Научная статья на тему 'Новые данные о ясеневых лубоедах (hylesinus Fabricius, 1801) России и сопредельных стран (Coleoptera: Curculionidae)'

Новые данные о ясеневых лубоедах (hylesinus Fabricius, 1801) России и сопредельных стран (Coleoptera: Curculionidae) Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
143
74
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
КОРОЕДЫ / СИСТЕМАТИКА / BARK BEETLES / COLEOPTERA / CURCULIONIDAE / HYLESINUS / TAXONOMY

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Петров А. В.

Петров А.В. НОВЫЕ ДАННЫЕ О ЯСЕНЕВЫХ ЛУБОЕДАХ (HYLESINUS FABRICIUS, 1801) РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ СТРАН (COLEOPTERA: CURCULIONIDAE). Обсуждается таксономический состав рода Hylesinus Fabricius. Род включает 14 видов из России и сопредельных стран. Предлагаются определительные таблицы для палеарктических видов Hylesinus.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Petrov A.V. NEW DATA ON BARK BEETLES OF THE GENUS HYLESINUS FABRICIUS, 1801 FROM RUSSIA AND ADJACENT COUNTRIES. Taxonomic structure of the genus Hylesinus Fabricius is discussed. The genus includes 14 species from Russia and adjacent countries. A key for the identification of palearctic Hylesinus species is it is offered.

Текст научной работы на тему «Новые данные о ясеневых лубоедах (hylesinus Fabricius, 1801) России и сопредельных стран (Coleoptera: Curculionidae)»

ВОПРОСЫ лесной энтомологии

/ J. Gomez-Zurita, C.F. Garin, C. Juan, E. Petitpierre // Advances in Chrysomelidae biology. - Vol. 1. -Leiden: Backhuys Publ., 1999. - P. 25-38.

6. Gross J. The significance of bottom-up effects for host plant specialization in Chrysomela leaf beetles / J. Gross, N. Fatouros, M. Hilker // Oikos. 2004. V. 105. P. 368-376.

7. Hsiao T.H. Evolution of host-plant affiliation and chemical defence in Chrysolina-Oreina leaf beetles as revealed by mt DNA phylogenies / T.H. Hsiao, J.M. Pasteels // Advances in Chrysomelidae biology. - Vol.

1. - Leiden: Backhuys Publ., 1999. - P. 321-342.

8. Jolivet P. Selection trophique et evolution chro-mosomique chez les Chrysomelinae (Coleoptera: Chrysomelidae) / P. Jolivet, E. Petitpierre // Acta Zool. Pathol. Antverjs. 1976. V. 66. P. 59-90.

9. Pasteels J.M., Braekman J.- C., Daloze D. Chemical defence in the Chrysomelidae // Biology of Chrysomelidae. - Dordrecht: Kluwer Acad. Publ., 1988. - P. 233-252.

10. Pasteels J.M. Distribution of toxins in Chrysomeline leaf beetles: possible taxonomic inferences / J.M. Pasteels, A. Termonia, D. Daloze, D.M. Windsor //

Special topics in leafbeetle biology. - Sofia - Moscow: Pensoft Publ., 2003. - P. 261-275.

11. Petitpierre E. The cytogenetics and cytotaxonomy of Chrysolina Mots. and Oreina Chevr. (Coleoptera, Chrysomelidae, Chrysomelinae) / E. Petitpierre // Hereditas. 1999. V. 131. P. 55 62.

12. Petitpierre E. Chromosome numbers and meioformulae of Chrysomelidae / E. Petitpierre, C. Segarra, J.S.Yadav, N. Virkki // Biology of Chrysomelidae. -Dordrecht: Kluwer Acad. Publ., 1988. - P. 161-186.

13. Petitpierre E. Karyology and cytotaxonomy of the genus Chrysolina Motsch. (Coleoptera, Chrysomelidae) / E. Petitpierre, H. Kippenberg, Yu. Mikhailov, J.-C. Bourdonne // Zool. Anzeiger. 2004. V. 242. P. 347-352.

14. Petitpierre E. Chromosomal evolution and trophic affiliation in the genus Chrysolina (Coleoptera: Chrysomelidae) / E. Petitpierre, Yu. Mikhailov // Research on Chrysomelidae. - Vol. 2. - Leiden: Koninklijke Brill, 2009. - P. 225-234.

15. WarchalowskiA. Chrysomelidae. Stonkowate (Insecta: Coleoptera) Part 4 / A. Warchalowski // Fauna Polski. - Vol. 16. - Warszawa: MilZ PAN, 1994. - 279 p.

НОВЫЕ ДАННЫЕ О ЯСЕНЕВЫХ ЛУБОЕДАХ (HYLESINUS FABRICIUS, 1801) РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ СТРАН (COLEOPTERA: CURCULIONIDAE)

А.В. ПЕТРОВ, каф. экологии и защиты лесаМГУЛ, канд. биол.наук

Ясеневые лубоеды давно являются объектами изучения в лесной энтомологии. Автор предлагает оригинальные таблицы для определения видов, обитающих на территории России и сопредельных стран.

Hylesinus Fabricius 1801 (= Hyselinus Thunberg, 1815; = Hy-loesinus Guerin-Meneville, 1829; = Hylosinus Bedel, 1888; = Leperisinus Reitter, 1913;= Adi-pocephalus Wickham, 1916; =Leperesinus Bala-chowsky, 1949; =Leprisinus Murayama, 1963; =Apidocephalus Wood, 1992; = Aphidocephalus Wood, 2007)

Характерными признаками рода является наличие у жуков вздутой формы брюшка, косо срезанного к вершинному стерниту (ранее ошибочно в состав рода включались Alniphagus costatus Blandford и Longulus elatus Niisima, имеющие горизонтальное направле-

caf-ecology@mgul.ac.ru

ние стернитов [1]); жгутик усика 7-членико-вый, булава веретеновидной формы, заостренная на вершине, с двумя прямыми швами; глаза без выемки, овальной формы; покровы тела различны, у отдельных видов тело покрыто плотно сомкнутыми разноокрашенны-ми чешуйками, участки с преобладающими темными и светлыми чешуйками образуют мраморный рисунок на надкрыльях и перед-неспинке жуков (H. eos, H. varius, H. verae); отдельные виды покрыты короткими темными малозаметными чешуйками (H. tristis); иногда светлые чешуйки на фоне темных образуют светлую перевязь (H. cingulatus, H. tupolevi); у отдельных видов надкрылья покрыты малозаметными волосками (H. crenatus, H. nobilis, H. cholodkovskyi) или волосяной и чешуйчатый покров на теле вообще отсутствуют (H. botscharnikovi).

ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 4/2011

21

ВОПРОСЫ лесной энтомологии

По литературным данным, род Hylesinus объединяет 41 современный вид и 5 ископаемых [6-9]. Нами проведено повторное исследование типового материала, в результате которого несколько ранее описанных видов рода сведены в синонимы: H. nobilis (sin. shabliovskyi Kurenzov, 1941), H. crenatus (sin. prutenskyi Sokanovskii, 1959), H. tristis ( sin. pravdini Stark, 1936), H. varius (sin. wachtli Reitter, 1887; orni Fuchs 1906) [2-4]. По нашему мнению, в мире насчитывается 36 современных и 4 ископаемых вида, возраст ископаемых датируется отложениями миоцена и верхнего эоцена [5].

На территории России и сопредельных стран найдены 14 видов, все они развиваются на побегах деревьев семейства Oleacea Hoffmgg. & Link, преимущественно на Fraxinus Linne, отмечены случаи нападения ясеневых лубоедов на Fagus sp., Quercus sp., Tiliae sp. [8,10].

Автор выражает глубокую признательность за помощь в проведении исследований доктору биологических наук М.Ю. Мандельштаму, доктору H. Schonmann (Natural History Museum, Vienna) и доктору M.V.L. Barclay (Natural History Museum, London) за предоставленный энтомологический материал.

Ниже приведена определительная таблица для отдельных видов, обитающих на территории России и сопредельных стран.

1. Надкрылья плотно покрыты двуцветными чешуйками, образующими пестрый рисунок; точечные ряды на надкрыльях скрыты чешуйками и не выглядят углубленными 2

- Чешуйки и волоски на надкрыльях

темные почти одноцветные, пестрого рисунка не образуют, чешуйки в междурядьях не закрывают углубленные точечные ряды...7

2. Светлые чешуйки на надкрыльях

образуют перевязь или светлую едва обозначенную полосу неправильной формы на фоне темных чешуек, перевязь симметрична на двух надкрыльях.......................3

- Пестрый рисунок на надкрыльях не

образует перевязи, темные и светлые чешуйки на двух надкрыльях образуют несимметричный рисунок........................4

3. Чешуйки на надкрыльях имеют заос-

тренные вершины, светлые чешуйки образуют широкую перевязь в центре диска надкрылий, вершина которой часто достигает участков, приближенных к щитку, обособленное светлое пятно может находиться на скате надкрылий; промежутки между точечными бороздками с рядами мелких бугорков; основание перед-неспинки с длинными светлыми волосками (рис.1); на Fraxinus sogdiana, F. raibocarpa?; Киргизия, Таджикистан, Северо-Западный Китай; 2,5-5,5 мм ...H. tupolevi Stark, 1936

- Чешуйки на надкрыльях имеют закругленные, тупые вершины, светлые чешуйки изогнутой овальной перевязи в большей части располагаются в задней части надкрылий, перевязь прерывается у пришовных промежутков в центре диска надкрылий; основание переднеспинки с короткими серебристыми прилегающими волосками и узкими чешуйками (рис. 2); на Fraxinus mandshurica; Южное Приморье, Корея, Северо-Западный

Китай, Япония; 2,3-2,5 мм................

..............H. cingulatus Blandford, 1894

4. Первый третий и девятый промежутки надкрылий на скате приподняты, второй промежуток вдавлен (рис. 3); на Fraxinus mandshurica; Юг Приморского Края, С.-В.

Китай, Корея, Япония; 3.0—3,3 мм.........

....................H. eos Spessivtsev 1919

- Второй промежуток на скате не вдав-

лен, первый, третий и девятый промежутки не приподняты...........................5

5. Булава усика почти треугольной формы, у самца вершины длинных волосков на 4-7 члениках жгутика усика достигают вершины второго членика булавы; у большинства жуков бугорки в промежутках между точечными бороздками хорошо заметны и заострены (рис. 4); F. syriaca; Туркмения (Ко-

петдаг), Северный Иран; 2,9-3.3 мм.......

......................H. verae Petrov, 2002

- Булава усика вытянутой веретеновидной формы, у самца вершины длинных волосков на 4-7 члениках жгутика усика достигают середины первого членика булавы; у большинства жуков бугорки в промежутках между точечными бороздками плохо заметны, закрыты чешуйками; чешуйки на промежут-

22

ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 4/2011

ВОПРОСЫ лесной энтомологии

ках надкрылий прилегающие (рис. 5); окраска чешуек у большинства жуков более темная и яркая (молодые, недоокрашенные жуки имеют светлые чешуйки); Fraxinus excelsior, F. angustifolia, F. americana, F. ornus, Syringa sp, Olea europaea; Европа, Кавказ, Крым,

Турция, Северная Африка 3,0-3,4 мм......

.................H. varius (Fabricius, 1775)

6. Боковые участки переднеспинки в

апикальной (вершинной) области без бугорков и зубчиков, если бугорки присутствуют, то они мелкие, еле заметные............7

- Боковые участки переднеспинки в

апикальной области с зубцевидными бугорками .................................10

7. Вершина надкрылий оттянута и за-

гнута кверху; поверхность надкрылий без чешуек с микроскопически мелкими волосками на внутренней стороне шва (рис.6); на Fraxinus excelsior, Fraxinus sp. ; Северный Кавказ (Дагестан), Закавказье, Иран;4,5-6,0 мм....

...............H. botscharnikovi Stark, 1931

- Вершина надкрылий без оттянутого

края; поверхность надкрылий покрыта чешуйками или волосками.................8

8. Поверхность надкрылий в редких чешуевидных волосках, волоски на промежутках расположены правильными продольными рядами (у старых жуков волоски частично стерты и поверхность надкрылий кажется голой) (рис. 7); на Fraxinus excelsior, F. angustifolia, F. americana, единично на Juglans sp., Syringa sp, Quercus sp, Tilia sp.; Европа, Крым, Северный Кавказ, Северная Африка, интродуцирован в

Киргизию; 3,9-6,0 мм....................

...............H. crenatus (Fabricius, 1787)

- Поверхность надкрылий и особенно

вершина надкрылий покрыты короткими волосками и чешуйками....................9

9. Промежутки между точечными бороздками с многочисленными глубокими поперечными морщинками, промежутки в задней части надкрылий покрыты чешуйками красно-бурого, бурого и черного цвета и короткими редкими волосками; второй, четвертый и восьмой промежутки на скате вдавлены (рис. 8); на Fraxinus mandshurica; Юг Приморского Края, С.-З Китай; 4,5-5,0 мм .... H. cholodkovskyi Berger, 1916

- Промежутки между точечными бо-

роздками с крупными бугорками в основании и на диске надкрылий, ближе к вершине надкрылий бугорки становятся меньше; промежутки в задней части надкрылий покрыты темными волосовидными чешуйками; второй, четвертый и восьмой промежутки на скате не вдавлены (рис. 9) ; на Fraxinus mandshurica; Юг Приморского Края, Корея, Япония; 4,76,0 мм...........H. nobilis Blandford, 1894

10. Промежутки между точечными бороздками плотно покрыты приподнятыми темно-бурыми удлиненными чешуйками, первый промежуток вдоль шва густо покрыт более длинными торчащими чешуйками, образующими бархатистую продольную полоску от щитка до вершины надкрылий (рис. 10); Fraxinus excelsior, F. ornus, Seringia sp., Olea europaea единично на Fagus sp., Европа,

Крым, Кавказ; 2,4-3,5 мм...............

...............H. toranio (Danthione, 1788)

- Промежутки между точечными бо-

роздками плотно покрыты темно-бурыми короткими закругленными чешуйками, чешуйки на первом промежутке вдоль шва не приподняты и не образуют бархатистую продольную полоску...................... 11

11. Поверхность диска надкрылий дуговидно изогнута, надкрылья сильно выпуклые, линия изгиба надкрылий равноценна линии изгиба брюшка; Fraxinus mandshurica;

Южное Приморье; 2,8-3,5 мм.............

...................H. striatus Eggers, 1933

- Поверхность диска слабо изогнута,

надкрылья слабовыпуклые, изгиб брюшка более сильно выражен по сравнению с изгибом надкрылий........................12

12. Промежутки между точечными бороздками на задней половине длины надкрылий в коротких темных чешуйках, в основании надкрылий промежутки с выступающими бугорками, не покрытыми чешуйками, первый (пришовный) промежуток на всем протяжении покрыт короткими темными чешуйками, не скрывающими бугорки; тело продолговато-овальное, длина больше ширины в 1,8 раза (рис. 11); на Fraxinus mandshurica; Южное

Приморье, Корея, Япония; 3,8-4,1 мм....

..................H. tristis Blandford, 1894

ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 4/2011

23

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.