Научная статья на тему 'Новое в патогенезе и лечении псориаза'

Новое в патогенезе и лечении псориаза Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
267
69
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Гумаюнова Н. Г., Нестеров А. С.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Новое в патогенезе и лечении псориаза»

Электронный научно-образовательный вестник "Здоровье и образование в XXI веке" №5, 2006 г. (Т. 8)

НОВОЕ В ПАТОГЕНЕЗЕ И ЛЕЧЕНИИ ПСОРИАЗА Гумаюнова Н.Г., Нестеров А.С.

Ульяновский государственный университет, Кафедра инфекционных и кожно-венерических болезней, г. Ульяновск

В настоящее время псориаз является одним из самых часто встречающихся хронических дерматозов. Около 5% населения земного шара страдает данным заболеванием. Дерматоз вызывает значительные косметические дефекты и очень трудно поддается терапии. Псориаз часто рецидивирует, иногда сопровождается тяжелыми поражениями суставов, явлениями эритродермии, что приводит к инвалидизации больных. Несмотря на многочисленные успехи в изучении этиологии и патогенеза данного дерматоза современная медицина не разработала универсального средства лечения данной патологии и не может установить основную причину возникновения кожного заболевания. В последние годы установлено, что многие инфекционные агенты напрямую или опосредованно провоцируют обострение заболевания. В тоже время, в последние годы появились многочисленные сообщения о «новой» протозойной инфекций - бластоцистозе, обусловленном паразитированием, преимущественно в толстой кишке, простейших Blastocystis hominis.

При дисбиозе ЖКТ, сформировавшемся на фоне паразитирования в толстом кишечнике B. hominis, повышается восприимчивость организма к инфекционным заболеваниям, многие патологические процессы приобретают затяжной, рецидивирующий характер, течение их осложняется. Однако, на сегодняшний день вопрос об участии B. hominis в патогенезе псориаза является неизученным.

В связи с этим, целью работы явилось изучение особенностей течения и влияние антипротозойной терапии на проявления псориаза, при инвазированности бластоцистами.

Обследовано 40 пациентов с псориазом, находившихся на лечении в стационарном отделении областного кожно-венерологического диспансера г. Ульяновска. Группой сравнения являлись 20 практически здоровых людей. Из всех больных, находившихся под наблюдением, лица мужского пола составили 60% (24 человека), женского -40% (16 человек). Псориаз у всех исследуемых больных характеризовался осенне-зимней формой заболевания. Длительность обострений у большинства пациентов составляла 1-1,5 месяца, ремиссии - непродолжительные. У 6 пациентов отмечена тяжелая - эритродермическая форма псориатической болезни. Почти половина больных -47,5% имела клинические и рентгенологические признаки поражения суставов.

С целью изучения инвазированности пациентов B. hominis проводилось микроскопическое исследование мазков, получаемых из фекалий. В ходе исследования установлено, что простейшими Blastocystis hominis инфицировано 90% обследованных с псориазом - это значительно выше аналогичного показателя у людей из группы сравнения (5%). Выявлен высокий процент бластоцист у больных с распространенным псориазом (77,5%), по сравнению с другими формами.

Из 40 выделенных клинических изолятов бластоцист 85% обладали высокой патогенностью. В ходе работы была изучена морфология клинических изолятов B. hominis. Вакуолярная форма, являющаяся наиболее патогенной (с наличием центрального тела, занимающего большую часть клетки) была выявлена во всех случаях у пациентов с частыми рецидивами псориатического процесса. Только у данной группы больных наблюдалась эритродермическая форма псориаза и выявлены выраженные изменения в дистальных суставах конечностей. Таким образом, полученные результаты позволяют предположить высокую значимость бластоцист в формировании и хронизации псориатического процесса. Данный факт требует разработки полноценной терапии псориаза, с учетом обязательной иррадикации B. hominis. Проводимая терапия бластоцистоза противопротозойными препаратами из группы нитроимидазола, например, метронидазолом в дозе 250 мг 3-х кратно ежедневно в течение 7-10 дней приводит к практически полной иррадикации кишечника от бластоцист. После иррадикационной терапии бластоцистоза у больных псориазом наступает более быстрый и полный регресс клинической симптоматики, уменьшается период обострения, сокращается время пребывания больного на больничной койке. Поэтому рациональным является использование иррадикационой терапии бластоцистоза в комплексном лечении псориаза.

Материалы VII Международного конгресса «Здоровье и образование в XXI веке»

Стр. [214]

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.