CC BY
12
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ ДИАСТОЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
Адамчик А.С., Крючкова И.В.*, Рубан Г.М., Благодырева Ю.А. Кубанский государственный медицинский университет, Краснодар
Проблеме хронической сердечной недостаточности (ХСН) в последние годы уделяется большое внимание, что связано с неуклонным ростом заболеваемости и высоким уровнем смертности населения [1]. В настоящее время наиболее значимыми факторами риска этой патологии считаются артериальная гипертензия (АГ), дислипидемия, ожирение и сахарный диабет, которые, к тому же, имеют тенденцию к сочетанию [2,3]. B 1988 г. американский ученый G. Reaven выдвинул теорию, сформировавшуюся в понятие метаболического синдрома (МС), в основе которой лежит тесная патогенетическая взаимосвязь этих факторов [4,5]. Инсулинорезистентность (ИР) выступает в качестве основного связывающего звена цепи метаболических нарушений и является самостоятельным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний [6]. Риск развития осложнений кардиоваскулярных заболеваний у пациентов с МС возрастает в 3-4 раза [7]. Разработка концепции МС позволила оценить важную роль гипе-ринсулинемии (ГИ) и ИР в становлении АГ и хронической сердечной недостаточности (ХСН) [8]. На сегодняшний день именно АГ считается наиболее частой причиной развития нарушения диастолической функции левого желудочка (ЛЖ), которая, в свою очередь, приводит к возникновению признаков ХСН при отсутствии снижения сократительной способности миокарда ЛЖ, т. е. развитию диастолической формы ХСН. Вопрос ранней и эффективной терапии данной формы ХСН остается на настоящий момент нерешенным. Различные исследования в этой области дают положительные результаты [9,10,11], однако общепризнанных схем коррекции диастолической дисфункции ЛЖ не разработано. Современные представления o значительной распространенности диастолической дисфункции миокарда ЛЖ и её роли в возникновении сердечной недостаточности диктуют необходимость ранней диагностики этого явления и его своевременной коррекции [12].
Одним из перспективных препаратов в лечении диастолической ХСН является таурин, биологические свойства которого представляют интерес для практической медицины [13]. Таурин является природным кальциевым антагонистом, мембраностаби-лизатором, антиоксидантом, осморегулятором, а также обладает свойствами нейромодулятора и бло-катора симпато-адреналовой системы и ренин-анги-отензин-альдостероновой системы [14, 15, 16, 17, 18, 19]. В клинике дибикор применяется в комплексной терапии сахарного диабета 1 и 2 типов, а также при ХСН [20].
Цель исследования — оценка состояния диастолической функции ЛЖ у пациентов с клиническими проявлениями ХСН и ФВ ЛЖ >50% и возможности медикаментозного воздействия на диастолическую дисфункцию ЛЖ.
Материал и методы
В исследование на условиях добровольного информированного согласия были включены 78 человек с диастолической формой ХСН и метаболическим синдромом, госпитализированных в стационар или обратившихся на кафедру. Выделенная группа пациентов представлена 19 мужчинами и 59 женщинами в возрасте от 31 до 66 лет (средний возраст — 48,5 лет). Критерии включения: ХСН I-III ФК и I-IIA стадии, артериальная гипертензия II стадии 1-3 степеней, ожирение, дислипидемия и нарушение углеводного обмена. Критерии исключения из исследования: ишемическая болезнь сердца, острое нарушение мозгового кровообращения, острый и перенесенный инфаркт миокарда, симптоматические артериальные гипертензии, сахарный диабет 1 и 2 типов.
Наличие МС определяли на основании классификации Adult Treatment Panel III (АТР III), 2001г. [21,22] и International Diabetes Federation (IDF), 2005г. Диагностика нарушений углеводного обмена проводилась согласно классификации ВОЗ 1999г. ХСН выявляли согласно "Российским национальным рекомендациям ВНОК и 0ССН",2007г. и классификацией, предложенной ОССН и утвержденной Российским Съездом кардиологов в 2003 г. [23,24]. Степень ожирения определялась по индексу массы тела (ИМТ) по ВОЗ (1997): нормальная масса — 18 —
24,9 кг/м , избыточная масса — 25 — 29,9 кг/м , ожи-
2
рение I степени — 30 — 34,9 кг/м , II степени — 35 — 22 39,9 кг/м , III степени — 40 кг/м и выше. Для диагностики ФК ХСН использовался тест 6-минутной ходьбы.
Все включенные в исследование пациенты были рандомизированы методом последовательных номеров на 2 сопоставимые по возрасту и полу группы по 39 человек. Пациенты контрольной группы получали эналаприл в дозе 10-20 мг/сут и индапамид 2,5 мг/сут, основной группе был добавлен таурин в дозе 1000 мг/сут. Лечение проводилось в течение 12 месяцев, на протяжении которых все участники исследования соблюдали диету и выполняли дозированную физическую нагрузку.
Таблица 1
Динамика показателей клинического состояния пациентов с ХСН и ФВ ЛЖ на фоне различной терапии
Показатель Основная группа Контрольная группа
До лечения После лечения До лечения После лечения
Функциональная классификация ХСН 2 (1,75-2,25) 1 (1-2)** (р = 0,014) 2(1,5-2,5) 1,5 (1,25-2,25)*
Результаты теста 6-минутной ходьбы, м 345,5 (306,25-438,5) 425 (352-460,25)** (р = 0,044) 415,5 (315,25-460,5) 461 (356,5-532,75)**
Шкала оценки клинического состояния при ХСН в модификации В.Ю.Мареева (баллы) 2 (2 - 3) 1 (1 - 2,5)** (р = 0,013) 2 (1,75 - 2,5) 2 (1,5 - 2,25)*
Фракция выброса ЛЖ, ед 0,58 (0,56-0,61) 0,61 (0,57-0,66)** (р = 0,006) 0,56 (0,51-0,60) 0,57 (0,52-0,58)
Примечание: * р<0,05, ** р<0,02 по сравнению с исходными данными, р — по сравнению с контрольной группой.
Всем больным проводилось антропометрическое обследование, офисное измерение АД, определение липидного и углеводного статуса и ИР исходно и после лечения. Диастолическая функция ЛЖ (ДФЛЖ) оценивалась в импульсном режиме допплер — ЭхоКГ. Определялись и анализировались следующие параметры трансмитрального кровотока: пиковая скорость раннего диастолического наполнения ЛЖ (пик Е), пиковая скорость пред-сердного диастолического наполнения (пик А),
коэффициент E/А и время замедления кровотока раннего диастолического наполнения (DT). Активная релаксация ЛЖ оценивалась по продолжительности фазы изоволюметрического расслабления, то есть измерялось время изоволюметрического расслабления (ВИР) В соответствии с Российскими национальными рекомендациями ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН второго пересмотра (2007), диагностировали три типа нарушения ДФЛЖ: замедленная релаксация
ДИБИКОр'
Г 1 таурин Ж
Гармония вашего
Устраняет дефицит таурина, недостаточность которого приводит к дисфункции сердца, печени, сетчатки и
др. органов. Защищает бета-клетки поджелудочной железы.
Препарат корректирует углеводный и жировой обмен. Уменьшает инсули-норезистентносты
Повышает эффективность лечения и позволяет снизить дозу некоторых лекарственных средств при сахарном диабете и сердечной недостаточ-
Терапия Дибикором способствует нормализации артериального давления и его среднесуточной эариабепьностя.
Практичесхн не обладает побочными эффектами и противопоказаниями.
ООО "ПИК® АРМ А"
Москва, Орликов гтвр.. д. Д, тел.: (¿95) 955-57-00 www.djbikar.nj
Таблица 2
Динамика показателей трансмитрального кровотока в основной и контрольной группах
Показатель Основная группа Контрольная группа
До лечения После лечения А % До лечения После лечения А %
Е, см/с 87 (68-89) 92 (76-93) 5,75** 88 (84-91) 91 (84-96) 2,8*
А, см/с 90 (71-91) 86 (72-87) (р = 0,044) -4,44* 91 (87-93) 90 (81-94) -1,7
Е/А 0,95 (0,73-1,08) 0,99 (0,94-1,08) 4,21* 0,97 (0,95-1,0) 0,98 (0,95-1) 1,0
ВИР, мс 114,5 (107,25-119,5) 104 (99,5-114) -9 17** 114,5 (95-137,25) 108,5 (89,75-122,25) -5,2**
DT, мс 202,5 (149-208,5) 180,5 (166,5-190,25) (р = 0,014) -10,86* 205 (173-221) 197,5 (180,5-220) -3,7
Примечание: * — р< 0,05, ** — р< 0,02 по сравнению с исходными данными, р — с контрольной группой.
до II — у 2 человек (6,1%); у 9 пациентов (27,3%) произошло уменьшение со II до I ФК и с I до 0 — у 4 человек (12,1%). При оценке баллов по шкале оценки клинического состояния в модификации Мареева В.Ю. в основной группе отмечалась положительная динамика с достоверной разницей по отношению к контрольной группе (р = 0,013).
Подавляющее число пациентов, включенных в исследование, имеет "ригидный" тип нарушения трансмитрального кровотока — 42 (65%), у 20 (31%) пациентов диагностировался "псевдонормальный" тип диастолической дисфункции и у 3 пациентов (4%) наиболее тяжелый вариант — "рестриктивный" тип диастолической дисфункции (рис.1).
После распределения пациентов в группы в обеих группах преобладал "ригидный" тип диастоличес-кой дисфункции (56,2% — в основной и 72,7% — в контрольной). Через 12 месяцев от начала терапии в обеих группах отмечена положительная динамика состояния трансмитрального кровотока. Уменьшилось количество пациентов с "ригидным" типом трансмитрального кровотока с 24 до 20 человек, что составило 18,2%, с "псевдонормальным" типом — с 9 до 6 человек (на 37,5%). У 7 пациентов не обнаружено изменений диастолической функции. Следует отметить, что у большей части пациентов с "ригидным" типом кровотока не произошло изменений последнего, несмотря на положительную динамику в целом.
На фоне применения таурина отмечено снижение количества пациентов с "псевдонормальным" типом вдвое — с 11 до 6 человек, у 2 не было отмечено динамики, а у 8 пациентов диагностировали "ригидный" тип кровотока. "Рестриктивный" тип диастолической дисфункции у всех пациентов (3 человека) трансформировался в более легкий "псевдонормальный" тип. У 7 больных, имевших "ригидный" тип трансмитрального кровотока, отмечено отсутствие нарушений диастолической функции ЛЖ.
(ригидный тип). рестриктивный тип, псевдонормальный тип.
Статистическая обработка результатов проводилась с использованием непараметрических критериев Манна-Уитни и Т-критерия Уилкоксона.
Результаты
Показатели, характеризующие клиническое состояние пациентов и тяжесть ХСН, представлены в табл.1. Как видно из таблицы, положительная динамика критериев оценки клинического состояния пациентов и тяжести ХСН наблюдалась в обеих группах. Однако следует отметить, что количественные параметры изменений отличались на фоне различных схем терапии. По всем параметрам различия между группами через 12 месяцев от начала терапии достигли достоверности. Так, в основной группе на фоне приема дибикора через 12 месяцев терапии произошло достоверное уменьшение ФК ХСН (р<0,05): у 12 пациентов (37,5%) сохранялся исходный ФК ХСН, у 5 человек (15,6%) ФК уменьшился с I до 0, у 12 пациентов (37,5%) — со II до I, а у 3 (9,4%) - с III до II ФК. В контрольной группе динамики ФК ХСН не было отмечено у 18 пациентов (54,5%), уменьшение ФК ХСН с III
■ ригидный □ "псевдонормальный" □ рестриктивный
Рис. 1. Распределение типов диастолической дисфункции в общей выборке до начала терапии (п=78).
Динамика количественных показателей диастолической дисфункции представлена в табл.2. В контрольной группе достоверности достигло только изменение пиковой скорости раннего диастолического наполнения — Е: произошло увеличение с 88 см/с (84-91) до 91 см/с (84-96), что составило 2,8%, и отмечено уменьшение времени изоволюметрического расслабления (ВИР) на 5,2% (р<0,05).
При анализе изменений показателей митрального кровотока в основной группе отмечено достоверное изменение всех показателей: скорости пика Е (р<0,02), скорости пика А (р<0,05), отношения Е/А (р<0,032), ВИР (р<0,02) и DT (р<0,05). Достоверные различия между основной и контрольной группами
Литература
1. Беляков Н.А., Чубриева С.Ю. Метаболический синдром и атеросклероз// Медицинский академический журнал. 2007; 7(1):45—59.
2. Чибисов С.М., Рапопорт С.И., Колесников Д.Б., Лобода А.Ю. Метаболический синдром: больше вопросов, чем ответов// Клиническая медицина 2008; 6: 30—35.
3. Shen S.J., Todaro J.F., Niaura R. et al. Are metabolic risk factors one unified syndrome? Modeling the structure of the metabolic syndrome X // Am. J. Epidemiol 2003; 157: 701 - 711.
4. Оганов Р., Мамедов М., Колтунов И. Метаболический синдром: путь от научной концепции до клинического диагноза// Врач. 2007; 3: 3-7.
5. Reaven G. Role of insulin resistance in human disease //Diabetes 1988; 37: 1595 - 1607.
6. Небиеридзе Д.В., Оганов Р.Г. Метаболические и сосудистые эффекты антигипертензивной терапии. — М. Универсум Паблишинг, 2005. - 104с.
7. Isomaa B. et al. Botnia study // Diabetes Care - 2005; 683-689.
8. Reaven G. Role of insulin resistance in human disease// Diabetes. -1992; 41:1473-1490.
9. ^тельницкая Л.И., Тренева Г.О. Эффективность эналаприла малеата при лечении артериальной гипертонии у больных сахарным диабетом // Ротеийский кардиол. журнал.- 2002.-№5.- С. 54-59.
10. Кудряшов Е.А., Скибницкий В.В., Спиропулос Н.А. и др. Оценка клинической эффективности ингибитора АПФ лизиноприла у больных с артериальной гипертензией. // Российский кардиол. журнал.- 2004.- №5.- С. 78-80.
11. Моисеева О.М., Беркович О.А., Вилевальде С.В. и др. Влияние терапии эналаприлом на развитие тромботичес-ких и воспалительных изменений при гипертонической болезни // Росотйский кардиол. журнал.- 2005.- №4.- С. 76-80.
12. Беленков Ю.Н., Агеев Ф.Т., Мареев В.Ю. Знакомьтесь: диастолическая сердечная недостаточность // Сердечная недостаточность. - 2000. - Т.1, №2. - С.40-44.
13. Торкунов П.А., Сапронов Н.С. Кардиопротекторное дей-
определены по скорости пика А (р = 0,044) и DT (р = 0,014; табл.1).
Заключение
Таким образом, у пациентов основной группы на фоне комбинированной терапии с применением таурина выявлено более значительное уменьшение функционального класса ХСН и повышение толерантности к физической нагрузке, нежели в контрольной группе, а также улучшение процессов релаксации миокарда левого желудочка, что дает основание предполагать, что своевременное выявление и коррекция соответствующих нарушений у пациентов с метаболическим синдромом будет способствовать более эффективной терапии диастолической формы ХСН.
ствие таурина. Экспериментальная и клиническая фармакология // 1997; 60(5): 72-77.
14. Bouckenooghe T. Is taurine a functional nutrient? // Curr. Opin. Clin. Nutr.Metab. Care. - 2006; 9(6): 728-733.
15. Marcinkiewicz J. Anti-inflammatory effects of taurine derivatives (taurine chloramine, taurine bromamine, and taurolidine) are mediated by different mechanisms// Adv. exp. Med. Biol. 2006; 583:481-492.
16. Нефедов Л.И. Таурин. - Гродно. - 1999. - 147с.
17. Осадчий О.Е., Покровский В.М., Шейх-Заде Ю.Р. Специфика вагусных влияний на ритм сердца при действии гуморальных регуляторов // Физиологический журнал им. Сеченова. - 1992. - Т. 78. - № 10. - С.70-76.
18. Попович М.И., Кобец В.А., Капелько В.И. Поражение сердца, вызываемое норадреналином, и защитный эффект таурина // Физиол. журнал.- 1990.- Т.36, №6.- С.8-12.
19. Сапронов Н.С, Новиков В.П., Торкунов П.А. и др. Применение таурина для предупреждения изменений системной гемодинамики // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - Т.127. - № 3. - С.282-284.
20. Аметов А.С., Кочергина И.И. Применение дибикора при сахарном диабете 2 типа и сердечно-сосудистой патологии// Эффективная фармакотерапия в эндокринологии. 2007; 1: С.40-49.
21. Executive summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of Higt Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III)// JAMA 2001; 285 (19): 2486-97.
22. Мановицкая А.В. Эффекты дибикора у больных с метаболическим синдромом// Качество жизни. Медицина. 2008; 3(26): 41-46.
23. Российские национальные Рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (второй пересмотр). Москва, 2007г.-76с.
24. Национальные рекомендации по диагностике и лечению ХСН (Утверждены съездом кардиологов РФ в октябре 2003г.)// Сердечная недостаточность. 2003; 4(6):276-297.
Поступила 05/07-2010
© Коллектив авторов, 2010 E-mail: kruchkov_s@rambler.ru
[Адамчик А.С. - профессор, зав. кафедрой, Крючкова И.В. (*контактное лицо) - аспирант кафедры, Рубан Г.М. - сотрудник кафедры, Благодырева Ю.А. - сотрудник кафедры].
