CC BY
6
г
ЛИТЕРАТУРА
Дмитриев М. Т• — Атомная энергия, 1965, т. 19, № I, с. 97.
Дмитриев М. Т-, Григорьева ф. М. — Гиг. и сан., 1978, № 7. с. 65.
Дмитриев М. Г., Григорьева ф. М. — Там же, № 10, с. 52. .
Дмитриев М. Т-, Григорьева ф. М. — Там же, 1979, №8, с. 53.
Дмитриев М. Т-, Китросский Н.\А. — Там же, 1966, № 7, с. 54.
Клячко Ю. А., Шапиро С. Л. Курс химического качественного анализа. М., 1960, с. 343. Крешков А. П., Ярославцев А. А. Курс аналитической химии. М., 1968, с. 230. Селезнев К- А. Аналитическая химия. М., 1966, с. 57. Сидоренко Г. И., Дмитриев Т■ — В кн.: Унифицированные методы определения атмосферных загрязнений. М., 1976, с. 10. Соловьева Т. В., Хрусталева В. А. Руководство по методам определения вредных веществ в атмосферном возду-' хе. М., 1974, с. 56.
Поступила 20/11 1980 г
УДК 614.777:661.185^074
Кандидаты мед. наук И. Н. Беэкопыльный и Э. А. Кордыш, В. И. Трикуленко, канд. биол. наук Л. С. Еремеева, канд. хим. наук А. П. Грищук
ОБ ИССЛЕДОВАНИИ СТАБИЛЬНОСТИ^ И ТРАНСФОРМАЦИИ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ^В.ВОДНОЙ СРЕДЕ
Львовский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии
Изучение стабильности химических веществ — одно из важных звеньев в исследованиях по гигиеническому регламентированию загрязнителей водоемов. Для этих целей принято использовать прямой химический метод количественного анализа соединений в воде либо (главным образом при отсутствии такового) косвенный способ — учет изменений интенсивности органолептических показателей при длительном стоянии водных растворов апробируемых соединений.
Настоящая работа посвящена сравнительной оценке данных о трансформации в воде некоторых представителей поверхностно-активных веществ (ПАВ) — препарата ОС-20, стеарокса-6, стеарок-са-920 (неионогенных соединений), алкамона ОС-2, алкамона ДС, выравнивателя А (катионных), полученных с помощью обоих методов определения. Опыты проводили в течение 20 сут на моделях непроточных водоемов с речной водой, в каждый из которых вносили по одному исследуемому веществу из расчета 10 и 1 мг/л, а также на уровне их порога по пенообразованию (0,1 мг/л препарата ОС-20, 0,3 мг/л выранивателя А, 0,5 мг/л стеарок-са-920 и алкамона ОС-2, 1 мг/л стеарокса-6 и алкамона ДС). Содержание ПАВ в воде определяли тотчас, на 1,5, 10, 15 и 20-е сутки с помощью стандартных колориметрических методов.
Пенообразующую способность ПАВ — наиболее гигиенически значимый органолептический показатель, являющийся для всех* исследуемых веществ (кроме алкамона ДС) лимитирующим,— устанавливали в те же сроки цилиндровым способом Г. Штю-пеля в нашей модификации (Э. А. Кордыш). Рекомендуемый в настоящее время метод изучения пороговых уровней по пенообразованию, изложенный в «Методических указаниях по разработке и научному обоснованию предельно допустимых кон-
центраций вредных веществ в воде водоемов», для ряда катионных соединений, не образующих ^ в этих условиях пену у стенок цилиндра, не позволяет определить искомый параметр.
При количесиенном анализе проб выявлено уменьшение исходной концентрации химических соединений в условиях относительно длительного «пребывания» их в водной среде.
После внесения в воду испытуемых соединений в концентрациях 10 мг/л на 20-е сутки опыта содержание стеарокса-6, стеарокса-920, препарата ОС-20, выравнивателя А, алкамона ДС и алкамона ОС-2 было на уровне 4,3 мг/л (43%), 5,3 мг/л (53%), 6,2 мг/л (62%), 7,0 мг/л (70%), 7,4 мг/л (74%) и 8,0 мг/л (80%) соответственно.
При первоначальном содержании ПАВ в количестве 1 мг/л на 5-ё сутки в пробах обнаружено * 40% стеарокса-6, 50% стеарокса-920, 60%. препарата ОС-20, 70% выравнивателя А, 75% алкамона ДС и 80% алкамона ОС-2. К исходу 10-го дня не ^далось определить остаточных количеств стеарокса-6, а на 15-е сутки — остальных веществ.
В воде, содержащей к началу опыта ПАВ в пороговых количествах по пенообразованию, не найдено даже следов стеарокса-920 на 5-е сутки наблюдения, а других соединений — на 10-е сутки.
При изучении пеносбразующей способности проб воды модельных водоемов на всем протяжении эксперимента регистрировалось практически неизменнее пороговое количество исследуемых веществ по этому признаку. Только на 15—20-е сутки отмечено некоторое уменьшение интенсивности пенообразо-вания воды, в которую были внесены алкамон ДС и * препарат ОС-20 в самых низких из испытанных концентраций. В эти сроки пена, образующаяся при встряхивании цилиндра с соответствующей пробой,
исчезала в течение не 3 мин (2 балла), а 30 с (1 балл).
Таким образом, результаты колориметрического анализа свидетельствовали о сокращении количества ПАВ, степень и скорость которого зависели от исходной концентрации и длительности пребывания препаратов в воде. В то же время уровень пенообразования не подтверждал распада структур, ответственных за снижение поверхностного натяжения воды и обусловливающих стабильность наиболее существенных органолептических сдвигов.
Анализ материалов исследований с учетом запросов органов практической санитарной службы (санэпидстанций) и ведомственных лабораторий позволяет утверждать, что учет сведений, полученных при определении ПАВ только одним колориметрическим методом, может привести к ошибоч-
ным выводам о полном благополучии в источнике в отношении пенообразующих соединений. Особого внимания в этом плане заслуживает трансформация ПАВ, внесенных в воду на уровне их ПДК: при полном отсутствии исходных данных степень пенообразования практически соответствовала выявленной в начала наблюдения.
Таким образом, результаты применения прямого аналитического метода изучения стабильности ПАВ практически не коррелировали с данными, полученными при исследовании интенсивности пенообразования, уровень которого не изменялся при длительном «пребывании» этих веществ в водной среде, в то время как при колориметрическом анализе регистрировалось выраженное снижение концентрации данных соединений либо их отсутствие.
ЛИТЕРАТУРА
Кордыш Э. А. — Гиг. и]сак., 1974, № 10, с. 16—20. веществ в воде водоемов. М., 1976.
Методические указания по разработке и научному обосно- Унифицированные методы анализа вод. М., 1973.
ванию предельно ДОПУСТИМЫХ концентраций вредных | Поступила 25/П1 1980 г.
Из практики
УДК 614.7 + 613.1641:528.9
А. И. Губин, Г. И. Нечипорук
ОПЫТ СОСТАВЛЕНИЯ КАРТ-СХЕМ ПО КОНТРОЛЮ ЗА СОСТОЯНИЕМ ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА, ПОЧВЫ. ВОДОЕМОВ И Ш У МО В ЫМ^Р ЕЖИМОМ ШЕПЕТОВКИ/
Шепетовская районная санэпидстанция
На Шепетовской санэпидстанции организован последовательный оперативный контполь за состоянием окружающей среды. Так, в постоянно закрепленных точках Шепетовки отбираются пробы воздуха, почвы и воды в водоемах для лабораторных исследований и измеряются уровни транспортного и бытового шума прибором ИШВ-1. Полученные данные ранее анализировали и обобщали в форме таблиц за прошедшие годы, что не обеспечивало достаточной оперативности в разработке мероприятий и наглядности изучаемых факторов окружающей среды и не давало возможности концентрировать внимание на неблагополучных в санитарном отношении по изучаемым факторам участках города.
Для разрешения этих вопросов нами организован уголок санитарного наблюдения за окружающей средой города. Там размещены стенды, названные сигнальными картами-схемами наблюде-
ния за санитарным состоянием почвы, открытых водоемов, атмосферного воздуха и шумовым режимом. При создании таких карт-схем перед нами стояла задача обеспечения удобного, простого и доступного для любой санэпидстанции формы сигнального указателя уровня загрязнения и шума в той или иной точке города. Мы решили эту задачу следующим образом. Каждая карта-схема оформлена красками на жести с возможностью крепления в обозначенных точках с помощью магнитных пластинок металлических съемных стрелок-указателей. Очень удобны для этой цели пластинки из мебельных дверных замков. На металлическую стрелку наклеивается этикетка с цифровыми данными о загрязнении или шуме, которые наносятся сразу после каждого лабораторного обследования. При этом в карте-схеме отмечаются только уровни, превышающие норму, что позволяет, по нашему мнению, выделить на схеме неблагополучные уча-
