CC BY
47
Revis H.C., Waller D.A. 2004. Bactericidal and fungicidal activity of ant chemicals on feather parasites: an evaluation of anting behavior as a method of self-medication in songbirds // Auk 121, 4: 1262-1268. Simmons K.E.L. 1957. A review of the anting-behaviour of passerine birds // Brit. Birds 50, 10: 401-424.
Whitaker L.M. 1957. A resume of anting, with particular reference to a captive Orchard Oriole // Wilson Bull. 69, 3: 195-262.
Ю ^
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2013, Том 22, Экспресс-выпуск 898: 1898-1904
О гельминтах тетерева Lyrurus tetrix и их роли в снижении численности хозяина
А.С.Рыковский
Второе издание. Первая публикация в 1960*
Вопрос о гельминтофауне куриных, в частности тетерева Lyrurus tetrix, не нов. Достаточно вспомнить подробные исследования по этому вопросу И.М.Олигера (1950), Л.Х.Гушанской (1945, 1946, 1952), монографию Г.Б.Касимова (1956). Вопросы биологии возбудителей важнейших гельминтозов куриных птиц, в частности цестод, также привлекали внимание исследователей. Этим проблемам посвящены работы А.В.Федюшина (1943, 1946), М.Н.Дубининой (1950) по вопросам дестробилляции, К.С.Ахумян (1952), Муира (Muir 1954), Хорсфалла и Джонса (Horsfall, Jones 1938), Жуайе и Бера (Joyex, Baer 1937) - по расшифровке биологических циклов цестод.
Тем не менее, вопросы о сроках заражения, динамике инвазии и роли гельминтов в снижении численности хозяев до настоящего времени остаются слабо разработанными. Однако в зоологической и особенно в охотничьей литературе можно встретить указания на сильную заражённость тетеревов гельминтами, особенно цестодами, и предположения о роли последних в массовой гибели молодняка.
При проведении исследования нами были поставлены следующие задачи: 1) установить состав фауны гельминтов тетерева в обследуемых спортивных охотничьих хозяйствах и выявить виды, которые в силу массового заражения могут явиться причиной гибели птиц; 2) установить сроки заражения тетеревов этими видами и экологические факторы, обеспечивающие массовую инвазию; 3) выяснить роль гельминтов
* Рыковский А.С. 1960. О гельминтах тетерева и их роли в снижении численности хозяина // Зоол. журн. 39, 11: 1607-1611.
в динамике численности тетерева; 4) разработать систему мероприятий по профилактике важнейших гельминтозов тетерева применительно к условиям организованных спортивных охотхозяйств Европейской части СССР.
Работа проводилась в 1957 и 1958 годах в Переславском государственном ле-соохотничьем хозяйстве Министерства сельского хозяйства СССР (Нагорьевский и Переславский районы Ярославской области).
Для вскрытия брали тетеревов рождения текущего года Вскрытия проводились в период со второй половины июня до конца сентября, так что исследовались птицы в возрасте от нескольких дней до 3 мес. Перед вскрытием птиц измеряли и взвешивали. При вскрытии путём изучения содержимого зобов и желудков определяли качественный и количественный состав нищи. В течение всего периода исследований проводились учёты численности тетеревов с легавой собакой, причём отмечалось количество встреченных выводков и одиночных птиц, количество молодых в выводке, размеры птиц и стадии линьки, а также стации, в которых птицы были обнаружены Для точного установления возраста и миграций 16 молодых тетеревов из разных выводков были помечены крылометками.
Были проведены учёты муравьёв — промежуточных хозяев цестод тетерева путём закладки учётных площадок по 200 м2 в различных типах угодий.
Полные гельминтологические вскрытия и обработка собранного материала производились по общепринятой методике. В отношении цестод, кроме подсчёта числа сколексов, проводились измерения объёма всех собранных цестод. Объём измерялся путём опускания предварительно подсушенных на фильтровальной бумаге гельминтов в мензурку с водой.
В 1957 и 1958 годах было подвергнуто полному гельминтологическому вскрытию 48 молодых тетеревов. Из этого числа лишь 3 экз. оказались без гельминтов.
Заражённость гельминтами тетеревов в Переславском лесоохотни-чьем хозяйстве видна из таблицы 1.
Таблица 1. Заражённость гельминтами тетеревов в Переславском охотничьем хозяйстве
Виды гельминтов Число инвазированных тетеревов Интенсивность заражения
Абс. % Мах Мт Среднее
Prosthoдonimus ovatus 8 16 6 1 3.25
Plagiorchis brauni 7 14 19 1 5.3
Plagiorchis multiglardularis 4 8 8 1 4.9
Leucochloridium macrostomum 1 2 - - 17
RaiШetina urogaШ 40 80 230 2 54
RaiШetina retusa 10 20 35 1 14.2
RaiШetina cesticШus 15 20 30 1 8.5
Davainea proglottina 1 2 - - 22
Ascaridia gaШ 18 36 10 1 4.5
Ascaridia magnipapШa 4 8 32 2 8
CapШaria эр. 1 2 - - 2
Наиболее экстенсивной и интенсивной бывает заражённость тетеревов цестодами, среди которых первое место занимает ЯтШвипа urogalli. У птенца, вскрытого в 5-дневном возрасте, было обнаружено
в тонком кишечнике 7 экземпляров уже половозрелых трематод Plagi-orchis multiglandularis и 4 сколекса цестод, отнесённых нами к Raillie-tina sp. Птенцы в возрасте 10-15 дней заражены поголовно. Это показывает, что заражение тетеревов происходит в первые дни и недели жизни. Согласно литературным и нашим данным, в питании птенцов куриных птиц разного возраста основу составляют животные корма. Для тетерева особенно характерно питание муравьиными куколками, а также личинками и взрослыми муравьями. Часто в зобах тетеревов находили до 500 личинок и взрослых муравьёв. Особенную роль в питании этих птиц играют муравьи подсемейства Myrmicinae, населяющие типичные стации тетерева. В наших условиях это — лиственное, преимущественно берёзовое мелколесье с полянами, суходолами и рединами, заросшими марьянником, бобовыми, погремком, злаками и манжеткой. Учёт муравьёв показал, что в типичных тетеревиных угодьях число муравейников на 1 га составляет в среднем 183, в то время как в нетипичных для тетерева угодьях — 90.
Из большого количества работ известно, что муравьи подсемейства Myrmicinae являются промежуточными хозяевами для многих видов цестод, в частности для Raillietina urogalii. Очевидно, что высокая экстенсивность и интенсивность инвазии R. urogalli наблюдается вследствие тесной экологической связи гельминта и хозяина через промежуточного хозяина, являющегося обычной пищей для дефинитивного. В данном случае мы имеем яркий пример облигатного гельминта в понимании К.И.Скрябина и Р.С.Шульца (1940).
Необходимо отметить, что подобное явление отмечается не во всех точках ареала тетерева. Так, по данным Лунда (Lund 1958) и Мадсена (Madsen 1958), в Дании и Норвегии заражённость тетеревов цестодами не превышает 11%, при невысокой, интенсивности инвазии и, наоборот, заражённость нематодами, в частности Trichostrongylus tenuis и Capillaria caudinflata, значительно выше, чем в нашем материале. Очевидно, в данном случае имеет место иная экология тетерева, иной состав и ассортимент промежуточных хозяев, что и приводит к другим отношениям между хозяином и паразитом. Это подтверждает то положение, что в разных частях ареала хозяина в зависимости от его региональной экологии один и тот же вид гельминта может являться либо облигатным, либо факультативным. Нами было отмечено (Рыковский 1957), что при смене экологических условий существования хозяина даже в одной и той же географической точке обилигатные гельминты могут становиться факультативными и наоборот.
Учитывая вышеприведённые различия в отношениях хозяин—паразит в зависимости от региональной экологии хозяина, можно считать, что явление облигатности и факультативности гельминтов в понимании К.И.Скрябина и Р.С.Шульца (1940) не есть стабильное явление —
производное взаимной хозяино-паразитной адаптации вообще. Явление облигатности и факультативности гельминтов возникает в результате эволюционного процесса в конкретных условиях экологии паразита и хозяина и для каждого данного вида хозяина и гельминта имеет региональный характер. Это давно учитывается в ветеринарной практике, поскольку для одного и того же хозяина в различных условиях изменяется роль гельминтов. Например, для овцы в одних условиях основную роль играет фасциолёз, в других — мониезиоз, в третьих — диктиокаулёз и т.д. Отсюда следует необходимость, несмотря на имеющиеся литературные данные, в каждом конкретном случае, для каждого конкретного хозяйства изучать детали хозяино-паразитных отношений для разработки мер борьбы с гельминтозами. Из таблицы 1 видно, что в условиях Переславского охотничьего хозяйства наиболее массовой является инвазия молодняка тетеревов райэтинами.
Мы сравнили вес молодых тетеревов и их заражённость цестодами (рис. 1). На рисунке видно, что наиболее заражённые птенцы отстают в весе от своих менее заражённых сверстников.
Рис. 1. Влияние заражённости цестодами на вес молодых тетеревов в 1957 году.
1 — вес тетеревов; 2 — объём цестод.
На рисунке 2 показано влияние заражённости гельминтами на вес тетеревов по данным 1957 и 1958 годов. В 1957 году в силу большей заражённости средний вес тетеревов в первой и второй декадах августа был на 200-300 г меньше, чем в 1958 году, когда заражённость была
сравнительно невысокой. Однако даже при сравнительно низкой заражённости, как это имело место в 1958 году, влияние гельминтов на состояние и динамику популяции было весьма значительным.
Рис. 2. Изменения веса и заражённости цестодами птенцов тетерева по декадам в 1957 и 1958 годах. 1 — средний вес в 1958 году; 2 — то же в 1957 году; 3 — среднее количество цестод в 1958 году; 4 — то же в 1957 году.
Таблица 2. Численность Муравьёв, заражённость тетеревов цестодами и отход молодняка в угодьях различных типов
Показатели Типичные стации Нетипичные стации
Среднее количество муравейников на 1 га 183 90
Среднее количество цестод на 1 птицу 59.5 14.3
Средний объем цестод в см3 5.2 3.1
Средний вес молодых птиц в г 603.7 869.3
Среднее количество молодых в выводке в начале лета 8.3 7.1
Среднее количество молодых в выводке в конце августа 3.2 5.7
% выживших птенцов 38.6 80.2
Сравнивая материал, полученный из типичных тетеревиных угодий, с материалом из угодий нетипичных, реже населённых тетеревом и имеющих, казалось бы, худшие условия существования, мы видим, что в типичных угодьях, где выше плотность и тетеревов и промежуточных хозяев, резко падает и средний вес птенцов и, главное, выживаемость последних (табл. 2). Столь резкое снижение выживаемости птенцов в типичных угодьях можно отнести не только за счёт гель-минтозов, но и за счёт более активной хозяйственной деятельности
человека, в частности, сенокошения. Но резкое снижение массы тела птиц в этих стациях показывает, что и в снижении выживаемости молодых тетеревов гельминтозы сыграли далеко не последнюю роль.
Многие авторы (Гаврин 1956; Снигиревский 1947) относят наблюдавшиеся ими факты гибели молодняка тетерева либо на счёт хищников, либо на счёт метеорологических причин. Нисколько не сомневаясь в правильности этих выводов, мы полагаем, что птицы, ослабленные интенсивной инвазией, чаще и в большем количестве становятся жертвами неблагоприятных факторов среды и что инвазия цестодами является в наших условиях одним из важнейших факторов снижения численности тетерева.
Так как заражение происходит в самый ранний период жизни птиц, следовательно, нет возможности применения каких-либо мер терапии. Единственным возможным методом является борьба с промежуточными хозяевами — муравьями подсемейства Myrmicinae путём избирательной затравки муравейников инсектицидами. При этом затравке подлежат только муравейники, заселённые видами подсемейства Myr-micinae, которых при известном навыке сравнительно быстро и легко можно отличить от муравьёв подсемейства Formicinae. В качестве инсектицидов нами применялись дуст ГХЦГ, эмульсия ГХЦГ и эмульсия ГХКТ (у-хлоркротилтиоцианат). Опыты показали, что все эти препараты обладают достаточной токсичностью для муравьёв.
В мае 1959 года на воспроизводственном участке Переславского охотничьего хозяйства была проведена в опытном порядке обработка участка угодий. В течение одного рабочего дня бригада из трёх рабочих обработала эмульсией гексахлорана 18-20 га густо заселённой муравьями площади. Поскольку участки, густо заселённые муравьями, чередуются со слабо заселёнными (чистые луга и поляны, а также густые молодняки), общая площадь обработки составила около 60 га.
На этой территории в июне было обнаружено три выводка тетеревов. За выводками было установлено наблюдение, показавшее, что отход в них молодняка меньше, чем на необработанной территории. К середине августа среднее число молодых в выводке на всем воспроизводственном участке было 4.5, в то время как в выводках на обработанной территории — 6.3. Малые масштабы опыта не позволяют делать выводы об экономической эффективности широкого проведения подобных мероприятий, однако говорят о целесообразности продолжения опытов в более широких масштабах и поисков новых путей борьбы с цестодозами тетерева в угодьях.
Литер атур а
Ахумян К.С. 1952. Выявление в условиях Армянской ССР промежуточных хозяев цепней Raillietina echinobothrida (Megnin, 1881) и Raillietina tetragona (Molin, 1858) -возбудителей райэтинозов кур //Докл. АН АрмССР 17, 5.
Гаврин В.Ф. 1956. Экология тетеревиных птиц Беловежской пущи. Дис. ... канд. биол. наук. M. (рукопись).
Гушанская Л.Х. 1945. Влияние специфических особенностей брачной жизни птиц на их гельминтологический статус llДокл. АН СССР 5G.
Гушанская Л.Х. 1946. К фауне паразитических червей тетеревов и рябчиков ll Сб., по-свящ. К.И.Скрябину. M.; Л.
Гушанская Л.Х. 1952. К гельминтофауне диких куриных птиц СССР ll Тр. Гельминтол. лабор. АН СССР б.
Дубинина M.H. 1950. Дестробилляция ленточных червей и причины, её вызывающие ll Зоол. журн. 29, 2.
Касимов Г.Б. 1956. Гельминтофауна охотничье-промысловых птиц отряда куриных. M.
Олигер И.Ы. 1950. Паразитофауна тетеревиных птиц лесной зоны Европейской части РСФСР. Дис. ... канд. биол. наук. M.
Рыковский A.C. 1957. Гельминтофауна лося и опыт её экологического анализа. Дис. ... канд. биол. наук. M.
Снигиревский С.И. 1947. Тетеревиные СССР. Дис. ... канд. биол. наук. Л.
Скрябин К.И., Шульц Р.С. 1940. Основы общей гельминтологии. M.
Федюшин A.B. 1943. Сезонная адаптивная реакция (дестробилляция) цестод, паразитирующих у оседлых птиц ll Докл. АН СССР 41, 8.
Федюшин А.В. 1946. Новая форма сезонной адаптации у цестод оседлых птиц ll Зоол, журн. 25, 2.
Joyeux C., Ваer J.G. 1936. Faune de France, 30 (Cestodes), Paris.
Jоnes M.F., Но^а11 M.W. 1936. The life history of a poultry Cestodes ll Science SB (№ 2152).
Lund W.K. 1958. Entoparasittes hos Bb arrfuge Lyrurus tetrix fra Norge ll Zool. Mus. and Inst. Helsinki Univ., Papers Game Research S.
Madsen H. 1958. Über parasitosa jagdbare Hühnervögel ll Zool. Mus. and Inst. Helsinki Univ., Papers Game Research S.
Muir D.A. 1954. Ants Myrmica rubra and Myrmica scabrinodis as intermediate hosts of a Cestode ll Nature (London) 17B (№ 4606).
Ю ^
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2013, Том 22, Экспресс-выпуск S9S: 1904-1905
Малая белая цапля Egretta garzetta в Северном и Северо-Восточном Прикаспии
В.В.Неручев
Второе издание. Первая публикация в 1991*
В дельте Волги, по култукам её в восточной части (граница Гурьев-ской и Астраханской областей) в июле 1975 года встречалось в среднем 30-40 кормящихся малых белых цапель Egretta garzetta на 10 км
* Неручев В.В. 1991. Краткие сообщения о малой белой цапле [в Гурьевской области] // Редкие птицы и звери Казахстана. Алма-Ата: 41.
