. Bright ревизовал род, описал новые виды и привел в публикации определительные таблицы 14 видов [2]. Позже J. Sch^herr дополнил количество известных видов тремя новыми видами из Бразилии: S. giganteus Sch^herr, 1994,
S. pedrosae Sch^herr, 1994 и S. prolongatus Sch^herr, 1994 [7]. В настоящее время место хранения типовых серий этих видов не известно. Попытки найти типы в музеях и коллекци-
Рис. 2. Самец Sampsonius dampfi (male): A. Габитус, дорзальный вид (habitus of male, dorsal view); B. вид сбоку (lateral view); С. Голова (head); D. гениталии самца, вид сбоку, масштабная линия равна 0,1 мм (male genitalia, lateral view)
Fig. 2. Male Sampsonius dampfi (male): A. habitus, dorsal view (habitus of male, dorsal view); B. Side view (lateral view); C. Head (head); D. male genitalia, side view, large-scale line is 0.1 mm (male genitalia, lateral view)
140
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 6/2014
ЭКОЛОГИЯ
Рис. 3. Самец Sampsonius giganteus (male): A. Габитус дорзальный вид (habitus of male, dorsal view ); B. вид сбоку (lateral view); С. Голова (head); D. гениталии самца, вид сбоку (male genitalia, lateral view)
Fig. 3. Male Sampsonius giganteus (male): A. habitus dorsal view (habitus of male, dorsal view); B. Side view (lateral view); C. Head (head); D. male genitalia, side view (male genitalia, lateral view)
Рис. 4. Самец Sampsonius sagittarius (male): A. переднеспинка (pronotum of male); B. вид сбоку (lateral view); С. Голова (head); D. гениталии самца, вид сбоку (male genitalia, lateral view) Fig. 4. Male Sampsonius sagittarius (male): A. pronotum (pronotum of male); B. Side view (lateral view); C. Head (head); D. male genitalia, side view (male genitalia, lateral view)
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 6/2014
141
ЭКОЛОГИЯ
Самки, габитус, дорзальный вид (habitus of female, dorsal view):
Рис. 5. Sampsonius alvarengai
Рис. 6. Sampsonius dampfi
Рис. 7. Sampsonius giganteus
Рис. 8. Sampsonius lapidosus
Рис. 9. Sampsonius kuaizi
Рис. 10. Sampsonius prolongatus
Рис. 11. Sampsonius quadrispinosus
Рис. 12. Sampsonius sagittarius
ях Бразилии, предпринятые C.A.H. Flechtmann при подготовке статьи [6], не дали результатов. При определении этих видов Sampsonius мы опирались на описание и иллюстрации J. Schцnherr в его публикации. В книге S.L. Wood [12] приведеш описание нового вида S. ensifer Wood, 2007, который позже был сведен в синоним к S. giganteus [6]. В современных публикациях и каталогах состав рода определяется по-разному от 11 до 18 видов [1, 3, 10, 11]. По нашим данным, в настоящее время мировая фауна рода Sampsonius объединяет 22 вида [6], в Перу автором отмечены 11 видов.
Характерными признаками рода Sampsonius являются: изогнутые первый и второй швы на булаве усика, узкие передние голени с бугорками на внешнем крае, цилиндрическая форма переднеспинки, наличие у большинства видов пары бугорков на вершине переднеспинки [2, 4, 10, 12].
Большинство видов рода Sampsonius являются редкими, и их биология остаётся неизученной. Личинки питаются мицелием и спорами грибов, внутри обширной, но узкой «семейной» камеры, расположенной вертикально по отношению к маточному каналу (рис. 1) Ко-
142
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 6/2014
ЭКОЛОГИЯ
личество личинок в «семейной» камере от 8 до
18. Окукливание происходит в «семейной» камере, разновозрастные личинки окукливаются с интервалом в 1,5-2 недели. Во время появления молодых самок и самца некоторые личинки продолжают питание. Весь цикл развития у S. dampfi Schedl, 1940 и S. giganteus занимал в окрестностях Satipo 40-50 дней.
Описывая биологию Sampsonius,
S.L.Wood относил жуков рода к разряду облигатных паразитов, использующих ходы других Xyleborini для выращивания своего потомства на грибах в чужих ходах [9]. Автор наблюдал самостоятельное выгрызание входных каналов самками S. dampfi, то есть в этом случае Sampsonius не использовали чужие ходы. Следовательно, этот вид можно считать факультативным паразитом. Одновременно с этим другая часть самок S. dampfi использовала для проникновения в дерево ходы Dryocoetoides capucinus (Eichhoff, 1869) и D. cristatus (Fabricius). Ходы Dryocoetoides сильно отличаются от ходов Sampsonius. Самки S. dampfi использовали входные каналы D. cristatus и
D. capucinus для проникновения в древесину и расширяли вертикальную камеру. Другой вид рода S. giganteus всегда использовал ходы Taurodemus splendidulus (Schaufuss, 1897) и Taurodemus sp., на деревьях вне этих ходов S. giganteus не встречался. Ходы Taurodemus похожи на ходы S. giganteus. Трупов жуков - первичных хозяев ходов, автор не находил ни во входных каналах, ни в «семейных» камерах.
У большинства видов Sampsonius самцы неизвестны. Первое описание самца S. usurpatus выполнено S.L.Wood [9]. Нами выполнено описание самцов S. dampfi [6]. В этой статье впервые приводятся описания и фотографии самцов S. giganteus и S. sagittarius Petrov & Mandelshtam, 2009. Самцы значительно меньше самок, имеют согнутое, «гномообразное» искривленное тело; передне-спинка с сильным вдавлением от центра до вершинного края, вершинный край передне-спинки с выступающими бугорками, форма вдавления и количество бугорков являются видоспецифичными, задняя часть надкрылий обильно покрыта длинными щетинковидными волосками, самцы бескрылы (рис. 2-4).
Сборы жуков проводились автором в департаментах Huanuco, Loreto, Junin в 1997, 2005-2014 гг. и А.В. Соколовым в окрестностях Satipo в 2013 г. Для сбора жуков автор активно применял оконные ловушки оригинальной конструкции, которые облегчили сбор редких видов Sampsonius. Энтомологический материал, приведенного ниже списка хранится в коллекции автора и музеях Европы и Северной и Южной Америки.
Аббревиатура:
APP - Alexander Petrov private collection, Москва, Россия
MEFEIS - Museu de Entomologia da FEIS/UNESP, Ilha Solteira, state of Sro Paulo, Brazil
(C.A.H. Flechtmann)
MSUC - Albert J. Cook Arthropod Research Collection, Michigan State University, East
Lansing, MI (Gary Parsons)
NHMW - Naturhistorisches Museum Wien, Vienna, Austria
ZMM - Zoological Museum of Moscow State University, Moscow: Russia (N.B.
Nikitskiy)
Автор выражает глубокую признательность Aлександру Владимировичу Соколову (Москва) за предоставленный энтомологический материал из Перу и моему другу David Aldo Quispe Rivera за помощь в проведении научных исследований в Rio Venado (Satipo province). Особую благодарность выражаю своей дочери Воробьевой А.А. за техническую помощь при написании статьи.
Sampsonius alvarengai Bright, 1991 (рис. 5; fig. 5)
Изученный материал: P E R U: департамент JUNHN: Cananeden vill., левый берег реки Perene, 8 км С-В селения Puerto Ocopa, 1100 м н. у. м., 74°13’W 11°07’S, 19.I.2006 и 12.I.2007, А.В. Петров, 2 $$; селение Rio Venado., река Capiro, 15 км С-З города Satipo, 1100 м н. у. м., 74°46’’W 11°11’’S, 22-23.П.2013, А.В. Петров, 2 $$; селение Cuviriaki, 15 км С-З города Satipo, 1015 м н. у. м., 74°50’W 11°08’S, 4.IV.2014, оконная ловушка, А.В. Петров, 1 $; провинция LORETO: 70 км Ю-З от города Iquitos к городу Nauta, 140 м н. у. м., 2.Ш.2008, А.В. Петров, 1 $;
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 6/2014
143
ЭКОЛОГИЯ
(одна самка в MEFEIS, одна самка в MSUC, остальные самки в APP коллекции).
Sampsonius dampfi Schedl, 1940 (рис. 2 a,b,c, 6; fig. 2 a,b,c, 6)
Изученный материал: P E R U: департамент LORETO: река Itaya , левый берег реки Амазонки, 58 км Ю-З от города Iquitos к городу Nauta, 120 м н. у. м., 73°26'W 4°11’S, 1-3.II.2007; 16-22.П.2008, А.В. Петров, 46 $$; 70 км Ю-З от города Iquitos к городу Nauta, 1-5.Ш.2008, А.В. Петров, 9 $$; селение Gen Gen , река Momon, 20 км С-В города Iquitos, 120 м н. у. м., 6.II.2007, А.В. Петров, 1$; департамент JUNHN: селение Canan Eden, левый берег реки Perene, 8 км С-В селения Puerto Ocopa, 1100 м н. у. м., 12.02.2012, А.В. Петров, 16 $$; тоже место, но 1100 м н. у.
м. , 74°13'W 11°07'S, 12-19.I.2006; 7.-12.I.2007;
2-7.Ш.2008, А.В. Петров, 69 $$; 15 км С-З города Satipo, река Capiro, селение Rio Venado, 1100 м н. у. м., 74°46'W 11°11’S, 22.П.2013, оконная ловушка, А.В. Петров, 2 ^^+15 $$; тоже место, но 10.X.2013, А.В. Соколов; селение Cuviriaki, 15 км С-З города Satipo, 1015 м
н. у. м., 74°50'W 11°08'S, 3-4.IV2014, оконная ловушка, А.В. Петров, 12 $$; департамент HUENUCO: Cayumba vill., 26 km SSW from Tingo Maria, 780 м н. у. м., 75°59'W 9°29'S, 16.П.2007, А.В. Петров, 1$ (LECTOTYPE в NHMW, другие экземпляры в MEFEIS и APP коллекции).
Sampsonius giganteus Sch^herr, 1994 (syn. ensifer Wood, 2007) (рис. 3 a,b,c, 7; fig. 3 a,b,c, 7)
Изученный материал: P E R U: департамент LORETO: река Itaya, левый берег реки Амазонки, 58 км Ю-З от города Iquitos к городу Nauta, 120 м н. у. м., 73°26'W 4°11'S, 3.П.2007, 11.II.2007 and 22.II.2007, в древесине Ficus sp., А.В. Петров, 3 $$; тоже место, но 20.II.2008, А.В. Петров, 2 $$; департамент JUNHN: селение Cananeden., левый берег реки Perene, 8 км СВ селения Puerto Ocopa, 1100 м н. у. м., 74°13'W 11°07'S, 19.I.2006 и 12.I.2007, А.В. Петров, 4 $ $; селение Rio Venado, река Capiro, 15 км С-З города Satipo, 1100 м н. у. м, 74°46'W 11°11’S, 11-14.II.2013, оконные ловушки, А.В. Петров, 5 $$; тоже место, но 7-12.IV2014 и 9.V2014, А.В. Петров, 3б'б' и 15 $$; селение Cuviriaki, 15 км С-З города Satipo, 1015 м н. у. м., 74°50'W
11°08'S, 4.IV2014, оконная ловушка, А.В. Петров, 4 $$ (экземпляры в APP коллекции).
MALE DESCRIPTION: Dwarfed form,
3,4-3,8 mm long, 2.7 times as long as wide (Fig. 2A, 2B, 2C; Рис. 2A, 2B, 2C). Body uniformly colored, brown or reddish-brown. Head brown, with dark brown mandibles. Frons flattened from epistoma to vertex. Central portion of the frons is concave above upper level of eyes. Frontal surface punctured by numerous small points, with abundant adj acent light setae, epistoma with longer hairs. Eyes black, coarsely facetted, narrowly and shallowly emarginate. Antennae brown. Antennal club nearly round, as long as wide, with margins of first and second sutures weakly procurved (almost straight). Pronotum flat, squeezed from above, brown, shining, 1.5 times as long as wide, with sides subparallel from the basal half to anterior margin. Apical margin of pronotum rounded, with three central tubercles (sometimes the central tubercles absent), the central tubercle is wider, couples others and is rounded off at top. Anterior slope of pronotum widely excavated in center area from the middle of pronotum to apical margin, lateral margins of the pressed area are raised. The center of pronotum is slightly raised and the form of concave reminds a trace from a hoof of the deer. Base of pronotum nearly straight. Base, posterior half and lateral sides of pronotum punctured by sparse points, anterior half of the pronotum abundantly punctured. Anterior part of pronotum with small asperites. Pronotal surface of the base and central parts covered by short light erect hairs, longer and at sides and in apical portion of the pronotum. Scutellum shining, triangular. Elytra brown, faintly shining, cylindrical, 1.5 as long as wide, 0,95 times as long as pronotum, the base of elytra 0,9 times as wide as pronotum. Sides subparallel and tapering towards apex in posterior 3/4 of length, moderately arcuate to narrowly rounded apex. Discal striae straight up to apex, punctures are round and small. Strial hairs in rows short, erect. Interstriae smooth, shining, about 1,5-2,0 as wide as striae, punctures in interstriae set more sparsely, less impressed, with longer sparse erect setae. Elytral declivity occupies 1/3 of elytral length, its surface impressed dorsally. Surface of declivity faintly shining, shagreened, strial punctures are mixed.
144
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 6/2014
ЭКОЛОГИЯ
Central suture raised at apical portion of elytra. Interstriae 3 raised, Interstriae 3, 4 with rows of numerous tubercles. Surface of elytral sides with abundant long, erect yellow hairs pointing to the center of declivity. Mesonotum and abdomen covered by sparse, rounded punctures. Abdominal sternites horizontal, with light erect setae. Legs unicoloured, with short yellow setae.
Male genitalia: length 0,8-0,9 mm, Median lobe straight, lateral and lateral margins sclerotized, apex with coarse punctures. Apophysis short, 0.30 as long as median lobe, feebly procurved. Tegmen circular, broad. Spicule reduced (fig. 2D; рис. 2D).
Sampsoniuskuaizi Petrov&Mandelshtam, 2009 (рис. 8; fig. 8)
Изученный материал: P E R U: департамент LORETO: река Itaya, левый берег реки Лмазонки, 58 км Ю-З от города Iquitos к городу Nauta, 120 м н. у. м., 73°26’W 4°11’S, 5.II.2006, А.В. Петров, Paratypes 2$$; 60 км Ю-З от города Iquitos к городу Nauta, 120 м н. у. м., 22.11.2008, А.В. Петров, Holotype 1$; 74 км Ю-З от города Iquitos к городу Nauta, 153 м н. у. м., 73°30’W 4°20’S, 24.II.2006, оконная ловушка, А.В. Петров, Paratype 1$ (HOLOTYPE в ZMM, PARATYPES в APP коллекции, одна самка Paratype в MSUC ).
Sampsonius lapidosus Petrov & Flechtmann, 2013 (рис. 9, fig.9)
Изученный материал: P E R U: департамент JUNIN: 15 км С-З Satipo, река Capiro, селение Rio Venado, 1100 м н. у. м., 74°46’W 11°11’S, 22.II.2013, оконная ловушка, Л.В. Петров, 1 $ (HOLOTYPE); 26 км С-З Satipo, селение Cuviriaki, 1015 м н. у. м., 74°50’W 11°08’S, 3-4. IV 2014, оконная ловушка, Л.В. Петров; 4 $$ (HOLOTYPE в ZMM, остальные экземпляры в APP коллекции).
Sampsonius obtusicornis Schedl, 1976
Изученный материал: P E R U: департамент LORETO: река Itaya, левый берег реки Амазонки, 58 км Ю-З от города Iquitos к городу Nauta, 120 м н. у. м, 73°26’W 4°11’S, 22.II.2008, А.В. Петров, 1 $ ; департамент JUNHN : селение Cananeden., левый берег реки Perene, 8 км С-В селения Puerto Ocopa, 1100 м н. у. м, 74°13’W 11°07’S, 12.I.2006, на свет, А.В. Петров, 1$ ( экземпляры в APP коллекции).
Sampsonius pedrosai Sch^herr, 1994 Изученный материал: P E R U: департамент LORETO: река Itaya, левый берег реки Амазонки, 58 км Ю-З от города Iquitos к городу Nauta, 120 м н.у.м, 73°26’W 4°11’S, 3.II.2006, А.В. Петров, 5 $$; тоже место, но 21 -22.П.2008, A.V Petrov, 74 км Ю-З от города Iquitos к городу Nauta, 153 м н. у. м, 73°30’W 4°20’S, 24.П.2006, А.В. Петров, 6 $$; департамент JUNHN: селение Sta Cruz., левый берег реки Perene, 8 км С-В селения Puerto Ocopa, 1100 м н. у. м, 74°13’W 11°07’S, 12.I.2006, на свет, А.В. Петров, 2 $$; (экземпляры в APP коллекции).
Sampsonius prolongatus Schцnherr, 1994 (рис. 10; fig 10)
Изученный материал: P E R U: департамент LORETO: река Itaya, левый берег реки Амазонки, 58 км от города Iquitos к городу Nauta, 120 м н. у. м, 73°26’W 4°11’S, 3 .П.2006, А.В. Петров, 4 $$ ; тоже место, но 21.-22.II.2008, А.В. Петров, 4 $$; тоже место, но 8.V.2009, А.В. Петров, 1 $ (экземпляры в APP коллекции).
Sampsonius quadrispinosus Eggers, 1935 (рис. 11; fig 11)
Изученный материал: P E R U: департамент HUANUCO: 7 км южнее Tingo Maria, 75°58’W 9°21’S, 6.IV2013, А.В. Петров, 1 $; департамент LORETO: река Itaya, левый берег реки Амазонки, 58 км Ю-З от города Iquitos к городу Nauta, 120 м н. у. м, 73°26’W 4°11’S,
6-10.V.2009, А.В. Петров, 2 $$; департамент JUNHN: селение Cananeden, левый берег реки Perene, 8 км С-В от селения Puerto Ocopa, 1100 м н. у. м, 74°13’W 11°07’S, 19.I.2006, А.В. Петров, 2 $$; тоже место, но 10-11 .II.2007 и 26.III.2008, А.В. Петров, 1 $; селение Rio Venado, река Capiro, 15 км С-З города Satipo, 1100 м н. у. м, 74°46’W 11°11’S, 22-23.II.2013, А.В. Петров, 6 $ $; (экземпляры в APP коллекции).
Sampsonius sagitarius Petrov & Mandelshtam, 2009 (Рис. 4 a,b,c, 12; fig. 4 a,b,c, 12)
Изученный материал: P E R U: департамент JUNHN: селение Cananeden, левый берег реки Perene, 8 км NNE от Puerto Ocopa, 1100 м н. у. м, 74°13’W 11°07’S, оконная ловушка, 27.III.2009, А.В. Петров, 1 $; селение Rio Venado, река Capiro, 15 км С-З города Satipo, 1100 м н. у. м, 74°46’W 11°11’S, оконная ловушка, 22.V2012 А.В. Петров, 1 $; тоже место, но
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 6/2014
145
ЭКОЛОГИЯ
20-25.П.2013 и 16.IV2014 А.В. Петров, 1$ и 12 $$; департамент LORETO: левый берег реки Амазонки, река Itaya, 58 км Ю-З города Iquitos к городу Nauta, 120 м н. у. м, 73°26’W 4°11’S, 1 .П.2006, А.В. Петров, 3 $$ (HOLOTYPE и два PARATYPES); тоже место, но 18-20.02.2008,. А.В. Петров, 2 $$ (PARATYPES); Pte. Alegre, река Momon, 25 км С-В города Iquitos, 73°30’W 3°33’S, 109 м н. у. м., 14.IV.2012, А.В. Петров, 1 $ (HOLOTYPE в ZMM, одна самка PARATYPE в NHMW, одна самка в MEFEIS, остальные экземпляры в APP коллекции).
MALE DESCRIPTION: Dwarfed form,
3.0 mm long, 2.7 times as long as wide (Figs. 3a, 3b, 3c; Рис. 3a, 3b, 3c). Body uniformly colored, brown. Head brown, with dark brown mandibles. Frons glabrous, shining, widely concaved from epistoma to vertex. Frontal surface glabrous, with minute punctures and with sparse small light hairs, epistoma with longer hairs. Eyes black, coarsely facetted, narrowly and shallowly emarginate. Antennae brown. Antennal club nearly round, as long as wide, with margins of first and second sutures weakly procurved. Pronotum flat, brown, shining, 1.5 times as long as wide, with sides parallel from the basal half to anterior margin. Apical margin of pronotum rounded, with three central tubercles, the central tubercle is wider and longer, Anterior slope of pronotum excavated in center from the middle of pronotum to apical margin, the form of concave triangular. Base of pronotum nearly straight. Base, posterior half and lateral sides of pronotum punctured by sparse points, anterior half of the pronotum with small asperites. Whole pronotal surface covered by short light recumbent hairs, longer at concave portion of the pronotum. Scutellum small, shining, triangular. Elytra brown, faintly shining, cylindrical, 1.8 as long as wide, 1.5 times as long as pronotum, width of elytra is equal to pronotum width. Sides parallel and tapering towards apex, moderately arcuate to narrowly rounded apex. Discal striae straight up to apex, punctures are round and small. Strial hairs in rows short, erect. Interstriae smooth, shining, about 1,5-2,0 as wide as striae, punctures in interstriae set more sparsely, less impressed, with longer sparse erect setae. Elytral declivity occupies more 1/3 of elytral length, its surface impressed dorsally. Surface of declivity faintly
shining, feebly shagreened, strial punctures are mixed. Interstriae 2, 3, 4 with rows of numerous tubercles. Central suture in apical side with small triangular tubercle. Surface of elytral sides with abundant long, erect yellow setae. Mesonotum and abdomen covered by sparse, rounded punctures. Abdominal sternites horizontal, with light erect setae. Legs unicoloured, with short yellow setae.
Male genitalia: length 0.6 mm, Median lobe arcuate, lateral and apical margins more sclerotized, apex with coarse punctures. Apophysis short, 0.36 as long as median lobe, feebly procurved. Tegmen circular, broad. Spicule reduced (fig. 3c; рис. 3c.).
Sampsonius sulcatus Bright, 1981
Изученный материал: P E R U: департамент JUNHN: селение Rio Venado, река Capiro, 15 км С-З города Satipo, 1100 м н. у. м., 74°46’W 11°11’S, 22.02.2013, оконная ловушка, А.В. Петров, 2 $$; (экземпляры в APP коллекции).
Определительна таблица видов Sampsonius в Перу
1. Переднеспинка цилиндрической
формы, без вдавления от центра до вершинного края; лоб без вдавлений; крылья есть; самка................................. 2
- Переднеспинка с обширным вдав-
лением от центра до вершинного края; лоб с центральным вдавлением; крыльев нет; самец ..................................12
2. Вершинный край переднеспинки
равномерно закруглен, без зубцевидных бугорков в центре........................2
- Вершинный край переднеспинки в
центре с двумя центральными зубцевидными бугорками............................. 3
3. Поверхность ската надкрылий без
бугорков, с обильными длинными волосками; скат надкрылий на третьем промежутке с двумя зубцевидными бугорками; 4,3 мм; Бразилия, Перу..............alvarengai Bright
- Поверхность ската с многочисленными бугорками, образующими ряды; на втором и четвертом промежутках количество бугорков превышает 10, третий промежуток в основании ската с шестью бугорками конической формы, размер этих бугорков увеличивается от первого к шестому бугорку; во-
146
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 6/2014
ЭКОЛОГИЯ
лоски на скате менее обильны (Рис.); 5,4 мм; Перу.........lapidosus Petrov & Flechtmann
4. Скат надкрылий с узкой впадиной,
боковые края впадины приподняты над швом и пришовными участками, на боковых краях расположены мелкие заостренные бугорки .4
- Скат надкрылий уплощённый, при-
поднятые боковые края впадины не выше шва..................................5
5. Боковые края ската надкрылий с
мелкими бугорками, среди которых выделяются три более крупных заостренных бугорка; поверхность ската ретикулирована с обильными длинными щетинковидными волосками; 3,5-3,8 мм; Перу, Тринидад, Эквадор ......................sulcatus Bright
- Боковые края ската надкрылий толь-
ко с тремя зубцевидными бугорками; поверхность ската гладкая блестящая; 3.0-3.5 мм; Боливия, Бразилия, Коста Рика, Перу, Эквадор,..................obtusicornis Schedl
6. Скат надкрылий с одной парой очень
крупных торчащих зубцевидных выростов (от 0.5 до 0.9 мм), загнутых на вершине, длина выроста вдвое больше ширины в его основании, вырост расположен на вершине ската на третьем промежутке между точечными рядами каждого надкрылья; 5,5-7,0 мм; Боливия, Бразилия, Перу, Французская Гвиана, Эквадор .................giganteus Schonherr
- Бугорки на скате мелкие, их длина
не достигают 0,5 мм..................6
7. Скат надкрылий с расширенными
уплощенными отростками, внешний боковой край которых достигает третьего промежутка между точечными бороздками на вершине ската................................7
- Скат надкрылий с узкими пришов-
ными приподнятыми отростками, внешний боковой край которых не достигает третьего промежутка между точечными бороздками на вершине ската........................8
8. Скат надкрылий с вытянутым ладьевидным отростком, нависающим над вершинным краем надкрылий, боковые края этого участка приподняты и загнуты на вершине, из-за чего участок приобретает ладьевидную форму; тело вытянутой цилиндрической формы, длина тела в 5,0-5,1 раза больше шири-
ны; 4,0-4,1 mm; Brazil, French Guiana, Перу, Французская Гвиана..prolongatus Schцnherr
- Расширенный гладкий участок не достигает вершинного края ската; основание и вершина расширенного блестящего участка несут по паре заостренных зубцевидных бугорков; тело более коренастое, длина тела в
4,0-4,2 раза больше ширины; 5,3 мм; Боливия, Бразилия, Перу .... quadrispinosus Eggers
9. Приподнятый вытянутый и заос-
тренный на вершине отросток на первом промежутке выступает за вершинный край надкрылий не менее чем на 0,2 мм; вершины отростков почти сомкнутые; 4,6-4,7 мм; Перу ..........kuaizi Petrov & Mandelshtam
- Приподнятый отросток на первом
промежутке выступает за вершинный край надкрылий менее, чем на 0,2 мм; вершины отростков широко разделены............16
10. Тело стройное, длина в 4,1 раза
больше ширины; приподнятый зубцевидный бугорок на вершине первого промежутка приподнят над швом более чем на 0,3 мм, расстояние между вершинами двух приподнятых бугорков более чем 0,4 мм; 2,9-4,1 мм; от Мексики до Бразилии......dampfi Schedl
- Тело коренастое, длина тела в 3,5-
3,9 раза больше ширины; расстояние между вершинами двух приподнятых заостренных бугорков 0,2 мм.......................11
11. Приподнятый зубцевидный отрос-
ток крупный, его длина около 0,5 мм; длина тела в 3,5 раза больше ширины; 4,3-4,7 mm; Peru ......sagittarius Petrov & Mandelshtam
- Приподнятый зубцевидный отросток менее крупный, его длина около 0,3 мм; длина тела в 3,8-4,0 раза больше ширины;
4.3- 4,7 mm; Brazil, Ecuador, French Guiana,
Peru....................pedrosai Schцnherr
12. Ширина переднеспинки больше ширины надкрылий в 1,15 раза; вдавле-ние в центре переднеспинки раздваивается и имеет вид «следа оленя», вершина перед-неспинки с тремя бугорками, центральный бугорок широкий и закругленный, два боковых бугорка длиннее центрального (иногда центральный бугорок отсутствует), третий промежуток на скате надкрылий приподнят;
3.4- 3,8 мм....giganteus Schonherr (самец)
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 6/2014
147
ЭКОЛОГИЯ
- Ширина переднеспинки равна ширине надкрылий; вдавление не раздваивается в центре переднеспинки; центральный бугорок на вершине переднеспинки большой ... 13
13. Лоб с широким обширным вдав-лением, которая начинается над верхними челюстями и достигает темени; на вершине ската пришовный участок с мелким бугорком треугольной формы; вершина переднеспин-ки с тремя бугорками, центральный бугорок шире и длиннее боковых; 3.0 мм .... Sagittarius Petrov & Mandelshtam (самец)
- Лоб вдавлен выше верхнего уровня глаз и в теменной части; скат надкрылий без пришовного бугорка; вершина переднеспин-
ки с одним бугорком; 2,5-2,7 мм ......dampfi
Schedl (самец)
Библиографический список References
1. Alonso-Zagaraza M.A., Lyal Ch. H. C. A catalogue of family and genus group names in Scolytinae and Platypodinae with nomenclatural remarks (Coleoptera: Curculionidae). Zootaxa, 2009. 2258. 134 pp.
2. Bright D.E. Studies in Xyleborini 2: review of the genus Sampsonius Eggers (Coleoptera, Scolytidae). Studies on Neotropical Fauna and Environment 1991.
№ 26. pp.11-28.
3. Bright D.E. A Catalog of Scolytidae and Platypodidae (Coleoptera), Supplement 3 (2000-2010), with notes
on subfamily and tribal reclassifications. Insecta Mundi, 2014. 0356. 336 p.
4. Eggers H. BorkenkAfer aus Sbdamerika (Ipidae, Col.), VII. Vergessene und neue Gattungen (I.Teil). Revista de Entomologia 1935. № 5. pp.153-159.
5. Petrov A.V., Mandelshtam M.Y. New data on ambrosia-
beetles of the genus Sampsonius Eggers, 1935 with description of two new species from Peru (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae). Koleopterologische
Rundschau, Wien, 2009, 79. pp. 313-319
6. Petrov A.V, Flechtmann C.A.H. New data on ambrosia beetles of the genus Sampsonius Eggers, 1935 with description of three new species from South America. Koleopterologische Rundschau, Wien, 2013, 83. pp. 173-184
7. Schnncherr J. 1994 Neue Bo^nk^^r von Brasilien (Coleoptera: Scolytidae). Deutsche Entomologische Zeitschrift N.F. 1974. № 41. pp. 63-69.
8. Smith S.M., Cognato A.I. A taxonomic revision of Camptocerus Dejean (Coleoptera: Curculionidae: Scolytidae). Insecta Mundi, 2010. 0148. pp. 1-88.
9. Wood S.L. The bark and ambrosia beetles of North
and Central America (Coleoptera: Scolytidae),
a taxonomic monograph/ Great Basin Naturalist Memoirs, 1982. № 6. 1359 p.
10. Wood S.L. A reclassification ofthe genera of Scolytidae (Coleoptera). Great Basin Naturalist Memoirs, 1986.
№ 10. 126 p.
11. Wood S.L., Bright D.E. Jr. A catalog of Scolytidae and Platypodidae (Coleoptera)/Part 2: taxonomic index, Great Basin Naturalist Memoirs.1992. 13(A), pp. 1833; 13(B) 835-1553.
12. Wood S.L. Bark and ambrosia beetles of South America (Coleoptera, Scolytidae). Brigham Young University, M.L. Scienses Museum, 2007. 900 p.
A REVIEW OF AMBROSIA BEETLES OF THE GENUS SAMPSONIUS EGGERS, 1935 (COLEOPTERA:
CURCULIONIDAE: SCOLYTINAE) FROM PERU
Petrov A.V., Researcher, Laboratory of Forest Zoology ILAN RAS
Institute of Forest Science, Russian Academy of Sciences (ILAN), Sovetskaya 21, Uspenskoe, Moscow region, 143030 Russia
Mycetophages are widely represented in the subfamily Scolytinae. This trophic group often includes beetles with specific morphological and behavioral features that allow them to penetrate plant tissue and implant fungal flora required for feeding the larvae. The species diversity of mycetophages is at its peak in the tropical regions. Ambrosial tunnels in the xylem are like farms for growing mycelium; females maintain a specific microclimate in these galleries. Ofparticular interest are the mycetophages that do not burrow new tunnels but only use the existing ones, to which they may or may not add more chambers. The method offeeding that involves the use of other species’ microflora is generally known as «mycocleptism». This narrow ecological niche of parasitic nutrition is related to the evolutionary changes in morphology and behavior of beetles; it is a good illustration of speciation, and it might help us to understand the process of microevolution of bark beetles. Research conducted by the author in Perb in 2005-2014 helped to lift the veil of mystery off these unusual tropical insects. Bark beetles specializing in mycocleptism have peculiar morphology, characterized by elongated cylindrical body with pointed pronotum (sometimes anterior margin ofpronotum armed by median serrations) and with specifically armed elytral declivity. The males of two rare species Sampsonius giganteus Sc^nherr, 1994 и S. sagittarius Petrov & Mandelshtam, 2007 are described for the first time. The males of Sampsonius differ by quantity and a form of tubercles on apical margin ofpronotum. New records and a key species of genus Sampsonius (in Russian) from Peru is given. Some biological notes are provided According to our knowledge the genus Sampsonius includes 11 species in Peru and 22 species in the world.
Key words: Coleoptera, Curculionidae, Scolytinae, Xyleborini, ambrosia beetles, taxonomy, key to species, Peru.
148
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 6/2014
