CC BY
87
УДК [56+551.7]:550.8.528
ОБСТАНОВКИ СЕДИМЕНТАЦИИ И ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ НАЗЕМНОЙ И ВОДНОЙ БИОТЫ МЕСТОНАХОЖДЕНИЯ ЮРСКИХ ОПЕРЕННЫХ ДИНОЗАВРОВ КУЛИНДА (ОЛОВСКАЯ ВПАДИНА, ЗАБАЙКАЛЬЕ)
SEDIMENTATION ENVIRONMENT AND STAGES OF DEVELOPMENT OF TERRESTRIAL AND AQUATIC BIOTA OF JURASSIC FEATHERED DINOSAURS (KULINDA LOCALITY, OLOV DEPRESSION, TRANSBAIKALIE)
E. С. Вильмова,
Читинский институт Байкальского государственного университета, г. Чита [email protected]
E. Vilmova,
Chita Institute of Baikal State University, Chita
В отложениях нижней подсвиты укурейской свиты Оловской впадины Забайкалья обнаружены остатки юрских оперенных динозавров, амфибий, ящериц и скудной водной фауны беспозвоночных (щитней, кон-хострак, насекомых, остракод и следов илоедов). Реконструируется Кулиндинское вулканическое озеро, возникшее в веерной зоне конусов выноса временных водотоков и прошедшее в своем развитии три этапа. Первый этап характеризуется садкой в основном терригенного материала с периодическим привносом пролювия плоскостных потоков и эоловой пирокластики. Второй этап отличается увеличением количества пирокластического эолового и псефито-псаммитового материала временных водотоков. В третий этап увеличивается количество пролювиальных дресвяников и отмечается их фациальное замещение озерными ту-фопесчаниками и туфоалевролитами. В составе наземной биоты трех этапов развития озера доминируют динозавры, выделяемые в три комплекса со своеобразными сопутствующими остатками беспозвоночных и растений. Ранний комплекс, кроме костного материала, содержит многочисленные фрагменты чешуйчатого покрытия хвостов и ног, разнообразное оперение и разнобугорчатую кожу; в среднем комплексе доминируют кости тазовых и плечевых поясов, позвонки, единичны остатки чешуйчатого покрытия ног, бугорчатой кожи и тонкого, как пух, оперения с микрочешуйками; обнаружены остатки небной кости с зубами предположительно амфибий и мелкие челюсти ящериц; третий комплекс резко отличается от двух предыдущих отсутствием чешуйчатого покрытия хвостов и ног, бугорчатой кожи, тонкого оперения и находкой единственного зуба хищного динозавра. Наземные растительные остатки во всех комплексах представлены в виде напластований листьев чекановскиевых, редких семян-крылаток хвойных, фрагментов стеблей хвощей, редких перышек папоротников. В озерном мелководье произрастали водоросли и печеночные мхи. Среди сопутствующей водной фауны доминируют личинки ручейников, представленные в основном терриндузия-ми и редкими фолиндузиями. В пепловых туффитах встречается биокласт панцирей щитней, редки створки конхострак и остракод. В отложениях первого и третьего этапов развития озера встречены следы питания, ползания и кормушек илоедов, свидетельствующие о благоприятных условиях обитания на дне водоема
Ключевые слова: Кулиндинское вулканическое озеро; Оловская впадина; наземная, водная биота; динозавры; ящерицы; ручейники; щитни; конхостраки; растения; беспозвоночные
The remains of Jurassic feathered dinosaurs, amphibians, lizards and scarce aquatic invertebrate fauna (tadpole shrimps, conchostracans, insects, ostracods and traces of mud-eaters) were found in the sediments of lower subformation of Ukureyskaya Formation, Olov Depression, Transbaikalie. Kulinda volcanic lake, which emerged in the fan area of alluvial fans of temporary flows and passed three stages in its progress, is being reconstructed. The first stage is characterized by sedimentation of terrigenous material with periodic input of proluvium of plane flows and aeolian pyroclastics. The second stage is notable for an increase in the number of pyroclastic aeolian and
С. M. Синица,
Институт природных ресурсов, экологии и криологии СО РАН, г. Чита sinitsa-sm@rambler. ru
S. Sinitsa,
Institute of Natural Resources, Ecology and Cryology of Siberian Branch under the Russian Academy of Sciences, Chita
psephite-psammitic material of temporary flows. In the third stage there is an increase in the number of proluvial psephites and their facies replacement by lake tuffaceous sandstones and tuff siltstones is noted. Dinosaurs singled out into three complexes with peculiar accompanying remains of invertebrates and plants prevail in terrestrial biota composition of three stages of lake progress. In addition to bone material, early complex contains numerous fragments of scaly covering of tails and limbs, various feather-like structures and different skin. The bones of pelvic and shoulder girdles, vertebrae, rare remains of scaly covering of limbs, knobby skin and fine feather-like structures with micro scales prevail in the middle complex. Also the remains of the palatine bone allegedly with teeth of amphibians, and small maxilla of lizards were found in the middle complex. The third complex differs vastly from the previous ones by the lack of scaly covering of tails and limbs, knobby skin, and fine feather-like structures. The only tooth of carnivorous dinosaur was found in the third complex. Terrestrial plant remains in all these complexes are presented in the form of Czekanowskia leaves strata, rare wing-seeds of conifers, fragments of equisetum columns, and rare «plummets» of ferns. Algae and liverworts grew in lake shallow waters. The caddisworms represented mostly by terrindusia and rare folindusia dominate among the accompanying aquatic fauna. In ashstones the bioclast of tadpole shrimp armors was found; sections of conchostracans and ostracods are rare. Feeding and burrow marks of mud-eaters denoting favorable habitat conditions at the bottom of the water body were found in the sediments of the first and third stages of the lake progress
Key words: Kulinda volcanic lake; Olov depression; terrestrial, aquatic biota; dinosaurs; lizard; caddis flies; tadpole shrimps; conchostracans; plants; invertebrates
В 2010 г. во время геологической съемки открыто уникальное, не имеющее аналогов в мире, захоронение юрских оперенных растительноядных динозавров в пади Кулинда Оловской впадины на левобережье р. Шилка. Уникальность захоронения подтверждалась присутствием среди костного материала остатков бугорчатой кожи, разнообразного оперения и чешуйчатого покрытия хвостов и ног. В ископаемом состоянии подобные захоронения не известны. Остатки динозавров обнаружены в туфоген-ных отложениях нижней подсвиты укурей-ской свиты и по предварительному определению В. Р. Алифанова (ПИН, г. Москва) в 2011 г. отнесены к растительноядным и хищным особям. В 2012—2013 гг. палеонтологи П. Годефруа (Бельгия) и Ю. Л. Бо-лотский, просмотрев коллекцию, пришли к выводу, что в ней отсутствуют хищники и вся коллекция представлена остатками растительноядного оперенного динозавра, близкого к примитивным базальным пти-ценогим Omithopodae. В 2013 г. найден единственный зуб хищного аллозавра, а в 2015 г. — небная кость с зубами посередине, вероятно, принадлежащая амфибиям, и маленькие с острыми зубами челюсти, возможно, ящериц. Появление этих остатков сопряжено с иной реконструкцией среды обитания, выбором иных пищевых
ресурсов, с иными палеоэкологическими и тафономическими особенностями позвоночной биоты местонахождения Кулинда. Без изменения остаются реконструкции трех этапов развития Кулиндинского озера, возникшего в веерной зоне конусов выноса. Терригенная седиментация в таком озере подавлялась привносом эоловой пирокла-стической пыли.
Основными проблемами исследований остаются изучение биоразнообразия позвоночной биоты местонахождения; реконструкции среды обитания и захоронения, определение растительного пищевого рациона, изучение органического вещества в остатках кожи, оперении и чешуйчатом покрытии хвостов и ног.
Материалы и методы исследований. Материалом для исследований послужили литологические образцы (свыше 50) различных фаций и палеонтологические образцы с остатками динозавров (свыше 500), сопутствующей беспозвоночной фауны (25) и флоры (около 100). Одновременно отбирались образцы с разными типами захоронений и сохранности (около 30). Коллекции составлялась С. М. Синицей, С. А. Решетовой, Ек. С. Вильмовой в 2010—2015 гг. При палеонтологических работах применялись палеоэкологический, тафономический, статистический методы,
при стратиграфических — фациальный, цикличный, биостратиграфический.
Обстановки седиментации и этапы развития наземной и водной биот. В Оловской впадине Забайкалья в туфо-генно-осадочных отложениях нижней подсвиты укурейской свиты (песчанико-во-алевролитовая, туфогенно-осадочная и туфогенная пачки) на левом борту пади Кулинда (рис. 1) обнаружены остатки наземных юрских оперенных динозавров, амфибий, ящериц, насекомых, растений и скудной водной биоты беспозвоночных, что обычно для вулканических озер с кислой
рН. Анализируя литологический состав разрезов местонахождения Кулинда, реконструируется Кулиндинское вулканическое озеро [5], возникшее в веерной зоне конусов выноса временных водотоков (рис. 2) [2; 3; 4]. Пляжные зоны озера были сложены дресвой разрушающихся гранитов фундамента с разрозненными колками мхов и хвощей. На заболачиваемых участках произрастал болотный чекановскиевый лес с подлеском из хвощей и папоротников [11]. Кулиндинское озеро прошло в своем развитии три этапа.
Рис. 1. Положение местонахождения Кулинда в системе мезозойских впадин Забайкалья: 1 - мезозойские впадины; 2 - Оловская впадина; 3 - местонахождение динозавров Кулинда;
4 - железная дорога
Fig. 1. Position of Kulinda location in the system of Mesozoic depressions of Transbaikalie: 1 - mesozoic depressions; 2 - Olov depression; 3 - Kulinda dinosaurs' location; 4 - railroad
Первый этап (песчаниково-алевро-литовая пачка, канава 4) характеризуется в основном седиментацией терригенного алевритового материала с периодическим привносом псаммитового и псефитово-го пролювиального и эолового пеплового осадка. Характерна горизонтальная слой-чатость и отсутствует коса, косоволнистая и другая динамичная текстура [2; 3; 4; 5].
Остатки наземных и водных обитателей этого этапа выделены в качестве раннего кулиндинского комплекса. В составе наземной фауны доминантами являются растительноядные динозавры Kulindadromeus zabaikalicus, представленные в захоронениях канавы 4 раздавленными черепами, челюстями, костями конечностей, костями тазовых и плечевых поясов, фаланга-
ми, кистями с когтями, разнообразными позвонками, ребрами, фрагментами раз-нобугорчатой кожи, грубым и тонким оперением, чешуйчатым покрытием хвостов и ног. Редки сочлененные кости: позвон-ки+ребра; лопатки+ ребра+позвонки и биокласт ожелезненных костей с гастро-литами. Большая часть костных остатков динозавров захороняется в виде объемных псевдоморфоз железистых соединений
[23].
Сопутствующая наземная биота представлена в виде напластований углефи-цированных игольчатых листьев чеканов-скиевых с редкими семенами-крылатками хвойных, фрагментами стеблей хвощей, местами с корневой их системой (хвоще-вая почва) [11; 16; 20]. Присутствие семян-крылаток хвойных и отсутствие их листьев и шишек указывает на значительную удаленность хвойного леса от озера.
Водная биота представлена беспозвоночными, водорослями и печеночными мхами. Практически во всех слоях встречаются домики ручейников Terrindusia, состоящие из обломков минералов (кварц и полевые шпаты) [19]. Установлен единственный слоек белесых пепловых туффитов (слой 4; 5 см) с необычным биокластом панцирей щитней Prolepidurus schewija, талломов печеночных мхов Hepaticites с£ arcuatus и коробочек сплахновых мхов Ра1еоотоШа. Единичны в биокласте створки конхострак Pseudestheria [1; 14], надкрылья жуков Со-1eoptera, створки остракод Daurina, домики ручейников Fo1indusia undae, сложенные растительным материалом. В основании слойка, где отсутствуют эти остатки, захо-роняются уплощенные следы питания (pas-cichnia) илоедов Fa1sania (морской аналог P1ano1ites) [13; 17]. В алевритистых песчаниках пачки установлено единственное массовое напластование изогнутых, слегка уплощенных песчаных норок Aгenarie11a (морской аналог Sko1ithos). В образце 20 х 10 см насчитывается около 50 таких норок. Для позвоночных данного этапа характерно доминирование растительноядного оперенного динозавра Ku1indadromeus (рис. 3).
Рис. 3. Остатки динозавров раннего комплекса: а - кость с остатками кожи; б - оперение; в - чешуйчатое покрытие хвоста
Fig. 3. The remains of dinosaurs of an early complex: and - a bone with skin remains; b - plumage; c - a scaly covering of a tail
Второй этап развития Кулиндинского озера (туфогенно-осадочная пачка, канава 3 (3) отличается от первого увеличением количества пирокластического эолового и псефито-псаммитового пролювиального материала, что в разрезе выражается в частом переслаивании песчаников, алевролитов с туфопесчаниками, туфоалеавролита-ми, пепловыми туффитами и дресвяниками [9; 10; 12]. Наземная биота представлена доминированием аналогичного костного материала Kulindadromeus, захороняюще-гося в виде отпечатков. Следует отметить
исчезновение чешуйчатого покрытия хвостов, крайне редкие остатки чешуйчатого покрытия ног. Найдена небная кость с рядом зубов посередине, возможно, принадлежащая амфибиям, и маленькие с острыми зубами челюсти ящериц. В пепловых туффитах обнаружено тонкое, как пух, оперение с микрочешуйками, тонкобугорчатая кожа, биокласт панцирей щитней и единичные коробочки сплахновых мхов Ра1еоотоШа [20].
В туфоалевролитах и алевролитах редки одиночные домики ручейников Тег-rindusia или их напластования. Встречены раздавленные и как будто жеванные домики терриндузий, возможно они были пищей динозавров или амфибий. С ростом личинки домики терриндузий надстраиваются и в алевролитах пачки обнаружены как бы комбинированные постройки, сложенные наполовину из минеральных частиц (1 см) и из растительного обугленного материала (1, 2 см) [19; 21].
Растительные ассоциации те же, что и в раннем комплексе, и представлены напластованиями игольчатых листьев чеканов-скиевых Czekanowskia, талломов печеночных мхов Hepaticites, более редки стебли хвощей Eqшsetites и семена-крылатки хвойных Schizolepis [11; 16; 20]. Перечисленные остатки туфогенно-осадочной пачки выделены в средний кулиндинский комплекс с доминированием растительноядного оперенного динозавра Kulindadгomeus и с присутствием других позвоночных-амфибий и ящериц (Kulindadгomeus-Amphibia-Lepidosauгia) (рис. 4).
Третий этап развития Кулиндинского озера (туфогенная пачка, канава 3) отличается увеличением в разрезе пролюви-альных дресвяников, которые фациально замещают озерные туфопесчаники и ту-фоалевролиты [4; 5; 10; 17]. Среди костного материала Kulindadгomeus, также представленного в виде отпечатков, установлено исчезновение чешуйчатого покрова хвостов и ног, тонкого пухообразного оперения и тонкобугорчатой кожи. Отмечается появление единственного зуба хищного динозавра из аллозаврид. В отличие
от двух предыдущих комплексов в данном увеличиваются напластования фрагментов талломов печеночных мхов Hepaticites cf. arcuatus, коробочек сплахновых мхов Pa-leoovoitia, редки наслоения игольчатых листьев чекановскиевых Czekanowskia ex gr. rigida и единичные семена-крылатки хвойных. Общими среди водной беспозвоночной биоты являются личинки ручейников Terrindusia [19], более редки фрагменты панцирей щитней Prolepidurus, створки конхострак Pseudestheria [1]. Спецификой комплекса является появление следов илоедов: следы ползания (repichnia) ило-едов Dolonella (морской аналог Plano-lites), непересекающиеся следы питания (pascichnia) Reperolithos (морской аналог Cochlichnus) и уплощенные клубнеобраз-ные проблематические образования, напоминающие убежища (domichnia) или следы отдыха (cubichnia) GlomerateM [13; 22]. Рассмотренные палеонтологические остатки третьего этапа развития Кулиндинского озера объединены в поздний кулиндинский комплекс, в котором доминирует костный материал растительноядного оперенного динозавра Kulindadromeus с появлением остатков хищного динозавра (Kulindad-romeus-Allosaurus) (рис. 5).
Литологический состав трех пачек нижней подсвиты укурейской свиты характеризуется вариациями количества озерного терригенного, пролювиального терригенного и эолового пирокластическо-го материала, что сказалось на составе и сохранности наземной и водной биоты местонахождения [8; 10]. Так, терригенный состав разреза песчаниково-алевролитовой пачки (канава 4) характеризуется слабым диагенезом, а отсюда в захоронениях преобладает объемный костный материал [7; 12]. Кости по периферии замещены халцедоном и железистыми соединениями, а внутри выполнены желтыми лимонитовы-ми охрами. Подток железистых растворов мог осуществляться по тектоническому нарушению, протягивающемуся по простиранию канавы 4. Костные остатки из разрезов канав 3(3) и 3 представлены в виде простых отпечатков, при этом остаток
Рис. 4. Остатки позвоночных среднего комплекса: а - подвздошная кость динозавра; б - небная кость амфибии; в - челюсть ящерицы
Fig. 4. The remains of vertebrata of an average complex: a - iliac bone of a dinosaur; b- palatal bone of an amphibian; c - jaw of a lizard
полностью разрушен и сохранился лишь его оттиск, контуры и размеры [6; 21].
С увеличением количества пролюви-альных осадков временных водотоков в разрезе канав 3 и отчасти канавы 3(3) отмечается исчезновение тонких чешуйчатых покрытий хвостов и ног, тонкого оперения и кожи. При формировании захоронений остатков позвоночных (Kulindadromeus;
KuHndadromeus-Amphibia-Lepidosauria; Kulindadromeus-Allosaurus) большую роль играли временные водотоки, которые усиливали деструкцию скелетов и тел погибших позвоночных, периодически с разной силой течения переносили расчлененные их части с пляжей в озеро, формируя аллохтонные захоронения. Отсутствие целых скелетов и редкость сочлененных костей указывает на преобладание плювиально-потокового типа захоронения, связанного с деятельностью временных потоков, над озерно-прибреж-ным [15].
Рис. 5. Остатки позвоночных позднего комплекса: а - череп кулиндадромеуса; б - зуб аллозауруса
Fig. 5. The remains of vertebrata of a late complex: a - skull of a Kulindadromeus; b - tooth of an allozaurus
Водная биота трех стадий Кулин-динского озера скудная, однообразная и представлена доминантами-личинками ручейников. Более редки остатки таких временных обитателей, как щитни, конхо-страки, остракоды и насекомые [1; 14], что обусловлено кислой рН вод вулканического озера и периодическими привносами пепло-вого материала. Массовое захоронение талломов печеночных мхов в отложениях трех стадий Кулиндинского озера указывает на их проживание на дне или во влажной при-береговой зоне, находившейся временно над уровнем озера. Считается, что печеночные мхи являются обитателями влажных берегов озер, рек, оврагов, нередко проживают во влажном травянистом покрове под пологом леса. В отложениях песчани-ково-алевролитовой и туфогенно-осадоч-ной пачек обнаружены редкие коробочки сплахновых мхов, тогда как в канаве 3 они слагают массовые напластования. Современные сплахновые мхи произрастают на трупах животных или гниющих водорослях. Можно предположить, что их массовое присутствие в разрезе канавы 3 указывает на обилие субстрата для роста, т.е. на наличие значительного количества трупов динозавров на пляжах третьего этапа развития Кулиндинского озера [21].
Среди водной и наземной биоты местонахождения оперенных динозавров Кулин-да установлены виды-индексы позднеюр-ского ундино-даинского комплекса: щитни Prolepidurus schewija Tshern; конхостраки Palaeolynceus tshernyshevi Oleyn.; домики ручейников Folindusia undae Vial. et Suk.; хвощи Equisetites undense Sreb., позволяющие уточнить позднеюрский возраст местонахождения.
Выводы. Впервые рассматривается реконструкция трех стадий развития Кулиндинского озера, возникшего в веерной зоне конусов выноса временных водотоков [4; 5; 10]. Поскольку граниты обрамления были разрушены до дресвы, то в разрезах отсутствуют конгломераты. Короткие водотоки и слабое течение не способствовали окатанности и сортированности материала, который представлен в виде хаотически за-
хороняющейся щебенки и гравия. Терри-генная седиментация в озерах подавлялась привносами тонкого пирокластического материала [17]. Из-за кислой рН вод озера его биота была весьма скудной. Подтверждено выделение трех комплексов наземной и водной биот. Общими для трех комплек-
сов являются костные остатки кулиндадро-меусов, беспозвоночные и растения. Отличия проявлены в их количественных вариациях. Позднеюрский возраст местонахождения оперенных динозавров установлен по видам-индексам позднеюрского ундино-даинского комплекса.
Список литературы_
1. Бердников Н. Л. К палеоэкологии и тафономии баирдэстерий (Conchostraca) из позднего мезозоя Забайкалья // Геология и полезные ископаемые Читинской области. Чита, 2000. С. 144—155.
2. Ботвинкина Л. Н. Слоистость как генетический признак осадочных пород / / Вопросы седиментоло-гии. М.: Госгеолтехиздат, 1960. С. 175—200.
3. Ботвинкина Л. Н. Методическое руководство по изучению слоистости. Труды ГИН. М.: Наука, 1965. Вып. 229. 259 с.
4. Булл У. Выявление в стратиграфическом разрезе отложений пролювиальных конусов выноса // Условия древнего осадконакопления и их распознавание. М., 1974. С. 87—110.
5. Венус Б. Г. Особенности развития озерных котловин в гумидной и аридной зонах. Л.: Наука, 1985. С. 5-28.
6. Геккер Р. Ф. Введение в палеоэкологию. М.: Госгеолтехиздат, 1957. 127 с.
7. Данбар К., Роджерс Дж. Основы стратиграфии. М.: Изд-во иностранной литературы, 1962. 363 с.
8. Зубкович М. Е. Методы палеонтолого-стратиграфических исследований. Основы биостратиграфии. М.: Высшая школа, 1968. 232 с.
9. Казанский Ю. П. Седиментология. Новосибирск, 1976. 272 с.
10. Казанский Ю. П., Бетехтина О. А. Седиментационные бассейны и их обитатели (терминология, классификация) // Среда и жизнь в геологическом прошлом. Палеобассейны и их обитатели. Новосибирск: Наука, 1985. С. 119-126.
11. Красилов В. А. Палеоэкология наземных растений (основные принципы и методы). Владивосток, 1972. 210 с.
12. Лидер М. Р. Седиментология. Процессы и продукты. М.: Мир, 1986. С. 154-202.
13. Микулаш Р., Дронов А. Палеоихнология. Введение в изучение ископаемых следов жизнедеятельности. Прага, 2006. 122 с.
14. Олейников А. Н. Стратиграфия и филлоподы юры и мела Восточного Забайкалья. М.: Недра, 1975. Т. 138. 172 с.
15. Обстановки осадконакопления и фации. М., 1990. Т. 1. 351 с.
16. Принада В. Д. Мезозойская флора Восточной Сибири и Забайкалья. М.: Государственное науч-но-техн. изд-во литературы по геологии и охране недр, 1962. 368 с.
17. Седиментология / Р. Градзиньский [и др.]. М.: Недра, 1980. 646 с.
18. Стратиграфическое и палеогеографическое значение верхнепермских и триасовых позвоночных Восточно-Европейской платформы и Предуралья / В. Г. Очев [и др.]. Саратов: изд-во Саратовского гос. университета, 1979. 160 с.
19. Сукачева И. Д. Историческое развитие отряда ручейников. М.: Наука, 1982. Т. 197. 111 с.
20. Хржановский В. Г. Основы ботаники с практикумом. М.: Высшая школа, 1969. 575 с.
21. Янин Б. Т. Основы тафономии. М.: Недра, 1983. 184 с.
22. Hantzschel W. Trace Fossils and Problematica // Treatise on Invertebrate Paleontology. Geological Society of America and University of Kansas Press, 1962. P. 177-245.
23. Taphonomy and Age Profile of a Latest Cretaceous dinosaur Bone bed in Far Eastern Russia / P. Lauters et al. // Palaios , 2008, vol. 23, рр. 153-162.
BecTHHK 3a6ry. 2016. T. 22. № 9
List of literature_
1. Berdnikov N. L. Geologiya i poleznye iskopaemye Chitinskoy oblasti (Geology and Minerals of the Chita region). Chita, 2000, pp. 144-155.
2. Botvinkina L. N. Voprosy sedimentologii (Problems of Sedimentology). Moscow: gosgeoltehizdat Publ., 1960, pp. 175-200.
3. Botvinkina L. N. Metodicheskoe rukovodstvo po izucheniyu sloistosti. Trudy GIN [Methodological guide for the study of bedding. Proceeding of Geological Institute]. Moscow: Nauka Publ., 1965, issue 229, 259 p.
4. Bull U. Usloviya drevnego osadkonakopleniya i ih raspoznavanie (Terms of ancient sedimentation and their recognition). Moscow, 1974, pp. 87-110.
5. Venus B. G. Osobennosti razvitiya ozernyh kotlovin vgumidnoy i aridnoy zonah [Features of lake basins development in the humid and arid zones]. Leningrad: Science, 1985, pp. 5-28.
6. Gekker R. F. Vvedenie v paleoekologiyu [Introduction to the Paleoecology]. Moscow: gosgeoltehizdat Publ., 1957. 127 p.
7. Danbar K., Rodzhers Dzh. Osnovy stratigrafii [Fundamentals of stratigraphy]. Moscow: Publishing House of Foreign Literature, 1962. 363 p.
8. Zubkovich M. E. Metody paleontologo-stratigraficheskih issledovaniy. Osnovy biostratigrafii [Methods of paleontological and stratigraphic studies. Fundamentals of stratigraphy]. Moscow: High school, 1968. 232 p.
9. Kazanskiy Yu. P. Sedimentologiya [Sedimentology]. Novosibirsk, 1976. 272 p.
10. Kazanskiy Yu. P., Betehtina O. A. Sreda i zhizn v geologicheskom proshlom. Paleobasseyny i ih obitateli (Environment and life in the geological past. Paleobasins and their inhabitants). Novosibirsk: Science, 1985,pp. 119-126.
11. Krasilov V. A. Paleoekologiya nazemnyh rasteniy (osnovnye printsipy i metody) [Paleoecology of terrestrial plants (basic principles and methods)]. Vladivostok, 1972. 210 p.
12. Lider M. R. Sedimentologiya. Protsessyiprodukty [Sedimentology. Processes and Products]. Moscow: Peace, 1986, pp. 154-202.
13. Mikulash R., Dronov A. Paleoihnologiya. Vvedenie v izuchenie iskopaemyh sledov zhiznedeyatelnosti [Paleoichnology. Introduction to the study of trace fossils]. Praga, 2006. 122 p.
14. Oleynikov A. N. Stratigrafiya i fillopody yury i mela Vostochnogo Zabaikaliya [Stratigraphy and phyllopoda of Jurassic and Cretaceous of East Transbaikalie]. Moscow: Bosom, 1975, vol. 138. 172 p.
15. Obstanovki osadkonakopleniya i fatsii [Depositional environments and facies]. Moscow, 1990, vol. 1. 351 p.
16. Prinada V. D. Mezozoyskaya flora Vostochnoy Sibiri i Zabaikaliya [Mesozoic flora of Eastern Siberia and Transbaikalie]. Moscow: State Scientific and Technical. Publishing house of literature on the ecology and conservation of resources, 1962. 368 p.
17. Sedimentologiya [Sedimentology]; R. Gradzinsky [et al.]. Moscow: Bosom, 1980. 646 p.
18. Stratigraficheskoe i paleogeograficheskoe znachenie verhnepermskih i triasovyh pozvonochnyh Vostochno-Evropeyskoy platformy i Preduraliya [Stratigraphic and paleogeographic significance of Upper Permian and Triassic vertebrata of East European Platform and the pre-Ural region]; V. G. Ochev [et al.]. Saratov: Saratovsk State University Publ., 1979. 160 p.
19. Sukacheva I. D. Istoricheskoe razvitie otryada rucheynikov [The historical development of caddisfly order]. Moscow: Science, 1982, vol. 197. 111 p.
20. Hrzhanovsky V. G. Osnovy botaniki s praktikumom [Fundamentals of Botany with the practicum]. Moscow: High school, 1969. 575 p.
21. Yanin B. T. Osnovy tafonomii [Foundations of taphonomy]. Moscow: Bosom, 1983. 184 p.
22. Hantzschel W. Treatise on Invertebrate Paleontology. Geological Society of America and University of Kansas Press (Treatise on Invertebrate Paleontology. Geological Society of America and University of Kansas Press), 1962, pp. 177-245.
23. Taphonomy and Age Profile of a Latest Cretaceous dinosaur Bone bed in Far Eastern Russia (Taphonomy and Age Profile of a Latest Cretaceous dinosaur Bone bed in Far Eastern Russia): Palaios , 2008, vol. 23, pp. 153-162.
Коротко об авторах_
Синица Софья Михайловна, д-р геол.-минерал. наук, доцент, ведущий научный сотрудник, Институт природных ресурсов, экологии и криологии СО РАН, г. Чита, Россия. Область научных интересов: стратиграфия, палеонтология, палеоэкология, тафономия, геологические памятники, Геологическая Красная Книга Забайкалья [email protected]
Вильмова Екатерина Сергеевна, ассистент, магистр «Регионоведение (США)», Читинский институт Байкальского государственного университета, г. Чита, Россия. Область научных интересов: социальная политика США и России, бедность, благотворительность, научный туризм zvezdochka kiss @mail.ru
Briefly about the authors_
Sofia Sinitsa, doctor of geological and mineralogical sciences, associate professor, leading researcher, Institute of Natural Resources, Ecology and Cryology of Siberian Branch under the Russian Academy of Sciences, Chita, Russia. Sphere of scientific interests: stratigraphy, paleontology, paleoecology, taphonomy, geological monuments, Geological Red Book of Transbaikalie
Ekaterina Vilmova, assistant lecturer, master «Regional Studies (USA)», Chita Institute of Baikal State University, Chita, Russia. Sphere of scientific interests: scientific tourism, social policy of the USA and Russia, poverty, charity
Образец цитирования _
Синица С.М., Вильмова Е.С. Обстановки седиментации и этапы развития наземной и водной биоты местонахождения юрских оперенных динозавров Кулинда (Оловская впадина, Забайкалье) // Вестн. Забайкал. гос. ун-та. 2016. Т. 22. № 9. С. 42—51.
