CC BY
17Проблемы медицинской микологии. 2020, Т.22. №3
суток, у Т. verrucosum №4 и T. tonsurans №86 - 0,5 суток, у T. rubrum №146 - 2 суток. Логарифмическая или лаг-фаза длится, соответственно, 0.5, 1.0, 1.5 и 3.0 суток. Ускоренный неравномерный рост продолжается у T. interdigitale №5 - 8,5 суток, у Т. verrucosum №4 - 3,5 суток, у T. tonsurans №86 - 10 суток, у T. rubrum №146 - 6 суток. Экспоненциальный рост длится 14, 10, 8 и 14 суток соответственно. Старение культур начинается на 23-26 сутки для T. interdigitale №5, на 15 - для Т. verrucosum №4, на 18-20 - для T. tonsurans №86, на 25-е - для T. rubrum №146.
Заключение. Полученные результаты в условиях in vitro позволяют объяснить быстрый процесс заражения зоофильным Т. verrucosum №130 и прогрессирующий характер заболевания трихофитией in vivo. Высокая скорость прорастания спор и формирования ростовых трубок штаммов антропофильных дерматомицетов T. interdigitale и Т. tonsurans объясняет их высокую патогенность и вирулентность для человека. При попадании спор грибов в благоприятную среду они быстро прорастают и внедряются в межклеточные пространства кожи человека, вызывая заражение. Время формирования ростовых трубок и длительность лаг-фазы у T. rubrum №146 объясняет продолжительный инкубационный период при заболеваниях, вызываемых данным возбудителем, особенно при онихомикозах.
ПРИМЕНЕНИЕ НАБОРА РЕАГЕНТОВ «ВЕКТОР-МИКО» ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ МИКОПЛАЗМЕННОЙ КОНТАМИНАЦИИ
Куцерубова Н.С., Усова С.В., Богрянцева М.П., Нечаева Е.А., Башкина Е.С.
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспо-требнадзора, р.п. Кольцово, Новосибирской области, Россия
APPLICATION OF THE «VECTOR-MIKO» REAGENT SET FOR IDENTIFICATION OF MYCOPLASMA CONTAMINATION
Kutserubova N.S., Usova S.V., Bogryantseva M.P., Nechaeva E.A., Bashkina E.S.
State Research Center of Virology and Biotechnology «Vector» Rospotrebnadzor, Koltsovo, Novosibirsk région, Russia
Цель исследования - разработка метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией в агарозном геле для выявления мико-плазменной контаминации объединённых вирусных сборов.
Материалы и методы. При проведении контроля методом ПЦР с электрофоретической детекцией в агарозном геле использован разработанный в ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзоре экспериментальный набор реагентов «Вектор-МИКО» с применением одной пары праймеров (GPO-1 и MGSO), специфичность набора - 724 п.н., чувствительность - 2104 копий рекомбинантной плазмиды. Для выполнения микробиологических исследований использовали питательную среду для выделения и культивирования микоплазм полужидкую (Mycoplasma Broth Base w/o CV (PPLO Broth Base w/o Crystal Violet) - Himedia) с содержанием 0,3% агара и сыворотки эмбриональной телячьей 15% (Gibco). Питательная среда была проконтролирована по ростовым свойствам с помощью стандартного образца тест-штамма Mycoplasma arginini G 230. Рост тест-штамма выявлен на 3 сутки. Требуемая чувствительность культурального метода в соответствии с ГФ IVX - не более 10-100 КОЕ/мл.
Результаты. С помощью набора реагентов «Вектор-МИКО» изучены семь серий объединённых вирусных сборов вакцины коревой культуральной живой. Для контроля был взят внутренний контрольный образец (ВКО) - питательная среда PPLO, контаминированная тест-штаммом Mycoplasma arginini G-10 КОЕ/мл. Одновременно проведено исследование культуральным методом. Результаты анализа вирусных сборов с помощью набора «Вектор-МИКО» и культуральным методом показали отсутствие микоплазм в образцах. В образце ВКО были выявлены микоплазмы, что говорит о чувствительности набора.
Выводы. Применение метода ПЦР с электрофоретической детекцией в агарозном геле для выявления микоплазменной контаминации с использованием набора реагентов «Вектор-МИКО» значительно ускоряет получение предварительного результата и является альтернативным и/или дополнительным к микробиологическому методу.
ПРОБИОТИКИ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ МИКРОБИОТЫ В СЕМЬЕ ДЕТЕЙ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ
Куяров А.В. , Васильева Е.А., Куяров А.А.
Сургутский государственный университет, Сургут, Россия
PROBIOTICS FOR THE CORRECTION OF MICROBIOTA DISORDERS IN THE FAMILY OF CHILDREN WITH ATOPIC DERMATITIS
Kuyarov A.V., Vasilieva E.A., Kuyarov A.A.
Surgut State University, Surgut, Russia
Цель исследования - определение значения бактерионосительства в семье и обоснование применения пробиотиков для коррекции нарушений микробиоты
кожи, слизистых оболочек верхних дыхательных путей, кишечника в семье детей с атопическим дерматитом.
Материал и методы. Проведены кпинико-бактериологические исследования в 34 семьях, в которых были дети с атопическим дерматитом (n =34) и члены семьи (n=68). Все пациенты имели верифицированные диагнозы, установленные согласно общепризнанным критериям. Больные находились в состоянии обострения кожного процесса, с долей поражения более 10% площади кожного покрова. Проведены бактериологические исследования состояния микробиоты кожи, слизистых оболочек носа, зева, кишечника у детей с атопическим дерматитом и членов их семьи.
Результаты. Начало заболевания преимущественно отмечено у детей в возрасте до 6 месяцев (35,3% случаев). Частота выделения Staphylococcus aureus со слизистых оболочек носа и зева родителей превышала показатели у больных детей. При тяжелом и среднетяжелом течении атопического дерматита у ребенка выявляли бактерионосительство на слизистых оболочках у всех родителей. Наиболее часто S. aureus выделяли у матерей со слизистых оболочек носа и зева, превышая показатели обнаружения у детей. У детей наиболее часто идентифицировали S. epidermidis с гемолитической активностью, у родителей - значительно реже. У родителей отмечено видовое разнообразие Staphylococcus spp. в отличие от детей. В комплексе лечения назначали пробиотики в форме приготовленных кисломолочных смесей как биологически активные добавки для всей семьи. Учитывали биохимическую активность и антагонизм к выделенным микроорганизмам с повышенным потенциалом патогенности. В группе детей, получавших пробиотические препараты одновременно с членами семьи, показатели клинических и бактериологических величин были значительно лучше, чем в группе пациентов, принимавших пробиотики единолично.
Заключение. Целесообразно в комплексе лечения аллергодерматозов проводить назначение пробиотических препаратов детям с атопическим дерматитом и членам их семьи.
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ИЗМЕНЕНИИ БЕЛКОВОГО, ЖИРОВОГО И УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ НАРУШЕНИЯ МИКРОБИОТЫ КИШЕЧНИКА У
ЖИТЕЛЕЙ урбанизированного севера
Куяров А.А., Куяров А.В., Сайгушева Л.А.
Сургутский государственный университет, Сургут, Россия
FORECASTING CHANGES IN PROTEIN, FAT AND CARBOHYDRATE EXCHANGE BY INDICATORS OF INTESTION OF THE INTESTINAL MICROBIOTA IN RESIDENTS OF THE URBANIZED NORTH
Kuyarov A.A., Kuyarov A.V., Saigusheva L.A.
Surgut State University, Surgut, Russia
Цель исследования - оценка показателей биохимического анализа крови в зависимости от степени нарушения эубиоза кишечника у жителей урбанизированного Севера для прогнозирования и профилактики обменных нарушений.
Материалы и методы. Проведен комплекс бактериологических и биохимических методов исследования у пациентов в возрасте от 25 до 65 лет, проживающих в условиях Севера 10 и более лет. В основную группу (n=158 человек) вошли лица с различными проявлениями заболеваний желудочно-кишечного тракта, в группу сравнения (n=62) - лица без клинических проявлений заболеваний и не принимающие лекарственные препараты.
Результаты. При нарушении эубиоза по 1 и 2 показателям отмечали достоверное снижение содержания общего белка в крови (59,0 и 54,9 г/л). В основной группе выявили значительное увеличение в крови мочевины в 2,2 раза (р <0,05). В группе лиц с нарушением биоценоза по одному показателю наблюдали достоверное увеличение содержания холестерина в 1,6 раза чем в группе сравнения (7,1 ±0,1 ммоль/л; Р <0,05) и триглицеридов в 3,4 раза (5,5±0,4 ммоль/л; р <0,05). Показатели концентрации глюкозы значительно повышались при нарушении эубиоза кишечника по 2 и 3 показателям (5,4-5,2), не превышая при этом референтных величин. Коэффициент атерогенности в группе сравнения составил 0,8±0,04 и достоверно повышался при нарушении эубиоза кишечника. Максимальные величины коэффициента атерогенности 3,5±0,2 отмечены у пациентов с нарушением микробиоты кишечника по 4 показателям.
Выводы. При нарушении микробиоты кишечника выявлены достоверные изменения в углеводном, белковом и липидном обменах. О последовательном развитии дислипидемии свидетельствует достоверное поэтапное увеличение коэффициента атерогенности, который приобретает максимальную величину при нарушении эубиоза по 4 показателям.
НОВОЕ НАПРАВЛЕНИЕ В ДЕЗИНФЕКЦИИ/ДЕКОНТАМИНАЦИИ ВОЗДУХА ПОМЕЩЕНИЙ РАЗЛИЧНОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Ластовка О.Н., Коваленко А.Д., Рыжков А.Л., Астапчик Е.В.
Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова, Санкт-Петербург, Россия
