CC BY
78
Известия ТИНРО
2015
Том 181
УДК 597.355
В.Н. Долганов1, 2, Т.Т. Гинанова1*
1 Институт биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН;
2 Приморский океанариум ДВО РАН,
690041, г. Владивосток, ул. Пальчевского, 17
О РЕДКОМ СКАТЕ BATHYRAJA BERGI DOLGANOV, 1985 ИЗ ВОД РОССИИ С ЗАМЕЧАНИЯМИ О ЕГО ТАКСОНОМИИ
Приводится описание и морфометрия 12 экз. ската Bathyraja bergi, пойманных в 1978-2013 гг. в северо-западной части Тихого океана. Кроме пластических признаков сообщается о количестве рядов зубов, туловищных и хвостовых позвонков, лучей грудного плавника и витков спирального клапана кишечника. Между скатами B. bergi Японского моря и вод восточного побережья Японии имеются различия в строении птеригоподиев не менее чем подвидового уровня.
Ключевые слова: скат Bathyraja bergi, морфометрические данные, строение скелета, таксономия.
Dolganov V.N., Ginanova T.T. On rare skate Bathyraja bergi Dolganov, 1985 from the waters of Russia with notes on its taxonomy // Izv. TINRO. — 2015. — Vol. 181. — P. 91-94.
Morphological description for 12 specimens of skate Bathyraja bergi caught in the North-West Pacific in 1978-2013. Plastic signs and counts for teeth, vertebras, pectoral fin, and intestinal valve are presented. There are at least subspecies differences between the skates B. bergi from the Japan Sea and eastern coast of Japan.
Key words: skate Bathyraja bergi, morphometric description, skeleton, taxonomy.
Введение
К настоящему времени скат Bathyraja bergi известен по небольшому количеству поимок в Японском море (кроме побережья п-ова Корея), южной части Охотского моря, у южных Курильских островов и тихоокеанского побережья Японии на юг до 36о с.ш. на глубине 78-510 м (Долганов, 1985, 1999; Ishihara, Ishiyama, 1985). Этот вид был описан по двум неполовозрелым самцам (Долганов, 1985), вследствие чего в описании отсутствовало строение птеригоподиев, которое у скатов является важнейшим диагностическим признаком. Также из-за отсутствия дополнительного материала невозможно было изготовить препараты черепа, скапулокоракоида и тазового пояса.
Авторами было изучено 12 экз. этого вида, выловленных в экспедициях ТИНРО-центра в северо-западной части Тихого океана в 1978-2013 гг., в том числе и полностью взрослый самец длиной 1060 мм из зал. Петра Великого (Японское море). Это позволило сделать описание B. bergi более полным, что необходимо не только для таксономии, но и для установления филогенетических отношений вида.
* Долганов Владимир Николаевич, доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник, e-mail: [email protected]; Гинанова Талия Талгатовна, кандидат биологических наук, научный сотрудник, e-mail: [email protected].
Dolganov Vladimir N., D.Sc., leading researcher, e-mail: [email protected]; Ginanova Talija T., PhD, researcher, [email protected].
91
Материалы и методы
Подсчет и измерения признаков, а также номенклатура строения птеригоподиев, используемые в работе, являются общепринятыми в мировой литературе (Ishiyama, 1958; Stehmann, 1970; McEachran, Compagno, 1982).
Материал: 5 самцов и 7 самок TL 322-1160 мм, DW (ширина диска) 208-758 мм из Японского и Охотского морей и вод тихоокеанского побережья Курильских островов. Глубина 78-510 м.
Результаты и их обсуждение
Описание. Диск ромбический, внешние и задние углы грудных плавников закруглены слабо (рис. 1). Хвост длиннее предхвостового расстояния. Боковая складка хвоста продолжена вдоль всей его длины. Первый спинной плавник обычно немного больше второго, хвостовой — сильно редуцирован.
Рис. 1. Строение B. bergi: А — голотип TL 526 мм; Б — неврокраниум; В — скапулоко-ракоид; Г — тазовый пояс
Fig. 1. B. bergi: А — holotype TL 526 mm; Б — neurocranium; В — scapulocoracoid; Г — pelvic girdle
Глотка и жаберные дуги без шипиков. Диск и хвост сверху полностью покрыты грубыми шипиками, брюшная поверхность голая. У взрослых особей центральная часть грудных плавников самцов ошиплена более редко, чем у самок. На диске имеются лопаточные шипы и передняя часть срединного ряда, состоящая из 3-6 шипов. После перерыва в брюшной области срединный ряд шипов переходит в хвостовую серию,
92
начинающуюся за тазовыми буграми. Шипы высокие, конические. Их вершины в отличие от вершин у других представителей рода Bathyraja направлены не только назад, но и вперед или вертикально вверх. У одного экземпляра из исследованной серии (самка длиной 967 мм) срединный ряд шипов оказался непрерывным, хотя и сильно редуцированным в брюшной области. Шипов хвостового ряда 21-29, междорсальных
0-1. Аларных колючек у самцов 21-29 рядов с максимальным количеством колючек в ряду до 9.
Измерения и счетные признаки 12 экз. В % DW: TL 141,8-156,5; длина диска 75,2-85,4; длина головы 28,4-33,2; длина хвоста 74,3-85,1; высота 1-го спинного плавника 2,9-4,0; длина его основания 5,6-6,2; высота 2-го спинного плавника 2,9-4,6; длина его основания 4,6-6,2. В % длины головы: длина рыла до глаз 62,0-70,6; горизонтальная длина орбиты 12,5-23,8; длина брызгальца 13,2-16,2; расстояние между глазами 17,5-23,0; длина рыла до ноздрей 50,1-55,0; до рта 69,8-75,5; расстояние между ноздрями 29,3-33,3; ширина рта 29,8-37,8.
Количество туловищных позвонков 33-37, хвостовых предорсальных — 77-83. Лучей в грудных плавниках 88-93, оборотов спирального клапана 10-12, рядов зубов в верхней челюсти 23-30, в нижней — 23-34.
Строение черепа, тазового пояса и скапулокоракоида типично для скатов рода Bathyraja (рис. 1), однако структура птеригоподиев B. bergi является уникальной (рис. 2). Все дорсальные хрящи (ДТ1, ДТ2 и ДТ3) имеют самое сложное строение и максимальное обызвествление среди представителей Bathyraja, в то время как хрящи вентральной стороны птеригоподиев, наоборот, кальцифицированы очень слабо и максимально редуцированы. Добавочный хрящ (АТ), являющийся у всех известных скатов рода отдельным элементом скелета птеригоподиев, у исследованного нами экземпляра (крупный взрослый самец TL 1060 мм) очень тонкий, гибкий и сращен с конечным вентральным хрящем (VM).
Рис. 2. Скелет птеригоподиев B. bergi. Верхний ряд — самец TL 1060 мм из зал. Петра Великого, нижний ряд — самец TL 930 мм, побережье восточной Японии (Ishiyama, 1958): А — дорсальный вид без 1-го дорсального хряща; AT — добавочный хрящ; DT1, DT2 и DT3 — 1-й, 2-й и 3-й дорсальные хрящи; VM — конечный вентральный хрящ; VT — вентральный хрящ Fig. 2. Claspers of B. bergi. Upper row — male TL 1060 mm from Peter the Great Bay, lower row — male TL 930 mm, eastern coast of Japan (from: Ishiyama, 1958): А — dorsal view without the 1st dorsal cartilage; AT — accessory terminals; DT1, DT2 and DT3 — dorsal terminals 1, 2 and 3; VM — ventral marginal; VT — ventral terminal
Строение скелета птеригоподиев B. bergi из вод тихоокеанского побережья Японии, приводимое Р. Исияма как B. isotrachys (Ishiyama, 1958), значительно отличается от
93
его строения у скатов из Японского моря (рис. 2): добавочный хрящ не слит с конечным вентральным хрящом, вентральный хрящ (VT) расширен в дистальной части, а 1-й и
2-й дорсальные хрящи развиты гораздо слабее и иной формы.
Окраска тела сверху коричневая, иногда с неясными более светлыми пятнами. Нижняя поверхность диска светлая с темными, контрастно очерченными задними краями грудных и брюшных плавников.
Максимальные размеры, известные к настоящему времени, 98,5 см (Ishihara, Ishi-yama, 1985), однако этот вид намного крупнее. В Южно-Курильском проливе в 1987 г. на НПС «Тихоокеанский» с глубины 160 м была выловлена самка B. bergi TL 116,0 см и шириной диска 75,8 см.
Заключение
Различия в строении структур птеригоподиев B. bergi из Японского моря и вод восточной Японии соответствуют направлению морфологической изменчивости скатов семейства Rajidae, имеющих тенденцию к слиянию отдельных элементов в более холодных водах (Долганов, 2001; Dolganov, 2002). После изоляции глубин Японского моря от океанических в конце плиоцена (Долганов, Савельев, 2010) условия обитания в нем стали наиболее холодными в Дальневосточном регионе (температура воды на материковом склоне круглогодично не выше 0,5 оС), что и привело к дивергенции. Морфологические различия между скатами B. bergi Японского моря и вод восточной Японии, по крайней мере, подвидового уровня, однако окончательное решение будет принято после изучения более обширного материала.
Список литературы
Долганов В.Н. Географическое и батиметрическое распространение скатов семейства Rajidae в дальневосточных морях России и сопредельных водах // Вопр. ихтиол. — 1999. — Т 39, № 3. — С. 428-430.
Долганов В.Н. Новые виды скатов семейства Rajidae из северо-западной части Тихого океана // Вопр. ихтиол. — 1985. — Т 25, № 3. — С. 415-425.
Долганов В.Н. Происхождение и расселение скатов подотряда Rajoidei дальневосточных морей России // Вопр. ихтиол. — 2001. — Т. 41, № 3. — С. 304-311.
Долганов В.Н., Савельев П.А. О формировании глубоководной ихтиофауны Японского моря // Изв. ТИНРО. — 2010. — Т 163. — С. 85-91.
Dolganov V.N. The origin and distribution of rays of the suborder Rajoidei in the World ocean // J. Ichthiol. — 2002. — Vol. 42, Suppl. 1. — P. 1-21.
Ishihara H., Ishiyama R. Two new North Pacific skates (Rajidae) and a revised key to Bathyraja in the area // Jap. J. Ichthyol. — 1985. — Vol. 32, № 2. — P. 143-179.
Ishiyama R. Studies on the rajid fishes (Rajidae) found in the waters around Japan // J. Shi-monoseki Coll. Fish. — 1958. — Vol. 7, № 2, 3. — P. 193-394.
McEachran J.D., Compagno L.J.V. Interrelationships of and within Breviraja based on anatomical structures (Pisces, Rajoidei) // Bull. Mar. Sci. — 1982. — Vol. 32, № 2. — P. 399-425.
Stehmann M. Vergleichend morphologische und anatomische Untersuchungen zur Neuordnung der Systematik der nordostatlantischen Rajidae (Chondrichthyes, Batoidei) // Arch. FischereiWiss. — 1970. — Vol. 21, № 2. — P. 73-163.
Поступила в редакцию 17.03.15 г.
94
