CC BY
64
более высокие индексы измерений АД при уровне гомо-цистеина свыше 7 мкмоль/л.
Таблица 3
Индексы измерений артериального давления в зависимости от содержания гомоцистеина, %
Уровень гомоцистеина свидетельствует о тяжести эндотелиальной дисфункции при ПЭ и его увеличение коррелирует со степенью тяжести гипертензии, особенно в ночные часы. Чем выше уровень гомоцистеина, тем меньше масса и рост плода, что связано с наличием синдрома задержки развития плода. Существенных различий в сроках родоразрешения нами не получено.
По полученным нами данным, при ПЭ концентрация гомоцистеина в плазме крови была значительно выше, чем при нормальной беременности и имелась прямая корреляционная связь между концентрацией гомоци-стеина и тяжестью ПЭ, что подтверждается зависимостью между выраженностью основных симптомов ПЭ
Tаблuuа 4
Уровень гомоцистеина, срок родоразрешения и весо-ростовые показатели у новорожденных
Пoкaзaтeль Гомоцисгеин < 7 мкмоль/л (n=10) Гомоцисгеин >7 мкмоль/л (n=18) p
Сpoк poдopaз-peшeния, нєд. 37,1±0,54 35,5±0,34 0,19
Масса плода, г. 3023,0±34,24 2373,6±76,24 0,01
Рост плода, см 50,5±4,24 46,6±2,24 0,02
Примечание: р — значимость различий.
(артериальной гипертензии) и содержанием гомоцистеина (таб.2,3). Полученные результаты подтверждаются наличием корреляционных связей между уровнем го-моцистеина и параметрами гемодинамики.
При оценке корреляционных связей уровня гомо-цистеина с параметрами АД нами обнаружена положительная корреляционная связь с индексом площади систолического АД за сутки г= 0,41 (р<0,05), с циркадным индексом систолического АД г=0,49 (р<0,05). Это подтверждает участие гомоцистеина в патогенезе развития артериальной гипертензии при ПЭ. АГ является основным и наиболее значимым симптомом ПЭ. С ней связано большинство осложнений, возникающих у матери и плода. В сравниваемых нами группах с содержанием гомоцистеина до 7 и свыше 7 мкмоль/л обнаружены различия в массо-ростовых показателях новорожденных. Следовательно, содержание гомоцистеина может быть дополнительным критерием в оценке степени тяжести ПЭ.
Пoкaзaтeль Гомоцистеин < 7 мкмоль/л (n=10) Гомоцистеин >7 мкмоль/л (n=18) p
ИИ САД в тєчєниє суток, % 20,40±3,18 43,83±4,12 0,01
ИИ ДАД в тєчєниє суток, % 8,0±2,24 35,44±2,16 0,006
ИИ ДАД в дневное вpeмя, % 8,6±1,89 29,11±3,23 0,02
ИИ САД в ночное вpeмя, % 28,8±2,65 75,44±9,92 0,0004
ИИ ДАД в ночное вpeмя, % 6,9±1,32 49,38±4,78 0,001
Пpuмeчанue: р — значимость различий.
ЛИТЕРАТУРА
1. Баиров С.Б. Оптимизация тактики ведения беременных с различными формами артериальной гипертензии: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 2008. — 30 с.
2. Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. — М.: Ньюдиамед, 2001. — 285 с.
3. Бартош Л.Ф., Дорогова И.В. Артериальные гипертензии у беременных. — М.: Деком, 2007. — 147 с.
4. Майборода А.А., Калягин А.Н., Зобнин Ю.В., Щербатых А.В. Современные подходы к подготовке оригинальной статьи в журнал медико-биологической направленности в свете концепции «доказательной медицины». // Сибирский медицинский журнал (Иркутск). — 2008. — Т. 76. №1. — С. 5-8.
5. Макацария А.Д., Бицадзе В.О., Акиньшина С.В. Синдром системного воспалительного ответа в акушерстве. — М., 2006. — 442 с.
6. Мозговая Е.В. Эндотелиальная дисфункция при гестозе. Патогенез, генетическая предрасположенность, диагностика и профилактика: Метод. реком. — СПб., 2003. — 31 с.
7. Мурашко Л.Е., Губарева М.С., Бадоева З.Т., Бадоева Ф.С. Значение суточного мониторинга артериального давления в оценке степени тяжести гестоза // Акушерство и гинекология. — 2005. — № 3. — С. 17-18.
8. Мурашко Л.Е., Бадоева З.Т., Бадоева Ф.С., Файзуллин Л.З. Влияние гипергомоцистеинемии на тяжесть гипертензии у беременных и перинатальные исходы // Акушерство и гинекология. — 2010. — №3. — С. 24-27.
9. Рунихина Н.К., Попова Л.В., Николаев Н.Н. Изменение суточного ритма артериального давления у беременных с гестозом // Российский национ. конгресс кардиологов: тез. докл. — М., 2000. — С. 255.
10. Hague W.M. Homocystein and pregnancy // Best Pract. Res. Clin Obstet. Gynaecol. — 2003. — Vol. 17, N3. — P. 459-469.
Информация об авторе: 670031, г.Улан-Удэ, ул. Солнечная 4а, тел. (3012) 417704, e-mail: fib1971@mail.ru Фаткуллина Ирина Борисовна — заведующая кафедрой, к.м.н., доцент, заместитель главного врача по акушерско-гинекологической помощи
© ЧХЕНКЕЛИ В.А., ГОРЯЕВА Н.А., ЧХЕНКЕЛИ Л.Г., МАРТЫНОВА А.Ю., КАЛИНОВИЧ А.Е — 2011 УДК 582.284: 616-022.7
НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ ИЗУЧЕНИЯ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ ГРИБОВ-КСИЛОТРОФОВ РОДА ТЙАМБТБВ
Вера Александровна Чхенкели1, Нина Андреевна Горяева1,
Леван Гурамович Чхенкели3, Анастасия Юрьевна Мартынова2, Арсений Евгеньевич Калинович1 ^Иркутская государственная сельскохозяйственная академия, ректор — к.э.н. Ю.Е. Вашукевич, кафедра микробиологии, патологической анатомии, ветеринарно-санитарной экспертизы и организации ветеринарного дела, зав. — д.б.н., проф. В.А. Чхенкели; 2Иркутский филиал Института экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Россельхозакадемии, директор — к.в.н. В.Л. Тихонов, лаборатория биотехнологии и болезней молодняка, зав. — д.б.н., проф. В.А. Чхенкели; 3Иркутский государственный медицинский университет, ректор — д.м.н., проф. И.В. Малов, кафедра госпитальной хирургии с курсом онкологии, зав. — чл.-корр. РАМН, д.м.н., проф. Е.Г. Григорьев)
Резюме. В работе представлены экспериментальные данные по исследованию антимикробной активности препарата Леван-2 на основе базидиального гриба-ксилотрофа Т. рыЬезсет в отношении изолятов энтерогеморрагиче-ских Е. соїі серотипа 0157: Н7, его лечебно-профилактической эффективности в рамках проведения доклинического изучения препарата. Показано, что использование препарата Леван-2 для лечения колибактериоза телят позволяет
увеличить эффективность лечения в 1,5 раза, сократить сроки лечения на 28,6 % , в 6 раз уменьшить затраты. При профилактике желудочно-кишечных болезней с использованием Левана-2 наблюдали повышение фагоцитарной активности на 11,0%, фагоцитарного индекса — на 55,9%, фагоцитарного числа — на 47,4%, уменьшения бактерицидной активности сыворотки крови — на 60,1%, повышение количества эритроцитов, содержания гемоглобина и белка в крови. Отмечено, что прирост живой массы был 20,5% выше, чем в контрольной группе.
Ключевые слова: базидиомицеты, грибы-ксилотрофы, антимикробная активность, чувствительность/устойчивость к антибиотикам, энтерогеморрагические кишечные палочки, лечебно-профилактическая эффективность.
SOME ASPECTS OF RESEARCH OF ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF XYLOTROPHE FUNGI TRAMETES GENUS
V.A. Chkhenkeli1, N.A. Goryaeva1, L.G. Chkhenkeli3, A.U. Martynova2, A.E. Kalinovich1 (Irkutsk State Agricultural Academy; 2 Irkutsk Affiliate of the Institute of Experimental Veterinary of Siberia and the Far East of The Russian Agricultural Academy; 3Irkutsk State Medical University)
Summary. The paper presents the experimental data on the research of antimicrobial activity of the preparation Levan-2 based on basidium xylotrophe fungi T pubescens against isolates of enterohemorrhagic E. coli of the serotype О157: H7, its medical and preventive efficiency within the framework of pre-clinical preparation research. It was shown, that the use of the preparation Levan-2 for the treatment of colibacillosis of calves allows to increase 1.5 times the efficiency of treatment, shorten the period of treatment by 28,6%, cut down costs by 6 times. During preventive measures against gastrointestinal disturbance with the use of Levan-2 phagocytic activity was noticed to have increased by 11,0%, phagocytic index — by 55,9%, phagocytal number — by 47,4%, bactericidal activity of blood serum decreased by 60,1%, a rise in the number of erythrocytes, hemoglobin content and protein in blood was also observed. Live weight gain was observed to be 20,5% higher than in control group of animals.
Key words: basidiomycetes, xylotrophe fungi, antimicrobial activity, antibiotic sensitivity/ resistance, enterohemorrhagic Escherichia coli, medical and preventive efficiency.
Одним из приоритетных направлений развития микологии и биотехнологии является разработка технологий с использованием базидиальных грибов-ксилотрофов для получения биологически активных веществ (БАВ), в том числе и антимикробных [1,7-15], которые относятся к различным классам химических соединений [6]. Многие из БАВ являются не только фармакологически активными, но и, по сравнению с продуктами химического синтеза, менее токсичными и более эффективными для применения в медицинской и ветеринарной практике [1,7,8,10]. Важным преимуществом препаратов, получаемых на основе базидиомице-тов, являются экологическая чистота получаемых препаратов, возможность создания производства и доступность сырьевых ресурсов. Наши многолетние исследования показали высокую антимикробную активность грибов рода Trametes в отношении ряда возбудителей кишечных инфекций семейства Enterobacteriaceae [6,9]. На их основе был разработан препарат Леван-2, получаемый с применением методов биотехнологии [12] и проявляющий высокую лечебно-профилактическую эффективность при экспериментальном моделировании колибактериоза [7].
С другой стороны, в последнее время отмечается расширение спектра патогенных микроорганизмов, связанных с развитием заболеваний пищеварительного тракта. Наряду с сальмонеллами, шигеллами, ротавирусами все чаще этиологическими факторами являются энтерогеморрагические штаммы Escherichia coli, Cyclospora, Cryptosporidium, Giardia, Campylobacter jejuni, Clostridium difficile, калицивирусы и другие энтеропа-тогенные вирусы [2]. Данные исследований свидетельствуют о том, что кишечная палочка стала очень распространённым нозокомиальным патогеном [4].Особую опасность представляют энтерогеморрагические кишечные палочки (ЭГКП) серовара E. coli О157:Н7. В качестве природного резервуара ЭКГП наибольшее значение имеет крупный рогатый скот, мелкие домашние животные. При этом бактерии выделяют как при диареях, так и у здоровых животных (чаще), преимущественно у молодняка. ЭКПГ достаточно часто выделяют из мяса и мясных продуктов [2, 3].
К началу XXI века особенно обострилась ситуация с антибиотикорезистентостью E. coli [4], в том числе и серотипа О157:Н7. Рост устойчивости изолятов E. coli к антибиотикам носит неодинаковый характер. В частности, большинство изолятов сохраняют высокую чувствительность ко многим цефалоспоринам III и IV и карбопенемам на фоне постепенного роста устойчи-
вости к фторхинолонам. Однако уже сегодня выделяют и штаммы Е. соИ, синтезирующие карбапенемазу. Несмотря на традиционно сложившееся представление о «безвредности» Е. соИ, именно эти представители семейства Е^егоЪаШпасеае становятся достаточно частой причиной вспышек кишечных инфекций, особенно среди детей, и смертности как пациентов с иммунодефицитами, так и лиц с нормальным иммунным статусом. В связи с этим разработка и внедрение новых антимикробных средств является по-прежнему задачей актуальной.
Таким образом, изучение антимикробной активности препарата на основе грибов — ксилотрофов рода Trametes в отношении изолятов ЭГКП серотипа О157: Н7, выделяемых от молодняка крупного рогатого скота, его лечебно — профилактической эффективности при колибактериозе телят представляется весьма перспективным, поскольку серотип Е. соИ О157: Н7 является сегодня довольно распространённым, значимым и ещё достаточно мало изученным для здравоохранения серологическим вариантом ЭГКП.
Цель работы: изучение антимикробной активности препарата Леван -2 в отношении изолятов ЭГКП серотипа О157: Н7, выделяемых от молодняка крупного рогатого скота, его лечебно-профилактической эффективности при колибактериозе телят как неотъемлемой части доклинических исследований эффективности препарата Леван-2 [5].
Материалы и методы
В работе использовали препарат Леван-2, получаемый на основе базидиального гриба-ксилотрофа Trametes рыЬезсеж ^ЛишаЛ.: Fr.) Pilat. штамм 0663 — возбудителя белой гнили древесины из коллекции Ботанического института им. В.Л. Комарова РАН (Санкт-Петербург). Экспериментальные исследования выполнялись на базе молочно — товарной фермы (МТФ) ГУП ОПХ «Байкало-Сибирское» Россельхозакадемии по согласованию с Государственной службой ветеринарии Иркутской области.
Исследования проводили на телятах чёрно-пёстрой породы 15-25-дневного возраста, содержавшихся в стандартных условиях телятника молочно-товарной фермы. Исследования проводили с соблюдением правил лабораторной практики при проведении доклинических исследований в РФ в соответствии с Федеральным законом №86 -Ф3 от 22 июня 1998 г. «О лекарственных средствах», Приказом Министерства здравоохранения
РФ №267 от 10 июля 2003 г. «Об утверждении правил лабораторной практики» [5], а также международных рекомендаций «Европейской Конвенции по защите позвоночных животных, используемых в экспериментальных и других научных целях» (ETC №126, 1986).
С диагностической целью проводили бактериологическое исследование патологического материала с МТФ ФГУ «Байкало-Сибирское» Россельхозакадемии в соответствии с методическими указаниями [3]. Чувствительность изолятов E. coli проводили методом диффузии в агар с использованием бумажных дисков производства НИЦФ (г. Санкт-Петербург).
При изучении лечебной эффективности препарата Леван-2 в качестве препарата сравнения использовали фуроксин — комбинированный препарат, в состав которого входит окситетрациклина гидрохлорид, фуразоли-дон, тиамина бромид (хлорид), рибофлавин и наполнитель. Было сформировано 4 опытных и одна контрольная группа по 10-12 телят. В трех опытных группах с лечебной целью препарат Леван-2 выпаивали с молоком один раз в сутки в дозах 40, 80, 100 мл на голову. Животные четвертой опытной группы получали фуроксин per os с молоком в дозе 48 г на голову. В контрольной группе антимикробные препараты не использовались.
При изучении профилактической эффективности Левана-2 в качестве препарата сравнения использовали пробиотический препарат Интестевит на основе культур микроорганизмов Bifidobacterium globosum. Enterococcus faecium, Bacillus subtilis (ТУ 9291-011-590886072008 для животных) производства НПК «Центр медико-ветеринарных экологических исследований» (г. Благовещенск).
Было сформировано 2 опытных и одна контрольная группа по 10-12 телят черно-пестрой породы 10-15дневного возраста. В первой опытной группе с профилактической целью препарат Леван-2 выпаивали с молоком один раз в сутки в дозе 60 мл на голову. Животные второй группы получали Интестевит в дозе 0,2 г (с молоком) на голову per os. В контрольной группе препараты не использовались. Исследования проводились на фоне специфической профилактики колибактериоза. Критерием оценки лечебной и профилактической эффективности препарата служили результаты клиниче-
Tаблuuа 1
Лечебная э( фективность препарата Леван-2
Результаты лечения
Показатели опыта Доза Всего животных Кол-во животных, % Продолжи- тельность лечения, сут.
Количество больных животных, получавших Леван-2: 16 100,0
5 40 мл/гол. 5 31,3 5-6
6 80 мл/гол. 6 37,6 5-6
5 100 мл/гол. 5 31,3 4-5
Их них клинически выздоровело 14 95,7
Осталось больных 2 4,3 6,2
Пало - -
Средняя продолжительность болезни одного животного, сут. 4-5
Кол-во больных животных, получавших фуроксин:
5 48 г/гол.
Их них клинически выздоровело 4 80,0
Осталось больных 1 20,0
Пало - -
Средняя продолжительность болезни одного животного, сут. 6-7
ских, гематологических, биохимических и иммунологических исследований.
Гематологические исследования проводились с использованием гематологического автоматического анализатора «Мек-6410» (№Ьопко^п, Япония) по 18 показателям, биохимические исследования — с использованием биохимического автоматического анализатора 3000 Р» (Мт^еу, Китай). Определяли содержание общего белка, глюкозы, фосфора, кальция, калия, железа и хлоридов с использованием диагностических наборов ООО «НПФ «Абрис+» (г. Сакт-Петербург).
Динамика гематологических показателей на фоне лечения телят
Tаблuuа 2
Показа- тели КОНТРОЛЬ ЛЕВАН-2 ФУРОКСИН
до начала эксперимента после окончания эксперимента до лечения после лечения до лечения после лечения
WBC, 109/л 6,942[5,258;6 ,945] 8,324[7,494; 8,745] 9,746[8,699; 9,847] 8,100[7,673; 8,109] 9,716[9,856; 9,716] 8,993 [8,868; 8,895]
RBC, 1012/л 9,453[8,826; 8,845] 8,456[7,775; 9,135] 7,615[7,454; 7,756] 7,765[7,675; 8,789] 8,114[7,876; 8,786] 7,790[6,998; 8,324]
HGB, г/л 81,2[79,9; 81,5] 82,6[81,8; 82,7] 77,08[75,7; 77,00] 82,9[82,6; 83,0] 73,6[72,8; 74,1] 86,7[76,2; 87,6]
MCHC 306,4[278,5; 310,8] 355,0[317,5; 358,5] 309,1[286,9; 338,6] 332,0[305,8; 332,8] 292,1[262,7; 301,5] 375,7[339,8; 378,6]
PLT, 109/л 458,8[412,8; 463,8] 609,9[533,6; 645,9] 685,8[594,5; 683,5] 678,4[586,7; 701,8] 430,0[367,0; 472,1] 621,8[561,2; 659,7]
Lym, % 33,70[30,00; 35,87] 21,80[19,95; 22,38] 31,08[28,56; 30,67] 25,67[24,46; 25,87] 17,16[15,89; 17,74] 29,83[26,84; 30,35]
Mon, % 5,26[4,82; 5,32] 6,84[6,20; 7,54] 5,07[4,75; 5,00] 3,45[3,23; 3,56] 8,94[8,34; 8,98] 7,34[7,00; 7,78]
Gra, % 62,31[55,78; 63,76] 73,98[63,06; 73,8] 68,78[59,07; 65,34] 75,46[77,65; 75,75] 73,94[66,87; 74,75] 63,24[56,99; 68,87]
Примечание: WBC — лейкоциты, клеток/л; RBC — эритроциты, клеток/л; HGB — концентрация гемоглобина; MCHC — средняя концентрация гемоглобина в эритроците, г/л; PLT — тромбоциты, клеток/л; дифференцировка лейкоцитов: Lym, % -лимфоциты; Mon, % — моноциты и некоторые эозинофилы; Gra, % — нейтрофилы, эозинофилы и базофилы; результаты представлены в виде медианы значений и межквартильного интервала (Ме [25%; 75%]).
Taблuua З
Динамика биохимических показателей крови на фоне лечения
Показа- тели КОНТРОЛЬ ЛЕВАН-2 ФУРОКСИН
до начала эксперимента после окончания эксперимента до лечения после лечения до лечения после лечения
Общий белок, г/л 57,18[56,37; 57,52] 57,15[56,98; 57,20] 56,27[56,16; 56,28] 57,23[56,98; 57,31] 56,08[55,98; 56,12] 56,14[55,58; 56,23]
Глюкоза, моль/л 3,536[3,387; 3,568] 3,546[3,395; 3,574] 3,445[3,420; 3,453] 3,487[3,479; 3,487] 3,521 [3,452; 3,546] 3,588[3,458; 3,558]
Фосфор, моль/л 4,345[4,315; 4,352] 4,361[4,326; 4,392] 4,323[4,315; 4,324] 4,329[4,324; 4,331] 4,356[4,321; 4,375] 4,367[4,328; 4,384]
Кальций, моль/л 0,987[0,982; 0,991] 0,993[0,987; 0,995] 0,974[0,968; 0,974] 0,978[0,980; 0,990] 0,996[0,995; 0,998] 1,001[0,998; 1,001]
Калий, моль/л 33,58[33,55; 33,65] 32,74[32,54; 32,76] 30,23[29,95; 30,34] 31,02[30,80; 31,12] 30,92 [30,21; 31,41] 31,25[ 30,30; 31,52]
Железо, моль/л 5,61[4,98; 5,74] 5,57[4,94; 5,64 ] 4,22[4,02; 4,23] 5,22[5,14; 5,25] 4,25[3,98; 4,26] 4,20[3,87; 4,23]
Хлориды, моль/л 52,92[52,76; 52,97] 53,0252,80; 53,09 50,23[49,96; 50,42] 51,31[51,13; 52,01] 50,12[49,97; 50,18] 51,14[50,87; 51,95]
Пpuмeчaнue. Результаты представлены в виде медианы значений и межквартильного интервала ^е [25%; 75%]).
Состояние неспецифической резистентности оценивали по реакции фагоцитоза, согласно стандартной методике опсонофагоцитарной реакции (ОФР). В качестве тест-культуры использовали референтный штамм Staphylococcus aureus АТСС-25923. Определение бактерицидной активности сыворотки крови (БАСК) проводили нефелометрическим методом [5]. Оценку иммуноглобулинов проводили с использованием пробирочного теста преципитации сыворотки крови с сульфитом натрия.
Результаты представлены в виде медианы значений и межквартильного интервала (Ме [25%; 75%]). Данные обработаны с помощью статистической программы Statistica 99 (StatSoft, США). Проверка гипотезы о различии выборок проводилась непараметрическими методами (по U — критерию Манна — Уитни). Различия считали значимыми при p<0,05.
Результаты и обсуждение
При анализе патологического материала были выявлены возбудители колибактериоза E. coli серотипов О9 и О26 а так же серотипа О157: Н7, который является патогенным для человека. Результаты подтверждены результатами исследований по экспертизе в бактериологическом отделе ФГУ «Иркутской межобластной ветеринарной лаборатории».
При определении чувствительности возбудителей к антимикробным препаратам было установлено, что они чувствительны к антибиотикам цефатоксиму, цефтриаксону, цефтазидиму ципрофлоксацину, цефе-пиму, офлоксацину, цефазолину, препарату Леван-2 и устойчивы к тобрамицину, амикацину, ампициллину, цефалотину, цефуроксиму, цефалексину, тетрациклину, левомицетину, канамицину, гентамицину, карбеницил-лину, полимиксину, фурадонину.
Результаты сравнительных исследований по изучению лечебной эффективности препарата Леван-2 пред-
ставлены в таблице 1, результаты гематологических исследований — в таблице 2, биохимических — в таблице 3. Показано, что использование препарата Леван-2 для лечения колибактериоза телят позволяет увеличить эффективность лечения в 1,5 раза, сократить сроки лечения на 28,6 % , а также в 6 раз уменьшить затраты.
При изучении профилактической эффективности препаратов определяли уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови до применения препаратов. У телят всех групп были выявлены признаки умеренного иммунодефицита. Установлено, что при использовании препарата Леван-2 с профилактической целью сохранность поголовья составляет 100,0 %, препарата Интестевит — 83,3%, а в контрольной группе — 71,4%. Полученные данные свидетельствуют о том, что применение препарата Леван-2 способствует повышению иммунного статуса организма телят в большей степени, чем применение препарата Интестевит.
По окончании эксперимента в опытной группе, в которой применяли Интестевит, у двух из 6 телят была отмечена стойкая диарея. У телят, получавших препарат Леван-2, не наблюдали клинических признаков колибактериоза. При этом отмечали повышение ФА на 11,0%, фИ — на 55,9%, ФЧ — на 47,4%, уменьшение БАСК — на 60,1% (табл. 4), повышение количества эритроцитов, содержания гемоглобина и белка в крови. При использовании Левана-2 общее состояние животных улучшалось, клинических признаков колибактериоза, а также других заболеваний, выявляемых на МТФ «БайкалоСибирское», выявлено не было. Прирост живой массы животных был на 20,5% выше, чем в контрольной группе. Проведённые расчёты показали, что экономическая эффективность использования препарата Леван-2 в качестве профилактического средства составляет 10,3 руб. на рубль затрат. Все эксперименты подтверждены актами испытаний.
Таким образом, при проведении экспериментальных исследований установлено, что препарат Леван-2
Таблица 4
Влияние препаратов Леван -2, Интестевит на неспецифическую резистентность организма телят
Показатели Контроль Леван-2 Интестевит
до после до после до после
ФА, % 49,58[49,58; 49,79] 52,21[51,18; 52,01] 50,31[49,89; 50,40] 55,84[55,12; 55,87] 48,69[48,60; 48,84] 52,07[52,05; 52,20]
ФИ 4,73[4,27; 4,5] 4,75[4,67; 4,80] 4,30[3,89; 4,32] 6,85[6,75; 7,01] 4,12[3,87; 4,20] 4,82[4,70; 4,91]
ФЧ 6,85[6,8; 6,91] 7,13[7,00; 7,24] 6,65[6,13; 6,71] 9,80[9,65; 9,84] 6,91[6,85; 7,09] 7,72[7,64; 7,83]
БАСК,% 66,97[66,93; 67,02] 65,21[65,07; 65,32] 74,78[74,69; 74,91] 29,81[29,67; 29,93] 67,01[66,97; 67,12] 47,00[46,94; 47,02]
Примечание. ФА — фагоцитарная активность; ФИ — фагоцитарный индекс; ФЧ — фагоцитарное число; БАСК — бактерицидная активность сыворотки крови; результаты представлены в виде медианы значений и межквартильного интервала (Ме [25%; 75%]).
обладает высокой антимикробной активностью в отношении изолятов E. coli как серотипов О9 и О26, так и ЭГКП серотипа О157:Н7, обладает высокой лечебнопрофилактической эффективностью при моделировании экспериментального колибактериоза и при коли-бактериозе телят в производственных условиях. Это
свидетельствует о возможности его использования как в системе ветеринарно-санитарных мероприятий при борьбе с колибактериозом крупного рогатого скота, так и в комплексе санитарно-противоэпидемических мероприятий для профилактики острых кишечных инфекций.
ЛИТЕРАТУРА
1. Ковалева Г.К. Биологические особенности и биохимический состав базидиомицетов Fomitopsis officinalis (Vill.: Fr.) Bond. Et Sing., Ganoderma applanatum (Pers.) Pat. и Trametes versicolor (L.: Fr) Pilat.: Автореф. дис. ... канд. био. наук. — М., 2009. — 22 с.
2. Лобзин Ю.В., Якушин С.Б., Захаренко С.М. Практические рекомендации по ведению пациентов с инфекционной диареей. // Клин. микробиол. и антимикр. терапии. — 2001. — Т. 3. № 2. — С.163-182.
3. МУК 4.2.992-00. Методы выделения и идентификации энтерогеморрагической кишечной палочки E. coli О157: Н7. — М.: Информационно-издательский центр Минздрава России, 2000. — 19 с.
4. Поздеев О.К., Фёдоров Р.В. Энтеробактерии: руководство для врачей. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. — 720 с.
5. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. — 2 -е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 2005. — 832 с.
6. Чхенкели В. А. Биологически активные вещества Coriolus pubescens (Shum.:Fr.) Quel. и их использование: Монография — Новосибирск: РАСХН, СО РАСХН, ИФ ИЭВСиДВ СО РАСХН, 2006. — 287 с.
7. Чхенкели В.А., Гайнанова Л.Л., Чхенкели Л.Г., Горяева Н.А. К вопросу изучения лечебной эффективности препарата Леван-2. // Альманах современной науки и образования. — 2009. — №5(24). — С.174-177.
8. Чхенкели В.А., Горяева Н.А., Мартынова А.Ю. и др. Препараты на основе грибов из рода Trametes и их использование в ветеринарии // Иммунопатология, аллергология, ин-фектология. — 2010. — №1. — С.273-274.
9. Чхенкели В.А., Коган Г.Ю., Барыкина Т.И., Беломестных И.Н. Чувствительность/устойчивость бактерий семейства Enterobacteriaceae к антимикробным препаратам. // Тез. докл. междунар. конф. и междунар. шк. для мол. учёных «Проблемы экологии: чтения памяти проф. М.М. Кожова», Иркутск, 20-25 сентября, 2010. — Иркутск, 2010. — С. 362.
10. Чхенкели В.А., Чхенкели Г.Д., Агапова Е.Д. и др. Некоторые аспекты медико-биологических исследований высших дереворазрушающих грибов как источника биологически активных веществ // Сибирский медицинский журнал. — Иркутск, 2001. — №1 — С. 59-61.
11. Чхенкели В.А., Чхенкели Г.Д. О механизме бактерицидного действия базидиального гриба Coriolus pubescens (Shum.: Fr.)Quel. // Вестник сибирской сельскохозяйственной науки. — 2005. — № 2. — С.52-57.
12. Чхенкели В. А., Чхенкели Л.Г. Некоторые медикобиологические аспекты изучения биологически активных веществ базидиомицета Trametes pubescens (Shumach.: Fr.) Pilat. // Вестн. ИрГСХА. — 2008. — Вып. 31. — С. 64-81.
13. Чхенкели В.А., Шкиль Н.А. Противотуберкулёзная активность базидиомицета Coriolus pubescens (Shum.: Fr.) Quel. и препарата, получаемого на его основе // Сибирский медицинский журнал. — Иркутск, 2005. — №1. — С.67-71.
14. Chkhenkeli V.A. Some aspects of study and use of biologically active substances of wood — rotting mushroom Trametes pubescens (Shumach.)Pilat. // Mat. оf XV Congress of Europen Mycologists. — St. Petersburg, 2007. — Р. 185-186.
15. Ofodile L.N., Simmons M.S.G., Grayer R.G., Uma N.U. Antimicrobial Activity of Two Species of The Genus Trametes Fr. (Aphyllophoraceae) from Nigeria // Int. J. Med. Musch. — 2008. — Vol.10. — №3. — P.265-268.
Информация об авторах: 664007, г. Иркутск, ул. Тимирязева, ИрГСХА, кафедра микробиологии, патологической анатомии, ветеринарно-санитарной экспертизы, организации ветеринарного дела; тел. (3952)387798.
Чхенкели Вера Александровна — заведующая кафедрой, д.б.н., профессор, e-mail: chkhenkeli@ rambler.ru; Горяева Нина Андреевна — аспирант, e-mail: nagor29@ rambler.ru;
Чхенкели Леван Гурамович — клинический ординатор; e-mail: madmedic@rambler.ru; Мартынова Анастасия Юрьевна — младший научный сотрудник;
Калинович Арсений Евгеньевич — аспирант, e-mail: allever@mail.ru
© КОНДРАНИНА Т.Г., ГОРИН B.C., МОЛОТКОВА Е.Д., БУДАЕВ А.И. — 2011 УДК 618.11- 009.7
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕВОГО СИНДРОМА ПРИ ВИКАРНОМ УВЕЛИЧЕНИИ ЯИЧНИКА ПОСЛЕ ОДНОСТОРОННЕЙ АДНЕКСЭКТОМИИ
Татьяна Геннадьевна Кондранина1, Виктор Сергеевич Горин2,
Елена Доржеевна Молоткова1, Александр Иванович Будаев1 ^Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей, ректор — д.м.н., проф. А.В. Колбаско;
2Новосибирский государственный медицинский университет, ректор — д.м.н., проф. И.О.Маринкин;)
Резюме. Изучена возможность лечения болевого синдрома, связанного с викарно увеличенным яичником после односторонней аднексэктомии по поводу гнойно-воспалительных заболеваний придатков матки. Методом УЗИ определяют объем яичника и объёме яичника более 8 см3 назначают фемостон 1/10 по 1 таблетке в сутки в непрерывном режиме в течение 6 месяцев, с последующим ультразвуковым контролем 1 раз в год. Применение данного способа позволяет нормализовать объем единственного яичника, с исчезновением болевого синдрома, снизить риск возникновения повторного оперативного лечения по поводу нарушения питания викарно увеличенного яичника, расслоения его стенки, разрыва.
Ключевые слова: гнойно-воспалительные заболевания придатков матки, аднексэктомия, викарно увеличенный яичник, фемостон.
PAIN SYNDROME TREATMENT IN VICARIOUS OOPHORON INCREASE AFTER UNI-LATERAL ADNEXECTOMY
T.G. Kondranina1, V.S. Gorin2, E.D. Molotkova1, A.I. Budaev1 ^Novokuznetsk State Institute for Postgraduate Medical Education; 2Novosibirsk State Medical University)
