CC BY
3
лов В. И. Экспериментально-морфологическое изучение микроцнркуляшш крови к структурной организации путей кровотока по данным витальной микроскопии. — Авто-реф. дне. докт. М., 1972. — Л е н ь к о в В. И., Ленькова В. А., Швец М. Я.— «Ж. микробиол.», 1965, № 8, с. 131—135. — Марасанова Л. П. — В кн.: Материалы научной конференции Иркутского науч.-исслед. ин-та эпидемиологии. Иркутск, 1967, с. 126—129. — Матвеев К. И., Б ы ч е н к о Б. Д. — В кн.: Многотомное руководство по микробиологии, клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. Т. 7. М., 1966, с. 673. — Ф у р м а и Ю. О. — «Казанск. мед. ж.», 1967, №3, с. 66—67. — Ш в е-цов И. М., Липаткина Л. А., Подколзин В. А. и др. — В кн.: Кишечные инфекции. М., 1974, с. 77—81. — Macfarlane P., Oacley С., Anderson С.—«J. Path. Bact.», 1941, v. 52, p. 99. — M а с L e n n a n I. — «Bact. Rev.»,. 1962, v. 26, p. 177. — M u г г e 1 1 TEC., Roth L. — «Med. J. Aust.», 1963, v. 1, N. 3» p. 61—69. — Zeissler I., Rassfeld-Sternberg G. — «Brit. med. J.», 1949, v. 1, p. 267—269.
Поступила 13/IV 1977 r.
УДК 616.832-02:613.64*
Прсф. Н. И. Карпова, Т. Г. Якубович, В. И. Техтилов
ОБ ИЗМЕНЕНИЯХ В СПИННОМ МОЗГЕ В УСЛОВИЯХ ВИБРАЦИОННОГО
ВОЗДЕЙСТВИЯ
Ленинградский санитарно-гигиенический медицинский институт
С целью выяснения характера изменений в спинном мозге под влиянием' вибрации' мы провели гистологические, гистохимические, гистоавторадиографические и биохимические исследования. В эксперименте на кроликах, правую заднюю конечность которых подвергали воздействию локальной вибрации частотой 40 Гц, амплитудой 0,5 и 0,15 мм и продолжительностью от 1 нед до 3 мес, установлены реактивные изменения в нервных клетках спинальных ганглиев и спинного мозга. В отдельных нервных клетках межпозвоночных узлов и спинного мозга наблюдали перераспределение хроматофильного вещества, частичное исчезновение его или скопление в виде крупных глыбок (чаще в перинуклеар-ной зоне), краевой хроматолиз, сдвиг ядер на периферию, гиперхроматоз клеток.
Установлено, что клетки межпозвоночных спинальных ганглиев реагируют быстрее и в них происходят более отчетливые сдвиги, чем в нейронах спинного мозга.
Гистохимические исследования нервных клеток спинальных ганглиев и спинного мозга позволили выявить изменения количества и распределения РНК, зависящие от параметров и длительности вибрации.
При длительной вибрации уменьшалось количество РНК в цитоплазме клеток и ядрышках, причем это наступало раньше, чем выявлялись морфологические нарушения в нервных клетках. Изменения в последних были неравномерны. Нейроны с нормальным содержанием РНК в цитоплазме сочетались с нейронами, в которых оно понижено. В ней-
^онах чувствительных ганглиев и спинного мозга падала концентация РНК в тигроиде. аким образом, под влиянием вибрации нарушался обмен цитоплазматической РНК с преобладанием процессов ее распада над синтезом. Параллельно с понижением уровня РНК в тигроиде нарушалась его структура. Под влиянием вибрации изменялся обмен цитоплазматических и ядерных нуклеиновых кислот, повреждались механизмы, связанные с синтезом клеточного белка. Полученные данные нашли подтверждение в гистоавторадио-графических исследованиях спинного мозга и межпозвоночных ганглиев.
Гистоавторадиографическим методом изучено действие однократной 5-часовой и длительной (90-дневной) вибрации частотой 50 Гц, амплитудой 0,8 мм на проницаемость ге-матоэнцефалического барьера и интенсивность обмена белков в передних рогах спинного мозга и спинномозговых ганглиях белых крыс. В опыте и контроле использовано 30 белых крыс-средним весом 160 г. В качестве радиоактивного индикатора применяли метио-hhh-3SS, который вводили внутрибрюшинно из расчета 0,5 мКи на 1 г веса.
Опытных и контрольных животных забивали декапитацией через 15 мин после введения метионина-зь5 для определения проницаемости гемато-энцефалического барьера, через 2 ч для установления интенсивности обмена белков, через 24 ч для подсчета скорости выведения радиоактивного индикатора. Кусочки спинного мозга из поясничного отдела и спинальные ганглии подвергали гистологической обработке. Количественный анализ включения метионина-355 производили с помощью сетки окуляр-микрометра. Подсчитывали число треков в 500 квадратах (плещадь каждого квадрата 100 мкмг) и вычисляли среднее на 1 квадрат. Установлено повышение проницаемости гемато-энцефалического барьера под влиянием общей вибрации. В спинномозговых ганглиях проницаемость его возрастала с увеличением продолжительности вибрации от 5 ч до 60 дней. В передних рогах спинного мозга наибольшее повышение проницаемости отмечено после кратковременной (5-часовой) вибрации. Аналогичная закономерность наблюдалась и в отношении интенсивности обмена белков, максимальное повышение которой отмечено в передних рогах спинного мозга после однократной 5-часовой вибрации, а в спинномозговых ган-
ЗОмин
Дни
тлиях — после длительной (60-дневной) вибрации. •Скорость выведения радиоактивного индикатора (метионин-315) из спинномозговых ганлиев и передних рогов спинного мозга снижается с увеличением продолжительности вибрации от 5 ч до 60 дней, что свидетельствует о прогрессирующем понижении интенсивности обмена белков.
Реактивные изменения в межпозвоночных чувствительных ганглиях и спинном мозге, связанные с глубокими сдвигами в обменных процессах, в частности с понижением интенсивности обмена белков, не могли не сказаться на функциональном состоянии спинного мозга.
Для оценки функционального состояния спинного мозга в условиях вибрационного воздействия исследована активность холинэстеразы спинного мозга как фермента, обеспечивающего разрушение ацетилхолина, участвующего в передаче нервных импульсов. Холинэстеразную активность гомогена-тов поясничного отдела спинного мозга определяли по методу Платнера — Хестрина.
Активность холинэтеразы спинного мозга определяли у 114 белых крыс, подвергавшихся воздействию однократной (30 мин и 2 ч) и длительной (10, 30, 60 и 90 дней) вибрации частотой 50 Гц, амплитудой 0,8 мм, а также у контрольных животных, находившихся в аналогичных условиях содержания и питания.
Как видно на рисунке, однократная 30-минутная вибрация вызывает значительное повышение холинэстеразной активности спинного мозга, однако максимальное увеличение активности фермента наблюдалось после 10 дней вибрации. После 30-дневной вибрации активность фермента снижается и остается почти на одном уровне с возрастанием продолжительности вибрации до 60 и 90 дней.
, Таким образом, установлен-двухфазный характер реакции спинного мозга на вибрационное воздействие.
В ответ на кратковременное воздействие вибрации появлялись реактивные изменения в нервных клетках спинальных ганглиев спинного мозга, несколько более резко выраженные в нейронах межпозвоночных спинальных ганглиев. Эти изменения сочетались с повышением проницаемости гематоэнцефалического барьера и интенсивности обмена белков и проявлялись в возрастании функциональной активности (возбудимости) спинного мозга.
Длительная вибрация вызывает выраженные морфологические сдвиги в нервных клетках межпозвоночных чувствительных ганглнев и спинного мозга, нарушение обмена цито-плазматических и ядерных нуклеиновых кислот, замедленное выведение метоинина-з:5, свидетельствующее о понижении интенсивности обмена серосодержащих белков.
Полученные данные свидетельствуют об угнетении функциональной активности спинного мозга и развитии процессов торможения.
Поступила 14/1V 1976 г.
Динамика холинэстеразной активности спинного мозга белых крыс в условиях вибрационного воздействия.
По оси абсцисс — продолжительность вибрации; по оси ординат — активность холинэстеразы (в мг разрушенного ацетилхолина).
Р. А. Касымов
УДК 612.015.11-06:[в 13.63 + 613.646
ВЛИЯНИЕ ИНСЕКТИЦИДА БАЗУДИНА И ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ НА АКТИВНОСТЬ МАКРОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ
Узбекский научно-исследовательский институт санитарии, гигиены и профзаболеваний, Ташкент
При изучении метаболизма базудина in vivo и in vitro установлено, что превращение его происходит в эндоплазматической сети микросомами печени при участии ци-тохрома Р-450 (Machin. Hogan). Мы исследовали содержание цитохрома Р-450 и b¡, в микросомах печени подопытных животных при 3-месячном ингаляционном воздействии малых концентраций фосфорорганического инсектицида базудина. Проведено 2 серии экспериментов. Крысы I серии — 1; 2, 3-я группы подвергались четырехкратному ингаляционному воздействию базудина (по 15 дней с 15-суточным перерывом) в концентрациях соответственно 0,110, 0,049 и 0,011 мг/м3 в условиях высокой (35—36°С) температуры, 4-я группа служила контролем и получала только тепловую нагрузку.
Животным II серии — 5, 6, 7-я группы непрерывно в течение 3 мес проводили ингаляционную затравку базудином в концентрациях 0,210, 0,047 и 0,0105 мг м3 соответственно, 8-я группа служила контролем.
