CC BY
4
�ложность работ, необходимых для проверки этой гипотезы, на первом этапе мы провели экспериментальные лабораторные исследования, в которых на трех поколениях животных были воспроизведены требуемые условия.
Нами проведена сравнительная оценка ответной реакции животных на воздействие ксенобиотика при моделировании условий влияния антропогенного вещества на гетерогенные популяции животных первого (р!) и второго (Р2) поколений, генерированных от экспонироваипых той же дозой вещества родителей (Р). При анализе учитывали статистическое распределение животных по индивидуальной чувствительности к действию токсического агента.
В качестве модельного вещества был выбран анилин, имеющий широкое распространение как загрязнитель окружающей среды, токсшшски£_ свойства которого изучены довольно полно.____
С целью выбраковки из эксперимента некондиционных животных и уменьшения за счет этого дисперсии выборки у полученных из питомника крыс (массой 90—100 г) на протяжении 30 дней наблюдали за динамикой массы тела.
Анилин вводили животным пероралыю зондом в дозе 0,25 мг/кг, что соответствует концентрации, превышающей ПДК в воде водоемов в 50 раз, по следующей схеме: самкам первой популяции (Р)—ежедневно в течение 50 дней; генерированному от них потомству первого (Р() и второго (Р2) поколений — однократно на 60-й день постнатального периода их жизни.
Критерием оценки реакции животных на токсическое действие вещества являлся уровень индуцированной метгемоглобинемии, который определяли спектрофотометрическим методом [1].
После 50-дневного воздействия анилина у самок первой популяции троекратно с интервалом 24 ч регистрировали уровень метгемоглобинемии и рассчитывали среднее значение. По данному показателю самки исходной популяции (я = 41) при помощи способа нормирования были разделены на 2 группы: группу с уровнем метгемо-глобина выше М + т (1-я группа) и группу с уровнем метгемоглобина ниже М — т (2-груп-па), которые служили моделями соответственно низко- и высокорезистентной популяции и как индивидуально по каждому животному, так и по группе в целом статистически значимо различались между собой. Теоретической основой такого разделения являлось положение об определенной обусловленности ответной реакции организма его индивидуальными особенностями
[4].
Для получения популяции Р) самок низко- и высокорезистентной групп первой популяции спаривали с интактными самцами. Для воспро-
изведения популяции Р2 самок и самцов популяций р! отбирали также с помощью метода нормирования.
Анализ полученных данных показал, что распределение животных по индивидуальной чувствительности к действию анилина во всех трех популяциях подчинялось закону нормального распределения, что позволяло провести количественную оценку с использованием параметрических критериев.
В популяции Р воздействие анилина в дозе 0,25 мг/кг в течение 50 дней обусловливало повышение уровня метгемоглобина в крови подопытных животных до 1,192±0,0413 г%, что существенно (р<0,001) превышало контрольный уровень (0,625±0,0764 г%). По сравнению с контролем содержание метгемоглобина было выше как в низкорезистентной (рС0,001), так и в высокорезистентной группе (р<0,01) соответственно на уровне 1,531 ±0,0498 и 0,871± _±0,0274 г%. При этом в низкорезистентной группе уровень его был достоверно выше, чем в группе высокорезистентных животных (р< <0,001). Методом дисперсионного анализа было установлено, что данное различие не являлось случайным (р<0,01).
В популяции р1 уровень метгемоглобина был несколько выше у крысят, полученных от самок
Распределение животных по уровню индуцированной анилином метгемоглобинемии. Р — первая популяция животных; — вторая популяция животных (потомство первого поколения); 5а — третья популяция животных (потомство второго поколения); / —М±ш; 2— >(М + т); 3— < С (Л-1—т).
низкорезистентной группы (0,342±0,0121 г%; п = 78), по сравнению с таковым потомства высокорезистентной группы (0,309±0,0175 г%; п= = 27). Однако статистической значимости этого различия не установлено. Распределение животных по уровню метгемоглобинемии представлено на рисунке.
Оценка количества крысят с уровнем метгемо-глобина выше М + т показала преобладание их в низкорезистентной группе (55,1%) по сравнению с выборкой высокорезистентной группы (22,2%). В группе потомства, генерированного от высокорезистентных самок, больше было крысят с уровнем метгемоглобина ниже М — т (63%), чем низкорезистентных крысят (38,5%).
После преобразования выборок по методу нормирования уровни метгемоглобина в 1-й и 2-й группах составили соответственно 0,417± ±0,0105 г% (я = 43) и 0,261 ±0,0085 г% (« = 17).
При сравнении низкорезистентного (1-я группа) и высокорезистентного (2-я группа) потомства Р2, полученного от самок популяции Рь установлено превышение (р <0,01) величины метгемоглобинемии у животных 1-й группы (0,502±0,0237 г%; л = 30) по сравнению с этим показателем во 2-й группе (0,418±0,0206 г%; л = 29).
Животных с уровнем метгемоглоби'на выше М + т значительно больше (р<0,025) было в 1-й группе (53,3%), чем во 2-й (24,1%).
Изучение корреляционных ' взаимосвязей уровней метгемоглобина в крови у особей второй популяции и их матерей из первой популяции, а также у животных третьей популяции и их родителей популяций Р и Р| показало наличие статистически значимых корреляций между исследуемыми показателями у животных популяции Р и генерированных от них особей р!
(/• = 0,243; р<0,05), животных Fi и генерированных от них особей F2 (л=0,335; р<0,01), а также между показателями у животных популяций Р и F2(г=0,297; р<0,05).
Таким образом, результаты проведенного исследования указывают на наличие связи между уровнем резистентности организма потомства к химическому веществу и уровнем исходной резистентности организма самок. Это делает оправданным и необходимым разработку методических подходов к проведению широких эпидемиологических исследований установленной связи родители — дети для определенных групп населения, находящихся в условиях химических воздействий различного уровня.
Литература
1. Андреещева Н. Г.// Материары научных исследований по гигиене атмосферного воздуха, гигиене воды и санитарной охране водоемов. — М., 1972. — Ч. 1.—С. 112—114.
2. Данциг Н. А)., Прокопенко Ю. И., Забалуева А. П.// Вести. АМН СССР,— 1977, —№ 2, —С. 42—46.
3. Ильин В. П., Журков В. С.. Поокопенко Ю. И. // Гиг. и сан,— 1985. — № 3. — С. 78—79.
4. Порошенко Г. Г. // Итоги науки и техники: Сер. Генетика человека. — М„ 1982.— Т. 6. —С. 72—89.
5. Прокопенко Ю. И., Ильин В. П., Журков В. С. // Гиг. и сан,—1981, —№ 7, —С. 12—15.
6. Хачатрян Т. С. //Там же. — 1982, — № 7, —С. 48—50.
Поступила 19.03.87
Summary. Proceeding from the experimental study carried out on the model of aniline methemoglobinemia, it was shown that (he animals with low aniline-related resistance also had aniline low-resistant posterity during two following generations and vice versa high-resistant animals had the more aniline-resistant posterity. It was determined both by methemoglobin levels and by the number of animals with different methemoglobin levels. According to the degree of aniline-induced methemoglobinemia the correlation among three generations of animals was established.
УДК 616.24-003.66-07:616.2-008.953-092.19
Л. И. Привалова
ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЗАЩИТНОЙ РЕАКЦИИ ФАГОЦИТОСПОСОБНЫХ КЛЕТОК ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ НА ОТЛОЖЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ПЫЛЕВЫХ ЧАСТИЦ И ЕЕ РЕГУЛЯЦИИ
Свердловский НИИ гигиены труда и профзаболеваний
Для количественного описания и математического моделирования кинетики малорастворимых частиц, которые отлагаются из ингалиро-ванного аэрозоля в глубоких дыхательных путях (так называемой «пульмонарной», или «альвеолярной», области) у человека, обычно принимается, что не менее 80 % отложившегося здесь вещества выводится посредством трахеобронхи-ального мукоцилиарного транспорта и поступает в глотку и желудочно-кишечный тракт [19]. Оставшаяся небольшая часть аэрозоля проника-
ет в легочную интерстициальную ткань, а с током лимфы — в лимфоузлы и вызывает развитие патологических процессов, в частности силикоза И ДРУГИХ П
Физиологические механизмы самоочищения альвеолярной области тесно связаны с мобилизацией на ее свободной поверхности дополнительного количества фагоцитоспособных клеток. Эту клеточную популяцию обычно исследуют путем промывания дыхательных путей (бронхо-альвеолярный лаваж — БАЛ) с последующим
