CC BY
21_ВЕСТНИК ПЕРМСКОГО УНИВЕРСИТЕТА_
Том 7 Химия Вып. 3
УДК 547.1
DOI: 10.17072/2223-1838-2017-3-332-336
Д.В. Байбародских, И.Д. Данилова
Пермский государственный национальный исследовательский университет, Пермь, Россия
НЕКОТОРЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ТИОСЕМИКАРБАЗОНОВ
В статье приведен обзор литературы по некоторым комплексным соединениям тиосемикарбазида и его производных с различными металлами.
Ключевые слова: комплексные соединения; тиосемикарбазоны; металлы
D.V. Baibarodskikh, I.D. Danilova
Perm State University, Perm, Russia
SOME COMPLEX THIOSEMICARBAZONE COMPOUNDS
The article is a review of the literature on some complex compounds thiosemicarbazide and its derivatives with various metals.
Keywords: complex compounds; thiosemicarbazones; metals
© Байбародских Д.В., Данилова И.Д., 2017
Байбародских Д.В., Данилова И.Д.
Введение
Комплексные соединения, образованные металлом и органическим лигандом представляют большой интерес для синтеза и изучения, так как проявляют различные свойства, применимые в промышленности (катализаторы горения, ингибиторы окислительных процессов), в медицине (разнообразная биологическая активность соединений) и в других сферах жизни и производства.
В данной статье будут рассмотрены комплексные соединения тиосемикарбазида и его производных тиосемикарбазонов с некоторыми металлами.
Соединения Со (II), № (II), Си (II), Zn (II)
Одними из самых изученных являются комплексные соединения Со (II), № (II), Си (II) и 2п (II). Это обуславливается не только высокой активностью тиосемикарбазонов, но и высокой координационной активностью этих металлов.
Синтез этих соединений осуществляется перемешиванием эквимолярных количеств растворов соли металла и лиганда в метаноле при комнатной температуре в течении 4 ч.
Также известны реакции восстановления комплексных соединений в кислой среде:
Соединения Р1 (II), Ра (II)
Комплексные соединения металлов платиновой группы являются катализаторами горения в ракетных двигателях, а также могут проявлять и биологическую активность. Они менее активно вступают в реакции комплексообразования чем кобальт, медь цинк и никель, но тем не менее синтез этих соединений не вызывает затруднений. Разница заключается лишь в наличии в реакционной смеси каталитического количества триэтил-амина и время реакции увеличено до 24 ч.
Соединения ТЬ (IV)
Многие соединения тория проявляют значительную противоопухолевую активность и, как следствие, могут быть использованы как противораковые препараты, что имеет высокую ценность в настоящее время.
Отметим что торий проявляет наименьшую, из рассмотренных металлов, активность к комплексообразованию, синтез его соединений проходит сложнее.
В отличие от рассмотренных ранее металлов, торий в процессе комплексо-
образования, не теряет неорганический анион, а сохраняет его и в комплексном соединении, что делает его наиболее интересным к рассмотрению.
Пример строения комплексного соединения тория (IV)
При этом методика синтеза схожа с методиками для других комплексов тиосемикарбазонов, но для соединений тория используется минимальное количество метанола, а лиганд берется в избытке в 2 раза.
Заключение
Тиосемикарбазоны способны к высокой степени активности, и могут образовывать огромное количество комплексных соединений с самыми различными металлами. Многие из полученных комплексов обладают ярко выраженной активностью, поэтому имеет смысл изучение и синтез новых, а также изучение свойств уже известных соединений.
Библиографический список
1. West D.X. et al. Thiosemicarbazone complexes of copper(II): structural and biological studies // Coord. Chem. Rev. 123. 1993. Р. 49-11
2. Amélie Kochem, Gisèle Gellon, Olivier Jarjayes et al. Nickel (II) radical complexes of thiosemicarbazone ligands appended by salicylidene, aminophenol and amino-thiophenol moieties // Dalton Trans. 2015. Vol. 44,P 12743
3. Netalkar P.P., Netalkar S.P., Revankar V.K., Transition metal complexes of thiosemi-carbazone: Synthesis, structures and invitro antimicrobial studies // Polyhedron 2015.
4. Elena Pahontu, Valeriu Fala, Aurelian Gulea et al. Synthesis and Characterization of Some New Cu (II), Ni (II) and Zn (II) Complexes with Salicylidene Thiosemicarbazones: Antibacterial, Antifungal and in Vitro Antileukemia Activity // Molecules 2013, Vol. 18, P. 8812-8836
5. Ana I. Matesanz, Inés Leitao, Pilar Souza Palladium (II) and platinum (II) bis(thio-semicarbazone) complexes of the 2,6-diacetylpyridine series with high cytotoxic activity in cisplatin resistant A2780cisR tumor cells and reduced toxicity // Journal of Inorganic Biochemistry 2013, Vol. 125, P.26-31
6. Tavares T.T., Paschoal D., Motta E.V.S., et al. Platinum (II) and palladium (II) aryl-thiosemicarbazone complexes: synthesis, characterization, molecular modeling, cytotoxicity, and antimicrobial activity // Journal of Coordination Chemistry, Vol 67:6, P.956-968
7. Indrani Pal, Falguni Basuli, Samaresh Bhattacharya Thiosemicarbazone complexes of the platinum metals. A story of variable coordination modes // Proc. Indian Acad. Sci. (Chem. Sci.). Vol. 114. № 4. August 2002. P. 255-268
EaûôapodcKux fl.B., flanu^oea H.ff.
8. Sarmistha Halder, Piyali Paul, Shie-Ming Peng. Benzaldehyde thiosemicarbazone complexes of platinum: Syntheses, structures and cytotoxic properties // Polyhedron, 2012. Vol. 45. P. 177-184
9. Gangadharan Rajendran, Chirakuzhi S. Amritha, Ruby John Anto, et al. Synthesis, thermal and antitumour studies of Th (IV) complexes with furan-2-carboxaldehyde4-phenyl-3-thiosemicarbazone // J. Serb. Chem. Soc. 2010. Vol. 75 (6). P. 749-761
10. Ram K.Agarwall, Rajeev Garg, S.K.Sindhu Synthesis, spectral and thermal properties of some high coordinated complexes of thorium (IV) and dioxouranium (VI) derived from 4[n-(2' -hydroxy-1 ' -naphthalidene)amino] antipyrinethiosemicarbazone // Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2005. Vol. 19(2). P. 185-195.
11. Giorgio Pelosi Thiosemicarbazone Metal Complexes: From Structure to Activity // The Open Crystallography Journal. 2010. Vol. 3. P. 16-28
References
1. D.X. West et al. / Thiosemicarbazone complexes of copper(II): structural and biological studies / Coord. Chem. Rev. 123 (1993) 49-11
2. Amélie Kochem, Gisèle Gellon, Olivier Jarjayes et al./Nickel(II) radical complexes of thiosemicarbazone ligands appended by salicylidene, aminophenol and amino-thiophenol moieties / Dalton Trans., 2015, 44, 12743
3. P.P. Netalkar, S.P. Netalkar, V.K. Revankar, / Transition metal complexes of thiosemicarbazone: Synthesis, structures and invitro antimicrobial studies / Polyhedron (2015)
4. Elena Pahontu 1, *, Valeriu Fala, Aurelian Gulea et al. / Synthesis and Characterization of Some New Cu(II), Ni(II) and Zn(II) Complexes with Salicylidene Thiosemicar-bazones: Antibacterial, Antifungal and in Vitro Antileukemia Activity / Molecules 2013, 18, 8812-8836
5. Ana I. Matesanz, Ines Leitao, Pilar Souza / Palladium(II) and platinum(II) bis(thio-semicarbazone) complexes of the 2,6-diacetylpyridine series with high cytotoxic activity in cisplatin resistant A2780cisR tumor cells and reduced toxicity / Journal of Inorganic Biochemistry 125 (2013) 26-31
6. T.T. Tavares, D. Paschoal, E. V.S. Motta, et al. /Platinum(II) and palladium(II) aryl-thiosemi-carbazone complexes: synthesis, characterization, molecular modeling, cytotoxicity, and antimicrobial activity / Journal of Coordination Chemistry, 67:6, 956-968
7. Indrani Pal, Falguni Basuli, Samaresh Bhattacharya / Thiosemicarbazone complexes of the platinum metals. A story of variable coordination modes / Proc. Indian Acad. Sci. (Chem. Sci.), Vol. 114, No. 4, August 2002, pp. 255-268
8. Sarmistha Halder, Piyali Paul, Shie-Ming Peng / Benzaldehyde thiosemicarbazone complexes of platinum: Syntheses, structures and cytotoxic properties / Polyhedron 45 (2012) 177-184
9. Gangadharan Rajendran, Chirakuzhi S. Amritha, Ruby John Anto, Vino T. Cheriyan / Synthesis, thermal and antitumour studies of Th(IV) complexes with furan-2-carboxaldehyde4-phenyl-3-thiosemicarbazone
/ J. Serb. Chem. Soc. 75 (6) 749-761 (2010)
10.Ram K.Agarwall, Rajeev Garg, S.K.Sindhu / synthesis, spectral and thermal properties of some high coordinated complexes of thorium(IV) and dioxouranium(VI) derived from 4[n-(2'-hydroxy-1 '-naphthalidene)amino]
Об авторах
Байбародских Даниил Владимирович, ассистент кафедры неорганической химии, химической технологии и техносферной безопасности
ФГБОУ ВО «Пермский государственный национальный исследовательский университет» 614990, г. Пермь, ул. Букирева, 15 daniil.bay@gmail.com
Данилова Инна Дмитриевна, студент
ФГБОУ ВО «Пермский государственный национальный исследовательский университет» 614990, г. Пермь, ул. Букирева, 15
antipyrinethiosemicarbazone / Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2005, 19(2), 185-195. 11. Giorgio Pelosi / Thiosemicarbazone Metal Complexes: From Structure to Activity / The Open Crystallography Journal, 2010, 3, 16-28.
About the authors
Baibarodskikh Daniil Vladimirovich, Assistant of Inorganic Chemistry, Chemical Technology and Technosphere Security Dept. 614990, Perm State University, 15, Bukireva st., Perm, Russia daniil.bay@gmail.com
Danilova Inna Dmitrievna, student
614990, Perm State University, 15, Bukireva st., Perm, Russia
Информация для цитирования
Байбародских Д.В., Данилова И.Д. Некоторые комплексные соединения тиосемикарбазонов // Вестник Пермского университета. Серия «Химия». 2017. Т. 7. Вып. 3. С. 332-336. DOI: 10.17072/ 2223 -1838-2017-3 -332-336
Baibarodskikh D.V., Danilova I.D. Nekotorye kompleksnye soedineniia tiosemikarbazonov [some complex thiosemicarbazone compounds] // Vestnik Permskogo universiteta. Seriya «Khimiya» = Bulletin of Perm University. Chemistry. 2017. Vol. 7. Issue 3. P. 332-336 (in Russ.). DOI: 10.17072/2223-1838-20173-332-336
