Новые возможности диагностики и прогнозирования колоректального рака Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

66

КЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОЛОГИЯ

зировать показания к системной терапии и прогнозировать исход заболевания. Определение мутантного белка р53 в клетках рака молочной железы является дополнительным фактором прогноза течения заболевания и оценки агрессивности опухоли. Определение онкогена НЕ11-2/пеи играет особую роль в оценке

биологического потенциала клеток рака молочной железы и выборе адекватного режима системной терапии. Больным с НЕЯ-2/пеи позитивным статусом в схеме лечения необходимо применение герцептинома для блокирования действия НЕБч.-2/пеи с целью увеличения позитивных ответов терапии.

НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ПРОГНОЗИРОВАНИЯ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА

И. Г. Гатауллин, С.В. Петров, А.В. Игуменов, А.А. Валеев Республиканский клинический онкологический диспансер М3 РТ, Казань Казанский государственный медицинский университет Казанская государственная медицинская академия

Цель работы. Иммуногистохимический анализ ряда биомаркеров колоректального рака (КР).

Материал и методы. У 55 больных КР авидин-био-тиновым методом на парафиновых срезах исследована экспрессия мутантного белка гена р53 , гена Ьс1-2, онкогена НЕЫ2/пеи, активность пролиферации (РСИА, Ю-67), плотность сосудов (СБ31), уровень РЭА и тетранектина.

Результаты. Подавляющее число опухолей КР (около 75 %) имели высокий уровень пролиферации опухолевых клеток. В 85 % из них отмечена позитивная окраска на онкобелок гена р53. Так как антитела 007 метят в белке р53 И-концевой домен, то негативные случаи по р53 указывают на мутации в центральных или С-конце-вых доменах этого гена. Высокий уровень пролиферации выявлялся с одинаковой частотой в р53-позитивных

и р53-негативных опухолях КР. Это указывает на то, что место мутации в гене р53 не влияет на уровень пролиферации клеток КР. Онкобелок гена пеи/сегЬ-В2 обнаруживался в 15 % наблюдений, это в 2 раза реже, чем бывает в клетках РМЖ. Белок гена Ьс1-2 мы выявили в 18 % случаев. РЭА в 86 % наблюдений либо обнаруживался в клетках слабо, либо не выявлялся. Так как степень дифференцировки клеток КР прямо пропорциональна экспрессии РЭА, то большинство наших наблюдений КР мы отнесли к слабо дифференцированным карциномам. Для них был характерен высокий уровень пролиферации. Уровень неоангиогенеза в 85 % наблюдений был слабым или умеренным. Тетранектин (маркер раковой стромы) выявлялся в 39 % случаев.

Вывод. Наиболее важными биомаркерами КР следует считать РСКА\1<л-67, р53 и РЭА.

ЗАВИСИМОСТЬ БЕЗОПАСНОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ ОТ КАЧЕСТВА ДОКЛИНИЧЕСКИХТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХИССЛВДОВАНИЙ

Т.А. Гусъкова, Ф.И. Комаров, Л.М. Чувтъская, З.В. Елисеева Комитет по этике при Федеральном органе контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств

Главная заповедь врача - «НЕ НАВРЕДИ». Это справедливо по отношению к противоопухолевым препаратам, так как практически все они обладают высокой токсичностью. Поэтому доклиническая оценка бе-

зопасности противоопухолевых средств имеет огромное значение. Для этого необходимо выявить клинические симптомы токсичности у экспериментальных животных, в том числе изменения функции органов и структуры кле-

РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ

№2/томЗ/2004