CC BY
55
учеными методика позволила снизить агглютинацию до 1,4 %.
Выводы и заключение: В ходе анализа степени агглютинации нами установлено, что при помещении спермиев в среду SOF w агглютинация на 58,2% больше, чем при их помещении в ГЦЖ-среду. Тем не менее, после проведения процедуры «swim up» в среде SOF w степень агглютинация спермиев снижается на 14,7 %, а в SOF w + ГЦЖ среде увеличивается на 1,6 %. Однако, анализ показателя агглютинации указывает на то, что после проведения процедуры «swim up» агглютинация в среде SOF w + ГЦЖ в 14 раз меньше, чем при помещении спермиев сразу в среду SOF w.
Список литературы:
1. Багиров В.А. /Фертильность сперматозоидов и состояние хроматина /Сельскохозяйственная биология. -2012. - №2. с. 3 - 12.
2. Дьяконов, Л.П. Животная клетка в культуре (Методы и применение в биотехнологии). / Под общ. ред. проф. Дьяконова Л.П. М.: Издательство «Спутник+», 2009. 656 с.
3. Salamon, S. Storage of ram semen / S. Salamon, W.M.C. Maxwell // Animal Reproduction Science. 2000. - № 69. р. 77-111.
4. Cognie, Y. Current status of embryo technologies in sheep and goat / Y. Cognie, G. Baril, N. Poulin, P. Mermillod // Theriogenology. 2003. № 59. p. 171 - 188.
5. Трансплантация зародышей у овец/ В.И.Трухачев, В.Я.Никитин, В.М.Михайлюк, Н.В.Белугин, Н.А.Писаренко, В.С.Скрипкин. // Российский Ветеринарный Журнал. М.: КолосС. 2007.36 с.
7. Watson A.D., Berliner J.A., Hama S.Y., et al. Protective effect of high density lipoprotein associated paraoxonase. Inhibition of the biological activity of minimally oxidized low density lipoprotein. //- J Clin Invest. - 1995. Dec;96(6):2882-91.
8. Пат. 2436299 Российская Федерация, МПК: A01N 1/02 , A61D 19/02, C12N 5/02. Среда для криоконсерва-ции спермы козлов/ Аксенова П.В., Айбазов А.-М. заявитель и патентообладатель Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства Российской академии. № 2010118373/13 ; заявл. 06.05.2010 ; опубл. 20.12.2011. 9 с.
9. The Effect of Macromolecule Source and Type of Media During in vitro Maturation of Sheep Oocytes on Subsequent Embryo Development. / A. Shirazi, M. A. Ardali, E. Ahmadi, H. Nazari., M. Mamuee, B. Heidari. // J. Reprod. Infertil. 2012. Vol. 13, № 1. Р 13-19.
УДК 573.6.086.83:615.33 UDC 573.6.086.83:615.33
ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ RATIONALE FOR THE USE OF MICRO
МИКРО- И НАНОКАПСУЛИРОВАННЫХ AND NANO-ENCAPSULATED FORMS ФОРМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ OF DRUGS IN VETERINARY MEDICINE
ПРЕПАРАТОВ В ВЕТЕРИНАРИИ
Беляев В.А.,1 д.в.н. Шахова В.Н.,1 Belyaev V.A.,1 Dr.Sc.(Vet.), Shakho-к.б.н., Ковалев Д.А.2, к.х.н., Писаренко va V.N.,1 Ph.D. (Bio), Kovalev D.A.2, С.В.2, к.х.н. Каниболоцкая А.А.1, аспи- Ph.D.(Chem), Pisarenko S.V.2 , Ph.D. рант, Таралова П.К.1, аспирант, Сыч .(Chem), Kanibolotskya A.A.1 ,a graduate Л.Ф., аспирант1 student , Taralova P.K.1 , , Sych L. F. 1a
1 ФГБОУ ВО «Ставропольский государ- graduate student
ственный аграрный университет, г. Став- 1 FGBOU HE « Stavropol State Agrarian рополь, Россия. University , Stavropol, Russia .
2 ФКУЗ «Ставропольский научно-иссле- 2 FSHA « Stavropol Research Institute довательский противочумный институт» for Plague Control « Rospotrebnadzor , Роспотребнадзора, г. Ставрополь, Рос- Stavropol, Russia .
сия.
E-mail:dorohin.2012@inbox.ru Перед ветеринарной наукой стоит Before the veterinary science is a large большое количество нерешенных за- number of unsolved problems that can be дач, которые могут быть решены с solved with the help of nanotechnology помощью нанотехнологии - науки, ко- - the science, which is one of the торая является одной из самых стре- fastest growing among a wide variety of мительно развивающихся, среди боль- interdisciplinary sciences. The review шого разнообразия describes the developed system of drugs
междисциплинарных наук[3]. В обзоре приведено описание разработанной системы направленного транспорта лекарственных средств в органы-мишени. Представлены данные о разработке искусственных контейнеров для адресной доставки лекарственных препаратов различных групп. На основании проведенных экспериментальных исследований ниосомальных форм антибактериальных препаратов на биомоделях, будет возможна разработка новых схем лечения инфекционных заболеваний животных, которые позволят существенно снизить затраты от потерь на лечение и убытки от продуктивности животных. Ключевые слова: лекарственные препараты, направленный транспорт, система доставки лекарств, ниосо-мы.
Темпы развития современной ветеринарной индустрии неуклонно обязывает исследователей в области фармации и медицины к разработке и внедрению инновационных технологий в лечебную деятельность[1]. Развитие нанотехнологий в области фармацевтики, биотехнологии и медицины дает возможность создания новых систем ранней диагностики заболеваний; конструирования наносистем, выполняющих функции диагностики и отслеживания возбудителей инфекций и раковых клеток; восстановления поврежденных или постаревших тканей и отдельных клеток; создания наночастиц как средств целевой доставки лекарственных веществ [2, 3].
Применение нанотехнологий в ветеринарнарной медицине позволит изменить и добиться управляемых фармакокинетических и токсикологических свойств. Системы доставки лекарств на основе наночастиц способны улучшить такие биофармацевтические свойства, как абсорбция лекарственного вещества, его распределение, метаболизм, элиминация [4, 5, 6]. Наночастицы имеют свойство проникать практически через все биозащитные механизмы организма, через стенки сосудов кровеносной системы и через кожу [7]. Размеры, растворимость и заряд поверхности наноструктур оказывают существенное влияние на фармакокинетику [5,6]. Использование наноносителей для доставки лекарственных средств - достаточно успешно развивающееся направление в нанотехнологии, имеющее конкретные практические результаты и промышленную реализацию. [2].
Таким образом, цель работы, повышение эффективности лечения инфекционных заболеваний у животных за счет адресной доставки антибактериальных препаратов в составе пегилированных ниосом.
Включение антибактериальных веществ, в частности антибиотиков из групп це-фалоспорины и фторхинолоны в ниосомы обеспечивает их высокую эффективность, точное дозированное и пролонгированное действие. Новая технология позволяет эффективно получать ниосомальные формы различных форм веществ, как гидрофобных и амфифильных антибиотиков, так и гидрофильных антибиотиков, которые отличаются расположением в везикуле, в мембране или внутри микроконтейнера.
directed transport to the target organs. The data on the development of artificial containers for targeted delivery of drugs of different groups. On the basis of experimental studies niosomal forms of antibacterial drugs on biomodels will be possible to develop new schemes for the treatment of infectious diseases in animals, which will significantly reduce the cost of the losses for treatment and loss of productivity of animals.
Keywords: drugs , directed traffic , drug delivery systems , niosomes.
Материалы и методы: Основу нашего способа получения ниосом составляет метод обращенно-фазовой отгонки, который включает 3 основные этапа, первый-э-мульгирование компонентов препарата в смеси фосфатно-солевого буфера и хлороформа, далее удаление хлороформа и третий завершающий этап-гидратация геля ниосом в присутствие буферного раствора.
Основным структурным компонентом ниосом является сорбитан моностеарат, который обеспечивает высокую устойчивость к окислению дисперсии в процессе получения и хранения препарата. Индукцию отрицательного заряда на поверхности ниосом обеспечивает дицетилфосфат, который препятствует агрегации везикул при хранении, а включение в состав везикул полиэтиленгликоля, позволяет повысить эффективность включения антибактериальных препаратов в ниосомы и создает стерические препятствия для взаимодействия с белками in vivo, что способствует увеличению времени циркуляции ниосом в организме.
Доклинические испытания ниосомальных форм цефотаксима проводили на 100 особях морских свинок, которых содержали на стандартном режиме вивария факультета ветеринарной медицины Ставропольского ГАУ. Животным однократно пе-рорально вводили раствор цефотаксима (1-я группа, n =40) и ниосомальную форму антибиотика (2-я группа, n =40). Однократная доза составляла 1,25 мг цефотаксима. Контролем служили животные (3-я группа, n =20), получавшие стерильный физиологический раствор в аналогичном объеме. Концентрацию антибиотика в сыворотке крови экспериментальных животных определяли методом ВЭЖХ.
Для этого пробы крови отбирали у биопробных особей морских свинок через 30 мин, 1; 3; 5; 8; и 24; ч после однократного введения соответствующего препарата. Образцы крови центрифугировали. Супернатант использовали в качестве образца для ВЭЖХ.
Результаты работы: Так, у животных контрольной группы, которым вводили ниосомальную форму антибиотика, на фармакологической кривой мы наблюдали снижение пиковой нагрузки и удлинение времени циркуляции препарата в крови до 7 раз, в сравнении с контрольной группой, где вводили свободную форму антибиотиков. Это связано с образованием депо микрокапсул в паренхиматозных органах и медленным высвобождением из них действующих веществ, что обеспечивает пролонгированное действие и полную эрадикацию возбудителя инфекции в забарьер-ных органах, тем самым позволяя терапевту снижать кратность введения и дозу препарата.
Заключение: Таким образом, нами разработан метод конструирования новой ниосомальной формы для включения антибактериальных препаратов, проведены доклинические испытания этих средств и изучена. фармакокинетика цефотаксима в составе ниосомальных микроконтейнеров. Разработанные схемы лечения с применением ниосомальных антибактериальных препаратов позволит существенно снизить затраты от потери на лечение и снижение продуктивности животных.
Список литературы:
1. Бирам Д.А. Фармацевтическая нанотехнология как ключевой фактор экономического развития/ Д.А. Бирам, Д.К. Смагулова, Б. Кенич// РАЗРАБОТКА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.- 2015.- №3 (12).- С 98-101.
2. Ковалев Д.А. Конструирование и характеристика ниосомных микровезикул для инкапсулирования офлок-сацина на основе сорбитана моностеарата/ Д.А. Ковалев, С.В. Писаренко, М.А. Ашихмина, А.Н. Куличенко // Биотехнология.- 2012.-№ 6.- С. 23 - 31.
3. Ковалев Д.А. Доклинические испытания ниосомальной формы офлоксацина. Оценка морфологических изменений органов экспериментальных биомоделей/ Д.А. Ковалев, М.Е. Михайлова, Д.Г. Пономаренко, А.Н. Куличенко // Здоровье населения и среда обитания, № 12 (249), 2013 г. С. 16 - 17.
4. Л.П. Гнатюк-Данильчук. О «мягкой» нанотехнологии // Вестник МГОУ. Серия: Техника и технология. 2011 г. № 4 (6). С. 20-23.
5. Лекарственные формы с регулируемым высвобождением. Ч. 1. Системы доставки / Гордеева В.В., Ак-
сенова Г.И., Васильева И.Б., Мурашкина И.А. // Иркутск: Рекламно-полиграфическая фирма «Весь Иркутск»,
2012. С. 41.
6. Инновационные технологии и оборудование фармацевтического производства / Под ред. Н.В. Меньшу-тиной. Т. 2. М. 2013. 480 с.
7. Д.С. Лазарян, И.П. Ремезова. Использование хроматографических и спектрофотометрических методов в химико-токсикологическом анализе ве- щественных доказательств небиологического происхождения, содержащих рисперидон, клозапин, сертиндол // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии.
2013. № 3. С. 31-36. 6. А. Лампрехт. Нанолекарства. Концепции доставки лекарств в нанонауке / Пер. с англ. О.В. Таратина; научн. ред. Н.Л. Клячко. М.: Научный мир, 2010. 232 с.
УДК 579.872.1
ТЕХНОЛОГИЯ ВЫРАБОТКИ КОРМОВОЙ ДОБАВКИ ИЗ ЯБЛОЧНЫХ ВЫЖИМОК
Е.С. Волобуева, аспирант; М.В. Анискина, аспирант; К.П. Федоренко, аспирант. ФГБОУ ВПО Кубанский ГАУ
Elika.ru@mail.ru В статье описана выработка кормовой The article добавки из вторичного сырья - яблочных выжимок. Приведены особенности технологии производства кормовой добавки из яблочных выжимок и перлита, показаны преимущества внесения перлита перед обычным высушиванием.
UDC 579.872.1
TECHNOLOGY ELABORATION FEED ADDITIVE OF POMACE
E.S. Volobueva, postgraduate student; M.V. Aniskina, postgraduate student; K.P. Fedorenko, postgraduate student. FSBEI HPE Kuban SAU
describes the elaboration of a feed additive recycled - pomace. Peculiarities of production technology feed additive from pomace and perlite, making the advantages of perlite to the usual drying. Shown advantages and limitations dry pomace producing Указаны преимущества и недостатки technology and chemical properties of
raw materials and the finished product. Analyzed the addition of starter cultures of various strains of microorganisms: lactic acid, propionic acid and mixtures thereof.
технологии получения сухих выжимок, а также химические свойства исходного сырья и готового продукта. Проанализировано добавление заквасок различных штаммов микроорганизмов: молочнокислых, пропионовокислых и их смеси.
Ключевые слова: яблочные выжимки, Keywords: pomace, perlite, feed перлит, кормовая добавка, молочно- additive, lactic acid bacteria , propionic кислые микроорганизмы, пропионо- acid bacteria вокислые микроорганизмы
При переработке растительного сырья важным фактором является освоение безотходных технологий. В настоящее время практически повсеместное использование традиционных, иногда устаревших, технологий приводит к накоплению большой массы малоиспользуемых отходов от переработки различного сырья.
При использовании вторичных продуктов переработки, в частности остатков яблок после получения сока, полезно реализуются все содержащиеся в них ценные компоненты. В результате из единицы исходного сырья получается больше продукции, отпадает необходимость в дополнительных затратах на увеличение добычи сырья. В итоге снижается себестоимость, увеличивается прибыль и рентабельность производства.
В отраслях агропромышленного комплекса, перерабатывающих сельскохозяйственное сырье, очень важно комплексное, безотходное использование сырья.
