ПИСЬМО В НОМЕР
https://doi.org/10.26347/1607-2499202209-10032-034
НЕ БОЛИТ ГОЛОВА У ГИДРЫ?
Болезнь Альцгеймера (БА) является одним из основных неврологических заболеваний, уносящим множество человеческих жизней и налагающим на наше общество груз в финансовом, социально-эвдномическом и в морально-пстологическом плане. Для изучения БА часто используются модельные животные (мыши, крысы). Правомочность таких исследований вызывает определенные сомнения. По-ввдимому, любые результаты, касающиеся возможных подходов к профилактике или лечению БА и полученные на модельных животных, нуждаются в обязательной верификации в соответствующих клинических исследованиях. Однако, такие исследования сопряжены с огромными затратами денег и труда и, кроме того, во многих случаях требуют очень длительного времени, сопоставимого со временем жизни проводящих их ученых.
Целью работы являлся анализ возможных биологических моделей для исследования БА. Материалы и методы: проведен обзор пшотетиче ских биологических моделей, на которых можно исследовать развитие БА.
Результаты: исследования роли ограничения клеточной пролиферации в формировании Б А можно было бы интенсифицировать либо с помощью экспериментов на «стационарно стареющих» клеточных культурах, клетки которых претерпевают «возрщггные» изменения после достижения насыщающей плотности и остановки пролиферации из-за контактного торможения, либо на « бессмертных» организмах, полностью лишенных постмитотических клеток, например на пресноводной гидре, у которой все клетки, включая нервные, обновляются, так что ее организм непрерывно сбрасывает все «потенциально сенильные» клетки. Возможно, поэтому у нее никогда не накапливаются бета-шшюид и не возникает даже модельная БА.
Ключевые слова: болезнь Алъцгеймера, анализ биологических моделей
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии возможных конфликтов интересов.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Для цитирования: Моргунова Г.В., Хохлов АЛ. Не болит голова у гидры? Клиническая Геронтология. 2022; 28 (9-10): 32-34. https://doi.org/10.26347/1607-2499202209-10032-034.
Г.В. Моргунова, А.Н. Хохлов
Московский
государственный
университет
имени МБ. Ломоносова
DOES THE HYDRA HAVE A HEADACHE?
Alzheimer's disease (AD) is one of the major neurological diseases that takes many lives and places a burden on our society financially, socio-economically, and morally and psychologically. Model animals (mice, rats) are often used to study AD. The legitimacy of such studies is questionable. Apparently, any results concerning possible approaches to the prevention or treatment of AD and obtained on model animals require mandatory verification in appropriate clinical studies. However, such studies are associated with huge costs of money and labor and, moreover, in many cases require a very long time, comparable to the lifetime of the scientists who conduct them. The aim of the work was to analyze possible biological models for the study of AD. Materials and methods: a review of hypothetical biological models on which the development of AD can be studied was carried out.
Results: studies of the role of cell proliferation restriction in the formation of AD could be intensified either with the help of experiments on «stationary aging» cell cultures, whose cells undergo «age-related» changes after reaching saturating density and stop proliferation due to contact inhibition, or on «immortal» ones. «organisms completely devoid of post-mitotic cells, for example, in freshwater hydra, in which all cells, including nerve cells, are renewed, so that its body continuously sheds all «potentially senile» cells. Perhaps that is why she never accumulates beta-amyloid and does not even develop model AD.
Keywords: Alzheimer's disease, analysis of biological models
Galina V. Morgunova, Alexander N. Khokhlov
Lomonosov Moscow State University
ПИСЬМО В НОМЕР
Conflict of interest. The authors declare no possible conflicts of interest. Financing. The study was not sponsored.
For citation: Morgunova GV, Khokhlov AN. Does the hydra have a headache? Clinical Gerontology. 2022; 28 (9-10): 32-34. https://doi.org/10.26347/1607-2499202209-10032-034.
ВВЕДЕНИЕ
Болезнь Альцгеймера (БА) в настоящее время является одним из основных нейропатологичес-ких заболеваний, уносящим огромное количество человеческих жизней и налагающим на наше общество огромный груз как в финансовом, так и в морально-псгаологическом плане. Для изучения БА часто используются модельные животные (мыши, крысы), причем правомочность таких исследований вполне обоснованно вызывает определенные опасения, о чем мы уже неоднократно писали [1]. В частности, это касается исследований возможности использования онкологического препарата бексаротена для лечения БА. Полученные результаты впоследствии были неоднократно опровергнуты. Впрочем, такие опасения вызывают почти все эксперименталь-но-героотологические исследования, выбор контрольных животных для которых довольно часто делается не совсем корректно [1,2]. Если мы берем в качестве контроля животных с различными патологиями, то в большинстве случаев изучаемые препараты действуют не на сам процесс старения, а на эти конкретные нарушения у модельных объектов. В частности, это касается успешного применения антиоксидантов для замедления старения животных с окислительным стрессом.
Цель: анализ возможных биологических моделей для исследования БА.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Проведен обзор гипотетических биологических моделей, на которых можно исследовать развитие БА.
РЕЗУЛЬТАТЫ
По-ввдимому, любые результаты, касающиеся возможных подходов к профилактике или лечению БА и полученные на модельных животных, нуждаются в обязательной верификации в
соответствующих клинических исследованиях. К сожалению, такие исследования сопряжены с огромными затратами денег и труда и, кроме того, во многих случаях требуют очень длительного времени, сопоставимого со временем жизни проводящих их ученых. Так что без экспериментов на модельных объектах нам в принципе не обойтись. При этом не исключено, что возникновение многих (если не всех) нейропатологичес-ких заболеваний связано с наличием в организме высших животных, включая человека, нейронов, являющихся постмитотическими клетками, не способными к делению [3]. Можно полагать, что исследования роли ограничения клеточной пролиферации в формировании «сенщгьной» нейропатологии (в том числе и БА) можно было бы интенсифицировать либо с помощью экспериментов на «стадионарно стареющих» клеточных культурах, клетки которых претерпевают «возрастные» изменения после достижения насыщающей плотности и останови! пролиферации из-за контактного торможения [4], либо на «бессмертных» организмах, полностью лишенных постмитотических клеток. Скажем, на пресноводной гидре [5], у которой в оптимальных условиях существования все клетки, включая нервные, обновляются, так что ее организм непрерывно сбрасывает все «потенциально се-нильные» клетки. Возможно, поэтому у нее никогда не накапливаются старческие пигменты типа бета-амтюида и не возникает даже модельной БА. И, по-видимому, никогда не болит голова.
ЛИTEPATУPA/REFERENCES
1. Khokhlov AN. Reflections of a pessimistic gerontologist or why we still do not live 1000 years. Moscow Univ. Biol. Sci. Bull. 2021; 76 (4): 223-227. DOI: 10.3103/ S0096392521040040
2. Khokhlov AN, Klebanov AA, Morgunova GV. On choosing control objects in experimental gerontological research. Moscow Univ. Biol. Sci. Bull. 2018; 73 (2): 59-62. DOI: 10.3103/S0096392518020049
3. Morgunova GV, Shilovsky GA, Khokhlov AN. Effect of caloric restriction on aging: Fixing the problems of nutrient sensing in postmitotic cells? Biochemistry (Mosc.). 2021; 86 (10): 1352-1367. DOI: 10.1134/ S0006297921100151
5. Khokhlov AN. On the immortal hydra. Again. Moscow
cell cultures as a tool to search for anti-aging factors. Curr. Aging Sci. 2013; 6 (1): 14-20. DOI: 10.2174/ 18746098112059990009
4. Khokhlov AN. Does aging need its own program, or is the program of development quite sufficient for it? Stationary
Univ. Biol. Sci. Bull. 2014; 69 (4): 153-157. DOI: 10.3103/
S0096392514040063
Информация об авторах:
Моргунова Галина Васильевна - канд. биол. наук, ведущий научный сотрудник сектора эволюционной цитогеронтологии биологического факультета Московского государственного университета имени MB. Ломоносова. Адрес: 119234, Россия, Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 12, биологический факультет МГУ Телефон: 8 (495) 939-15-90, e-mail: morgunova@mail.bio.msu.ru ORCID: 0000-0002-5259-0861
Хохлов Александр Николаевич - д. б. н., заведующий сектором эволюционной цитогеронтологии биологического факультета Московского государственного университета имени MB. Ломоносова. Адрес: 119234, Россия, Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 12, биологический факультет МГУ Телефон: 8 (495) 939-15-90, e-mail: khokhlov@mail.bio.msu.ru ORCID: 0000-0001-7454-7023
Authors and Affiliations:
Galina V. Morgunova - Ph. D. (biol.), Leading Researcher, Sector of Evolutionary Cytogerontology, Faculty of Biology, Moscow State University named after M.V. Lomonosov. e-mail: morgunova@mail.bio.msu.ru ORCID: 0000-0002-5259-0861
Alexander N. Khokhlov - Ph. D., D. Sc. (biol.), Head of the Sector of Evolutionary Cytogerontology, Faculty of Biology, Moscow State University named after M.V. Lomonosov. e-mail: khokhlov@mail.bio.msu.ru ORCID: 0000-0001-7454-7023