CC BY
18
УДК619:618.14-002.2/.7.636.22/28
ОБМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ СУБИНВОЛЮЦИИ МАТКИ У КОРОВ
© 2004 г. С.П. Еремин
Are determined a level of exchange processes at the cows at sharp subinvolutio uteris cows and
purulently endometrits in the first decade after bom period.
Система борьбы с болезнями органов размножения у крупного рогатого скота должна включать комплекс специальных ветеринарных, санитарно-гигиенических и хозяйственно-зоотехнических мероприятий при выращивании ремонтного молодняка, осеменении коров и телок, подготовке их к плодоношению и родам, а также в послеродовый период [1, 2]. При этом необходимо знание уровня обменных процессов в организме коров при субинволюции матки и фолликулярных кистах яичников.
В связи с этим биохимическому исследованию подвергались 22 высокопродуктивные клинически здоровые коровы симментальской породы со сроками беременности 269-273 дня. После отела их (в зависимости от характера течения родов и послеродового периода) разделили на три группы:
- первая (9 коров) - нормальное течение родов и послеродового периода (послед отделился через 4,6 + 0,78 ч после выведения плода, выделение лохий прекратилось через 17,2 + 0,67 дней, инволюция половых органов завершилась через 24,4 + 0,89 дней);
- вторая (8 коров) - подострая субинволюция матки (послед отделился через 5,3 + 0,99 ч, выделение лохий прекратилось через 24,0 + 1,24 дня, инволюция половых органов завершилась через 35,0 + 2,11 дней);
- третья (5 коров) - острая субинволюция матки и гнойно-катаральный эндометрит (послед отделился через 12,2 + 3,83 ч, выделение экссудата из половых органов прекратилось через 30,4 + 2,49 дня, нормальный размер половые органы приобрели через 36,4 + 2,10 дня.
За 7-10 дней до родов и во время клинического проявления (13-15 день после отела) от животных получали кровь для биохимических исследований.
В сыворотке крови определяли общий белок и его фракции, кальций, щелочную фосфатазу, каротин, витамины А, С, холестерин, р-липопротеиды, неорганический и связанный с белком йод, бактерицидную активность, в цельной крови - неорганический фосфор и магний, натрий, калий, глюкозу, а также изучали фагоцитарную активность лейкоцитов.
Установлено, что во время клинического проявления заболевания у коров с подострой субинволюцией матки по сравнению с клинически здоровыми животными уровень общего белка превышал на 4,7 % (7,76 + + 0,154 против 7,41 + 0,263 %) при более низком (на 9 %) содержании у-глобулинов (26,3 + 0,98 против 28,9 + 0,96 %), а с острой субинволюцией и эндометритами - на
7,4 % (7,96 + 0,44 г%) в основном за счет увеличения всех глобулиновых фракций и уменьшения альбуминов на 10,5 % (38,4 + 0,67 против 43,0 + 0,72 %). Примерно такое же состояние в обмене белка установлено и после клинического выздоровления животных.
Концентрация общего кальция в сыворотке крови у всех животных перед родами находилась на нижней границе нормы (8,9 + 0,55 - 9,7 + 0,96 мг %).
При заболевании коров острой субинволюцией матки и эндометритом уровень кальция повышался до 10,0 + 0,61 мг % и превышал уровень клинически здоровых на 12,4 %. Подострая субинволюция матки со про волсш лась снижением содержания кальция до 8,2 + 0,55 мг %. После выздоровления уровень кальция у всех животных находился в пределах 10,1 + 0,21 - 10,8 + 0,37 мг %.
У коров второй группы перед родами выявлено более высокое содержание в крови неорганического фосфора (8,7 + 0,33 против 7,9 + 0,85 мг %), а у животных третьей группы более низкое (7,6 + 0,54 мг %). С проявлением заболевания и после клинического выздоровления уровень фосфора у животных второй и третьей групп был ниже на 1,5-7,8 % по сравнению с коровами первой группы.
Примерно такая же закономерность выявлена и в активности щелочной фосфотазы: у коров третьей группы перед родами она составила 0,8 + + 0,229 ед. против 1,32 + 0,336 ед. первой группы, т.е. была ниже на 39,4 %. При клиническом проявлении болезни ее активность несколько повысилась (1,2 + 0,167 ед.), а после выздоровления составила 0,69 + 0,082 ед. или 73,4 % активности животных первой группы (0,94 + 0,265 ед.).
Различий в содержании неорганического магния в крови коров первой и второй групп перед родами не выявлено, тогда как его содержание у животных третьей группы было на 15,0 % выше (2,3 против 2,0 мг%). При клиническом же проявлении болезни в обеих группах уровень магния понизился до 1,8 мг% и был ниже здоровых животных (2,1 мг %) на 14,3 %.
Существенных различий в содержании натрия и калия между группами не выявлено. Однако у коров с по дострой субинволюцией матки во все периоды исследования отмечалась тенденция к повышенному содержанию натрия (276 + 8,8 - 294 + 5,4 мг%) и калия (44,0 + 2,29 - 45,0 + 2,67 мг%).
В обмене йода прослеживалась характерная закономерность, свидетельствующая о тесной взаимосвязи половой и тиреоидной функций. Так, у клинически здоровых животных концентрация неорганического йода в сыворотке крови перед родами составляла 2,08 + 0,07 мкг% и была ниже животных второй группы (8,5+ 0,10 мкг%) на 21,6% и третьей (3,0+ 0,17 мкг%) - на
44,2 %. При клиническом проявлении заболевания уровень неорганического йода у больных животных был выше на 30,5-33,9 % (3,08 + 0,34 - 3,16 + 0,21 против 2,36 + 0,19 мкг%). После выздоровления содержание неорганического йода по всем группам животных в основном выровнялось и составило 4,38 + 0,14-4,72 + 0,53 мкг%.
Для активного в гормональном отношении связанного с белком йода отмечалась абсолютно противоположная картина. Если у животных первой группы перед родами его концентрация в сыворотке крови равнялась 3,14 + 0,31 мкг%, то у второй- 3,02+ 0,04 мкг% и у третьей- только 2,30+0,58 мкг%, или на 26,8 % ниже. При клиническом проявлении подост-рой субинволюции матки концентрация связанного с белком йода была на
16,4 % ниже (4,17 + 0,14 против 4,99 + 0,37 мкг%), а при острой субинволюции и эндометритах - на 21,4 % (3,97 + 0,22 мг%). Более низкий уровень органического йода отмечался у коров второй и третьей групп и после клинического выздоровления (5,07-5,10 против 8,39 мкг%).
У животных с акушерской патологией отмечалась низкая концентрация в крови глюкозы (29,8 + 0,57 - 32,9 + 2,72 против 33,9 + 2,02 мг%), холестерина (86,0 + 5,8 - 98,0 + 10,3 мг%) и р-липопротеидов.
Существенная разница выявилась у коров разных групп и в состоянии витаминного обмена. Для всех коров характерным являлось снижение к 13-15 дню послеродового периода концентрации в сыворотке крови каротина (на 66,0 - 83-8 %) и возрастание ее к периоду завершения инволюции половых органов и клинического выздоровления животных. У коров второй и третьей групп по сравнению с первой перед родами уровень каротина был ниже на
25,3 % (344,5 + 34,96 против 447,8 + 61,30 мкг%), а при клиническом проявлении болезни - на 2,3 - 15,6 % (288,6 + 28,53 - 249,3 + 70,38 против 295,4 + 32,54 мкг%).
Содержание витамина А в сыворотке крови перед родами у коров, предрасположенных к акушерской патологии, было ниже на 27,7 - 51,9 % (21,84 + 5,454 против 30,19 + 6,513 мкг%), а при клиническом проявлении болезни его уровень значительно повысился и превысил уровень здоровых животных на 6,1 - 15,8%.
В концентрации аскорбиновой кислоты перед родами существенных различий между группами не установлено. Однако при клиническом проявлении субинволюции матки и эндометритов ее уровень был ниже здоровых животных на 54,1 - 22,1 % (1,02 + 0,224 - 1,73 + 0,218 против 2,22 + 0,335 мг%). После выздоровления содержание аскорбиновой кислоты у переболевших животных было также ниже на 11,9 + 15,3 %.
Для дегидроаскорбиновой кислоты характерно было низкое ее содержание у коров второй и третьей групп в предродовой период (1,06 + 0,242 - 1,03 + 0,509 против 1,49 + 0,121 мг%, или меньше на 28,9 - 30,9 %) и более высокое (на 23,1 - 43,3 %) содержание при клиническом проявлении болезни (1,76 +
0,433 - 1,92 + 0,315 против 1,43 + 0,274 мг%). После выздоровления уровень дегидроаскорбиновой кислоты у переболевших животных был снова ниже, чем у коров первой группы, на 19,7 - 46,3 %.
У животных, предрасположенных к акушерской патологии, перед родами отмечалась также менее выраженная бактерицидная активность сыворотки крови (32,7 + 7,47 против 35,9 + 3,70 %). При клиническом проявлении субинволюции матки и эндометритах она значительно увеличилась и превышала активность здоровых животных на 14,8 - 29,2 % (60,6 + 2,74 - 68,2 + 6,13 против 52,8 + 8,68 %). Однако после выздоровления бактерицидная активность у этих животных была снова ниже, чем у неболевших коров, на 17,6 - 13,4 % (69,5 + 1,98 - 73,0 + 5,36 против 84,3 + 2,79 %).
Фагоцитарная активность лейкоцитов перед родами была более выражена у животных, предрасположенных к патологии послеродового периода. Процент фагоцитарных лейкоцитов у животных первой группы составил 45,0 + 6,45 против 55,4 + 5,04 и 63,2 + 6,13 у коров второй и третьей групп или был ниже на 23,1 - 40,4 %. В послеродовой период наблюдалось снижение фагоцитарной активности лейкоцитов у коров с острой субинволюцией матки и гнойно-катаральными эндометритами. Отмечено снижение процента фагоцитировавших лейкоцитов до 48,0 + 6,15 % (на 6,8 % ниже в сравнении с клинически здоровыми животными), а также фагоцитарного числа на 12,3 % и фагоцитарного индекса на 29,7 %.
Таким образом, определение уровня обменных процессов у коров при нормальном течении родов и послеродового периода, при острой и подострой субинволюции матки и гнойно-катаральном эндометрите в динамике позволило выявить патогенетический механизм возникновения и развития патологии органов воспроизводительной системы у коров на глубоком биохимически функциональном уровне, что необходимо для разработки научнообоснованной системы борьбы с ними.
Литература
1. Мисайлов В.Д., Нежданов А.Г., Иноземцев В.П. II Комплексная экологически безопасная система ветеринарной защиты здоровья животных. М., 2000. С. 67-110.
2. Сковородин Е.Н., Кудряшов Н.С. Диагностика, лечение и профилактика болезней яичников крупного рогатого скота. Саранск, 1999.
Нижегородская ГСХА 25 марта 2004 г.
