CC BY
1
118
2023. Т. 33, вып. 1
ВЕСТНИК УДМУРТСКОГО УНИВЕРСИТЕТА
СЕРИЯ БИОЛОГИЯ. НАУКИ О ЗЕМЛЕ
Краткие сообщения
УДК 597.556:556Л14(26)(045)
И.В. Вдодович, Н.В. Шадрин, Е.В. Ануфриева, Т.Н. Климова,
В.Е. Гирагосов
НАХОДКА ДВУХ ВИДОВ РЫБ В ГИПЕРСОЛЕНЫХ ВОДАХ ЗАЛИВА СИВАШ (АЗОВСКОЕ МОРЕ)1
В течение ряда лет в гиперсоленых водах Сиваша при солености до 70-75 %о ловили молодь и личинок рыб Atherina boyeri Risso, 1810 и Knipowitschia caucasica (Berg, 1916). Однократно найдены личинки Atherina hepsetus Linnaeus, 1758 при солености 54 % и A. boyeri при солености 90 %. Представлены новые данные о расширении соленостного диапазона существования для A. boyeri.
Ключевые слова: Азовское море, залив Сиваш, Atherina boyeri, Knipowitschia caucasica.
DOI: 10.35634/2412-9518-2023-33-1-118-121
Гиперсоленые воды относятся к числу наиболее полиэкстремальных местообитаний планеты [1]. Залив Сиваш (Азовское море) до строительства Северо-Крымского канала был гиперсоленой лагуной, но в результате строительства канала она постепенно перешла в солоноватоводное состояние, и разнообразие рыб в заливе увеличилось. После закрытия канала в апреле 2014 года соленость воды в заливе Сиваш начала расти [2]. Залив снова стал гиперсоленым, и в нем произошли изменения в биологической структуре сообществ планктона и бентоса [2-4].
Как известно, с ростом солености монотонно уменьшается количество таксонов животных, которые в таких условиях могут существовать, например, в мире зафиксировано наличие при солености 50 г/л 809 видов животных, а при 310 г/л - всего 25 видов [5]. К существованию в гиперсоленой среде в мире смогло приспособиться небольшое число видов рыб [6-8]. В последние годы в гиперсоленых водах Сиваша часто отмечали молодь и личинок двух видов рыб атерины Atherina boyeri Risso, 1810 и бычка Knipowitschia caucasica (Berg, 1916) при солености до 70-75 % [2; 4]. Однократно найдены личинки Atherina hepsetus Linnaeus, 1758 при солености 54 %, а в июне 2022 г. A. boyeri отмечена при солености 90 %. K. caucasica отмечался только в районе плавучих матов нитчатой зеленой водоросли Cladophora siwaschensis (C.J. Meyer, 1922), которые интенсивно сейчас развиваются в заливе [2; 3].
Цель работы - дать краткое описание этих находок.
Материалы и методы исследования
Мелководный залив Сиваш, площадью 2560 км2, является крупнейшей гиперсоленой лагуной в мире [4] (рис. 1). От Азовского моря он отделен узкой песчаной косой Арабатская стрелка (длина 116 км). Средняя соленость в нем в 2020-2022 гг. колебалась в районе 80-90 %о.
Молодь и личинок рыб отлавливали ручным сачком, при температуре воды 15-35 °С. Соленость измеряли ручным рефрактометром КеПо^ WZ212, температуру - электронным термометром. Пробы фиксировались 4 % раствором формальдегида. Морфометрический анализ мальков атерины проведен под стереомикроскопом МБС-9. Видовое название рыб дано по Всемирному реестру морских видов [9]. Идентификацию проводили по определителю [10]. Питание изучали по [11].
Результаты и их обсуждение
В августе 2015 г. большие стайки молоди атерины были обычными в южной части Сиваша при солености 65-70 %о. У трех ювенильных особей атерины, пойманных 15.08.2015 г., определены
1 Работа выполнена в рамках госзадания № 121030100028-0 «Закономерности формирования и антропогенная трансформация биоразнообразия и биоресурсов Азово-Черноморского бассейна и других районов Мирового
океана» (ихтиологические исследования) и № 121041500203-3 «Изучение особенностей структуры и динамики экосистем соленых озер и лагун в условиях климатической изменчивости и антропогенной нагрузки для создания научных основ их рационального использования» (изучение Сиваша и отбор проб).
СЕРИЯ БИОЛОГИЯ. НАУКИ О ЗЕМЛЕ
2023. Т. 33, вып. 1
следующие морфометрические признаки: стандартная длина тела ^Ц) - 30,6-33,0 (в среднем 31,5 ± 1,3 (SD) мм); количество лучей в плавниках: в первом спинном - 7-8 (7,5 ± 0,7), во втором спинном -10-11 (11,0 ± 1,4), в анальном - 15 (по 1 особи), в грудном - 11-12 (11,5 ± 0,7), в брюшном - 5-6 (5,5 ± 0,7), количество продольных рядов чешуй - 9-10 (9,5 ± 0,7). Количество поперечных рядов чешуй вдоль боковой линии - 48-49 (48,7 ± 0.6); количество жаберных тычинок на первой жаберной дуге -23-26 (25,0 ± 1,7). Относительные значения некоторых пластических признаков исследованных особей, следующие: максимальная высота тела (% от SL) - 14,1-19,0 (16,9 ± 2,6 мм); длина головы (% от SL) - 25,0-26,7 (25,7 ± 0,9); длина рыла (% от длины головы) - 21,1-28,3 (23,6 ± 4,1); горизонтальный диаметр глаза (% от длины головы) - 48,0-60,5 (54,2 ± 6,3). Грудные плавники заходят за основания брюшных. Большая часть перечисленных признаков соответствует виду черноморская атери-на (АЛвппа Ьоувп роШса Eichwald, 1831). В настоящее время вид считается невалидным, валидное название А. Ьоувп Risso, 1810. Следует отметить, что таксономический статус атерин, обитающих в Черном и Азовском морях, окончательно не определен, и для его уточнения необходимы дополнительные генетические и морфометрические исследования.
I_ ~ ■ш -ШШ
Рис. 1. Мелководный залив Сиваш (фото авторов)
В планктонных пробах, собранных в августе 2018 г. (соленость 75-80 %о), присутствовали личинки атерин - 4 экз., их длина (ТЦ) колебалась от 10,7 до 12,3 мм. 29 мая 2022 г. при солености 90 %о был выловлен один экземпляр атерины длиной (ТЦ) 11,7 мм, массой 9,6 мг (рис. 2).
Рис. 2. Личинка АМвппа Ьоувп
У исследуемого образца количество позвонков составило 45, что в совокупности со строением передних гемальных дуг позволило определить вид как А. Ьоувп [10]. В пищевом комке оформленных пищевых объектов не обнаружено. Ранее нерестящихся атерин отмечали при солености от 7 %о в Таганрогском заливе до 36 %о в заливе Сиваш [12]. По данным [13], в Сиваше атерина массово встречалась при солености от 15 до 30 %о. Молодь атерины заходит в Сиваш на летний откорм. По сравнению со взрослыми особями молодь лучше адаптируется к высоким показателям солености и низкому содержанию кислорода в воде, и ранее встречалась в Восточной части северного Сиваша, где соленость достигала 72 %о [12; 13]. В Каспийском море личинки каспийской атерины регистрировали как в опресненных районах, так и при солености до 60 %о [14].
Таким образом, полученные нами новые данные показывают, что соленостный диапазон существования для А. Ьоувп значительно шире, чем считали раньше, как минимум до 90 %о. Вопросы существования бычка К. caucasica в гиперсоленых условиях Сиваша и галотолерантности вида требуют дальнейшего изучения.
120
И.В. Вдодович, Н.В. Шадрин, Е.В. Ануфриева, Т.Н. Климова, В.Е. Гирагосов
2023. Т. 33, вып. 1
СЕРИЯ БИОЛОГИЯ. НАУКИ О ЗЕМЛЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Шадрин Н.В., Ануфриева Е.В. Экосистемы гиперсоленых водоемов: структура и трофические связи // Журнал общей биологии. 2018. Т. 79, № 6. С. 418-427.
2. Shadrin N.V, Anufriieva E.V., Kipriyanova L.M., Kolesnikova E.A., Latushkin A.A., Romanov R.E., Sergeeva N.G. The political decision caused the drastic ecosystem shift of the Sivash Bay (the Sea of Azov) // Quaternary International 2018. Vol. 10. № 475. P. 4-10.
3. Anufriieva E., Shadrin N. The long-term changes in plankton composition: Is Bay Sivash transforming back into one of the world's largest habitats of Artemia sp. (Crustacea, Anostraca)? // Aquaculture Research. 2020. Vol. 51 (1). P. 341-350.
4. Anufriieva E., Kolesnikova E., Revkova T., Latushkin A., Shadrin N. Human-Induced Sharp Salinity Changes in the World's Largest Hypersaline Lagoon Bay Sivash (Crimea) and Their Effects on the Ecosystem // Water. 2022. Vol. 14, iss. 3. Article no. 403 (17 p.).
5. Sacco M., White N.E., Harrod C., Salazar G., Aguilar P., Cubillos C.F., Meredith K., Baxter B.K., Oren A., Anufriieva E., Shadrin N., Marambio-Alfaro Y., Bravo-Naranjo V., Allentoft M. E. Salt to conserve: a review on the ecology and preservation of hypersaline ecosystems // Biological Reviews. 2021. Vol. 96, iss. 6. P. 2828-2850.
6. Vega-Cendejas M.E., de Santillana M.H. Fish community structure and dynamics in a coastal hypersaline lagoon: Rio Lagartos, Yucatan, Mexico // Estuarine, Coastal and Shelf Science. 2004 Vol. 1. № 60 (2). P. 285-299.
7. Laverty G., Skadhauge E. Hypersaline environments // Extremophile fishes. Springer Cham Heidelburg New York Dordrecht London, 2015. P. 85-106.
8. Hossain M.A., Ye Q., Leterme S.C., Qin J.G. Spatial and temporal changes of three prey-fish assemblage structure in a hypersaline lagoon: the Coorong, South Australia // Marine and Freshwater Research. 2016 Vol. 24. № 68(2). P. 282-292.
9. WoRMS Editorial Board. 2022. World register of marine species. URL: https:www.marinespecies.org/index.php (дата обращения: 01.04.2022).
10. Световидов А.Н. Рыбы Черного моря. М.; Л.: Наука, 1964. С. 224-232.
11. Дука Л.А., Синюкова В.И. Руководство по изучению питания личинок и мальков морских рыб в естественных и экспериментальных условиях. Киев: Наук. думка, 1976. 134 с.
12. Дехник Т.В. Ихтиопланктон Черного моря. Киев: Наук. думка, 1973. 234 с.
13. Воробьев В.П. Гидробиологический очерк восточного Сиваша и возможность его рыбохозяйственного использования // Труды АзЧерНИРО. 1940. Вып. 12. Ч. 1. С. 69-164.
14. Мешков М.М. Морфологические черты личинок Каспийской атеринки (Atherina mochon pontica n. caspia) в различные фазы их развития // Ученые записки ЛГУ. 1937. № 15. С. 319-334.
Поступила в редакцию 16.12.2022
Вдодович Ирина Вячеславовна, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник отдела планктона
E-mail: [email protected]
Шадрин Николай Васильевич, кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории экстремальных экосистем E-mail: [email protected]
Ануфриева Елена Валерьевна, доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник, руководитель лаборатории экстремальных экосистем E-mail: [email protected]
Климова Татьяна Николаевна, старший научный сотрудник отдела ихтиологии E-mail: [email protected]
ФГБУН ФИЦ «Институт биологии южных морей имени А.О. Ковалевского РАН» 299011, Россия, г. Севастополь, просп. Нахимова, 2
I.V. Vdodovich, N. V. Shadrin, E.V. Anufriieva, T.N. Klimova, \V.E. Giragosov \
FINDING OF TWO FISH SPECIES IN THE HYPERSALINE WATERS OF THE SIVASH BAY
(SEA OF AZOV)
DOI: 10.35634/2412-9518-2023-33-1-118-121
During a number of years juveniles and larvae of Atherina boyeri Risso, 1810 and Knipowitschia caucasica (Berg, 1916) were caught in the hypersaline waters of Sivash at salinity up to 70-75%. Once the larvae of Atherina hepsetus
СЕРИЯ БИОЛОГИЯ. НАУКИ О ЗЕМЛЕ
2023. Т. 33, вып. 1
Linnaeus, 1758 at a salinity of 54% and A. boyeri at a salinity of 90% were caught. New data on the expansion
of the salinity range of the survival of A. boyeri are presented.
Keywords: Sea of Azov, Siwash Bay, Atherina boyeri, Knipowitschia caucasica.
REFERENCES
1. Shadrin N.V., Anufriieva E.V. [Structure and trophic relations in hypersaline environments], in Biology Bulletin Reviews, 2020, vol. 10, no. 1, pp. 48-56 (in Russ.).
2. Shadrin N.V, Anufriieva E.V, Kipriyanova L.M., Kolesnikova E.A., Latushkin A.A., Romanov R.E., Sergeeva N.G. The political decision caused the drastic ecosystem shift of the Sivash Bay (the Sea of Azov), in Quaternary International, 2018, vol. 10, no. 475, pp. 4-10.
3. Anufriieva E., Shadrin N. The long-term changes in plankton composition: Is Bay Sivash transforming back into one of the world's largest habitats of Artemia sp. (Crustacea, Anostraca)?, in Aquaculture Research, 2020, vol. 51 (1), pp. 341-350.
4. Anufriieva E., Kolesnikova E., Revkova T., Latushkin A., Shadrin N. Human-Induced Sharp Salinity Changes in the World's Largest Hypersaline Lagoon Bay Sivash (Crimea) and Their Effects on the Ecosystem, in Water, 2022, vol. 14, iss. 3. Article no. 403 (17 p.).
5. Sacco M., White N.E., Harrod C., Salazar G., Aguilar P., Cubillos C.F., Meredith K., Baxter B.K., Oren A., Anufriieva E., Shadrin N., Marambio-Alfaro Y., Bravo-Naranjo V., Allentoft M. E. Salt to conserve: a review on the ecology and preservation of hypersaline ecosystems, in Biological Reviews, 2021, vol. 96, iss. 6, pp. 2828-2850.
6. Vega-Cendejas M.E., de Santillana M.H. Fish community structure and dynamics in a coastal hypersaline lagoon: Rio Lagartos, Yucatan, Mexico, in Estuarine, Coastal and Shelf Science, 2004, vol. 1, no. 60 (2), pp. 285-299.
7. Laverty G., Skadhauge E. Hypersaline environments, in Extremophile fishes. Springer Cham Heidelburg New York Dordrecht London, 2015, pp. 85-106.
8. Hossain M.A., Ye Q., Leterme S.C., Qin J.G. Spatial and temporal changes of three prey-fish assemblage structure in a hypersaline lagoon: the Coorong, South Australia, in Marine and Freshwater Research, 2016, vol. 24, no. 68(2), pp. 282-292.
9. WoRMS Editorial Board. 2022. World register of marine species. Available at: https:www.marinespecies.org/ index.php (accessed: 01.04.2022).
10. Svetovidov A.N. Ryby Chernogo morya [Fish of the Black Sea], Moscow; Leningrad: Nauka Publ., 1964, pp. 224232 (in Russ.).
11. Duka L.A., Sinyukova V.I. Rukovodstvo po izucheniyu pitaniya lichinok i mal'kov morskikh ryb v estestvennykh i eksperimental'nykh usloviyakh [Guide for studying the nutrition of larvae and juveniles of marine fish in natural and experimental conditions], Kiev: Nauk. dumka, 1976, 134 p. (in Russ.).
12. Dekhnik T.V. Ikhtioplankton Chernogo morya [Ichthyoplankton of the Black Sea], Kiev: Nauk. dumka, 1973, 234 p. (in Russ.).
13. Vorob'ev V.P. Gidrobiologicheskiy ocherk vostochnogo Sivasha i vozmozhnost' ego rybokhozyaystvennogo ispol'zovaniya [Hydrobiological essay of the Eastern Sivash and the possibility of its fishery use], in TrudyAzCher-NIRO, 1940, iss. 12, part 1, pp. 69-164 (in Russ.).
14. Meshkov M.M. Morfologicheskie cherty lichinok Kaspiyskoy aterinki (Atherina mochon pontica n. caspia) v razlichnye fazy ikh razvitiya [Morphological features of larvae of the Caspian atherina (Atherina mochon pontica n. caspia) in various phases of their development], in Uchenye zapiski LGU, 1937, no. 15, pp. 319-334 (in Russ.).
Received 16.12.2022
Vdodovich I.V., Candidate of Biology, Senior researcher of Plankton department E-mail: [email protected]
Shadrin N.V., Candidate of Biology, Leading research scientist Laboratory of Extreme Ecosystems E-mail: [email protected]
Anufriieva E.V., Doctor of Biology, Leading research scientist, Head of Laboratory of Extreme Ecosystems E-mail: [email protected]
Klimova T.N., Candidate of Biology, Senior researcher of Ichthyology department E-mail: [email protected]
A.O. Kovalevsky Institute of Biology of the Southern Seas of RAS Nakhimova ave., 2, Sevastopol, Russia, 299011
