CC BY
7
волос, количество остаточного аминного азота в сыворотке крови подопытных животных повышалось.
Статистически обработанные результаты определения содержания остаточного аминного азота в сыворотке крови подопытных и контрольных кроликов представлены в табл. 2.
Таким образом, у рабочих, контактирующих с метилакрилатом в условиях производства, и у животных при перкутанной интоксикации этим веществом происходит снижение содержания остаточного аминного азота в сыворотке крови. Кроме того, у рабочих, связанных с производством метилакрилата, в моче снижается количество аминного азота. Не исключено, что эти изменения отражают те нарушения в белковом обмене при интоксикации метилакрилатом, которые были описаны нами ранее (А. П. Суворов).
Для выявления ранней интоксикации метилакрилатом при периодических медицинских осмотрах может быть рекомендован эффективный и вполне доступный в условиях здравпункта или рабочего профилактория метод определения остаточного аминного азота сыворотки крови по Г. А. Узбекову.
ЛИТЕРАТУРА
В е л и н г Е. И., Архангельская И. Н. В кн.: Материалы по вопросам промышленной токсикологии и клиники профессиональных болезней. Горький, 1957, с. 45. — К о к и н а Л. П. В кн.: Сборник научных трудов Рязанск. мед. ин-та. Рязань, 1963, т. 23, с. 51. — Мясников А. Л. В кн.: Болезни печени. М., 1949, с. 61. — П од-раб и н и к Г. М. В кн.: Вопр. медицинской химии. М., 1953, т. 5, с. 43. — П р а в -дин Н. С. Методкка малой токсикологии промышленных ядов. М., 1947. — Предте-ченский В. Е. Руководство по клиническим лабораторным исследованиям. М., 1960. — Суворов А. П. Фармакол. и токсикол., 1969, № 1, с. 105. — Узбеков Г. А. Вопр. мед. химии, 1958, в. 1, с. 69. — S о и с е к В., М a d 1 о Z., Arch. Gewerbepath. Gewer-behyg., 1956, Bd 14. S. 511.
Поступила 3I/III 1969 r.
[УДК 613.638
НЕКОТОРЫЕ^ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЫЛИ МАРГАНЦЕВЫХ РУД И КВАРЦА
В. А. Хубутия, 3. М. Топурия Кафедра гигиены труда Тбилисского медицинского института
Одним из важных вопросов патогенеза пневмокониоза является изучение поверхностной активности частиц производственной пыли: дисперсность и удельная поверхность, теплота смачивания и коэффициент гидрофильности, адсорбционные свойства, растворимость и электропроводность, электрокинетический потенциал и др.
В настоящем сообщении представлены результаты изучения поверхностной активности пыли кварца (типичная фиброгенная пыль) и марганцевой руды (менее фиброгенная). Для сравнения изучены также и другие аналогичные виды минералов.
Удельный вес марганца почти вдвое больше кварца; для окисной марганцевой руды он равен 4,7 г/см3, карбонатной — 4 г/см3, для марганцевой руды после обжига — 4,17 г/см3 и для кварца—2,91 г/см3.
Седиментометрический и микрометрический анализ дисперсности показал, что изучаемые нами образцы большей частью содержат мелкие фракции до 5 мк (например, в марганцевой руде они составляют 96%).
Установлено, что имеется известная зависимость между дисперсностью, удельной поверхностью и теплотой смачивания исследуемых образцов, которую определяли в колориметре И. А. Григорова. Крупнодисперсная марганцевая руда (размер частиц >20 мк) имеет теплоту смачивания в водной среде 2,79 кал/г, мелкодисперсная (менее 20 мк) — 8,38 кал/г, мелкодисперсная проба кварца — 11,1 кал/г и силикагель — 22,7 кал/г. Эта зависимость относится и к адсорбционным свойствам. В частности, образец марганца с удельной поверхностью 6,05 м?/г адсорбирует пары воды в количестве 45,9 мг/г, марганцевая руда после обжига (удельная поверхность 13,5 мг/г) — 52,95 мг/г, а кварц с низкой удельной поверхностью (0,21 мг/г)—6,7 мг/г.
Определение электропроводности фильтратов суспензий показало, что марганцевая руда растворяется в воде и сыворотке крови в большем количестве, чем кварц.
При 3-часовом контакте фильтрата и пульпы кварца с водой при 37° наблюдалась щелочная реакция (рН 9,25—9,8), а при контакте марганцевой руды — слабощелочная (рН 7,55—7,65).
Для изучения электрокинетического потенциала кварца и марганца методом электроосмоса без добавления электролитов были получены электронейтральные порошковые
мембраны. Этектрокинетический потенциал исследуемых проб определяли методом микроэлектрофореза по Л. Михаэлису. Для определения ^-потенциала использовали специаль ную формулу А. Эйнштейн и М. Смолуховского с поправкой М. Смолуховского (Б. Н. Та русов).
Исследования в водной среде показали, что образец богатой марганцевой руды (№ 1) с высоким содержанием свободного марганца имеет сравнительно высокий электрокинети ческий потенциал (+ 19,6 мв), а образец кварца значительно ниже (—8,26 мв).
Чтобы приблизить условия эксперимента к естественным, были проведены также исследования с применением в качестве среды нормальной сыворотки крови (рН 7,4). При этом выявлен определенный сдвиг: минеральные частицы приобрели отрицательный знак заряда, ^-потенциал бедной марганцевой руды составил — 0,56 мв, у более богатых руд он был равен — 0,78 и —0,73 мв. В противоположность этому (¡-потенциал кварца в сыворотке оказался выше, чем в воде.
Изменения (¡-потенциала свободных клеток, в частности лейкоцитов (потенциальных макрофагов), в разных средах малоизучены. По данным А. Д. Адо, (¡-потенциал лейкоцитов морских свинок в нормальной сыворотке крови составляет в среднем от —13,5 до —15,5 мв, а в асептическом экссудате от —6,7 до —7,15 мв. У кроликов {¡-потенциал в тех же условиях приблизительно на 2—3 мв, а у ссбак на 4 — 5 мв Еыше, чем у морских свинок. Аналогичное «видовое различие» (¡-потенциала отмечено X. Абрамсонсм и Б. Н. Таруссвым в отношении эритроцитов. Известно, что Л1мфсииты креви дв!жутся к аноду, а поли-нуклеары к катоду и что живые и мертЕые лейкоциты перемещаются в электрическом поле к противоположным полюсам (В. В. Махсвко).
Нами изучена возможность регуляции (¡-потенциала минеральных частиц и свободных клеток, а также процессов их полной электроперезарядки путем введения в суспензии некоторых электролитов.
При добавлении раствора хлорного железа в концентрации 0,04 г/л (¡-потенциал частиц марганца оказался равным +22,1 мв; при больших концентрациях (0,1—0,17г/л) (¡-потенциал постепенно понижался, и при концентрации 0,18 г/л была обнаружена изо-электрическая точка. Дальнейшее добавление электролита вызывало вначале повторное получение изоэлектрической точки и обратную перезарядку частиц, а затем постепенное нарастание (¡-потенциала (например, до + 11,6 ле при 0,4 г/л хлорного железа).
Были изучены также сдвиги (¡-потенциала «свободных» клеток — эритроцитов кошки. Исходная величина (¡-потенциала эритроцитов в физиологическом растворе (электролит) равнялась —4,6 мв, при добавлении другого электролита — треххлорного железа в концентрации 0,03 г/л — отрицательный электрокинетический потенциал эритроцитов значительно снижался, достигая изоэлектрической точки. После этого наступала перезарядка поверхности эритроцитов, и при повторном добавлении к среде электролита в концентрации 0,04 г/л намечалось нарастание положительного (¡-потенциала до +2,8 мв. В дальнейшем резких колебаний электрокинетического потенциала не наблюдалось.
Результаты исследований показали, что имеются широкие возможности для регулирования величины (¡-потенциала минеральных частиц и свободных клеток.
Учет сдвигов поверхностной активности, в том числе (¡-потенциала пылевых частиц и некоторых свободных клеток в разных средах, может иметь большое значение при изучении химио- и гальванотаксиса при поглощении легкими частиц производственной пыли, а также при изучении процессов гибели кониофагов и исследовании клеточного электрообмена между пылевыми частицами и кониофагами.
ЛИТЕРАТУРА
Адо А. Д. Патофизиология фагспитсв. М., 1Е61, с. 1С6.—Михаэли с Л. Практикум по физической химии. Л., 1925, с. 37. — Т а р у с о в Б. Н. Основы биофизики и биофизической химии. М., 1960.
Поступила 7/1 1969 г.
АННОТАЦИИ
УДК 628.1:543.31
Н. А.Алексеев. О приемах пересчета данных химического анализа воды (Мели»
топольская городская санэпидстанция).
В № 12 журнала «Гигиена и санитария» за 1968 г. была опубликована статья С. П. Зайцева «О пересчете данных химического анализа воды из ионной формы в эквивалентную». К изложенному в статье следует сказать о целесообразности для вод, имеющих
И»
