Новое средство интимной гигиены Фемивит в коррекции воспалительных заболеваний органов малого таза Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

Биомедицина • № 5, 2010, С. 85-86

Выводы

При проведении доклинических токсикологических исследований вакцин, предназначенных для клинических исследований или медицинского применения, необходимо глубокое изучение как их общетоксического действия (с уче-

том рекомендуемых схем иммунизации), так и специфических видов токсичности (иммунотоксичность, аллергизирующее действие), обусловленных спецификой данной лекарственной группы препаратов, для которых иммунная система является основной мишенью воздействия.

Новое средство интимной гигиены Фемивит в коррекции воспалительных заболеваний органов малого таза

Н.А.Забокрицкий, Л.П.Ларионов, А.Б.Бакуринских

Институт иммунологии и физиологии УрО РАН, Екатеринбург Уральская государственная медицинская академия, Екатеринбург

В настоящее время для лечения больных урогенитальными инфекциями наряду с традиционными методами лечения всё чаще применяют комплексное лечение с использованием иммуностимулирующей терапии [2-4]. Увеличение уровня sIgA в биологической жидкости расценивают как положительный иммунологический критерий эффективности локальной иммунотерапии [1].

Применение в акушеско-гинеко-логичекой практике пробиотических препаратов является новым стратегическим направлением в терапии и профилактике инфекционных болезней и патологических состояний, связанных с дисбиотическими процессами. Микробные составы применяемы в России в виде суспензий, предназначенных в основном для интравагинальной аппликации. Такие суспензии содержат живые культуры молочно-кислых бактерий, либо смесь лактобацилл и бифидобактерий [3-5].

Цель работы - оценить динамическую вариабельность некоторых показателей гуморального иммунитета при использовании средства интимной гигиены

«Фемивит» в коррекции заболеваний органов малого таза.

Материалы и методы

Проведено комплексное динамическое обследование 40 женщин с диагнозом хронический двусторонний сальпин-гоофорит. Были сформированы ранди-мизированные группы. Возраст обследованных составил от 19 до 36 лет, в среднем 25,2 года. Длительность хронического воспалительного процесса составила в среднем 27,4 года.

Группу сравнения составили 20 женщин того же возраста, не имеющих экс-трагенитальной патологии и гинекологических заболеваний.

Обследованные женщины с диагнозом «хронический двусторонний саль-пингоофорит» были разделены на 2 группы. 1-ю группу (основную) составили 20 пациенток, в комплекс лечения которых, помимо традиционной терапии, включено средство интимной гигиены «Фемивит» в виде аппликационной суспензии 2 раза в день в течение 12 дней. Вторую (контрольную) группу составили 20 женщин, получавших только традиционную терапию.

85

Biomedicine № 5, 2010

Определение концентрации ^А, IgG, IgM сыворотки крови проводили с помощью ИФА.

Статистическая обработка полученных результатов выполнена с использованием программы Statistica 6,0. Достоверность различий показателей определяли по ^критерию Стьюдента.

Результаты и их обсуждение

Оценка гуморального звена иммунитета. Перед началом лечения было выявлено, что концентрация ^А и IgG в плазме крови были в пределах нормальных. Уровень ^М был незначительно повы-

шен, что, как известно, связано с острым воспалительным процессом, поэтому в процессе лечения определяли динамическое снижение этого показателя (табл.).

Выводы

Таким образом, оценивая в целом влияние терапии средством интимной гигиены «Фемивит» на состояние иммунитета, можно заключить, что нарушения гуморального иммунного статуса у больных с хроническим сальпингоофоритом изменяются в сторону восстановления нормальных значений, что подтверждается наглядным, но не ярко выраженным динамическим изменением этих показателей.

Таблица

Влияние средства интимной гигиены «Фемивит» содержание ^ в сыворотке крови больных в динамике, ME/мл (M±m)

Группа больных n IgA IgG IgM

До лечения Фемивитом 20 103±19 136±22 302±18*

После лечения Фемивитом 20 83±21 97±15 186±25**

Контроль до лечения 20 123±9,0 119±8,0 360±37*

Контроль после лечения 20 121±16 108±11,0 192±16**

Здоровые 20 128±14 154±23 168±31

Примечание: *Различия показателей достоверны при р<0,05 основной и контрольной групп;

** Различия достоверны при р<0,05 в сравнении с показателями до лечения;

Список литературы

1. Архипов С.Н. Нарушения в иммунном и интерфероновом статусе и влияние на них некоторых иммуномодуляторов при заболеваниях урогенитальной и бронхолёгочных систем: Дис. ... канд. мед. наук. - М., 2001. - С.138.

2. Ершов Ф.И., Тазулахова Е.Б. Индукторы интерферона: новое поколение иммуномодуляторов // Вестн. РАМН. - 1999. - № 4. - С.52-56.

3. Коршунов В.М., Ефимов Б.А., Пикина А.П. Характеристика биологических препаратов и пищевых добавок для функционального питания и коррек-

ции микрофлоры кишечника // Ж. ми-кробиол. - 2000. - №3. - С.102-103.

4. Рюмин Д.В., Коваленко Е.В., Новицкая С.А. Характеристика иммунного статуса у больных с хроническим рецидивирующим урогенитальным хла-мидиозом // Вестн. Росс. ассоц. акуш.-гин. - 1999. - № 1. - С.26-27.

5. Самарцев А.А., Астапович Н.И., Новик Г.И. Особенности роста и образования внеклеточных протеиназ Bifidobacterium adolescentis 94-БИМ // Микробиология. - 1997. - Т.66. - № 5. -С.623-626.

Биомедицина № 5, 2010 86