CC BY
71
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2009, Том 18, Экспресс-выпуск 529: 2098-2103
О пылевых ваннах рябчика ТеЬгавЬев ЬопавЬа
С. А. Фетисов
Второе издание. Первая публикация в 1976
Купание куриных птиц в пыли широко известно. Это свойственно и другим птицам, однако у куриных купание в пыли наиболее развито. Для них это не только пылевая ванна, а сложное поведение, складывающееся также из солнцевания и перебирания пера. Места пылевых ванн куриных называют «порхалищами» или «пурхалками», а само явление — порханием. Порхалищем автор называет место в пределах индивидуального участка, где имеется одна или несколько ямок, расположенных не далее 10-15 м друг от друга.
В 1970-1972 годах на юго-западе Псковской области мы изучали поведение рябчика Tetrastes bonasia на порхалищах. Найдено и описано более 100 порхалищ. На 53 из них проводились регулярные наблюдения. Дополнительно использованы результаты наблюдений в вольере.
При устройстве порхалищ рябчики искали места с обнажённым грунтом. Субстратом для пылевых ванн им служил песок, древесная труха или материал бывшего муравейника. Чаще всего (40% случаев) рябчики устраивали порхалища под выворотами хвойных (табл. 1), реже — на местах деятельности некоторых животных (27%) или человека (14%).
* Фетисов С.А. 1976. О пылевых ваннах рябчика (Tetrastes bonasia)// Зоол. журн. 55, 5:
Таблица 1. Расположение порхалищ рябчика Те(газ(ев Ьопав1а в Идрицком охотничьем хозяйстве Псковской области
Расположение порхалищ Число случаев
Вывороты деревьев Обнажения грунта Старые трухлявые пни Старые кротовины Выбросы песка у нор Места пороев кабана Бывшие муравейники Лесные дороги Просеки и лесосеки Кострища
43 12 8 17 6 3
3 7
4 4
736-740.
Принадлежность порхалищ рябчику устанавливалась по найденным пёрышкам и по размеру ямок. Средний их диаметр равнялся 1315 см, глубина — 6 см (табл. 2). Размеры и форма ямок варьировали в зависимости от характера субстрата; например, одна старая ямка в рыхлом песке имела диаметр 22 см (почти как у тетерева Ьутитив ЬеЬтъх), другая, на утоптанной лесной тропинке, в глубину не превышала 0.5 см. Количество ямок на порхалище рябчиков определяется размерами порхалища, защитными условиями, освещением, характером грунта, количеством посещающих их птиц. 90 обследованных порхалищ насчитывало 1-2 ямки, 16 — 3-4 ямки и лишь 1 — 5 ямок. В пределах порхалища ямки располагались по-разному. Нередко они размещались в несколько «этажей» на вывороте, в сплетении корней или какой-нибудь нише с достаточным количеством земли.
Таблица 2. Размеры ямок на порхалищах рябчика Tetrastes Ьопав1а
Диаметр ямок, см 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Количество случаев 3 32 27 29 3 4 1 — — — 1
Глубина ямок, см 1 23456789 10 11 Количество случаев 1 — 3 2 12 50 27 5 — — —
Ямки посещались рябчиками с первой половины мая до конца августа. Время появления новых порхалищ приведено в таблице 3.
Таблица 3. Время появления новых порхалищ рябчика Tetrastes bonasia по декадам
Месяцы
1-я декада
2-я декада
3-я декада
Всего
Май 6 3 8 17
Июнь 6 5 1 12
Июль 8 8 8 24
Август — — 11
Сентябрь 2 — — 2
Процесс порхания носит стереотипный характер. Он отчётливо подразделяется на ряд фаз, последовательность которых строго определённая. Во время первой фазы рябчик приходит и садится в ямку, встряхивается, топорщит перо и начинает как бы «клевать» землю. На самом деле птица быстро погружает сомкнутый клюв до основания в рыхлый грунт и вынимает его. На второй фазе, поворачиваясь с боку на бок, рябчик поочерёдно, то одной, то другой ногой загребает песок и отбрасывает его назад. Часть песка при этом попадает под перо, главным образом под полураспущенные крылья. Во время третьей фазы (рис. 1, 1), лёжа на груди, птица с помощью ног и крыльев обсы-
пает себя песком ещё и сверху. На четвёртой фазе рябчик резко встряхивается всем телом, освобождаясь от посторонних частиц в оперении.
Рябчики в возрасте 1.5-2 месяца обычно выполняют не весь комплекс движений, связанных с порханием. Часто они просто сидят в ямке или пытаются неуклюже набивать субстрат под перо. Однако со временем их движения всё больше напоминают свойственные взрослым птицам. Не исключено, что самки обучают молодых птиц приёмам порхания. Так, самка, содержащаяся в вольере вместе с молодой птицей, то начинала купаться в пыли, то вставала из ямки, явно находилась в возбуждении и сопровождала свои действия тихой тревожной трелькой, которая вызывала ориентировочную реакцию у находящее-гося рядом с ней молодого рябчика.
Рис. 1. Позы рябчика Те(газ(ев Ьопав1а на порхалищах.
1 - поза при движениях, способствующих попаданию песка под перо; при вытряхивании песка из оперения птица очищает перо от грязи и эктопаразитов; 2 - поза солнцевания; 3 - рябчик выжидает, когда под действием солнечных лучей эктопаразиты переместятся в места, удобные для их удаления вместе с песком при вытряхивании; 4 - перебирание пера клювом.
Около порхалищ и во время порхания рябчики принимали солнечные ванны. Позы птиц при этом бывали весьма различны, но во всех случаях очень характерны. Одни из них (рис. 1, 2) наблюдались около порхалищ в перерывах между пылевыми ваннами, другие (рис. 1, 3) — только при порхании. Следует отметить, что позы солнцевания рябчики принимали независимо от наличия прямого солнечного света.
Как можно судить по фотографиям (Теплов 1947; Немцев и др. 1973), позы и движения у рябчика и глухаря Tetrao urogallus очень сходны. Порхание рябчика и домашних кур совпадает буквально по всем элементам поведения. Видимо, процесс порхания у куриных
сложился очень давно, ещё до момента расхождения их на группы тетеревиных и фазановых, и в дальнейшем подвергался лишь незначительным изменениям.
Порхание рябчиков не зависит от температуры воздуха и почти не зависит от облачности и количества осадков. Распространено мнение, что птицы порхаются с целью очистки пера от грязи и эктопаразитов (Формозов 1934; Олигер 1940; Теплов 1947а.б; Семёнов-Тян-Шанский 1959; Гребенюк, Касиев 1964; Доппельмаир и др. 1966). Большинство полученных нами данных также говорит в пользу такого предположения. То, что куриные очищают во время порхания перо от грязи, не требует доказательств. Достаточно сравнить в любой деревне белых кур из двух дворов: закрытого и имеющего выгул с местами, пригодными для купания в пыли. Обычно после 3-4 пылевых ванн цвет пера меняется до неузнаваемости. Наличие в ямках для порхания массы активных пухоедов и перьевых клещей свидетельствует о том, что порхание способствует удалению и эктопаразитов. Следует, однако, отметить, что на порхалищах птицы, особенно молодые, не только освобождаются от эктопаразитов, но могут и заражаться ими, чему способствует совместное посещение порхалища выводком и привычка рябчиков менять несколько ямок во время порхания.
Фауна эктопаразитов рябчика сравнительно небогата. Из клещей на нём паразитируют нимфы и личинки Ixodes ricinus L., из перьевых клещей Merginia cubitalis Megm., а из двукрылых муха-кровососка Or-nithomya chloropus Berg. (Олигер 1940). Богаче представлены пухоеды: Goniocotes megalocephalus Uch., Lagopoecus cameratus Nitzsch., Lipeu-rus sp., Goniodes sp. (Донауров 1947; Дубинин 1948а; Шумило, Лун-кашу 1970, 1972). Пухоеды родов Goniocotes и Lagopoecus обнаружены практически у всех особей. Более заражёнными всегда оказываются голова, главным образом веки, углы клюва и уши (I. ricinus), верхняя часть шеи и спины (Goniocotes, Lagopoecus), перья крыльев (M. cubitalis), подкрылья и брюшко (Goniodes, O. chloropus) (Олигер 1940; Дубинин 1948а,б; Шумило, Лункашу 1972).
Но наблюдениям 1972 года (рис. 2), периоды усиленного посещения рябчиками порхалищ в общем совпадают со временем исчезновения перьевых клещей и пухоедов родов Goniocotes и Lagopoecus.
Некоторые движения при порхании довольно просты и направлены, видимо, на непосредственное удаление эктопаразитов и уменьшение зуда, вызываемого ими. Это почёсывание головы, особенно часто века, лапой, непродолжительное перебирание пера, погружение сомкнутого клюва в рыхлый субстрат. Подчас рябчики ложились на бок, тёрлись боком и шеей, сильно подгибая её под туловище, иногда даже переворачивались и тёрлись спиной и шеей. В ямках с неподходящим субстратом (с плотным грунтом, древесной трухой или с материалом му-
равейника) птицы даже не порхались в полном смысле слова, а, скорее, просто тёрлись, что они изредка делали и при смене ямок: не дойдя до следующей, рябчики садились на подстилку их хвои или на сухие листья и начинали проделывать комплекс обычных для порхания приёмов. Значение ямки в этом случае проявлялось особенно наглядно: пользуясь ею, рябчики без усилия тёрлись о её бортик не только головой, но и шеей, грудью, боком, даже спиной.
О^ _1_I_I_I_I_1_I_I_1_I_1
10 20 31 10 20 30 10 20 31 10 20 31 Май Июнь Июль Август
Рис. 2. Частота посещения порхалищ рябчиками Tetrastes bonasia.
Таблица 4. Посещение рябчиками Tetrastes bonasia порхалищ с различным субстратом
Характер субстрата Кол-во посещённых ямок
Песок 45
Материал муравейника 9
Трухлявая древесина 2
Плотный грунт 2
Каким же образом могут удаляться эктопаразиты, особенно микроскопические, как, например, представители рода Merginia ? Эксперименты на пеликане Pelecanus crispus и серой цапле Ardea cinerea показали, что для удаления пухоедов этим птицам необходимо растянуть кожу (Дубинин 1948а). Подобными движениями у рябчика, на наш взгляд, является непродолжительное перебирание пера, когда птица как бы случайно захватывает и теребит перо то в одном, то в другом месте (рис 1, 4). Во время порхания рябчики принимают солнечные ванны. Изучение биологии пухоедов куриных птиц Menacanthus stra-mineus Nitzsch. (Гребенюк, Касиев 1964) показало, что они гибнут от прямых солнечных лучей через 2-3 ч. Прямой солнечный свет увеличивает подвижность эктопаразитов (Simmons 1964; Kennedy 1969) и
стимулирует их передвижение с освещенных участков тела и малодоступных мест — таких как голова и подкрылья. Этим можно объяснить чередование многих поз и движений рябчиков при порхании. Подставляя под солнце отдельные участки оперения, рябчики как бы выжидают, пока эктопаразиты переместятся в области, удобные для их удаления вместе с частицами субстрата во время встряхивания. Явное предпочтение рябчиками сухого мелкого субстрата также имеет определённый смысл. Опытным путём показано, что пухоед M. stramineus гибнет в пыли песка от закупорки дыхалец (Гребенюк, Касиев 1964). Таким образом, на примере рябчика видно, что порхание имеет важное адаптивное значение в жизни куриных птиц.
Литература
Гребенюк Р.В., Касиев С.К. 1964. Биология пухоеда куриных птиц Menacanthus
stramineus (Nitzsch.) // Изв. КиргССР. Сер. биол. наук 6: 59-69. Донауров С.С. 1947. Рябчик в Печоро-Ылычском заповеднике // Тр. Печоро-
Ылычского заповедника 4: 77-122. Доппельмаир Г.Г., Мальчевский А.С., Новиков Г.А., Фалькенштейн Ю.Б.
1966. Биология лесных птиц и зверей. М.: 1-403. Дубинин В.Б. 1948а. Исследование адаптации эктопаразитов. 2. Экологические адаптации перьевых клещей и пухоедов // Паразитол. сб. Зоол. ин-та АН СССР 9: 191-222.
Дубинин В.Б. 1948б. Строение покровов млекопитающих и птиц как фактор, определяющий видовой состав и локализацию наружных паразитов // Природа 4: 25-29.
Немцев В.В., Криницкий В.В., Семёнов Е.К. 1973. Разведение тетеревиных
птиц в вольерах // Тр. Дарвинского заповедника 11: 168-178. Олигер И.М. 1940. Паразитофауна рябчика (Tetrastes bonasia volgensis But.) на севере Горьковской области // Учён. зап. Ленингр. ун-та. Сер. биол. 59, 1: 102124.
Семёнов-Тян-Шанский О.И. 1959. Экология тетеревиных птиц // Тр. Лапландского заповедника 5: 1-319. Теплов В.П. 1947а. К экологии боровой дичи Печоро-Ылычского заповедника //
Тр. Печоро-Ылычского заповедника 4: 123-167. Теплов В.П. 1947б. Глухарь в Печоро-Ылычском заповеднике // Тр. Печоро-Ылыч-
ского заповедника 4: 3-76. Формозов А.Н. 1934. Материалы к биологии рябчика по наблюдениям на севере
Горьковского края // Бюл. МОИП. Отд. биол. 43, 1: 1-34. Шумило Р.П., Лункашу М.И. 1970. К фауне пухоедов птиц Прут-Днестровского
междуречья // Паразиты животных и растений 5: 10-28. Шумило Р.П., Лункашу М.И. 1972. Пухоеды (Mallophaga) диких сухопутных
птиц Днестро-Прутского междуречья. Кишинёв: 1-160. Kennedy R.J. 1969. Sunbathing behaviour of birds // Brit. Birds 62, 7: 45-47. Simmons K.E.L. 1964. Feather maintenance // New Dict. of Birds. London: 278-286.
