Некоторые особенности биологии и экологии трески (Gadus macrocephalus) северокурильских вод в ранний весенний период Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

2008

Известия ТИНРО

Том 153

УДК 597.562(265.5)

Ю.Н. Полтев

Сахалинский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии, г. Южно-Сахалинск poltev@sakhniro.ru

НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ ТРЕСКИ ( GADUS MACROCEPHALUS) СЕВЕРОКУРИЛЬСКИХ ВОД В РАННИЙ ВЕСЕННИЙ ПЕРИОД

Материал собран у северных Курильских островов в период с 25 февраля по 3 апреля 2002 г. Длина трески составила в водах восточного побережья в среднем 36,3 см, в водах западного — 41,9 см. Модальной для трески вод западного побережья являлась размерная группа 36-40 см (26,7 %), восточного побережья — 11-15 см (17,6 %). В период исследований промысловых скоплений не обнаружено. Взрослые особи встречались штучно. Треска отмечалась на глубине 60-449 м в тихоокеанских водах и на глубине 61-500 м — в охотоморс-ких. Температурный диапазон глубин ее обитания в океанских водах составил минус 1,00 — плюс 3,35 "С, в охотоморских — минус 0,10 — плюс 2,15 "С. Список кормовых объектов включал 78 видов беспозвоночных и рыб (63 — в океанских и 58 — в охотоморских водах). Основу питания в охотоморских водах составили рыбы (46,4 %), в океанских — головоногие моллюски (56,2 %). Накор-мленность трески в тихоокеанских водах была выше. Пораженность трески псев-добранхиальной опухолью в океанских водах составила 7,9 %, в охотоморских — 7,3 %. Зараженность трески копеподой Haemobaphes diceraus составила 32,9 % в океанских водах и 35,6 % в охотоморских.

Poltev Y.N. Some biology and ecology features of young pacific cod (Gadus macrocephalus) at northern Kuril Islands in early spring // Izv. TINRO. — 2008. — Vol. 153. — P. 234-242.

The data on pacific cod collected in the northern Kuril Islands area in February-April, 2002 are analyzed. The fish body length was 10-85 cm (36.3 cm on average, modal group 36-40 cm) in the eastern (Pacific) part of the area and 9-105 cm (41.9 cm on average, modal group 11-15 cm) in the western (Okhotsk Sea) part. Adults were solitary in the catches. The cod distributed over isobaths 60-449 m at the temperature -1.0—^3.4 "С in the Pacific side and over isobaths 61-500 m at the temperature -0.1—^2.2 "С in the Okhotsk Sea side.

The cod diet included 78 species of invertebrates, mainly cephalopods, and fishes (63 ones in the Pacific and 58 — in the Okhotsk Sea). The fish dominated (46 % of the ration) in the Okhotsk Sea, but the cephalopods were the main (56 %) food of cod in the Pacific. The index of stomach fullness was higher in the Pacific (247.3 %оо) as compared with the Okhotsk Sea (137.7 %оо).

The cod specimens with pseudobranchial tumor or infected by parasitic copepod Haemobaphes diceraus could be met everywhere. The tumor affection frequency was almost stable in both parts of the area: 7.9 % in the east and 7.3 % in the west. However, the sick fish were smaller (mostly 31-35 cm) in the Pacific then in the Okhotsk Sea (mostly 46-50 cm). Infection by H. diceraus was almost uniform: 32.9 % of fish mostly with size 21-30 cm were infected in the Pacific and 35.6 % of fish mostly with size 16-30 cm were infected in the Okhotsk Sea.

Введение

Треска восточного побережья северных Курильских островов исследуется СахНИРО с 1990 г. За период исследований проведено множество рейсов как научного, так и промыслового характера, позволивших собрать обширный материал по пространственному распределению и биологии трески данного района. На основе анализа этого материала были подготовлены и опубликованы работы по многим сторонам ее биологии (Полтев, 1996, 1999, 2001а, б, 2002; Полтев, Немчинова, 2000). В то же время биология трески западного побережья островов изучена слабо, имеется лишь одна публикация, где освещается ее питание (Полтев, 2001а). Настоящая работа позволяет рассмотреть различные стороны ее биологии в сравнении с биологией трески восточного побережья.

Материалы и методы

Донная траловая съемка на НИС "Дмитрий Песков" была проведена у северных Курильских островов (48°38'-50°50') в период с 25 февраля по 3 апреля 2002 г. в диапазоне глубин от 50 до 650 м. Всего было выполнено 117 донных тралений, в том числе 68 с океанской стороны островов и 49 с охотоморской. Траления выполняли в светлое время суток. Скорость тралений варьировала от 3,0 до 3,8 уз. Использовали донный трал ДТ/ТВ 34/26 с горизонтальным раскрытием 20 м, вертикальным — 4-5 м.

Особей трески возрастом до одного года (до 20 см) фиксировали в 4 %-ном растворе формалина для анализа содержимого желудков в лабораторных условиях. Данные по их питанию опубликованы (Полтев, Немчинова, 2006) и в настоящей работе не приводятся. Питание трески длиной более 20 см разбирали на борту судна. Состав кормовых объектов устанавливали, по-возможности, до вида. Массу объектов питания определяли на весах, позволяющих взвешивание с точностью до грамма. Если объект нельзя было взвесить, его массу находили на основании его процентного отношения к общей массе пищевого комка, определенного визуально. В целом в работе представлен анализ питания 974 экз. трески (520 — из вод восточного побережья, 454 — из вод западного).

Значение отдельных компонентов питания тихоокеанской трески находили как отношение массы этих компонентов к массе всей фактической пищи, выраженное в процентах.

Индексы наполнения, отражающие накормленность рыб в момент вылова, вычислили как отношение фактической массы отдельных компонентов и общей массы пищевого комка к массе рыб, увеличенное в 10000 раз, т.е. выраженное в продецимилле (Методическое пособие ..., 1974).

В период рейса проводили исследования на пораженность трески псевдо-бранхиальной опухолью и зараженность паразитической копеподой Haemobaphes diceraus. Рыба считалась пораженной при наличии опухолевидных образований, локализованных в области псевдобранхий, и зараженной — при наличии гемоба-фесов на жаберных дугах, что фиксировалось путем визуального осмотра.

Результаты и их обсуждение

Размерно-половая структура. Длина рыбы, добытой на океанском шельфе, изменялась от 10 до 85 см, на охотоморском — от 9 до 105 см (рис. 1). Для трески вод западного побережья модальной была размерная группа 36-40 см (26,7 %), восточного побережья — размерная группа 11-15 см (17,6 %). Эти различия отразились на средней длине рыбы, составившей 41,9 см в водах западного и 36,3 см в водах восточного побережья. Половозрелые особи встречались в уловах штучно (4 и 2 % — соответственно для вод западного и восточного побережий). Для вод восточного побережья было характерно соотношение полов, близкое к 1 : 1, у западного побережья наблюдалось некоторое преобладание самок, как в целом, так и в отдельных размерных группах.

Fig. 1. Dimensional structure of cod of the northern Kuril Islands in February—April, 2002

Распределение. В период исследований треска встречалась в пределах всего исследованного района от 49°25' до 50°49' с.ш. с охотоморской стороны и от 48°38' до 50°50' с.ш. — с океанской. Однако ни в водах западного, ни в водах восточного побережья островов ее промысловых скоплений обнаружено не было. Глубины обитания трески у восточного и западного побережий островов были достаточно схожи, варьируя в пределах соответственно 60-449 и 61-500 м. Наибольший (156,0 кг) улов трески с океанской стороны островов отмечен на глубине 233 м, с охотоморской (61,7 и 56,0 кг) — на глубинах 150 и 199 м. Для трески вод восточного побережья отмечали более широкий температурный диапазон обитания (минус 1,0 — плюс 3,35 °С), чем для рыбы западного (минус 0,10 — плюс 2,15 °С). При этом и для тех, и для других вод характерно предпочтение самыми мелкими особями глубин обитания с наименьшей температурой.

Редкая встречаемость в уловах половозрелых особей, по всей вероятности, связана с их обособлением перед нерестом, проходящим в рассматриваемом районе в феврале—марте. Исследования показали, что в период нереста и в период, ему непосредственно предшествующий, скопления трески локализуются в пределах довольно ограниченного участка (Полтев, 2003а) и могут быть не охвачены тралениями из-за относительно редкой сетки станций.

Питание. Видовой состав объектов питания тихоокеанской трески чрезвычайно разнообразен. В частности, в желудках трески, обитающей в водах восточного побережья северных Курильских островов и южной части Камчатки, отмечено 199 объектов питания (Полтев, 2003б). В питании трески северокурильских вод за рассматриваемый период отмечено 78 кормовых объектов, из которых 63 отмечено в водах восточного побережья, а 58 — в водах западного (см. таблицу). По массе основу питания трески океанских и охотоморских вод составили рыбы и головоногие моллюски. Причем если треска охотоморских вод преимущественно (46,4 %) потребляла рыб (доля головоногих моллюсков в ее питании чуть превысила 19,0 %), то треска океанских вод — головоногих моллюсков (56,2 %). Доля рыб в ее питании составила всего 23,0 %.

Практически во всех размерных группах трески вод западного побережья наиболее потребляемой группой гидробионтов были рыбы, в том числе и представленные рыбной наживкой с ярусоловных судов (для особей длиной 31-50 см) (рис. 2). В питании трески длиной 61-70 см наряду с рыбами существенную роль играли головоногие моллюски. Ракообразные и рыбы имели важное значение в питании трески длиной 20-30 см.

Видовой состав и значение (% по массе) объектов питания трески северных Курильских островов в феврале—апреле 2002 г. Species composition and significance (% of weight) of feeding objects of cod of the northern Kuril Islands in February—April, 2002

№ п/п Семейство Вид Океан Море

1 Actiniaria Sp. 0,3 0,2

2 Nemertini Sp. 0,1 -

Annelida 3,2 4,7

3 Polychaeta Sp. 3,0 3,8

4 Aphroditidae Aphrodita sp. 0,1 0,2

5 Nephthys caeca 0,1 0,7

6 Olygochaeta Sp. + +

7 Echiurida Sp. 0,8 3,8

8 Sipunculida Sp. 0,5

Crustacea 14,8 11,4

9 Copepoda Sp. - +

10 Calanus sp. - +

11 Euphausiacea Sp. - 1,2

12 Cumacea Sp. + +

13 Isopoda Sp. 0,2 +

14 Arcturus sp. + -

Amphipoda 3,0 3,0

15 Amphipodae Sp. 0,5 2,6

16 Lysianassidae Anonyx sp. 0,7 0,3

17 Ampeliscidae Sp. 1,6 +

18 Eusiridae Rhachotropis sp. 0,1 0,1

19 Caprellidae Sp. 0,1 -

Decapoda 11,6 7,1

20 Hippolytidae Sp. 0,7 0,1

21 Crangonidae Sp. 0,6 0,6

22 Sclerocrangon communis 0,1 -

23 S. derugini 0,4 -

Pandalidae Sp. 1,8 1,4

24 Pandalus goniurus 1,0 0,6

25 P. borealis - 0,6

26 Pandalopsis sp. 0,1 -

27 Atelecyclidae Erimacrus isenbeckii - 0,4

28 Paguridae Pagurus sp. 1,5 0,3

Majidae Chionoecetes sp. 2,5 1,8

29 C. opilio 2,6 -

30 C. bairdi 0,2 1,3

31 Hyas sp. 0,1 -

Mollusca 56,9 22,6

32 Gastropoda Sp. 0,5 0,7

33 Ova 0,1 -

34 Bivalvia Sp. 0,1 0,7

35 Chlamys albidus + 2,2

Cephalopoda 56,2 19,0

36 Gonatidae Sp. 15,8 0,8

37 Beretheutis magister 5,3 8,2

38 Cranchiidae Belonella borealis 30,0 -

39 Octopodidae Octopus sp. 4,7 10,0

40 Rossia pacifica 0,4 -

41 Ophiuroidea Sp. + 0,3

42 Gorgonoidea Gorgona sp. 0,1 -

43 Cucumariidae Cucumaria sp. - 2,2

Pisces 23,0 46,4

44 Pisces Sp. 1,2 3,4

Окончание таблицы Table finished

№ п/п Семейство Вид Океан Море

45 Rajidae Sp. 0,1 -

46 Mictophidae 1,1 0,9

47 Microstomatidae Leuroglossus schmidti 0,4 +

48 Lampanyctus sp. - 0,7

49 Protomyctophum thompsoni - +

50 Gadidae Gadus macrocephalus - 0,4

51 Theragra chalcogramma 11,4 15,7

52 Ammoditidae Ammodytes hexapterus - 0,1

53 Hexagrammidae Pleurogrammus monopterygius - 1,1

54 Hexagrammus octogrammus - 0,1

Cottidae Sp. 0,5 0,4

55 Triglops sp. 0,1 1,3

56 T. scepticus 2,8 8,8

57 T. forficata 1,0 5,3

58 T. pingelii 0,2 0,1

59 Hemilepidotus sp. - 3,8

60 Gymnocanthus galeatus - 0,3

61 Artedielus nigrippinis 0,1 -

62 Icelus sp. 0,1 -

63 I. perminovi 0,1 -

64 I. canaliculatus 0,2 -

65 Hemitripteridae Nautichthys sp. - 0,1

66 Psychrolutidae Malacocottus zonurus 2,3 0,1

67 Agonidae Sarritor frenatus 0,5 -

68 Aspidophoroides bartoni + -

69 Hypsagonus quadricornis + -

Liparidae Sp. + 1,6

70 Liparis sp. - 0,6

71 Allocareproctus jordani 0,1 -

72 Zoarcidae Lycodes brunneofasciatus 0,3 0,5

73 Stichaeidae Bryozoishthis lizymus - 1,0

74 Lumpenella longyrostris - 0,1

75 Pleuronectidae Sp. 0,5 -

76 Hippoglossoides elassodon - +

77 Ova 0,3 -

78 Наживка Clupea pallasii - 8,5

Примечание. Прочерк — отсутствуют, плюс — менее 0,1 %.

В водах восточного побережья северокурильских островов изменение питания трески в связи с ростом прослеживалось более четко. Треска относительно стабильно потребляла рыб. Роль ракообразных в ее питании снижалась, а роль головоногих моллюсков возрастала. Особенностью питания трески в рассматриваемый период было значительное потребление головоногих моллюсков ее мелкоразмерными группами (до 60 см). Ранее головоногие моллюски в качестве одной из основных кормовых групп отмечались только для среднеразмерной (6180 см) и крупноразмерной (более 81 см) трески.

Среди ракообразных наиболее важной для питания трески группой были амфиподы. Из других потребляемых треской ракообразных можно выделить крабов-стригунов и чилимов (см. таблицу, рис. 3). С ростом трески роль амфипод снижалась (а в водах восточного побережья — и раков-отшельников) и повышалось значение чилимов и крабов-стригунов. Определенное значение для питания трески западного побережья имели эвфаузииды, отсутствующие в питании трески восточного побережья.

□ Annelida HJEchiurida □ Crustacea HPisces Ц] Cephalopoda

@На ж ивка HBivalvia (Ц Gastropoda ЦИПроч ие

V) ts о m V) о m ^t- in о ^t- "П о о V) о о "Г! "Г! СЧ О "Г! m m о ^t- in о "Г! •Л о о "Г! О о "Г!

-ч -ч 4Э 43 JH 43 JH 43 -ч -ч 43 -ч 43 JH 43 Jh

CN СЧ m m ^t- ^t- "Г! V) о о cN сч m m "Г! "Г! О О

Mope Длина тела AC, см Океан

Рис. 2. Изменение состава пищи трески в зависимости от длины тела Fig. 2. Change of cod food composition depending on body length

□ Euphausiacea □ Amphipoda П Hippolytidae H Crangonidae □ Pandalidae

H Paguridae ■ Majidae Ы прочие

30% 20% 10%

Mope

Длина тела AC, см

Океан

Рис. 3. Изменение видовогосостава ракообразных в пище трески в зависимости от длины тела

Fig. 3. Change of crustacean composition in cod food depending on body length

Из рыб наибольшее значение в питании северокурильской трески имели молодь минтая Theragra chalcogramma и представители рода Triglops (рис. 4). Причем молодь минтая потреблялась преимущественно самой мелкой треской: длиной 21-40 см — в водах восточного и длиной 21-45 см — в водах западного побережья. Если у восточного побережья треска в большей степени потребляла минтай (11,4 %), чем триглопсов (4,1 %), то у западного побережья потребление этих видов практически не различалось (соответственно 15,7 и 15,5 %). Из других рыб, отмеченных в питании трески, можно выделить липарид (2,2 %) и

□ Gadidae QTriglops Идр угие Cottidae ^Psychrolutidae ^Liparidae

HZoarcidae Ш Stichaeidae И Myctophidae ^Microstomatidae Идругие р ыбы

"л О "л О ЧЧ О "л О ЧЧ О "л О О О "л О "л о

*—1ЧС'—1ЧО'—1ЧС'—1ЧО'—1ЧС'—I '————1ЧС'—1ЧС

Море Длина тела АС, см Океан

Рис. 4. Изменение видового состава рыб в пище трески в зависимости от длины

тела

Fig. 4. Change of species composition of fishes in food of cod depending on body length

получешуйных бычков (3,8 %) для вод западного побережья, а также мягкого бычка Malacocottus zonurus (2,3 %) для вод восточного. Кроме того, в водах западного побережья заметную роль (8,5 %) в питании трески играла наживка с ярусоловов — тихоокеанская сельдь Clupea pallasii.

Для трески вод восточного побережья островов отмечено высокое (30 %) потребление кальмаров Belonella borealis — представителей сем. Cranchiidae. Никогда ранее в питании трески этого района не наблюдалась столь высокая роль головоногих моллюсков. И никогда ранее кальмары Belonella borealis не фиксировались в питании трески в весенний период.

Накормленность трески в северокурильских водах была различной: у рыб восточного побережья выше, чем у западного. Средний индекс наполнения желудков трески данных районов составил соответственно 247,3 и 137,7 %оо. Подобный характер питания северокурильской трески (280 и 195 %оо соответственно для восточного и западного побережий) был отмечен и в апреле 1996 г. (Пол-тев, 2001б). Такое различие связывается нами с более высокой пищевой обеспеченностью трески в весенний период у восточного побережья островов по сравнению с западным.

Болезни и паразиты. Треска с псевдобранхиальной опухолью встречалась по всему исследованному нами району северокурильских вод. У всех таких рыб опухоль была двусторонней. Исключением являлась одна особь с односторонней локализацией опухоли. В целом отмечается близкая степень пораженности трески восточного и западного побережий (соответственно 7,9 и 7,3 %). Однако если с океанской стороны островов в наибольшей степени (26,9 %) была поражена треска длиной 31-35 см с глубины 149 м (рис. 5), то с охотоморской стороны — треска длиной 46-50 см (15,6 %) с глубины 204 м.

В водах восточного побережья северных Курильских островов и южной части Камчатки пораженность трески варьирует в пределах 7,9-16,5 %. Таким образом, отмеченная в рассматриваемый период пораженность трески псевдо-бранхиальной опухолью является нижним пределом пораженности трески данного района. При этом необходимо отметить, что для вод западного побережья островов данные по пораженности трески получены впервые.

а о С

25

20

15

10

5 --

□ Поражённость

Средняя глуб ина

m

г

г

1

I I

о in о

M M СП I I I

•ПО 1Л о 1Л

275

250

225

200

175

150

125

100

75

50

25

0

(N (N m m

0

Iп чэ

I I I

ЧО ЧО

^ "Л "Л

I I

о In о (N (N m I I I

1Л О in

in ю ю I I I

Море

Длина тела АС, см

Океан

0

Рис. 5. Пораженность псевдобранхиальной опухолью различных размерных групп трески северных Курильских островов в феврале—апреле 2002 г.

Fig. 5. Infection rate pseudobranchial tumors of various dimensional groups of cod of the northern Kuril Islands in February—April, 2002

Также впервые для вод западного побережья островов получены данные по зараженности трески копеподой Haemobaphes diceraus, составившей 35,6 %. В водах восточного побережья зараженность была несколько ниже (32,9 %). С охотоморской стороны островов была отмечена более высокая зараженность самцов (39,7 %), чем самок (31,8 %). С океанской стороны зараженность самцов и самок различалась незначительно (соответственно 32,2 и 33,5 %). В водах восточного побережья были наиболее поражены особи трески длиной 21-30 см (60,3-72,2 %), в водах западного побережья — 16-30 см (66,7-80,8 %) (рис. 6). С охотоморской стороны островов наибольшая зараженная трески отмечена на глубинах 77-84 м, с тихоокеанской — на глубинах 128-140 м. Такое различие, очевидно, обусловлено особенностями обитания молоди трески, придерживающейся в тихоокеанских водах более мористых участков.

80

70

60

,-, [

50 —,

40

30

о0

20 --

0

Оо°

□ 3 аражённость

?

а

- Средняя глуб ина

п

275

25

О ^ О «П О «П О «П О ^ © «П О «П

,—I 1—1 <N <N mm^^^^^o чог-г-

© m © щ

<N <N mm

»n © »n © »n © «n

m m ю Ю h f4"

<N <N m m rf

Море

-H ЧО -H \o

»n »n ЧО ЧО

2 2 3 3

Длина тела АС, см

ТГ ^ >п »П ЧО ЧО

Океан

Рис. 6. Зараженность гемобафисом различных размерных групп трески северных Курильских островов в феврале—апреле 2002 г.

Fig. 6. Infection rate Haemobaphes diceraus of various dimensional groups of cod of the northern Kuril Islands in February—April, 2002

Выводы

Наибольшей численностью в уловах с охотоморской стороны отличались размерные группы трески 36-40 см (25,2 %), с океанской — 11-15 см (17,6 %). Средняя длина трески в этих районах составила соответственно 40,2 и 36,2 см.

В водах восточного побережья треска отмечалась в более широком температурном диапазоне (минус 1,00 — плюс 3,35 °С) по сравнению с водами западного побережья (минус 0,10 — плюс 2,15 °С).

Основу питания трески северокурильских вод по массе составили рыбы и головоногие моллюски. В водах западного побережья треска в основном потребляла рыб (46,4 %), в водах восточного побережья — головоногих моллюсков (56,2 %).

Накормленность трески в водах восточного побережья была выше, чем в водах западного. Средний индекс наполнения желудков трески этих районов составил соответственно 247,3 и 137,7 %оо.

Степень пораженности трески псевдобранхиальной опухолью в водах восточного и западного побережий островов была схожей (соответственно 7,86 и 7,30 %). В водах восточного побережья ее наибольшие значения отмечены для размерной группы 31-35 см (26,9 %), в водах западного побережья — 46-50 см (15,6 %).

Уровень зараженность трески северокурильских вод копеподой Haemobaphes diceraus различался незначительно, составив 32,9 % в водах восточного побережья и 35,6 % — в водах западного. В водах восточного побережья наибольшая зараженность отмечена для размерных групп 21-30 см (60,3-72,2 %), в водах западного — 16-30 см (66,7-80,8 %).

Список литературы

Методическое пособие по изучению питания и пищевых отношений рыб в естественных условиях. — М.: Наука, 1974. — 254 с.

Полтев Ю.Н. Некоторые особенности распределения тихоокеанской трески в районе океанских вод юго-восточной Камчатки и Северных Курил // Рыбохоз. исслед. океана: Мат-лы юбил. науч. конф. — Владивосток, 1996. — С. 194-195.

Полтев Ю.Н. Псевдобранхиальная опухоль у тихоокеанской трески океанских вод Северных Курильских островов и юго-восточной Камчатки // Рыбохоз. исслед. Мирового океана: Тр. Междунар. науч. конф.: Тез. докл. — Владивосток, 1999. — Ч. 1. — С. 155.

Полтев Ю.Н. Некоторые особенности весеннего питания тихоокеанской трески Gadus macrocephalus Северных Курильских островов // Вопр. рыб-ва. — 2001а. — Т. 2, № 5. — С. 161-181.

Полтев Ю.Н. Плодовитость тихоокеанской трески Gadus macrocephalus в кури-ло-камчатских океанских водах и некоторые вопросы, связанные с динамикой плодовитости вида // Вопр. рыб-ва. — 2001б. — Т. 2, № 4(8). — С. 678-696.

Полтев Ю.Н. Пораженность псевдобранхиальной опухолью и ее влияние на биологические показатели тихоокеанской трески вод восточного побережья северных Курильских островов и южной части Камчатки // Вопр. рыб-ва. — 2002. — Т. 3, № 4(12). — С. 684-702.

Полтев Ю.Н. Особенности биологии трески (Gadus macrocephalus) тихоокеанских вод северных Курильских островов и южной части Камчатки: Автореф. дис... канд. биол. наук. — Южно-Сахалинск: СахНИРО, 2003а. — 22 с.

Полтев Ю.Н. Особенности биологии трески (Gadus macrocephalus) тихоокеанских вод северных Курильских островов и южной части Камчатки: Дис. канд. биол. наук. — Южно-Сахалинск: СахНИРО, 2003б. — 210 с.

Полтев Ю.Н., Немчинова И.А. О питании трески Gadus morhua macrocephalus и ее место в трофической структуре сообществ в тихоокеанских водах северных Курильских островов и юго-восточной оконечности Камчатки в поздний осенний период 1994 г. // Промыслово-биологические исследования рыб в тихоокеанских водах Курильских островов и прилежащих районах Охотского и Берингова морей в 1992-1998 гг. — М.: ВНИРО, 2000. — С. 141-154.

Полтев Ю.Н., Немчинова И.А. К вопросу об условиях обитания и питании сеголеток трески в водах северных Курильских островов // Биология, состояние запасов и условия обитания гидробионтов в Сахалино-Курильском регионе и сопредельных акваториях: Тр. СахНИРО. — Южно-Сахалинск: СахНИРО, 2006. — Т. 8. — С. 267-271.