CC BY
61
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2015, Том 24, Экспресс-выпуск 1230: 4627-4630
Обыкновенный поползень Sitta europaea в искусственных гнездовьях в лесостепных дубравах северо-восточной Украины
Н.П.Кныш
Второе издание. Первая публикация в 2014*
Обыкновенный поползень Sitta europaea относится к птицам-дупло-гнездникам, редко устраивающим гнёзда в искусственных гнездовьях (ИГ) (Лихачёв 1959; и др.). Вместе с тем, использование ИГ даёт хорошую возможность для изучения эколого-этологических особенностей и биоценотических связей этой птицы.
Исследования проводились в Сумской области — в старых и средневозрастных нагорных дубравах Сумского района (1967-2013 годы), а также в террасовой судубраве на территории Тростянецкого района, в Гетманском национальном природном парке (2011-2013). Собраны сведения по гнездованию поползня как в ИГ, так и в естественных и дятловых дуплах, однако последних недостаточно для проведения сравнительных исследований.
В исследованном регионе поползень является оседлой, частично кочующей птицей. Территориальное размещение этих птиц находится в прямой зависимости от наличия природных дупел, а также ИГ. В дубравах плотность гнездового населения вида достигает 53 ос./км2, в бай-рачных и смешанных лесах с относительно молодыми лиственными деревьями - 20-26 ос./км2 (Матвиенко, 2009). Наличие в лесу ИГ заметным образом не сказывается на населении поползня, хотя на отдельных участках в некоторые годы она повышается с 10 до 30 пар на 1 км2. В зимнее время население поползня составляет в среднем 11.3 особи на 1 км2 (Книш 2008).
В разные годы нами контролировались от 50 до 300 ИГ. Это преимущественно стандартные дощатые «синичники» (дно 12x12, глубина 25-28 см) с вынимающейся передней стенкой. Для удобства осмотра ИГ вывешены, как правило, на высоте человеческого роста, с ориентацией летка на «тёплую» сторону горизонта. Все они регулярно очищались от старых птичьих гнёзд.
За период с 2002 по 2013 год в ИГ зафиксировано 1638 случаев гнездования 9 видов дуплогнёздных птиц. Чаще всего они заселялись мухоловкой-белошейкой Ficedula albicollis (64.8% гнездований), боль-
* Кныш Н.П. 2014. Обыкновенный поползень в искусственных гнездовьях в лесостепных дубравах Северо-Восточной Украины // Птицы-дуплогнездники как модельные объекты в решении проблем популяционной экологии и эволюции: Материалы международ. конф. М.: 133-136.
шой синицей Parus major (21,9%) и полевым воробьём Passer montanus (6.2%). Доля других видов существенно меньше: зарянка Erithacus ru-becula (2.8%), поползень (от 0 до 2.5% в разные годы, в среднем 1.3%), обыкновенная лазоревка Parus caeruleus (1.1%), обыкновенный скворец Sturnus vulgaris (1.0%), вертишейка Jynx torquilla (0.7%), белая трясогузка Motacilla alba (0.2%). Таким образом, по числу гнездований в ИГ поползень в ряду указанных видов занимает пятую позицию.
В процессе исследований выяснилось, что поползни отдают предпочтение более объёмным, чем синичники, глубоким ИГ с небольшим летком. Предпочитают высоко расположенные ИГ, но могут гнездиться и ниже. Одно из контролируемых нами гнёзд поползня помещалось в ИГ на высоте 1 м.
Поползни приступают к гнездованию рано (когда дупла и ИГ ещё пустуют), и в эту пору не испытывают конкуренции за места гнездования. Загнездившиеся пары дают жёсткий отпор другим мелким дупло-гнездникам, проникающим в ИГ: в одном из жилых гнёзд обнаружен убитый самец большой синицы, в другом — самка лазоревки.
Первые весенние посвисты поползней слышны уже в середине февраля, в редких случаях в январе (11 января 1981, 21 января 1971). Разгар вокальной активности приходится на март (75% встреч поющих самцов), с пиком во второй декаде, когда в лесах тает или уже сошёл снег. В первой декаде апреля свистят лишь отдельные самцы, а последние брачные вокализации отмечены 5 мая 2012 и 22 мая 1992. Осеннее абортивное пение наблюдается очень редко (2 сентября 1975, 22 сентября 1994). В марте поползни занимают гнездовые участки. Постройка гнёзд начинается с последней декады, а то и с середины марта. Одно из гнёзд было готово уже 30 марта, но откладывание яиц началось неделей позже.
Гнёзда строятся сплошь из многочисленных мелких чешуй и плёнок коры берёзы, иногда с добавлением таких же плёнок других деревьев. Если недалеко есть хотя бы одиночные сосны, в составе гнездового материала преобладают тонкие чешуи коры этого дерева. В основе гнезда материал крупнее, часто присутствуют кусочки (до 5 см) трухлой древесины.
С самого начала строительства гнезда поползни обмазывают глинистой землёй края летка, суживая его до необходимого размера (33* 32 и 33*26 мм в двух случаях), тщательно заделывают внутренние и наружные щели гнездовья, лепят пласты штукатурки выше летка под самую крышку. Обычно этим птицы не ограничиваются и примазывают к коре дерева даже крышку и часть задней стенки ИГ, а также крепёжную проволоку или отверстие гвоздя. Только в одном случае обмазка летка была внутренней. В четырёх гнёздах к глинистой штукатурке были примешаны в заметном количестве шерсть и обрывки шку-
рок рыжей полёвки, а также 2-3 чешуйки коры, два кусочка голубой скорлупы яйца мухоловки-белошейки, синтетическая нитка и кусок полиэтиленовой плёнки длиной 8 см. Штукатурная деятельность самца поползня не прекращается до самого вылета птенцов, однако тормозится в сухую погоду. В таких условиях обмазка гнездовья однажды пополнилась свежими экскрементами человека. Известно также о случаях использования поползнями мыла (Мерзликин, Кузьменко 2009).
Дата откладки первого яйца в 24 гнёздах определена как прямым наблюдением (2 случая), так и по вылуплению (6) и возрасту птенцов (16). В последнем случае учитывались календарные сроки открытия слуховых проходов, появления пеньков первостепенных маховых, центральных рулевых перьев и пр. (Родимцев, Ваничева 2004). Самые ранние кладки (первое яйцо) зарегистрированы 3 и 4 апреля 2009, наиболее поздние — 27 апреля 2002 и 1 мая 2010. Количество начатых кладок по декадам, начиная с 1-й апрельской, следующее: 12 (50.0%) - 9 (37.5%) - 2 (8.3%) - 1 (4.2%). Таким образом, откладывание яиц начинается дружно (совпадает с началом сокодвижения у берёзы, таянием почвы, зацветанием первых растений-эфемероидов и т.д.), подавляющее большинство кладок (87.5%) приходится на первую и вторую декады апреля. Поздние кладки возникают взамен разорённых. Лётные выводки появляются с середины мая (17 мая 2007, 17 мая 2008).
Величина кладки (п = 22): 5 яиц — 1 случай, 6 яиц — 5, 7 яиц — 8, 8 яиц - 1, 9 яиц - 1. Средняя величина кладки 7.09±0.19 (CV = 12.61%). Единственная кладка из 5 яиц явно замещающая, поскольку начата в поздние сроки - 1 мая 2010.
Размеры 115 яиц из 19 кладок: длина 18.2-21.7 мм, в среднем 20.05 ±0.08 (CV = 4.20%), максимальный диаметр 14.0-15.2 мм, в среднем 14.63±0.02 (CV = 1.74%). Индивидуальные размеры яиц с минимальными длиной и диаметром - 18.2x14.1 и 20.3x14.0 мм, с максимальными длиной и диаметром 21.7x4.7 и 20.1x15.2 мм соответственно. Индекс сферичности Sph яиц в среднем составляет 73.03±0.29 (СУ = 4.26%). Индивидуальные размеры яиц с крайними вариантами формы: 21.5x14.2 мм (Sph = 66.05) и 18.3x14.8 мм (Sph = 80.87).
Из 22 гнёзд поползня с известной судьбой гнездовой цикл успешно завершён в 20 (90.9%); 2 гнезда с птенцами (9.1%) разорены хищниками. Из 156 яиц вылупились 133, а поднялись на крыло 112 птенцов. Таким образом, успешность вылупления составила 85.3%, общая успешность размножения (доля вылетевших птенцов от числа отложенных яиц) - 71.8%. Без каких-либо репродуктивних потерь гнездование завершилось только в 7 (31.8%) гнёздах.
Отход потомства составил 28.2% от исходного числа яиц, в том числе на фазе насиживания погибло 23 яйца (14.7%) в 13 гнёздах, на фазе выкармливания - 21 птенец (13.5%) в 5 гнёздах, при этом 2 выводка
погибли полностью. Поползни заметным образом не реагируют на умеренный фактор беспокойства и исследовательский пресс и никогда не бросают кладок и птенцов. Неразвившихся яиц в кладках относительно много: неоплодотворённые («болтуны») — 14 (9.0%), с замершими эмбрионами — 1 (0.6% от исходного числа яиц), или же 9.5 и 0.7% от числа яиц (n = 148), сохранившихся до момента вылупления птенцов. Среди «неоплодотворённых» яиц, очевидно, есть и яйца, провалившиеся в обильную рыхлую подстилку гнезда. Кроме того, из 6 кладок исчезли 8 (5.1%) яиц, в том числе 1 повреждённое яйцо. По всей видимости, их выбросили насиживающие самки. Потери птенцов распределяются следующим образом: 7 птенцов (в 3 выводках) погибли (постэмбриональная смертность), ещё 14 птенцов (2 выводка, а также самка) уничтожены хищниками — лесной соней Dryomys nitedula или желтогорлой мышью Apodemus flavicollis. В то же время укреплённые штукатуркой гнёзда поползня недоступны для лесной куницы Martes martes — обычного разорителя ИГ в лесостепных дубравах (Кныш 2003; и др.).
Продуктивность размножения поползня в ИГ характеризуется следующими показателями. Выводится 2-7, в среднем 6.05±0.26 птенца (n = 22), а покидают гнездо 2-7, в среднем 5.60±0.32 слётка (n = 20) на успешное гнездо и 5.09±0.46 слётка на жилое гнездо (n = 22). Несмотря на определённые потери взрослых и молодых в длительный межгнездовой период, местная популяция поползня располагает всеми возможностями для самовосстановления.
В завершение упомянем, что в осенне-зимний период ИГ широко используются поползнями дня ночёвки. Так, 10 ноября 2011 в двух из 10 осмотренных наугад ИГ ночевали поползни.
Литератур а
Кныш Н.П. 2003. Экология размножения мухоловки-белошейки в лесостепных дубравах
Сумской области // Беркут 12, 1/2: 100-111. Книш М.П. 2008. Матер1али по зимовому населению птах1в л1состепових д1бров бюлоычного стацюнару «Вакал1вщина» // Вакал1вщина: До 40-р1ччя б1ол. стащонару Сумського держ. педю ун-ту. Сумы: 80-84. Лихачёв Г.Н. 1959. Редко гнездящиеся в искусственных гнездовьях птицы // Бюл.
МОИП. Отд. биол. 64, 3: 25-34. Матвиенко М.Е. 2009. Очерки распространения и экологии птиц Сумской области (60-
е годы XX ст.). Сумы: 1-210. Мерзликин И.Р., Кузьменко Ю.В. (2009) 2015. Об использовании поползнем Sitta europaea мыла для обмазывания летка гнездового дупла // Рус. орнитол. журн. 24 (1214): 4133.
Родимцев А.С., Ваничева Л.К. 2004. Биология размножения птиц-дуплогнездников на юго-востоке Западной Сибири // Рус. орнитол. журн. 13 (266): 629-648.
