CC BY
8
Содержание гидразосоединений бензидина и'днаннзидана в пробах сточной воды и окиси
цинка (в г/л)
Место отбора проб Гидразобенэол Гидразоанизол
число исследований М±т число исследований М±т
Из приемного сборника шлама у 0,27± 0,026 0,22± 0,027
сепаратора 10 4
После приемного шламового от-
стойника установки получения Не обнаружен Следы
окиси цинка 4 4
Из выпуска в заводской промыш- Не обнаружен
ленный сток 13 > » 4
Из мешков с окисью цинка 7 » » 4 » »
рии цеха производства бензидина и дианизидина (начальник лаборатории — инженер-химик А. Г. Новикова). Гидразобензол и гидразоанизол исследовали после перегруппировки их в бензидин и дианизидин по методике, описанной Б. С. Быховской и соавт. Чувствительность метода — 1 мкг вещества в анализируемой пробе. Результаты исследований представлены в таблице.
Как видно из таблицы, образующиеся при сепарации гидразосоединений сточные воды загрязняются гидр азобензолом и гидразоаннзолом. В процессе обезвреживания они освобождаются от этих соединений с образованием окиси цинка, использующейся как сырье в других производствах.
Таким образом, исследования сточных вод, образующихся при сепарации гидразосоединений бензидина и дианизидина, подтверждают, что применяемая технология обезвреживания обеспечивает их полную деканцерогенизацию.
ЛИТЕРАТУРА. Гении В. А. — «Гиг. и сан.», 1973, № 3, с. 105—107. — Королев А. А., Тихомиров Ю. П., Шкодич П. Е. — В кн.: Вопросы профилактики загрязнения окружающей человека среды канцерогенными веществами. Таллин, 1972, с. 72—75. — П л и с с Г. Б. — «Вопр. онкол.», 1974, № 4, с. 53—57. — Тихомиров Ю. П. — В кн.: Вопросы профилактики загрязнения внешней среды, в частности водоемов, канцерогенными веществами. Горький, 1972, с. 24—27. — Шкодич П. Е., Грачева М. П., П е н ь к о в Е. И. — Там же, с. 33—35. — Шкодич П. Е., Грачева М. П., Т и х о м и р о в Ю. П. и др. — «Гиг. и сан.», 1975, № 1, с. 13—15. — С a s е R., Husker М., McDonald, et а. — «Brit. J. industr. Med.», 1954, v. 11, p. 75—104. — M а г h о I d J., M a t г k a M., H u b M. et a. «Neoplasma», 1968, v. 15, p. 3—10. —Spitz S., MaguiganW., D o b г i • пег К- — «Cancer (Philad.)», 1950, v. 3, p. 789 —804.
Поступила 27/VI 1975 »
УДК 613.632.4+ в13.Б:691.175]-074:Б47.Б84
Канд. мед. наук О. К. Зарембо, С. Е. Катаева
О ВЫДЕЛЕНИИ ФТАЛАТОВ ИЗ ПЛАСТИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ
Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс Министерства здравоохранения СССР, Киев
Данные литературы по гигиене применения полимерных материалов, накопленные в последнее десятилетие, свидетельствуют о том, что с точки зрения соответствия гигиеническим требованиям оценивались многие образцы отечественных строительных полимерных материалов и искусственных кож на основе поливинилхлоридной смолы, пластифицированной сложными эфирами фталевой кислоты (фталатами). В большинстве работ приводятся сведения о миграции химических веществ, в частности фталатов. из поливи-нилхлоридных материалов в количествах от следов до десятков и даже сотен миллиграммов в 1 м3 (И. А. Дьячук; Т. А. Меньшикова; Г. П. Зарубин и соавт., и др.). Подобную разноречивость можно объяснить в основном неоднородными методами исследования миграции фталатных пластификаторов. Для определения фталатов при санитарно-химиче-ской оценке поливинилхлоридных материалов многие исследователи применяют неспецифические методы, часто дающие значительно завышенные результаты. Широко исполь-
зуемые в практике санитарно-химических исследований методы определения фталатов (Е. А. Перегуд и Е. В. Гернет) непригодны из-за неспецифичности и «суммарной» оценки этих веществ.
Оценивая изученный поли-винилхлоридный материал, авторы сравнивают полученные величины концентраций фталатов, установленные с помощью указанных выше методов, с гигиеническим критерием—допустимым уровнем выделения, разработанным в настоящее время (О. К- Актонюк) для дибутилфталата, диметилфталата и диоктилфталата. Вполне естественно, что полученные данные будут в несколько раз превышать гигиенический критерией и подвергавшийся экспертизе поливинилхлоридный материал получит заведомо отрицательную гигиеническую оценку.
В последние годы ряд исследователей для последования мигрирующих в воздух фталатов из поливинилхлоридных полимерных материалов применяют тонкослойную и газовую хроматографии (А. П. Филиппов и соавт.; Г. А. Дьякова). Эти методы позволяют разделить и количественно определить каждый из смеси фталатных пластификаторов, входящих в рецептуру указанных материалов. Кроме того, газохроматографический метод дает возможность анализировать примеси и продукты деструкции пластификаторов.
Из литературы (В. А. Цендровская; В. А. Цендровский; А. Г. Атласов; Ю. Т. Глушков и соавт.; А. П. Филиппов и соавт.) известно, что интенсивность выделения фталатов из образцов полимерных материалов определяется их летучестью при данной температуре Так, В. А. Цендровская и соавт. определили упругость пара и летучесть ряда фталатов, наиболее часто входящих в рецептуру поливинилхлоридных материалов, в интервале температур, близких к натурным условиям их эксплуатации (см. таблицу).
Как видно из таблицы, фталаты (дигексил-, диоктил-, диизооктил- и дидодецил-) обладают низкой упругостью пара и летучестью в интервале температур 20 и 30°. Следовательно, фталаты при таких условиях не могут выделяться из полимерных материалов даже при большом процентном содержании их в рецептуре поливинилхлоридных материалов и определять их в воздухе при этом нецелесообразно.
Приведенные данные согласуются с результатами экспериментальных исследований поливинилхлоридных материалов (Н. К. Стацек и соавт., и др.). Миграция фталатов из образцов полимерных материалов указанными авторами определена с помощью методов газовой и тонкослойной хроматографии. Показано, что при «насыщенности» 1,2 м2/м3 и температуре 20 и 40° выделение фталатов в воздух не наблюдается.
Таким образом, при эксплуатации поливинилхлоридных полимерных материалов в условиях, близких к натурным («насыщенность» от 0,4 до 1,2 м2/м3, температуре воздуха 20 и 40°), фталаты в воздух практически не выделяются. Это подтверждается исследованиями разных авторов, определявших мигацию фталатов с применением хроматогра-фических методов.
ЛИТЕРАТУРА. Атласов А. Г. — «Гиг. и сан.», 1973, № 8, с. 86—87. — Антонюк О. К- Гигиеническая оценка и регламентация строительных поливинилхлоридных материалов и их пластификаторов на основе фталевой кислоты. Автореф. дис. канд. Киев, 1971. — Глушков Ю. Т.,\ Антуфьев И. А. — «Гиг. и сан.», 1974, № 7, с. 81—85. —Дьякова Г. А. — «Гиг. труда», 1970, № 8, с. 45—47. — Д ь я -ч у к И. А. — «Гиг. и сан.», 1970, № 3, с. 91—93. —Зарубин Г. П., Полякова Л. П., Ж у б^ и н а Е. С. и др. — Там же, 1975, № 1, с. 26—29. — Меньшикова Т. А. — Там же, 1971, № 3, с. 23—27. —Стацек Н. К., Цендровская В. А., К а т а е в а С. Н. — Там же, 1972, № 3, с. 44—47. - Филиппов А. П., Мальцев В. В., Комлев В. К. — Там же, 1974, № 1, с. 61—64. — Цендровская В. А., Цендровский В. А. — Там же, 1972, № 1, с. 101—103.
Поступила 2/1X 1975 г.
Упругость пара (Р) и летучесть фталатов (Ь)
Фталат Температура (в градусах) Р (мм рт.ст.) Ь (мг/м>)
Дигексил 20 6,6X10-6 0,123
30 9,0X10-6 0,160
Диоктил 30 5,0X10-« 0,103
Диизооктил 30 4,0Х 10-® 0,082
Дидодецил 20 6,0X10-« 0,165
30 1,0X10-« 0,266
