CC BY
230
УДК 597.562
НОВЫЕ СВЕДЕНИЯ О НЕРЕСТЕ И ЗАПАСАХ КОМАНДОРСКОГО МИНТАЯ
(ТНЕКАОЯА сяльсоаклиил)
А. И. Варкентин, Р. Н. Новиков, В. В. Коломейцев, А. М. Привалихин*
Зав. лаб., н. с., Камчатский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии 683000 Петропавловск-Камчатский, Набережная, 18
Тел., факс: (4152) 42-19-35; (4152) 42-19-88; (4152) 22-66-35; (095) 264-90-43
E-mail: varkentin.a.i@kamniro.ru, novikov.r.n@kamniro.ru, kolomeytsev@kamniro.ru, privalikhin@vniro.ru *Ст. н. с., Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии 107140 Москва, В. Красносельская,17 Тел., факс: (499) 264-90-43 E-mail: privalikhin@vniro.ru
МИНТАЙ, КОМАНДОРСКИЕ ОСТРОВА, ИХТИОПЛАНКТОННАЯ СЪЕМКА, РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИКРЫ, НЕРЕСТОВЫЙ ЗАПАС
На основе ихтиопланктонных съемок, выполненных сотрудниками ФГУП «КамчатНИРО» в апреле 2009-2010 гг., представлены новые данные о распределении, количестве выметанной икры минтая у Командорских островов. Основные нерестилища этого вида расположены в проливе между островами на изобатах 80-100 м. Икрометание длится с начала марта и по конец мая с пиком в середине апреля. В настоящее время нерестовый запас минтая в этом районе находится на высоком уровне — около 340 тыс. т.
NEW DATA ABOUT WALLEYE POLLOCK (THERAGRA CHALCOGRAMMA) SPAWNING AND STOCK BIOMASS AT THE KOMANDORSKY ISLANDS
A. I. Varkentin, R. N. Novikov, V. V. Kolomeytcev, A. M. Privalihin*
Head of lab., senior scientist, Kamchatka Research Institute of Fisheries and Oceanography 683000 Petropavlovsk-Kamchatsky, Naberejnaya, 18
Tel., fax:(4152) 42-19-35; (4152) 42-19-88; (4152) 22-66-35; (095) 264-90-43
E-mail: varkentin.a.i@kamniro.ru, novikov.r.n@kamniro.ru, kolomeytsev@kamniro.ru(095) 264-90-43
*Senior scientist, Fll-Russia Research Institute of Fisheries and Oceanography
107140, Moscow, V. Krasnoselskaya, 17
Tel., fax: (499) 264-90-43
E-mail: privalikhin@vniro.ru
WALLEYE POLLOCK, KOMANDORSKY ISLANDS, ICHTIOPLANCTON SURVEY, EGGS DISTRIBUTION, SPAWNING STOCK BIOMASS
Based on the ichthyoplankton surveys, conducted KamchatNIRO in April 2009-2010, a new data about walleye pollock distribution, total eggs abundance at the Komandorsky Islands. The main spawning grounds were located in the strait between Bering and Medniy Islands at the depth 80-100 m. Spawning lasts from the beginning of March till the end of May with peak in the middle of April. Nowadays walleye pollock spawning stock biomass in this area is on the high level — about 340 th. tons.
Морская ихтиофауна акватории Командорских островов является наименее изученной среди всех прибрежных районов северной части Тихого океана, что связано с многолетними ограничениями рыбного промысла, направленными на охрану морских млекопитающих и мест их обитания, отсутствием полноценных исследований.
Единственным объектом, о численности которого имеются относительно достоверные сведения, является минтай. По фрагментарным данным
А.А. Кашкиной (1965), основной нерест этого вида у Командорских островов протекает в сроки, близкие к размножению в водах восточной части Алеутской гряды, т. е. в конце зимы - начале весны. Ик-
рометание, судя по распределению икры (10 икр./м2 на глубине менее 300 м и 141 икр./м2 — на 3002650 м), происходит, в основном, за пределами шельфа. Позднее на существование в этом районе самостоятельного нереста минтая указывал также С. Канамару с соавторами (Капашаги et а1., 1979).
В конце апреля - начале мая 1988 г. на НПС «Гиссар» у Командорских островов была выполнена ихтиопланктонная микросъемка, сопровождавшаяся контрольными тралениями донным тралом (Буслов, Тепнин, 2002). Основные скопления икры были обнаружены на шельфе между островами Беринга и Медный. Здесь же отмечены и основные концентрации производителей. Средний улов икры
составил 30 экз./м2, а общее количество учтенной икры — 0,1 х 1011 шт. Биомасса нерестового запаса оценена величиной в 11 тыс. т. Ихтиопланктонная съемка, выполненная в 2001 г. на РТМС «Багратион», выявила значительно большие масштабы нереста командорского минтая. Уловы икры на плато между островами достигали 5212 экз./м2, общее количество учтенной икры в этом районе составило 5,1 х1012 шт., а нерестовый запас экспертно оценен в 126-206 тыс. т (Буслов, Тепнин, 2002).
Даже по имеющейся ограниченной информации заметна некоторая специфичность, обособленность этой группировки. Своеобразие местного командорского минтая показано, в частности, по паризитологическим индикаторам (Avdeev, Avdeev, 1989). Характерно, что командорская группировка по паразитам отличается не только от минтая при-камчатских вод и хребта Ширшова, но и смежных вод глубоководной Командорской котловины. Кроме того, еще И.И. Серобабой (1977) было замечено, что командорский минтай, имея сходство с алеутским, резко отличается от минтая других районов Берингова моря по морфометрическим признакам. Все эти обстоятельства позволили
В.П. Шунтову с соавторами (1993) предположить, что в водах Командорских островов обитает самостоятельная популяция этого вида, требующая самого пристального внимания и изучения.
Учитывая природоохранный статус прибрежной акватории Командорского архипелага и связанные с этим трудности в организации исследований, сопровождающихся изъятием водных биологических ресурсов, одним из доступных методов изучения этой группировки являются ихтиопланктонные съемки. Для многих видов рыб с пелагической икрой, в т. ч. и минтая, этот способ является традиционным при изучении воспроизводства и оценки численности репродуктивной части популяции (Качина, Сергеева, 1978; Золотов и др., 1987; Лисовенко, 2000; Балыкин и др., 2002; Балыкин, Варкентин, 2006).
После 8-летнего перерыва, работы по учету икры минтая у Командорских островов с последующим расчетом нерестового запаса специалиста-
ми КамчатНИРО были вновь выполнены в 20092010 гг. Съемки сопровождались исследованиями зоопланктона, некоторые результаты которых уже опубликованы (Коваль, Максименков, 2010). Изложению основных результатов исследований по минтаю посвящена настоящая статья.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Источником данных послужили результаты комплексных (гидрологических и ихтиопланктонных) съемок, выполненных КамчатНИРО в 2009 и 2010 гг. на акватории, прилегающей к о-вам Беринга и Медный (рис. 1, табл. 1).
20-24.04.2009 г.
5 6
166 0' 1670'
Рис. 1. Схемы станций ихтиопланктонных съемок в прибрежных водах Командорских островов в апреле 2009-
2010 гг.
Т аблица 1. Сроки работ, количество станций ихтиопланктонных и гидрологических съемок, выполненных у Командорских островов в 2009-2010 гг.
Судно Сроки работ Количество станций Исполнители
ихтиопланктонных гидрологических
ПТР «Лещ» 20-24.04.2009 32 22 Варкентин А.И. Новиков Р.Н.
РС «Сокур» 16-23.04.2010 52 49 Новиков Р.Н. Коломейцев В.В. Шагинян А.Э.
Исследования были проведены во второй половине апреля, что соответствует периоду массового икрометания минтая. По сравнению со съемкой 2001 г., в 2009-2010 гг. количество станций было увеличено — с 15 до 32 и 52, соответственно.
Съемки выполняли круглосуточно. Для облова ихтиопланктона использовали стандартную ихти-опланктонную коническую сеть ИКС-80 с площадью входного отверстия 0,5 м2. На каждой контрольной точке судно ложилось в дрейф рабочим бортом на ветер. Облавливали слой воды от 200 м, а на меньших изобатах — от дна до поверхности. Сеть поднимали со скоростью 0,4 м/с. Длину вытравленного троса определяли в зависимости от глубины места по эхолоту и угла наклона троса, который определяли визуально.
Гидрологические данные собирали с помощью CTD-зонда RBR XR-620 (Richard Brancker Research Ltd., Canada), который закрепляли вместе с грузом ниже сети для лова ихтиопланктона, по его показаниям устанавливали фактическую глубину погружения оборудования. После подъема снаряжения на палубу нижнюю часть сети обмывали водой и отделяли накопительный стакан.
Пробу разбирали либо непосредственно на судне, либо в лаборатории. Для этого улов помещали в чашку Петри, из общей массы планктона выделяли ихтиопланктон, определяли его видовой и количественный состав. Стадии развития эмбрионов определяли по 4-бальной шкале Т.С. Расса, адаптированной для минтая Н.Н. Горбуновой (1951). Для этого 100 икринок, либо всю пробу, если в ней менее 100 икринок, просматривали под бинокуля-ром. Среди икринок выделяли погибшие, к которым относили неоплодотворенные эмбрионы (без видимых признаков дробления) и икринки с нарушениями развития. Затем весь ихтиопланктон фиксировали в 4%-м растворе формальдегида.
Для расчета нерестового запаса минтая уловы икры по станциям сначала пересчитывали на 1 м2. Уловистость сети принимали равной 1. Далее с помощью программы ГИС «КартМастер 3.1» для обследованной акватории рассчитали общее количество учтенной икры на каждой стадии развития. Данные интерполировали методом «2D-Сплайн аппроксимации». Для нахождения статистических характеристик общего количества учтенной на обследованной акватории икры (средних значений, среднеквадратических отклонений, границ доверительных интервалов) использовали метод бутстре-па, реализованный в той же программе.
Продолжительность эмбриогенеза определяли по формуле А.В. Буслова и Н.П. Сергеевой (2009),
полученной ими для «северных» популяций минтая: T = 32,245е(~а1682‘}, где T — продолжительность эмбрионального развития, сут.;
t — температура воды, °С.
Для расчета средней температуры воды по результатам съемки сначала нашли среднюю температуру воды в верхнем 50-метровом слое, а затем рассчитали средневзвешенное к количеству икры минтая в пробах значение.
Соотношение продолжительности стадий развития икринок в течение эмбриогенеза приняли равным: стадия дробления (I) — 17%, стадия зародышевой полоски (II) — 26%, стадия неоформившегося эмбриона (III) — 39%, стадия оформившегося эмбриона (IV) — 18% (Буслов, Сергеева, 2009).
Изменение суточной продукции начальной стадии развития за нерестовый сезон аппроксимировали кривой Гаусса:
У = Ье~кЧх~а)\ где x — порядковый номер суток от начала нереста, y—продукция икры I стадии развития, х 1012 экз., b — максимальная суточная продукция икры начальной стадии, х1012 экз., h — коэффициент.
Проинтегрировав площадь под кривой, получили общее количество икры, выметанное производителями за нерестовый сезон.
Для перехода от общего количества выметанной икры к биомассе производителей необходимы сведения о биологических показателях рыб: индивидуальной абсолютной плодовитости (ИАП) средней самки, соотношении полов, средней массе половозрелых рыб. В нашем распоряжении есть любезно предоставленные специалистами ВНИРО результаты 3 контрольных тралений донным тралом ДТ 35/41,3, выполненных на РТМ «Гиссар» в период с 25 апреля по 5 мая 1988 г. (начальник рейса — сотрудник ТИНРО-Центра В.М. Пащенко, участник экспедиции — сотрудник ВНИРО А.Д. Морозов). Всего было сделано 664 массовых промера со вскрытием, 109 — полных биологических анализов, взято 25 проб на плодовитость минтая.
Для характеристики температурных условий в приземном слое атмосферы в районе исследования использовали данные с наземной метеостанции в селе Никольском, представленные на сайте Метеорологического офиса Великобритании (http:/ /www.metoffice.gov.uk/), куда они поступают через систему свободного международного обмена метеоданными. Информация о фактической погоде предоставляется через каждые шесть часов: 0:00, 6:00, 12:00 и 18:00 по Гринвичскому времени. Этап
обработки включал в себя получение среднесуточных и среднемесячных значений температуры воздуха в апреле 2009 и 2010 гг.
Также для оценки температурных условий на поверхности моря и их сравнения со среднемноголетними величинами использовали данные спутникового океанологического мониторинга. Эта информация общедоступна на сайте NOAA (National Oceanic and Atmospheric Administration, ftp:// eclipse.ncdc.noaa.gov). Выборку проводили для района, ограниченного 54°15'-55°30' с. ш. и 165°15'-168°15' в. д. Шаг между узлами регулярной сетки составляет 1/4°.
Построение карт распределения океанологических характеристик производили с помощью специализированной программы Ocean Data View
4.4.2 (Reiner Schlitzer, http://odv.awi.de).
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Температурные условия
Одним из наиболее информативных показателей фоновых условий обитания гидробионтов является температура воды. Главные факторы, определяющие температурный режим вод деятельного слоя моря — это синоптические процессы в атмосфере. В результате анализа изменения среднесуточной температуры воздуха, как одной из важнейших характеристик синоптических условий, на метеорологической станции в с. Никольском установлено, что среднемесячная температура воздуха в апреле 2010 г. была ниже, чем в том же месяце 2009 г., на 2,7 °С (рис. 2), что определенно сказалось на межгодовых отличиях в температурных условиях вод поверхностного слоя моря.
Как показали результаты прежних исследований (Буслов, Тепнин, 2002), по экологическим особенностям нереста командорского минтая можно отнести к «шельфовому» типу, наподобие охотоморского или восточноберинговоморского. Нере-
стится он, в основном, на шельфе, а икра развивается в верхнем 50-метровом слое воды, термические условия которого определяют продолжительность эмбрионального развития. Поэтому мы сочли целесообразным представить в статье схему
Рис. 3. Распределение средней температуры воды (°С) в слое 0-50 м в прибрежной зоне Командорских островов в апреле 2009-2010 гг.
Числа месяца
Рис. 2. Температура воздуха на метеорологической станции в с. Никольском (о. Беринга) в апреле 2009-2010 гг.
распределения средней температуры воды в слое 0-50 м. В рассматриваемые годы практически на всей южной части акватории с тихоокеанской стороны Командорских островов наблюдалось превышение температуры в слое 0-50 м относительно северной беринговоморской стороны (рис. 3). Меж-годовые различия в пространственном распреде-
165" 166° 167° 168° Е
Рис. 4. Распределение средней солености воды (епс) в слое 0-50 м в прибрежной зоне Командорских островов в апреле 2010 г.
лении температуры проявились в более высоких значениях в 2009 г., когда они изменялись от 0,8 до
2,2 °С, в то время как в 2010 г. температура варьировала в пределах от -0,2 до 1,3 °С. В среднем же по всему обследованному полигону температура верхнего 50-метрового слоя в 2009 г. была выше, чем в 2010 г., на 1,3 °С.
Среди характерных черт в распределении температуры выделим формирование зон повышенных градиентов между холодными и теплыми водами, являющихся результатом взаимодействия океанских и беринговоморских вод. Наиболее отчетливо это прослеживалось в районе пролива между островами, где происходил заток относительно теплых соленых тихоокеанских вод, о чем также свидетельствует карта распределения солености, построенная по материалам съемки 2010 г. (рис. 4).
По данным спутникового мониторинга, во внутримесячном ходе среднесуточной температуры поверхности моря (ТПМ) и ее аномалии, осредненных для акватории, ограниченной 54°15'-55°30' с. ш. и 165°15'-168°15' в. д., также выявлены более теплые условия в апреле 2009 г. по сравнению с аналогичным периодом 2010 г. (рис. 5). При этом, рассматривая значения температуры в среднемноголетнем аспекте, отметим значительное преобладание в течение
Рис. 5. Среднесуточная температура поверхности моря (88Т) и ее аномалии (88Та) в прибрежной зоне Командорских островов в апреле 2009 и 2010 гг.
практически всего месяца положительных отклонений от нормы в 2009 г. и, напротив, отрицательных — в 2010 г. В среднем за месяц аномалия ТПМ на рассматриваемой акватории в апреле 2009 г. составила 0,6 °С, а в апреле 2010 г.-1,1 °С.
Результаты ихтиопланктонных исследований
В конце апреля 2009 г. икра минтая отмечена в пробах на 22 станциях из 32 (рис. 6; табл. 2). Нулевые уловы икры зарегистрированы на станциях с океанской стороны о. Медный и южнее пролива между островами. Напротив, повышенные концентрации икры наблюдали в северной части пролива — в районе банки Китоловная и с берингово-морской стороны о. Беринга. Максимальное количество икры — 25,8 тыс. экз./м2 — зарегистрировано на крайней мористой станции на глубине 400 м в северной части пролива, в т. ч. на I стадии — 9283,
II — 15 378, III — 1222 и IV — 76 экз./м2. Учитывая это обстоятельство, можно предположить, что некоторая часть икры съемкой учтена не была. Как
максимальные, так и средние показатели уловов икры по стадиям развития существенно превосходили результаты съемки, выполненной в 2001 г. (Буслов, Тепнин, 2002).
Основные скопления минтая по эхозаписям обнаружены между островами на глубинах 80-200 м (рис. 7). Косяки концентрировались в придонном слое, а их высота по эхозаписи достигала 30 м. Примечательно, что на станции с максимальным уловом икры эхозаписей минтая не наблюдали. Можно предположить, что производители уже покинули этот район либо икра выносится сюда с шельфа посредством течений. В частности, эти же авторы упоминали в своей работе о существовании сложной системы течений в районе Командорских островов.
Результаты исследования возраста эмбрионов показали, что пик нереста минтая уже миновал, т. к. преобладала икра на II стадии развития (табл. 2). Поскольку в пробах уже присутствовала икра на IV стадии развития, можно предположить, что нерест минтая в прибрежных водах Командорских островов в 2009 г. начался ориентировочно в марте, а пика достиг в середине апреля.
55°0'
54"0'
55”0'
54°0'
55°0'
54° 0'
55"0'
54°0'
шт/м2
* • Ш стадия 0
• # 101
* • 50^ 1001
в 5001
• 10001
50001
• • 100000
• * •
165°0' 166°0' 167°0'
шт/м2
• • в IV стадия 0
• • 51
в 101
• 50^
1001
5001
10001
50001
• • * 100000
• • •
•
165 0' 166' 0’ 1670' 165 0' 1660' 167“0’
Рис. 6. Распределение икры минтая на разных стадиях развития на акватории о-вов Беринга и Медный 20-24.04.2009
Таблица 2. Результаты ихтиопланктонных съемок по учету развивающейся икры минтая, выполненных в прибрежных водах Командорских островов в 2009-2010 гг.
Параметр Стадия развития Все стадии Личинки
I П Ш IV
20-24.04.2009 (22.04.2009*)
Кол-во станций с уловом 22 16 7 4 22 0
Кол-во икры, икр./м2 0-9288/652** 0-15738/1172 0-1222/83 0-76/5 0-25800/2083
Кол-во икры, х 1012 икр. 4,4163-6,8255/5,8637 6,0734-13,2675/10,9904 0,4445-0,8272/0,6472 0,0270-0,0486/0,0390 10,9621-20,9688/17,5403
Кол-во икры, % 33,43 62,66 3,69 0,22 100
5 0,4161 1,0446 0,0624 0,004 1,5316
0,07 0,18 0,01 0,00 0,27
с 1,25 1,68 1,70 1,81 1,54
16-23.04.2010(21.04.2010)
Кол-во станций с уловом 35 39 29 1 44 2
Кол-во икры, икр./м2 0-5740/316 0-22846/1365 0-3414/150 0-2/0 0-26260/1832 0-5/0
Кол-во икры, х 1012 икр. 2,5993-1,9725/4,0145 11,975-17,6069/16,5762 1,0343-1,9811/1,7669 0-0,0004/0,0002 15,6086-24,5609/22,3578
Кол-во икры, % 17,96 74,14 7,90 0,00 100
5 0,2707 0,8394 0,1199 0,00004 1,0027
0,04 0,12 0,02 0,00 0,14
с ■Г 0,94 0,70 0,94 2,77 0,62
* — средняя дата съемки; ** — мин-макс./ср. 5 — среднее квадратичное отклонение; \— ошибка средней; С — показатель точности определения средней
Баркентин, Новиков, Коломейцев, Привалихин
Рис. 7. Схема-расположение эхозаписей скоплений минтая (А) и вид эхозаписи (Б) с экрана монитора (БИРИКО) в районе максимальных концентраций икры у Командорских островов 20-24.04.2009
Посредством программы ГИС «КартМастер» оценили общее количество учтенной икры минтая по стадиям развития, затем, проведя имитационное моделирование с помощью бутстреп-анализа, получили пределы колебаний, средние значения и среднеквадратические отклонения, что позволило рассчитать ошибки средних (табл. 2). Как правило, по абсолютным значениям средних величин и их ошибок затруднительно определить, какая из них рассчитана более точно. О близости выборочной средней к генеральному параметру можно судить по отношению ошибки репрезентативности к сопровождаемой ею средней величине, так называемому показателю точности (Лакин, 1980). Чем он меньше, тем точнее рассчитана средняя величина. Точность считается удовлетворительной, если С не превышает 3-5%. Результаты 2009 г. укладывались в эти пределы, а наиболее точной была оценка общего количества икры на I стадии развития (табл. 2).
При средневзвешенной к количеству икры минтая по станциям температуре верхнего 50-метрового слоя воды, равной 1,01 °С, продолжительность эмбриогенеза составила 27 суток, в т. ч. длительность I стадии развития — 4,6 суток. Разделив общее количество учтенной икры начальной стадии на ее продолжительность, получили суточную продукцию на момент проведения съемки (22 апреля), равную 1,27х1012 экз. Далее, приняв общую продолжительность нереста, равной 3 месяца — с начала марта по конец мая, допустив, что интенсивное икрометание протекает в апреле с пиком в
середине месяца, построили кривую Гаусса и рассчитали общее количество выметанной икры минтая за весь репродуктивный период (Лисовенко, 2000; Буслов и др., 2004), которое оказалось равным 38,35х1012 экз. (табл. 3). Несмотря на то, что, как мы полагаем, часть икры во время съемки этого года была недоучтена, тем не менее общее количество икры в 2009 г. было многократно больше, чем в 2001 г. (5,1х1012 шт.).
В 2010 г. икра минтая обнаружена на 44 станциях из 52 (рис. 8). В отличие от 2009 г., обширных участков, на которых совершенно отсутствовала бы икра, выявлено не было. Максимальное количество икры учтено в северной части пролива между островами Беринга и Медный и с беринговомор-ской стороны о. Беринга на глубинах около 80 м и составило 26,3 тыс. экз./м2, что превышает показатели 2001 и 2009 гг.
«Ядро» нереста, обнаруживаемое по максимальным концентрациям икры начальной стадии (до 5740 экз./м2), располагалось с беринговомор-ской стороны о. Беринга на глубинах около 100 м. В отличие от 2009 г., когда районы сосредоточения икры минтая на более поздних стадиях развития практически соответствовали распределению икры на I стадии, в 2010 г. картина была несколько иной. В частности, максимальные уловы икры на 11-111 стадиях развития — 22 846 и 3414 экз./м2, соответственно — были отмечены южнее «очага» икрометания (рис. 8). Уловы икры на IV стадии были единичны; в пробах также обнаружено 6 личинок минтая. Точность съемки этого года оказа-
лась выше прошлогодней, что, очевидно, связано с большим количеством выполненных станций (табл. 2).
Так же, как и в прошлом году, между островами и с беринговоморской стороны о. Беринга на глубинах от 60 до 170 м наблюдали основные эхо-записи скоплений этого вида.
Съемка была выполнена позднее пика нереста, т. к. в пробах преобладала икра на II стадии развития (табл. 2). То обстоятельство, что относительное количество икры I стадии в 2010 г. было почти в два раза меньше, чем в 2009 г., и к тому же в уловах уже отмечены личинки, указывает на более ранний массовый нерест. При этом, как было показано выше, по теплосодержанию вод 2010 г. был «холоднее», чем 2009 г. Ранее для западнокамчатского минтая была установлена обратная зависимость — в «холодные» годы массовый нерест минтая протекает, как правило, позднее, чем в «теплые» (Варкентин и др., 1998). Вопрос межгодо-вой динамики сроков и районов массового икрометания командорского минтая остается открытым, пока не будет накоплено достаточного количества данных для проведения подобных исследований.
Расчет общего количества учтенной икры в 2010 г выполнили по описанной выше схеме. Сроки и продолжительность нерестового сезона, периода массового икрометания приняли аналогичными 2009 г. Условной датой пика воспроизводства считали 10 апреля. В итоге общее количество учтенной икры составило 65,85х1012 экз. (табл. 3).
Нерестовый запас командорского минтая
По результатам трех контрольных тралений, выполненных на РТМ «Гиссар» в прибрежных водах Командорского архипелага, минтай абсолютно доминировал в уловах как по численности, так и по массе. Максимальный улов вида отмечен на глубине около 140 м — 21 т/ч траления, а минимальный — над изобатой 2000 м в горизонте 340 м — около 0,022 т/ч трал. Длина рыб варьировала от 10 до 69 см (рис. 9А). На кривой размерного состава отчетливо заметны две группы: годовики длиной 10-16 см и крупные особи длиной более 37 см, среди которых доминировали производители длиной 44-50 см (около 44%). Средняя длина рыб была равна 48,6 см, самки были крупнее самцов.
— шт/м2 . . I стадия 0 ТТТ шт/м2 . . 111 стадия о
• • • • « А 51 101 1 • • • • 51 • ЇоГ3
* . • * • Ю01 ■ * • 5001 55°0' • . • . * • * 1001 . « а 5001
. • юоо? . . • таг
50 001 ' • 100000 • 50001 * 100000
• V . •
. • ж. 1 *
• в • ■ ’ ' • 'л . •
• •
• • • * •
• •
• •
54° 0'
165 0' 166 0' 167 0' ' 165 0' 166 0' 167 0’
' 1650' 166 0' 1670’ ' 1650' 166 0' 1670’
Рис. 8. Распределение икры минтая на разных стадиях развития на акватории о-вов Беринга и Медный 16-23.04.2010 г
Соотношение стадий зрелости гонад минтая соответствовало периоду воспроизводства, т. к. основная масса производителей находилась на преднерестовых и нерестовых стадиях зрелости, либо только что завершила икрометание (рис. 9Б).
Таблица 3. Параметры для расчета общего количества выметанной икры командорского минтая в 2009-2010 гг.
Параметры Дата съемки
20-24.04.2009 19-23.04.2010
Средневзвешенная
температура в слое
воды 0-50 м, °С 1,01 0,12
Длительность
эмбриогенеза, сут. 27 32
Длительность
I стадии, сут. 4,6 5,4
Общее количество
учтенной икры
I стадии, х1012 экз. 5,8637 4,0145
Суточная продукция
икры I стадии
на момент съемки,
х1012 экз. 1,2761 0,7454
Максимальная
суточная продукция
икры I стадии,
х1012 экз. 2,6610 4,5780
Общее количество
выметанной икры,
х1012 экз. 38,5101 66,2529
Все особи длиной более 37 см были половозрелы, а самцы преобладали над самками (51,7%).
По результатам обработки данных полных биологических анализов получили некоторое представление и о других биологических показателях командорского минтая, необходимых для расчета нерестового запаса: средней массе производителей и индивидуальной абсолютной плодовитости самок (рис. 10). Фактические данные аппроксимировали степенной функцией, а полученные уравнения использовали для расчета теоретических значений массы и плодовитости по размерным группам. Далее нашли средневзвешенную к размерному составу половозрелых рыб среднюю массу одной особи, равную 0,885 кг, а используя размерный состав половозрелых самок — плодовитость средней особи — 355,664 тыс. икр. Приняв полученные параметры для всех исследованных лет, рассчитали нерестовый запас.
В 2009 г. он составил около 198,4 тыс. т, а в 2010 г. — 341,3 тыс. т. Следует иметь в виду, что в 2009 г. фактический нерестовый запас был, очевидно, выше, поскольку нерестовую акваторию обследовали не полностью, и часть икры не была учтена. Тем не менее, даже в сравнении с экспертной оценкой А.В. Буслова и О.Б. Тепнина (2002), к 2010 г. биомасса родительского стада возросла. Таким образом, в настоящее время ресурсы командорского минтая, очевидно, находятся на высоком уровне, что вписывается в общую тенден-
Рис. 9. Размерный состав (А) и соотношение стадий зрелости гонад (Б) минтая по результатам контрольных тралений, выполненных 25.045.05.1988 на РТМ «Гиссар»
цию роста запасов минтая популяций восточного побережья Камчатки на современном этапе (Буслов, 2008).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Ихтиопланктонные исследования, выполненные в прибрежных водах Командорских островов весной 2009-2010 гг., подтвердили самостоятельный интенсивный нерест минтая, обнаруживаемый по эхоакустическим записям скоплений производителей и наличию в пробах икры на ранних стадиях развития.
Икрометание минтая на акватории, прилегающей к островам Беринга и Медный, протекает повсеместно, но основные нерестилища расположены в проливе между островами на изобатах 80-100 м.
В среднемноголетнем аспекте, нерест минтая в этом районе длится, очевидно, с начала марта и по конец мая, а массовое икрометание приходится на апрель. Вероятно, что, как и в других районах, сроки размножения изменяются в межгодовом аспекте, однако данных для таких исследований пока не достаточно.
Интенсивность нереста варьирует по годам в зависимости от численности родительского ста-
да. Так, в 2009 г. общее количество выметанной икры составило около 38,5 х1012, а в 2010 г. — 66,3х1012 экз., соответственно. Подобным образом изменялся и нерестовый запас минтая в эти годы: в 2009 г. — около 198 тыс. т, а в 2010 г. — 341 тыс. т. Полагая, что в 2009 г. фактический нерестовый запас был недооценен, поскольку акватория была обследована не полностью, тем не менее очевиден рост биомассы родительского стада к 2010 г.
Целесообразно продолжить мониторинг запасов командорского минтая и в будущем. Для этого с периодичностью один раз в 2-3 года, помимо ихтиопланктонных съемок, совершенно необходимо проведение серии стандартных комплексных научно-исследовательских съемок с использованием в качестве исследовательских орудий лова хорошо зарекомендовавших себя донных, разноглубинных тралов или снюррево-дов, драг и дночерпателей. При выполнении съемок по фиксированной схеме с охватом всех существующих биотопов, при ограниченной продолжительности тралений и драгировок, с последующей комплексной и всесторонней обработкой результатов, ущерб донной ихтиофауне окажет-
Рис. 10. Зависимость средней массы (А) и индивидуальной абсолютной плодовитости (Б) от длины командорского минтая по результатам контрольных тралений, выполненных 25. 04-5.05.1988 на РТМ «Гиссар»
ся минимален, а полученная научная информация очень весома.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Балыкин П.А., Буслов А.В, Варкентин А.И., Золотое О.Г., Сергеева Н.П. 2002. Межгодовая динамика запасов минтая в восточной части Охотского моря и их современное состояние // Вопр. рыболовства. Т. 3. № 4 (12). С. 667-674.
Балыкин П.А., Варкентин А.И. 2006. Интерпретация данных ихтиопланктонных съемок для оценки нерестового запаса минтая // Методические аспекты исследований рыб морей Дальнего Востока: Тр. ВНИРО. Т. 146. С. 322-328.
Буслов А.В. 2008. Минтай восточного побережья Камчатки: современное состояние запасов и рекомендации по рациональной эксплуатации // Изв. Тихоокеан. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Т. 152. С. 3-17.
Буслов А.В., Тепнин О.Б. 2002. Нерест минтая у Командорских островов в 2001 г. // Рыб. хоз-во. № 6. С. 32-34.
Буслов А.В., Сергеева Н.П. 2009. Некоторые результаты эксперимента по инкубированию икры восточнокамчатского минтая (Theragra ека1со-gramma) // Изв. Тихоокеан. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Т. 156. С. 82-94.
Варкентин А.И., Буслов А.В., Тепнин О.Б. 2001. Некоторые особенности нереста и распределения икры минтая в водах Западной Камчатки // Изв. Тихоокеан. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Т. 128. Ч. 1. С. 177-187.
Горбунова Н.Н. 1951. Икра минтая и ее развитие // Изв. Тихоокеан. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Т. 34. С. 89-97.
Золотов О.Г., Качина Т.Ф., Сергеева Н.П. 1987. Оценка запасов восточно-охотоморского минтая // Популяционная структура, динамика
численности и экология минтая. Владивосток: ТИНРО. С. 65-73.
Качина Т.Ф., Сергеева Н.П. 1978. Методика расчета нерестового запаса восточноохотоморского минтая // Рыб. хоз-во. № 12. С. 13-14.
Кашкина Л.А. 1965. Зимний ихтиопланктон района Командорских островов // Изв. Тихоокеан. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Т. 53. С. 179-189.
Коваль М.В., Максименков В.В. 2010. Некоторые данные о морском зоопланктоне в районе Командорских островов // Исследование водных биологических ресурсов Камчатки и северо-западной части Тихого океана: Сб. науч. тр. Вып. 17. Пет-ропавловск-Камчатский: КамчатНИРО. С. 5-11.
Лакин Г.Ф. 1980. Биометрия: Учебное пособие для биологич. спец. вузов. 3-е изд., переработанное и дополненное. М.: Высш. шк., 293 с.
Лисовенко Л.А. 2000. Размножение рыб с прерывистым оогенезом и порционным нерестом на примере минтая Западной Камчатки. М.: ВНИРО,
111 с.
Серобаба И.И. 1977. Сведения о популяционной структуре минтая Берингова моря // Вопр. ихтиологии. Т. 17. Вып. 2. С. 247-260.
Шунтов В.П., Волков А.Ф., Темных О.С., Дуле-пова Е.П. 1993. Минтай в экосистемах дальневосточных морей. Владивосток: ТИНРО, 426 с.
Avdeev V.V., Avdeev A.G. 1989. A study of walleye pollock population structure and migration routes using parasitological indicators // Proc. Intern. Symp. Biol. Managem. Walleye Pollock, Nov. 1988. Fairbanks, Alaska. P. 569-590.
Kanamaru S., Kitano Y., Yoshida H. 1979. On the distribution of eggs and larvae of Alaska pollock in waters around Kamchatka Peninsula // Bul. Hokk. Red. Fish. Res. Lab. № 44. P. 1-23.
