УДК 234.851
НОВЫЕ ДАННЫЕ О ЗОЛОТОРУДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЯХ НИЯХОЙСКОЙ ПЛОЩАДИ, ПОЛЯРНЫЙ УРАЛ
Ю. С. Симакова, Н. В. Сокерина, С. Н. Шанина
[email protected] Институт геологии Коми НЦ УрО РАН, Сыктывкар
Приведены новые данные по минералогии кор выветривания и результаты изучения гидротермальных кварцевых жил на рудо-проявлении Нияхойском-2 (хр. Манитанырд). Установлено, что преобладающими минералами глин кор выветривания являются сла-боизмененные мусковит и хлорит с незначительным количеством смешанослойных минералов. Характерной особенностью глин является присутствие парагонита, реже пирофиллита. Наличие смектита обусловлено особыми условиями преобразования исходных пород при гидротермальном воздействии на них.
Получены данные по температурам гомогенизации флюидных включений, давлению минералообразующей среды, солености растворов, которые изменяются в широком диапазоне и свидетельствуют о длительности процесса образования жильных минералов, что характерно для гидротермально-метаморфогенных образований.
На золото-кварц-сульфидных проявлениях Манитанырдского района проявлена только начальная, глинисто-гидрослюдистая стадия корообразования, представленная зоной дезинтеграции и окисления.
Ключевые слова: глины, преобразование слоистых силикатов, жильный кварц, флюидные включения, гомогенизация, хроматография.
new data concerning gold deposits of nyiakhoiskoye area, POLAR URALS
Yu. S. Simakova, N. V. Sokerina, S. N. Shanina
The paper presents new data on the mineralogy of weathering crust and hydrothermal quartz veins on Nyiakhoiskoye-2 gold-bearing deposite (Polar Urals). The dominant minerals of clays are slightly altered muscovite and chlorite with minor mixed-layered minerals. The presence of paragonite (rarely pyrophyllite) is the peculiarity of clays. Smectite formation in arctic climate is caused by unusual conditions of rock transformation with hydrothermal influence. Homogenizing temperatures of inclusions, inclusion salinity and pressure that widely varies gave the evidence of hydrothermal-metamorphogenetic origin of veins.
At the Manitanyrd ore region we can observe only the beginning of weathering crust formation process - presence of the oxidation and disintegration zone.
Keywords: clays, transformation of layered minerals, vein quartz, fluid inclusions, homogenization, chromatography.
Введение
Манитанырдский рудный район характеризуется наличием ряда медно-серебряно-золоторудных проявлений. В структурном плане он приурочен к Западноуральской складчато-надвиговой зоне (рис. 1) и представляет собой район выхода на дневную поверхность формаций риф ейско-вендского (байкальского) структурного этажа с останцами базальных горизонтов палеозойского (каледоногерцинского) структурного этажа. На территории широко проявились процессы кале-доногерцинской активизации, с которыми связаны многочисленные кварцевые жилы и различные мета-соматиты. Кроме того, на этой тер-
ритории известны россыпные проявления золота. Широкое развитие получили также линейные, редко (в виде фрагментов) площадные коры выветривания. Благоприятное в геоморфологическом отношении положение Манитанырдского района позволяет предположить наличие продуктов выветривания, метал-логеническая специализация которых определяется геохимическими и литологическими особенностями субстрата. В настоящее время золоторудная минерализация района изучена довольно детально [1, 2, 3]. Однако ряд вопросов, связанных с гидротермально-метасоматически-ми процессами, остались неясными. В этой статье приводятся результаты
изучения гидротермальных кварцевых жил и кор выветривания, которые рассматриваются как потенциально золотоносные и широко представлены на данной территории.
Методы исследований
Фазовый состав глинистой фракции образцов был определен при помощи рентгенодифрактоме-трического анализа неориентированных и ориентированных образцов, подвергнутых стандартным диагностическим обработкам, на дифрактометре БЫтаё/и ХЯБ-бООО (излучение СиКа). Изучались дифракто-граммы воздушно-сухих, обработанных глицерином и прокаленных при температуре 500 °С образцов.
Рис. 1. Схематическая геологическая карта Нияхойского участка (составлена по данным Б. Я. Дембовского и др., 1983).
1 — верхнечетвертичные отложения: суглинки, супеси с гравием, галькой, пески; 2 — девонская система, эйфельский ярус: известняки, доломиты, песчаники, глинистые и кремнистые сланцы; 3 — силур — средний девон, нерасчлененные отложения: известняки, доломиты, углистые и кремнистые сланцы; 4 — манитанырдская серия нерасчлененная: конгломераты, гравелиты, кварцитопесчаники, алевролиты; 5 — енганепэйская свита: флишоидное переслаивание глинистых, алевритистых сланцев, песчаников и кремнистых сланцев; в низах туфопесча-ники, туфоконгломераты, прослои кислых эффузивов; в верхней части — линзы известняков; 6 — бедамельская серия: эффузивы основного, среднего, реже кислого составов, их туфы, линзы известняков; в кровле горизонт кластолав и лавобрекчий смешанного состава; 7 — леквож-ский комплекс: габбро, габбро-диабазы, диабазовые порфириты; 8 — базальты; 9 — диабазы; 10 — туфы; 11 — конгломераты, гравелиты; 12 — кварцитопесчаники; 13 — сланцы; 14 — надвиги; 15 — разрывные нарушения достоверные (а) и предполагаемые (б); 16 — элементы залегания
(а) и залегание поверхностей кливажа и сланцеватости (б)
Электронно-микроскопические исследования проводились на электронном микроскопе JSM-6400 с энергетическим рентгеновским спектрометром фирмы Link.
Содержание органического углерода в породе определялось при помощи экспресс-анализатора на углерод АН-7529. Для этого предварительно выделялся нерастворимый в концентрированной соляной кислоте остаток породы (НОП), в качестве стандарта использовалась глюкоза. Данные по Сорг, полученные в результате анализа, пересчитывались на исходную породу.
Валовый состав газов во включениях был проанализирован на газовом хроматографе «Цвет 800» с приставкой для термического вскрытия включений по детально описанной методике [4]. Декрепитация включений проводилась при температуре 600 °С в кварцевом реакторе [5]
в атмосфере инертного газа гелия. Чувствительность метода по основным компонентам составила, мкл: 2-10-2 по N и СО, 3-10-2 - по СН4 и СО2, 3-10-3 — по Н20.
Гомогенизация и криометрия включений проводились в самодельных камерах, погрешность измерений в которых составила соответственно 1—2 и около 0.5 °С. Соленость растворов во включениях измерялась по температуре плавления льда. Солевой состав включений определялся по температуре эвтектики водно-солевой системы [6]. Давление среды в момент захвата включений рассчитывалось по диаграмме фазового равновесия №С1— Н20 [7]. Поправка на давление определялась по диаграмме поправок АТ к температуре гомогенизации на давление [8]. Установлено, что при полученных в результате исследований значениях давлений и концен-
траций поправка будет незначительной, не более 10—15 °С, поэтому ус-
л°вн° приме^ что ТГОм = Тобр.
Обсуждение результатов
В 2008 г. Северной партией в составе «ЗАО Голд Минералс» на участке Двойном (траншея Т-17) и на рудопроявлении Нияхойском-2 (траншея Т-19), входящих в состав Манитанырдского рудного района, были вскрыты коры выветривания, связанные с разломами СВ простирания. Нами были изучены глины, обнаруженные в данных траншеях, а также флюидные включения в кварце и кальците из многочисленных хлорит-кварц-кальцит-эпидотовых жил, секущих вмещающие породы.
Результаты исследования глинистых минералов. Траншея Т-17 пройдена по седловине водораздела правого борта руч. Извилистого на месте щебенчатых высыпок лимонитизи-
рованных сланцев по метаэффузивам основного состава бедамельской серии и желтовато-коричневой глине. Глина развита в медальонах, обычно имеющих линейно-вытянутую или округлую форму. Мощность зоны дезинтеграции достигает 12 м. Хорошо развитая у поверхности рыжая глина на глубине 2.5 м практически исчезает, оставаясь слабо затянутой по плоскостям рассланцевания пород. Переход от контактовых роговиков сопровождается сильно рассланцо-ванными карбонатизированными зелеными сланцами, переработанными до трухи с ярко-рыжей и желтовато-рыжей глинкой. Траншея была опробована по всей длине. Мы изучили минералогический состав профиля коры выветривания сверху вниз по всему разрезу. Исходные породы имеют преимущественно хлоритовый состав. Преобладающим минералом глинистой фракции является железистый триоктаэдрический хлорит, довольно хорошо окристаллизо-ванный. Присутствует также некоторое количество диоктаэдрической слюды с несколько пониженными значениями ё/п (серицита) и полевого шпата (альбита). Содержание альбита закономерно уменьшается от верхних частей разреза к ниж-
Ми
Л. VI
Chi
Рис. 2. Дифрактограммы глинистой фракции: а — обр. 7-11, б — обр. З-7, в — обр. 7-4 — воздушно-сухой, г — обр. 7-4, насыщенный глицерином. Межплоскостные расстояния в ангстремах. Chl — хлорит, Mu — мусковит, Par — парагонит, Sm — смектит, Goe — гетит, Py — пирофиллит
ним, рефлексы становятся менее отчетливыми. Количество слюды в глинистой фракции также несколько уменьшается к нижней части разреза. В некоторых образцах (преимущественно в средней части разреза) уверенно диагностируется пирофиллит, рефлексы которого при прокаливании образца становятся более интенсивными. Кроме этих фаз в образцах глинистой фракции обнаружено незначительное количество смешанослойных минералов хло-рит-иллитового состава (с ё/п ~ 22— 24 А), образующихся при изменении исходных минералов. На дифракто-граммах практически всех образцов присутствуют диффузные рефлексы слабоокристаллизованного гети-та (рис. 2), наблюдается сильно повышенный фон, что говорит также о значительном количестве рентгеноаморфных оксидов и гидроксидов железа, содержание которых достигает 44 % (табл. 1, 2). По данным РФ КА в образцах глинистой фракции отмечаются примеси Си, Сг, N1, Аз в пределах 0.05—0.35 %.
С целью изучения линейной коры выветривания на рудо проявлении Нияхойском-2 была пройдена траншея Т-19, вскрывающая зону катаклазированных, милонитизиро-ванных пород енганепэйской свиты (туфопесчаниов, туфоалевролитов), кварцево-сульфидных золотоносных жил и измененных пропилити-зацией пород, вмещающих эти жилы. Сместители разломов сложены лентовидно вытянутыми полосами пластичных глин желтого и лимонно-желтого цветов (иногда с рыжи-
ми пятнами) или абсолютно черных глин. Мощность полос составляет первые метры. По мере углубления выработки на глубине 2—3 м среди катаклазированных пород начинают вскрываться золотоносные кварц-арсенопиритовые жилы в легко разрушаемой сухаревидной оболочке. Центральная часть жилы остается практически неизмененной и представляет собой массивный арсенопирит.
Состав черных глин (обр. 7-10) гидрослюдистый с преобладанием диоктаэдрической слюды — мусковита и парагонита, слюдистого минерала с межплоскостным расстоянием ё001 ~ 9.6 А. В межслоевые позиции парагонита в этом образце кроме натрия входит также барий. Желтая глина (обр. 7-11) имеет му-сковит-хлоритовый состав, в ней в соизмеримом количестве присутствуют слюда и Бе—хлорит. Так же как и в черной глине, здесь обнаружены парагонит в несколько большем количестве и кварц, содержание которого незначительно. Итак, получается, что черная глина сложена слюдистым материалом, желтая — хлоритом и слюдой. Помимо этого желтая глина отличается от черной более высоким содержанием железа, которое скорее всего входит в структуру хлорита, а не в оксиды и гидроксиды железа, образующие пигмент. Органический углерод в глинах отсутствует, а черный цвет глины, по-видимому, связан с высокой дисперсностью минералов. В глинах практически полностью отсутствуют кварц и полевой шпат.
Химический состав пород, вес. %
Т а б л и ц а 1
Компонент Номер образца
3-4 3-5 3-6 3-7 3-8 3-8a 7-4 7-10*
SiO2 44.30 36.79 42.11 33.44 23.78 38.34 56.94 52.2
TiO2 0.41 0.72 0.53 0.66 0.62 1.06 1.11 0.92
Al2O3 14.13 14.11 14.21 15.38 10.54 17.22 15.04 28.28
Fe2O3 14.11 26.43 22.44 24.41 41.70 20.05 6.95 Z2.13
FeO 3.66 4.55 5.14 5.14 3.57 6.76 2.69 0.61
MnO 2.03 1.29 1.70 2.14 1.53 1.06 0.08 0.002
CaO 1.22 0.96 0.67 1.08 1.16 1.51 1.45 <0.5
MgO 11.67 6.99 7.59 9.85 6.44 8.56 3.65 0.72
K2O 0.30 0.62 0.99 1.07 0.53 1.22 1.96 6.24
Na2O 0.32 2.15 0.63 0.91 0.58 2.44 1.03 1.62
P2O5 0.18 0.12 0.099 0.085 0.14 0.093 0.24 0.072
П.п.п. 12.54 9.42 8.89 10.43 12.77 7.88 7.34 6.43
z 101.21 99.60 99.86 99.46 99.79 99.43 99.48 98.67
H2O 0.93 1.82 1.52 1.96 3.01 1.14 2.58 0.30
СО2 1.02 0.52 0.48 0.58 0.66 0.20 0<0.1 0<0.1
* Ва ~ 0.2 %.
Примечание. Образец 3-4 — исходная порода (черные рыхлые метабазальты); кора выветривания: 3-5 — рыхлые рыже-черные образования, 3-6 — рыхлые рыже-черные образования с обломками пород, 3-7 — черно-коричневая рыхлая сланцеватая порода, 3-8 — серо-коричневая рыхлая сланцеватая порода, 3-8а — серо-рыжая рыхлая сланцеватая порода; 7-4 — глина серо-рыжая из зоны окисления, 7-10 — глина черная, жирная, пластичная Р-19.
Т а б л и ц а 2
Химический состав пород (по данным рентгено-флуоресцентного анализа), %
Компонент Номер образца
7-1 7-2 7-9 7-10 7-11 7-12 7-13 7-15 7-16
SiO2 54.26 54.98 65.91 52.2 58.74 55.77 57.31 61.85 47.75
TiO2 0.88 0.78 0.88 0.92 1.04 1.14 1.05 1.04 2.04
Al2O3 25.54 17.00 19.17 28.28 23. 95 25.10 24.91 21.23 12.50
Fe2O3 5.02 5.19 2.96 2.13 3.32 7.39 4.96 1.65 6.57
FeO 2.41 н/о 2.55 0.61 1.82 0.50 1.61 2.70 9.18
MnO 0.24 0.26 0.02 0.002 0.01 0.01 0.01 0.26 0.18
CaO 1.13 0.64 0.93 <0.5 1.04 <0.50 0.44 0.95 7.68
MgO 0.99 7.88 0.13 0.72 <0.10 <0.10 0.09 0.21 5.97
K2O 0.83 0.54 1.42 6.24 1.23 1.34 0.89 2.32 2.96
Na2O 4.46 4.31 1.76 1.62 3.66 3.75 3.92 3.27 1.02
P2O5 0.06 0.15 0.18 0.072 0.09 0.28 0.11 0.15 0.38
П.п.п. 4.20 8.28 4.09 6.43 5.11 4.72 4.70 4.39 3.76
Е 100.00 100.00 100.00 98.67 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
^2°3общ 7.69 5.19 5.80 2.80 5.34 7.94 6.75 4.64 16.76
H2O 0.42 0.40 0,50 0.30 0.40 0.58 0.72 0.28 0.56
СО2 <0.10 5.28 Не обн. <0.10 Не обн. Не обн. <0.10 0.20 Не обн.
Примечание. Образец 7-1 — сланцы рыхлые серые, 7-2 — сланцы рыхлые серые катаклазированные, 7-9 — рыхлые серо-золотистые сланцы, 7-10 — глина черная, 7-11 — глина желтая, 7-12 — желтые дезинтегрированные сланцы, 7—13 — оранжевая глина, 7-14 — почвенный слой над желтой глиной, 7-15 — сланцы темно-серые ожелезненные рыхлые, 7-16 — темно-серая глина.
Подобные различия в фазовом составе глин обусловлены разным субстратом измененных пород, а также климатическим контролем образования глинистых минералов. В арктическом климате практически не образуются разбухающие слоистые силикаты. Форма дифракционных максимумов также свидетельствует об отсутствии структурных изменений в исходных слоистых силикатах. Тем не менее в зоне окисления около кварцевой жилы (обр. 7-4) нами была обнаружена прослойка глины, состоящая преимущественно из смектита и смешанослойных разбухающих слабоупорядоченных фаз, образовавшихся в результате деградации исходных слоистых силикатов — хлорита и мусковита. Наличие смектита и других разбухающих фаз было вызвано особыми условиями преобразования исходных пород и связано, вероятно, с гидротермальным воздействием на них.
В дезинтегрированных сланцах преобладает кварц, слоистые силикаты представлены мусковитом, парагонитом и Бе— хлоритом, в небольшом количестве отмечен пирофиллит. В разностях кварц-плагиоклаз-слюда-хлоритовых сланцев (обр. 7-8) в глинистой фракции присутствует больше окиси-дов и гидроксидов железа, меньше плагиоклаза и слоистых силикатов. По форме частиц слоистых силикатов (рис. 3) можно судить о значительном механическом воздействии на минералы (дезинтеграции). Характерная особенность субстрата коры выветривания на рудопрояв-лении Нияхойском-2 состоит в наличии парагонита. Парагонит, отмеченный как в глинах коры выве-
тривания, так и в исходных дезинтегрированных породах, является первичным минералом. При изучении пластинок слюды в продуктах выветривания под электронным микроскопом было установлено, что в некоторых из них в направлении от центра к краям возрастает содержание натрия (рис. 3). Это скорее всего отражает первичную неоднородность слюдистых минералов в исходных породах.
Электронно-микроскопические исследования показали, что в глинах и дезинтегрированных слан-
Рис. 3. Микроструктура черной гидрослюдистой глины (обр. 7—10):
Mu — мусковит, Par — парагонит
Рис. 4. Биоморфные микроструктуры марганецсодержащих пленок (обр. 7—15).
цах рудопроявления Нияхойского-2 рассеяны микрокристаллы рутила и монацита, присутствуют единичные зерна апатита, киновари, циркона, ксенотима. Монацит имеет Се-Мё-ТИ и Ьа-Се-Мё состав. Немногочисленные марганецсодержащие образования являются вторичными и наблюдаются в виде пленок, вероятно, биогенного происхождения. Микроструктуры этих пленок похожи на скопления фосси-лизированных бактерий размером в несколько сотен нанометров, иногда встречаются в виде различно-ориентированных изогнутых пластинок (рис. 4). Такого рода биогенные микроструктуры часто наблюдаются в марганцевых минералах [9].
Результаты термобарогеохимических исследований. Как уже было отмечено выше, на Нияхойской площади в рудных зонах часто встречаются кварцевые жилы. На основании полевых и лабораторных исследований установлены следующие временные закономерности: хлорит ^ жильный кварц ^ горный хрусталь ^ кальцит ^ эпидот. Главными минералами в составе жил являются хлорит, кварц, кальцит, эпидот. В за-норышах иногда встречаются кристаллы горного хрусталя. Нами были изучены газово-жидкие включения в кварце и кальците (рис. 5, табл. 3). В рудной зоне, вскрытой траншеей Т-17, кварцевые жилы характеризуются большим количеством однофазовых включений (более 95 %), реже встречаются двухфазовые. По результатам изучения температуры гомогенизации газово-жидких включений можно предположить, что образование жильного кварца происходило при 270—360 °С. Соленость
о
Результаты термобарогеохимических исследований флюидных включений
Т а б л и ц а 3
Порода Объем газовой фазы, об. % Интервал Т °С Соленость, вес. % Т 1 эвт? °С Давление, бар Тип включений Предполагаемые водно-солевые системы
Траншея Т-17
Жильный кварц 5-30 275-360 5 14-16* 3 -35...-38 40-200 Первичные МеС12 + ІЧаСІ
12-13* 2 -35...-38 — Вторичные МеС12 + ІЧаСІ
Кристаллы горного хрусталя 5-30 227-325 6 1 -23 20-90 Первичные КаС1
£*_()** 2 -23 -35...-38 - Вторичные ]У^С12 + ЫаС1
Кальцит 5-15 120-230 11 -13* 4 -35...-38 5-30 Первичные МёС12 + №С1
— — 12 1 -35...-38 - Вторичные МеС12 + ІЧаСІ
Траншея Т-19
Жильный кварц 20-50 253-380 5 2]*** 1 -49 40-180 Первичные СаС12 + №С1
5-10 115-133 15 20-23*** 3 -49...-55 3-4 Вторичные СаС12 + №С1
2]*** 1 -49 - Вторичные СаС12 + №С1
Примечание. * — в пересчете на MgCl2 экв., ** — в пересчете на N801 экв., *** — в пересчете на СаС12 экв.; в колонках 2 и 3 над чертой — интервал значений,под чертой — число замеров.
Рис. 5. Первичные флюидные включения: а — в жильном кварце; б — в кальците
растворов во включениях равна 14— 16 вес. %, что свидетельствует о значительном содержании солей в минералообразующем растворе. Состав солей характеризуется преобладанием хлоридов магния и натрия. Стоит отметить, что двухфазовые первичные включения содержат значительный объем газов (до 30 об. %), но их немного, в основном встречаются вторичные однофазовые включения. Образование кристаллов горного хрусталя происходило при более низкой температуре — 220—325 °С. Соленость растворов во включениях равна 8—11 вес. %. Состав солей отличается высоким содержанием хлорида натрия. Образование кальцита происходило при 120—230 °С при участии флюидных растворов, в которых преобладали хлориды натрия и магния. Соленость растворов во включениях близка к 13 вес. %.
Геохимическая среда образования жильного кварца характеризовалась в основном водным составом с незначительным количеством рас-
творенных газов (табл. 4). По данным газовой хроматографии содержание воды во включениях не менее 99 мас. %, что, как уже было отмечено выше, связано с большим количеством однофазовых вторичных включений. Среди газов первым по значимости является углекислый газ (0.57 мас. %), содержание остальных газов намного ниже.
В рудной зоне, вскрытой траншеей Т-19, кварцевые жилы также
Состав газов во включениях, мкг/г
характеризуются большим количеством однофазовых включений (более 95 %), реже встречаются двухфазовые. Результаты их изучения позволяют предположить, что образование жильного кварца происходило при температуре 250—380 °С. Флюидные растворы характеризовались преобладанием хлоридов кальция и натрия. Соленость растворов во включениях приблизительно равна 21 вес. %, что свидетельствует о высокой концентрации соли в минералообразующем флюиде. Как и в предыдущем случае, здесь в кварцевых жилах тоже обнаруживаются первичные двухфазовые включения, содержащие значительный объем газов (до 30 об. %), но их немного, в основном встречаются вторичные однофазовые включения.
Геохимическая среда минерало-образования в этой рудной зоне характеризовалась в основном водным составом с незначительным количеством растворенных газов (табл. 4).
Т а б л и ц а 4
Номер образца м2 СО сн4 СО, Н,0
Нияхойское-1
СН-133 0.20 0.93 0.25 7.57 1169
СН-155 0.21 0.16 0.22 3.70 798
Среднее, % 0.02 0.06 0.02 0.57 99.33
Нияхойское-2
СН-142 0.14 0.85 0.21 7.50 1177
СН-143 0.42 0.62 0.28 9.70 2049
СН-149 0.30 0.55 0.30 11.17 1762
СН-153 0.18 0.42 0.11 9.42 1374
Среднее, % 0.02 0.04 0.01 0.59 99.34
По данным газовой хроматографии содержание воды во включениях не менее 99 мас. %. Среди газов также преобладает углекислый газ (0.59 мас. %), остальные газы содержаться в весьма незначительных количествах.
Выводы
Присутствие в продуктах выветривания неизмененных и слабо измененных хлорита, слюд, альбита, сульфидов и золота свидетельствует об их гипергенной незрелости и об отсутствии полного профиля палеогеновой (каолинитовой) коры выветривания. Глинистые минералы подверглись незначительному структурному изменению с образованием небольшого количества смешанос-лойных образований. Из этого можно сделать вывод о том, что исследованные нами образования являются глинисто-дресвяно-щебнистым элювием исходных пород, не претерпевших существенных химических изменений, т. е. наблюдается только начальная стадия формирования коры выветривания, представленная зоной дизинтеграции и окисления. Появление разбухающих слоистых силикатов было вызвано особыми условиями преобразования исходных пород, сложившимися при гидротермальном воздействии на них.
Образование жильного кварца в рудных и безрудных зонах происходило при температурах 250—380 °С, давление в минералообразующей среде не превышало 200 бар. Кварц подвергался значительным наложенным процессам, о чем свидетельствует большое количество вторичных водных включений. Соленость и солевой состав включений в минералах из пород, вскрытых траншеями Т-17 и Т-19, различны, что связано, вероятное всего, с составом вмещающих пород и этапом гидротермального процесса.
Работа выполнена при поддержке программ ОНЗ РАН № 2 (09-Т-5-1015,СО 09-С-5-1022) и Президиума РАН09-П-5-1022, НШ 7198.2010.5.
Литература
1. Майорова Т. П., Артеева Т. А., Филиппов В. Н. Нитевидные кристаллы и сферические частицы самородного золота рудо проявления Нияхойское-2 (Манитанырд, Полярный Урал) // Вестник ИГ Коми НЦ УрО РАН,
2009. № 5. С. 8—11. 2. Ефанова Л. И., Симакова Ю. С., Артеева Т. А., Донцов
А. Б. Мезозойско-кайнозойские коры выветривания на хребтах Манитанырд и Енганепэ // Тр. Ин-та геологии Коми науч. центра УрО РАН, 2009. Вып. 125. С. 29—38. 3. Сокерина Н. В., ЗыкинН. Н., Ефанова Л. И. и др. Условия формиро-
вания кварцевых жил золоторудных проявлений Манитанырдского района (Приполярный Урал) // Литосфера,
2010. № 2. С. 100—111. 4. Петровский
В. А, Силаев В. И., Сухарев А. Е. и др. Флюидные фазы в карбонадо и их генетическая информативность // Геохимия, 2008. № 7. С. 748—765. 5. Миронова О. Ф., Наумов В. Б., Салазкин А. Н. Азот в минералообразующих флюидах. Газохроматографическое определение при исследовании включений в минералах // Геохимия, 1992. № 7. С. 979— 991. 6. Ъорисенко А. С. Определение карбонатов и бикарбонатов натрия в растворах газово-жидких включений методом криометрии // Минералогия эндогенных образований (по включениям в минералах). Новосибирск, 1975. Вып. 2. С. 98—105. 7. Стырикович М. А., Хайбуллин И. Х Диаграммы фазовых равновесий системы NaCl—H2O // ДАН СССР, 1956. Т. 109. С. 962—965. 8. Potter R. V. Pressure correction for fluid-inclusion homogenization temperatures, based on the volumetric properties of the system NaCl—H2O // U. S. Geol. Survey J., 1977. Res., 5. P. 603—607. 9. Little B. J., Wagner P. A. Spatial relationship between bacteria and mineral surfaces // Geomicrobiology: Interaction between Microbes and Minerals. Reviews in Mineralogy. 1997. V. 35. Min.Soc. of America. P. 123—160.
Рецензент к. г.-м. н. Т. П. Майорова
Хребет Mанитанырд, Полярный Урал
її