CC BY
45
2000
Известия Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра
Том 127
Г.И.Викторовская, Л.Г.Седова
НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ БИОЛОГИИ СЕРОГО МОРСКОГО ЕЖА В ЦЕНТРАЛЬНОМ РАЙОНЕ СЕВЕРНОГО ПРИМОРЬЯ
В сублиторальной зоне северного Приморья обитает серый морской еж Strongylocentrotus intermedius - ценный промысловый объект.
Отдельным вопросам его биологии посвящен ряд работ (Брегман, 1971; Бирюлина, 1975; Левин, Бакулин, 1984; Селин, 1992; Бажин, 1995; и др.). Наиболее полно описаны морфологические аспекты размножения и нереста морских ежей (Гнездилова, 1971; Яковлев, 1976, 1987; Касьянов и др., 1980; Касьянов, 1989; Хотимченко и др., 1993). Однако сведений по биологии и экологии серого морского ежа, обитающего в северном Приморье, несмотря на существующий в этом районе промысел, недостаточно. Известны лишь отдельные работы, касающиеся размерно-возрастной структуры, роста и пополнения в промысловых скоплениях серого ежа в северном Приморье (Брегман и др., 1994), влиянии промысла на динамику численности серого ежа (Павлючков и др., 1994), сроках размножения (Victorovskay, 1995; 1996; Викторовская, Матвеев, 1996).
Цель данной работы - исследование биологии серого морского ежа, обитающего в центральном районе северного Приморья.
Исследование скоплений серого морского ежа в районе от мыса Елагина до мыса Собора в мае 1998 г. проводили на НИС "Потанино"
Оценку численности и биомассы ежей, а также отбор проб на биоанализ проводили с помощью метровой рамки. Собранных особей анализировали по общепринятой схеме: размер (диаметр панциря), масса тела и гонад, пол и стадия зрелости половых желез.
Рис. 1. Карта-схема района проведения работ
Fig. 1. A map of researched area
водолазным способом (рис. 1).
Диаметр панцирей измеряли штангенциркулем с точностью до 1 мм. Для построения полигонов и кумулят частот размерных классов нами был выбран двухмиллиметровый классовый интервал.
Гонадный индекс - один из наиболее доступных количественных показателей, характеризующих наполнение гонад, - определяли как отношение величины гонад к массе особи, выраженное в процентах. Величину гонадного индекса устанавливали у всех исследованных особей, включая молодь. Для облегчения анализа полученного материала все значения гонадного индекса были поделены на пять групп: 0-5; 5-10; 10-15; 15-20 и > 20 %.
Пол и стадию зрелости определяли с помощью микроскопа МБИ-3 на прижизненных мазках. Всего промерено 6255 экз. Полному биологическому анализу подвергнуто 1723 особи. Обработка данных проводилась с использованием программ "Microsoft Excel" и "Statistica".
Весь шельф исследуемого района от мыса Елагина до мыса Собора нами был условно поделен на три части: северная часть - от мыса Елагина до мыса Черная скала, центральная - от мыса Черная скала до мыса Южного, южная - от мыса Южного до мыса Собора (рис. 1).
Особи серого морского ежа от мыса Елагина до мыса Собора распределены весьма неравномерно. Непромысловые особи, как и промысловые, полностью отсутствуют в широких песчаных бухтах (Рудная, Зеркальная), кутовых частях более мелких бухт (Опричник, Нерпа), а также на участках прибрежья с песчаным или мелкогалечным грунтом или с плотным водорослевым покрытием (мысы Рифовый, Бринера, Черная скала, Выступ, южнее и севернее мыса Южного).
Обширные акватории заняты участками с низкой плотностью и биомассой промыслового серого ежа (1-3 экз./м2; 100-250 г/м2). Зачастую участки с очень низкой плотностью и биомассой (0-1 экз./м2; 0100 г/м2) соседствуют с местами, где ежи отсутствуют.
Площади с высокой плотностью и биомассой (более 5 экз./м2; более 500 г/м2) промыслового серого ежа распределяются небольшими локальными участками (мыс Елагина, южнее мыса Грозного, мыс Сигнальный, южнее мыса Рифового, у мыса Черная скала, южнее мыса Южного). Более обширные акватории с такой плотностью и биомассой ежей отмечены севернее бухты Зеркальной, севернее мыса Балюзек, от мыса Ватовского до мыса Четырех скал.
В прибрежье от мыса Елагина до мыса Черная скала плотные скопления (3-10 и более 10 экз./м2; 100-300 и более 300 г/м2) непромысловых особей наблюдаются лишь у мыса Елагина, севернее мысов Грозного, Сигнального и южнее мыса Рифового. Часть района от мыса Черная скала до мыса Южного характеризуется небольшими участками непромысловых ежей с плотностью 3-10 экз./м2 и биомассой 100300 г/м2. Это участки севернее бухты Зеркальной, у мыса Южного. Южнее мыса Черная скала молодь морских ежей образует незначительные концентрации. Наибольшие скопления непромыслового ежа обнаружены на акватории от мыса Южного до мыса Собора, их можно выделить как устойчивые поселения молоди, т.е. питомники. В этом районе молодь встречалась практически повсеместно с различной плотностью. Максимальная плотность и биомасса молоди отмечена от мыса Южного до мыса Балюзек, южнее мыса Ватовского, от мыса Четырех скал до мыса Собора.
та а к ч \о
та
.с
та
та &
о \о с
и
о 3
та ас к
и-
та Ч Ы о 3
К
к &
о 6-
та ш X та
та ас
=ас
и
*
и
X
3 &
<и о
к к ас та 6-к \о с
к к ш с
4 о
к ч и ь-
та
ГС
та X с с <и к
X о и
|Т
к
и-
с ч с к ю
с
-С
с СО
<и &
та
и
та с
'Ем _та
Ы
<и &
та
и
с с
'Ем
<и
-с
с с
о
-с
с
та
-с
О
'Ем _о с Й
к
та
Я О о
\С та
=ас О
<и
и та ге
6- &
— с к
о я
<и 3 т ас та ас
та & ,
а н к
ф с^
та К к а ас та
Ч ас
и
о
та &
а^ н
та &
<и ас
ш та Н
ас
х &
<и ш с с
<и ас к
ас ^
а^
та ас к \с а^ я
=ас к <и
К ас и гг та ас со
О
юою
со
со
«
Ю к 1"-
ю
Ы о 3
сч
^нЮ СО
— ю _,.
«ЭОО-^О
ю ~
сч го
сч к та ас
~ 00 сОоо О
а ^ ^
л
та К
- ОО ОО ^ сч
СЧ ОО
0
3
^ ю ^
1
та
4
та *
о к
та „.___
сР.. • ¡г1
о 3
СЧ СЧ ^ ю со сч ~
00 СО
о
сч
ш
с &
<и <и о 5
с &
с
с т
Ч с
<и и к ч <и ср
и?!?! ^ 384
^ о 1П О
со о о
со
СО
о
о 00 сч ~
со о о
со
сч со
^ О
— ^Шт
2 з^««
ю
СО
та^^со10 ю "со
\с с
а
о ^ ^
2со
со
11Д <э
о ^
ьО
5
Г-ЮСОс^
^^ со ~
СО
^ -па ю
ОО
со сч
ш
с &
<и <и о 5
с &
с
с т
с
ш
о &
<и <и о
В целом картины распределения средней плотности и биомассы серого ежа на всем исследуемом прибрежье между собой существенно не различаются (табл. 1).
Что касается соотношения различных размерных групп (< 45 мм - молодь; 45-70 мм -основная промысловая часть; > 70 мм
- старые особи, входящие в промысловую часть)- то максимальное количество молоди встречается от мыса Южного до мыса Собора (72,3 %), а минимальное -от мыса Черная скала до мыса Южного (23,6 %). Соответственно этому в центральной части присутствует большее количество особей размером свыше 70 мм -13,7 %, тогда как в южной
- 3,1 %. В северной части, от мыса Елаги-
мыс Черная скала - мыс Южный
на до мыса Черная скала, соотношение молоди и промысловых животных выглядит более равномерно (рис. 2).
мыс Елагина - мыс Черная скала
мыс Южный - мыс Собора
Рис. 2. Соотношение молоди и промысловых особей серого ежа: 1 - молодь (< 45 мм), 2а - промысловые особи (45-70 мм), 26 -промысловые особи (> 70 мм)
Fig. 2. A number ratio of young (1) and catchable (2) sea urchins: 1 - test-diameter < 45 mm; 2а - test-diameter 45-70mm, 26 - test-diameter > 70 mm
При более подробном анализе средних размеров, плотности и биомассы по участкам оказалось, что в северной части района в наиболее неблагополучном состоянии находится популяция серого ежа от устья р. Лидовка до мыса Бринера, здесь полностью отсутствует молодь (см. рис. 1, табл. 2). В то же время в этой части района наиболее равномерно с высокой плотностью и биомассой распределены промысловые и непромысловые особи на участках от мыса Елагина до р. Лидовка. Самые большие плотность и биомасса молоди наблюдаются от мыса Южного до камней Ослиные уши и от мыса Четырех скал до мыса Собора (табл. 2).
Размерная структура
В выборках были отмечены ежи с диаметром панциря от 4 до 87 мм. Особи с размерами менее 10 мм встречались редко, что может быть связано не только с их малочисленностью, но и с трудностью их сбора водолазами.
В северной части района (мыс Елагина - мыс Черная скала) средний размер всех особей равнялся 43,6 мм (см. табл. 1). Доля непромысловых особей составляла 54,4 %, промысловых - 45,6, в том числе 5,9 % старых особей (с размером более 70 мм). Доля мелкопромысловых ежей (45-55 мм) была 15,8 % всех особей, или 34,6 % промысловой части.
385
Таблица 2
Биологические показатели серых ежей на различных участках акватории мыс Елагина - мыс Собора
Table 2
Sea urchins biological indices at different sites in the region Cape Elagina - Cape Sobora
Размеры ежей Гонадный Плотность ежей на 1 м2
Значения Диаметр Высота Общая индекс, Промысловые особи Непромысловые особи
показателей панциря, панциря, масса, % экз./м2 г/м2 экз./м2 г/м2
мм мм г
Мыс Елагина - мыс Грозный
Среднее 41,9 21,2 37,9 10,6 4,5 425 7,6 115
Максимальное 86 49 160 19,4 27 2150 80 950
Минимальное 7 4 3,5 0,5 0 0 0 0
Кол-во промеров 472 466 65 51 39 39 39 39
Мыс Грозный - устье р. Лидовка
Среднее 42,2 21,6 56,1 9,7 2,9 264 4,5 63
Максимальное 83 44 180 28,6 26 1682 64 950
Минимальное 12 3 2 0,5 0 0 0 0
Кол-во промеров 1432 1432 78 165 192 192 192 192
Устье р. Лидовка - мыс Бринера
Среднее 64,4 32,8 113,1 11 0,84 90 0 0
Максимальное 75 40 150 18,3 5 550 0 0
Минимальное 53 25 70 6,2 0 0 0 0
Кол-во промеров 37 37 16 23 44 44 44 44
Мыс Бринера - мыс Черная скала
Среднее 59,5 30,8 97,5 10 1,4 140 0,3 69
Максимальное 81 44 180 23,3 11 890 10 250
Минимальное 25 15 10 0,1 0 0 0 0
Кол-во промеров 137 137 8 33 82 82 82 82
Мыс Черная скала ■ - устье р . Зеркальная
Среднее 55,8 28,7 50,3 7,9 3,2 274 0,8 187
Максимальное 83 48 130 26,7 16 1925 16 316
Минимальное 20 9 5,2 0,01 0 0 0 0
Кол-во промеров 626 626 55 119 157 157 157 157
Окончание табл. 2 Table 2 finished
Размеры ежей Гонадный Плотность ежей на 1 м2
Значения Диаметр Высота Общая индекс, Промысловые особи Непромысловые особи
показателей панциря, панциря, масса, % экз./м2 г/м2 экз./м2 г/м2
мм мм г
Устье р. Зеркальная - устье р. Нерпа
Среднее 49,3 25,5 69,9 7,7 1,2 112 1,2 24
Максимальное 79 44 180 18,6 10 730 28 550
Минимальное 21 2 7,2 1 0 0 0 0
Кол-во промеров 180 180 49 85 76 76 76 76
Устье р. Нерпа - ■ мыс Южный
Среднее 54,9 28,4 54,8 6,2 1,9 152 0,3 6
Максимальное 78 42 150 13,9 25 1170 10 190
Минимальное 16 7 1,7 0,2 0 0 0 0
Кол-во промеров 172 172 26 51 80 80 80 80
Мыс Южный - камни Ослиные уши
Среднее 36,5 22,3 31,5 6,2 2,7 170 11,2 176
Максимальное 76 43 140 14,7 18 1150 59 1100
Минимальное 13 7 3,5 0,3 0 0 0 0
Кол-во промеров 1425 553 31 62 103 103 103 103
Камни Ослиные уши - ■ мыс Четырех скал
Среднее 44,7 26,4 87,5 8,7 3,5 278 4,2 77
Максимальное 84 53 220 24,5 18 1870 36 640
Минимальное 4 3 8 0,01 0 0 0 0
Кол-во промеров 960 641 35 104 125 125 125 125
Мыс Четырех скал - мыс Собора
Среднее 37,9 24,7 50,1 9,2 2,2 120 8 138
Максимальное 80 40 110 25 13 715 29 420
Минимальное 14 10 20 0,6 0 0 0 0
Кол-во промеров 768 161 23 48 75 75 75 75
5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65 69 73 77 81 85! Диаметр панциря, мм
Наиболее часто встречались ежи размером 30-45 мм, они составляли 31,9 % всех особей, менее 2 % ежей имели размеры от 6 до 16 мм и от 78 до 87 мм (рис. 2, 3).
мыс Черная скала - мыс Южный
5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65 69 73 77 81 Диаметр панциря, мм
мыс Южный - мыс Собора
5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65 69 73 77 81 85 Диаметр панциря, мм
Рис. 3. Размерная структура скоплений серого ежа
Fig. 3. Size structures of sea urchin local concentrations
В центральной части района (мыс Черная скала - мыс Южный) скопление серого ежа имело совершенно другую размерную структуру (рис. 3). Средний размер всех особей на данном участке 54,5 мм (см. табл. 1). Непромысловая часть скопления составляла 21,3 %, промысловая - 78,7, включая 12,8 % старых особей (см. рис. 2). Доля мелкопромысловых ежей - 30,1 % всех особей, или 38,2 % промысловой части. Размеры 16-24 мм и 76-84 мм имели менее 2 % особей (рис. 3).
Для южной части района (мыс Южный - мыс Собора) характерно преобладание непромысловой части скопления над промысловой. Средний размер серого ежа в этом районе 39,4 мм (табл. 1). Непромысловая часть скопления составляла 71 %, промысловая - 29, куда входит 2,7 % старых особей (см. рис. 2). Доля мелкопромысловых ежей составляла
388
19,8 %. Менее 2 % представлено особями от 4 до 18 мм и от 72 до 86 мм (рис. 3).
60
о\° 50
^ 40
о
о
Я 30
D
nj
№ 20
D
^ 10
О
m
мыс Елагина - мыс Черная скала
Размерно-половая структура
Соотношение полов у промысловых особей в скоплениях серого ежа примерно равно 1: 1 (рис. 4). Небольшие отклонения вызваны скорее всего тем, что особи находились на разных стадиях зрелости гонад, а некоторая их часть - на нулевой стадии развития, что затрудняло определение пола.
В северной части района (мыс Елагина - мыс Черная скала) средний размер самок 56,8 мм (минимальный - 32 мм, максимальный - 78 мм), самцов - 56,4 мм (минимальный - 21 мм, максимальный - 78 мм). Наиболее были представлены особи размером от 46 до 74 мм, как у самцов, так и у самок (рис. 5).
мыс Южный - мыс Собора
мыс Черная скала - мыс Южный
Рис. 4. Соотношение полов у промысловых особей серого ежа: 0 - особи на нулевой стадии развития, 1 - самки, 2 - самцы
Fig. 4. Sex ratio of catchable sea urchins: 0 - zero gametogenetic stage; 1 -females; 2 - males
В центральной части района (мыс Черная скала - мыс Южный) средний размер самок 57 мм (минимальный - 18 мм, максимальный - 86 мм), самцов - 58,4 мм (минимальный - 21 мм, максимальный - 85 мм). Наиболее часто встречались самки размером 50-52, 60-62 и 64-66 мм, на долю каждого размерного класса приходится более 8,6 % всех самок. У самцов модальными размерными классами являлись 54-56 и 68-70 мм, в каждом более 7,4 % всех самцов (рис. 5).
В южной части района (мыс Южный - мыс Собора) средний размер самок 54,6 мм (минимальный - 27 мм, максимальный - 83 мм),
389
J3
в
о о S 0) m !? 0) а в о м
14 12 10
□ 1
t У^гХ* А / □' ' ' Ч А 'Чг ° V Л n rf°n tiV'q 2 V» □ п
17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65 69 73 77 81 85 Диаметр панциря, мм
мыс Черная скала - мыс Южный
самцов - 59,3 мм (минимальный - 29 мм, максимальный - 84 мм). У самок были более представлены размеры от 46 до 66 мм, у самцов от 46 до 70 мм (рис. 5). Модальные размерные классы у самок - 48-50 мм и 52-54 мм, на долю каждого приходится более 9,8 % всех самок. У самцов -48-50 мм и 5860 мм, в каждом - более 7,5 % всех самцов.
17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65 69 73 77 81 Диаметр панциря, мм
мыс Южный - мыс Собора
17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65 69 73 77 81 Диаметр панциря, мм
Рис. 5. Размерно-половая структура скоплений серого ежа: 1 -самки, 2 - самцы
Fig. 5. Size-sex structures of sea urchin local concentrations: 1 - females; 2 - males
Гонадный индекс серых морских ежей
Индивидуальный гонадный индекс у морских ежей по всему исследуемому прибрежью изменялся от 0,01 до 28,6 % со средним значением в северной части - 10,0 %, в центральной - 7,5, в южной - 8,1 % (табл. 1, 2).
В центральной части района на первые две группы (ГИ до 10 %) приходилось максимальное количество всех животных. Приблизительно равномерное процентное содержание гидробионтов со значением ГИ 10-15 % наблюдалось в центральной и южной частях района (соответственно 22,4; 21,0 %) с увеличением в северной части района до 31,6 %. С высоким наполнением гонад (> 15 %) наибольшее количество серых ежей обнаружено в северной части района, от мыса Елагина до мыса
390
Черная скала (табл. 3). Молоди серых ежей с ГИ до 10 % от мыса Елагина до мыса Собора почти в два раза больше по сравнению с промысловой частью (табл. 3). У промысловых ежей в южной части района наблюдалось наибольшее количество особей с ГИ 0-5 %, тогда как в центральной части - 5-10 % (рис. 6).
Таблица 3
Распределение особей серого морского ежа по величине гонадного индекса
Table 3
The gonadal-somatic indices of sea urchins
Интервал Количество ежей, %
ГИ, % Молодь Промысловые Старые Все
< 45 мм 45-70 мм > 45 мм >70 мм
Мыс Елагина - мыс Черная скала
0-5 32 9,6 9,7 10 11,8
5-10 48 39,1 37,6 32 38,6
10-15 16 30,9 33,2 42 31,6
15-20 4 13,7 3,4 12 12,5
> 20 0 6,7 6,1 4 5,5
Кол-во
определе-
ний, экз. 25 197 247 50 272
Мыс Черная скала - мыс Южный
0-5 61,3 18,1 22,9 37,5 30,1
5-10 25,0 43,8 46,3 54,2 42,4
10-15 11,4 30,6 25,1 8,3 22,4
15-20 2,3 6,9 5,2 0 4,7
> 20 0 0,6 0,5 0 0,4
Кол-во
определе-
ний, экз. 44 144 192 48 236
Мыс Южный - мыс Собора
0-5 44,2 42,1 36,7 20,0 37,8
5-10 32,3 26,4 28,3 40,0 28,9
10-15 17,6 19,3 21,7 22,5 21,0
15-20 5,9 5,7 7,7 17,5 7,5
> 20 0 6,5 5,6 0 4,8
Кол-во
определе-
ний, экз. 34 140 180 40 214
Анализ особенностей распределения величины гонадного индекса в исследуемом районе показал, что в северной части, от мыса Елагина до мыса Черная скала, преобладали ежи с ГИ до 10 %. Лишь на отдельных небольших акваториях (южнее мыса Елагина и мыса Грозного, у выходных мысов бухты Рудной, южнее мыса Бринера) средний гонадный индекс особей превышал 10 %.
Наполнение гонад морских ежей до 10-15 % отмечено в центральном районе у мысов Черная скала, Зеркального, Выступ, Южного. Локальные участки с наполнением гонад 15-20 и > 20 % встречены между мысами Черная скала и Зеркальным. Морские ежи с ГИ 5-10 % занимали более обширные территории и доминировали по всему району. Наряду с ежами, имеющими высокие значения ГИ, встречались акватории, где преобладали гидробионты с довольно низким наполнением половых желез (0-5 %). Участки с такими ежами отмечены у мыса Зеркального, южнее мыса Выступ и севернее мыса Южного.
391
3-5 5-10 10-15 15-20 20-25 25-30 Гонадный индекс, %
Рис. 6. Распределение промысловых особей серого ежа по величине гонадного индекса
Fig. 6. The gonadal-somatic indices (%) of adult sea urchins
мыс Черная скала - мыс Южный
-5 5-10 10-15 15-20 20-25 25-30 Гонадный индекс, %
мыс Южный - мыс Собора 5 0 -.-.-.-.-.-.-
о\°
, 40 ■
л -
н
30 ■ _
с -
2
ш 20 . -
О 2о
и'
К. 0
н _
° I-1
ш 0 -—■———■———■———■——I—■—I---
0-5 5-10 10-15 15-20 20-25 25-30 Гонадный индекс, %
В южной части исследуемого района (от мыса Южного до мыса Собора) высокие значения ГИ отмечены южнее мыса Южного, у мыса Балюзек, южнее мыса Ватовского, в окрестностях мыса Четырех скал, у мыса Собора. В этой части района более обширные акватории занимали морские ежи с низким наполнением гонад. Наибольшее количество особей с ГИ, равным 0-5 % встречалось от мыса Южного до мыса Балюзек. Гидробионты с ГИ до 10 % наблюдались повсеместно и преобладали южнее мысов Ватовского, Четырех скал, севернее мыса Собора.
Стадии зрелости гонад серых морских ежей
Созревание гонад морских ежей в первую очередь зависит от температуры воды, которая в исследуемый период времени составляла у дна 3,0-4,7 0С, а на поверхности 3,2-5,4 0С. Температура воды от северной до южной части района изменялась от 2,6 до 5,8 0С (см. табл. 1).
Такая температура воды на 1-2 0С ниже обычных средних температур, наблюдаемых ранее в этой части района (Викторовская, Матвеев, 1996). Это сказалось на созревании половых желез серых ежей. За весь период исследования у животных в основном наблюдались 1- и 2-я стадии развития половых желез. 3-я стадия развития встречалась только у незначительной части самцов. У молоди в основном преобладали 0- и 1-я стадии развития. На 0-й стадии развития в гонадах половые клетки не обнаруживаются, пол также не определяется. На 1-й стадии у самок присутствуют ооциты малого роста, у самцов сперматогонии. На 2-й стадии в яичниках наблюдаются ооциты большого роста и единичные яйцеклетки, в семенниках присутствуют сперматоциты и небольшое количество сперматозоидов. Гонады морских ежей на 3-й стадии заполнены зрелыми гаметами.
Максимальное количество молоди, находящейся на 0-й стадии развития, обнаружено от мыса Южного до мыса Собора. От мыса Елагина до мыса Черная скала на 1-2-й стадии наблюдалось почти 85 % непромысловых особей (табл. 4).
Таблица 4
Распределение особей серого морского ежа по стадиям зрелости гонад
Table 4
Sea urchins' ripeness stages Стадия Количество ежей, %
зрелости Молодь Промысловые Старые Все Самки Самцы < 45 мм 45-70 > 45 >70 мм
Мыс Елагина - мыс Черная скала
0 15,5 1,3 1,9 4,3 3,9 0 0
1 67,0 50,0 47,6 38,5 50,5 66,4 35,0
2 16,5 48,0 49,9 7,2 45,0 33,6 63,6
3 1,0 0,7 0,6 0 0,6 0 1,4
Кол-во опре-
делений, экз. 97 448 565 117 662 351 283
Мыс Черная скала - мыс Южный
0 35,3 2,5 2,8 4,2 7,6 0 0
1 47,1 61,0 63,7 75,0 61,2 78,4 56,3
2 17,6 36,5 33,5 20,8 31,2 21,6 43,7
3 0 0 0 0 0 0 0
Кол-во опре-
делений, экз. 51 241 289 48 340 139 174
Мыс Южный - мыс Собора
0 56,9 9,4 7,9 1,5 22,2 0 0
1 33,2 54,8 50,5 31,3 45,5 68,2 48,2
2 9,9 34,8 39,9 62,7 31,1 31,8 48,2
3 0 1 1,7 4,5 1,2 0 3,6
Кол-во опре-
делений, экз. 151 299 366 67 517 223 172
Промысловая часть животных по всему исследуемому прибрежью, как уже указывалось выше, находилась в основном на 1-2-й стадиях развития гонад, в среднем составляя 95 % (рис. 7). На 3-й стадии находилась незначительная часть молоди в районе от мыса Елагина до мыса Черная скала. 3-я стадия развития у промысловых особей была отмечена в северной и южной частях исследуемого района (табл. 4).
Анализ соотношения самцов и самок на разных стадиях зрелости от мыса Елагина до мыса Собора показал, что на 1- и 3-й стадии преобладали самцы, на 2-й - самки.
ш 30 (Й
50 40
!? Ш
а в о ffl
20 10 0
0 12
Стадии зрелости
мыс Черная скала - мыс Южный
70
о\° 60
J3 50
В
S о 40
S
ш 30
(Й
!? Ш 20
а В 10
о
ffl 0
0 12
Стадии зрелости
мыс Южный - мыс Собора
70
ш 30 (Й
50 40
!? ш а в о ffl
20 10 0
0 12
Стадии зрелости
Рис. 7. Распределение промысловых особей серого морского ежа по стадиям зрелости
Fig. 7. Adult sea urchins' ripeness stages
Заключение
Средние значения обилия и промысловой биомассы серого ежа от мыса Елагина до мыса Собора, за исключением малопригодных для обитания акваторий, существенно не различались. Для южной части района (мыс Южный - мыс Собора) эти показатели для непромысловой части скопления в два раза превышали таковые по сравнению с северной частью (мыс Елагина - мыс Черная скала). Устойчивые скопления молоди (естественные питомники) серого ежа обнаружены преимущественно от мыса Южного до мыса Собора. Минимальные средние плотность и биомасса непромысловой части скопления отмечены от мыса Черная скала до мыса Южного.
Различные участки изученного прибрежья характеризуются разным размерным составом скоплений серого морского ежа. От мыса Елагина
394
до мыса Черная скала преобладали ежи размером 30-45 мм, от мыса Черная скала до мыса Южного - 42-71 мм, от мыса Южного до мыса Собора - 26-40 мм.
Размерно-половая структура наиболее однородна в скоплениях серых ежей от мыса Елагина до мыса Черная скала и от мыса Южного до мыса Собора. В районе от мыса Черная скала до мыса Южного модальные размерные классы у самок и самцов различны.
Индивидуальный гонадный индекс у серых ежей в мае 1998 г. от мыса Елагина до мыса Собора изменялся от 0,01 до 28,6 %. Его среднее значение от мыса Елагина до мыса Черная скала составляло 10 %, от мыса Черная скала до мыса Южного - 7,5 %, от мыса Южного до мыса Собора - 8,1 %. У промысловых самок и самцов в основном наблюдались 1-2-я стадии развития половых желез, 3-я стадия развития встречалась только у незначительной части самцов. У молоди в основном преобладали 0- и 1-я стадии развития гонад. В этой связи на акватории от мыса Южного до мыса Собора, обозначенной нами как питомник (молодь составляет около 70 %), показатели половых желез всех размерных групп снижены из-за большого количества молоди.
Исследование репродукционного потенциала скоплений серых ежей на участках с разной размерной структурой показало, что максимальные величины ГИ и наиболее зрелые гонады имеют особи в акваториях с равномерной размерной структурой и преобладанием той части популяции, которая составит пополнение следующего года. На участках, где молодь отсутствует или ее очень мало, а скопление морских ежей представлено в основном промысловыми особями, средний ГИ значительно ниже и гонады отстают в развитии. Такая же картина наблюдалась при сравнительном исследовании репродукционного цикла и размерной структуры морского ежа Sphaerechinus granularis в южной Британии (Guillou, Michel, 1993), когда было отмечено, что в районах с преобладанием молоди развитие гонад у половозрелых особей происходит более интенсивно. Другие исследователи, анализируя районы с разной размерной структурой, приходят к тому же мнению, но отмечают существенное влияние кормовой базы на созревание гонад (Lozano et al., 1995; Turon et al., 1995).
Полученные нами данные можно использовать не только для характеристики данного района, но также для разработки биологических основ рационального освоения ресурсов и воспроизводства морских ежей в естественных условиях.
Литература
Бажин А.Г. Видовой состав, условия существования и распределение морских ежей рода Strongylocentrotidae морей России: Дис.... канд. биол. наук. -Петропавловск-Камчатский, 1995. - 125 с.
Бирюлина М.Г. Распределение и запасы морских ежей Strongylocentrotus nudus и Strongylocentrotus intermedius в заливе Петра Великого (Японское море) // Тр. ТОИ ДВНЦ АН СССР. - Владивосток, 1975. - Т. 9. - С. 102-113.
Брегман Ю.Э. Взаимосвязь интенсивности обмена и скорости роста у морского ежа Strongylocentrotus intermedius (Echinodermata, Strongylocentrotidae) // Зоол. журн. - 1971. - Т. 50, вып. 10. - С. 1530-1538.
Брегман Ю.Э., Павлючков В.А., Седова Л.Г. Размерно-возрастная структура, рост и пополнение в промысловых скоплениях морского ежа в Северном Приморье // Экосистемы морей России в условиях антропогенного пресса: Тез. Всерос. конф. - Астрахань, 1994. - С. 398-399.
395
Викторовская Г.И., Матвеев В.И. Влияние температуры воды на га-метогенез и нерест Strongylocentrotus intermedius // 31-й Европ. симпоз. по морской биол. - С.-Пб., 1996. - С. 186.
Гнездилова С.М. Морфологическая и цитохимическая характеристика овогенеза и половых циклов у морских ежей Strongylocentrotus nudus и Strongylocentrotus intermedius: Автореф. дис.... канд. биол. наук. - Владивосток: ВМИ, 1971. - 24 с.
Касьянов В.Л. Репродуктивная стратегия морских двустворчатых моллюсков и иглокожих. - Л.: Наука, 1989. - 181 с.
Касьянов В.Л., Медведева Л.А., Яковлев С.Н., Яковлев Ю.М. Размножение иглокожих и двустворчатых моллюсков. - М.: Наука, 1980. - 205 с.
Левин В.С., Бакулин С.В. Морфологическая изменчивость Strongylocentrotus intermedius и вопрос о таксономическом статусе S. pulchellius (Camarodonta, Strongylocentrotidae) // Зоол. журн. - 1984. - Т. 63, вып. 11. - С. 1661-1670.
Павлючков В.А., Викторовская Г.И., Евдокимов В.В. Некоторые особенности биологии морских ежей в условиях рационального промысла // Экосистемы морей России в условиях антропогенного пресса: Тез. докл. Все-рос. конф. - Астрахань, 1994. - С. 367-368.
Селин Н.И. Распределение, состав поселений и рост серого морского ежа Strongylocentrotus intermedius в заливе Петра Великого Японского моря // Биол. моря. - 1992. - № 5. - С. 38-45.
Хотимченко Ю.С., Деридович И.И., Мотавкин П.А. Биология размножения и регуляция гаметогенеза и нереста у иглокожих. - М.: Наука, 1993.
- 168 с.
Яковлев С.Н. Плодовитость морского ежа Strongylocentrotus intermedius и методы ее оценки // Биол. моря. - 1987. - № 5. - С. 46-52.
Яковлев С.Н. Сезоны размножения морских ежей Strongylocentrotus nudus и S. intermedius в заливе Восток Японского моря // Биол. исслед. зал. Восток. - Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1976. - Сб. 5. - С. 136-142.
Guillou M., Michel Ch. Reproduction and growth of Sphaerechinus Granulans (Echinodermata: Echinoidea) in Southern Brittani //J. Mar. Biol. U.K. - 1993.
- Vol. 73. - P. 179-192.
Lozano J., Galera J., Lopez S. et al. Biological cycles and secruitment of Paracentrotus lividus (Echinodermata: Echinoidea) in two contrasting habitats // Mar. Ecol. Prog. Ser. - 1995. - Vol. 122. - P. 179-191.
Turon X., Giribet G., Lopez S., Palacin C. Growth and population structure of Paracentrotus lividus (Echinodermata: Echinoidea) in two contrasting habitats // Ibid. - 1995. - Vol. 122. - P. 193-204.
Victorovskay G.I. The reproduction peculiarities of regular sea urchins Strongylocentrotus intermedius // 18th Pacific Science Congress. China, 1995. -P. 226.
Victorovskay G.I. Dependence of Urchin Strongylocentrotus intermedius reproduction on w ater temperature //P roceedings of the w ork-shop on the O khotsk sea and adjacent areas, PICES Sci. Rep. - 1996. - № 6. - P. 396-399.
Поступила в редакцию 26.04.99 г.
