CC BY
8коза-6-фосфатдегидрогеназы (мкМ/НАДН/г белка, контроль 69,77±0,94, основная паста 82,48±2,53, отверждающая паста 83,35+1,30, р < 0,01) необходимой для синтеза НАДФН используемого для процессов восстановления окисленного глютатиона.
Гибели подопытных крыс на всем протяжении эксперимента не отмечалось.
Материал поступил в редакцию 13.02.06.
УДК 547.56
Р.Б.Ибатуллина, В.А.Мышкин
ФГУН Уфимский НИИ медицины труда и экологии человека
ОРТО-ХЛОРФЕНОЛ (1-гидрокси-2-хлорбензол)
ОН
С6Н5С1О. № CAS: 95-57-8. М.м. 128,56. Бесцветная жидкость со стойким фенольным запахом. Растворимость в воде при 18°С 2,02% масс. Тплав. 0-7°С. ТКиП.
175,6°С. Плотность 1,248 г/см3. Полупродукт при производстве гербицидов. Содержание основного вещества более 99,3%.
DL50 при введении в желудок: крысы — 660 мг/кг, мыши 710 мг/кг, 3-й класс опасности по классификации ГОСТ 12.1.007-76.
Клиническая картина отравления характеризуется вялостью, нарушением координации движения, отказом от пищи, неопрятностью.
Гибель животных наблюдали в течение первых двух суток.
Кумулятивные свойства выражены (метод Lim е1 а1.), коэффициент кумуляции 2,35.
Оказывает раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки глаз. Обладает кожно-ре-зорбтивным действием. Сенсибилизирующее действие при контакте с кожей не установлено.
Средняя смертельная концентрация для крыс 210 мг/м3. Пороговая концентрация при однократной 4-х часовой ингаляционной затравке (крысы) установлена на уровне 45 мг/м3 по изменению интегральных показателей: частоты дыхания, «норкового» рефлекса, активности аспар-татаминотрансферазы в сыворотке крови.
Обоснование ОБУВ в воздухе рабочей зоны проводилось по результатам экспериментальных исследований, проведенных расчетов по определению величин гигиенического норматива и по аналогии с близкими по химической структуре, параметрам токсичности и опасности пара-хлорфенолом и 2,4-дихлорфенолом.
Для паров орто-хлорфенола утверждена ПДК в воздухе рабочей зоны 0,3 мг/м3, 2-ой класс
опасности, с пометкой «требуется специальная защита кожи и глаз» (ГН 2.2.5.1313-03).
Метод определения в воздухе рабочей зоны — тонкослойная хроматография. Диапазон измеряемых концентраций 0,1—10 мг/м3.
Материал поступил в редакцию 29.03.06.
УДК 547.58
М.В.Бидевкина1, М.И.Голубева2, Г.И.Рожнов2, Н.Г.Иванов1, О.О.Синицина3, И.А.Бобринева2, Э.А.Федорова2, Т.М.Орлова2, О.В.Липочкина2, Л.И.Крымова2, Е.А.Тульская3
1ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
2ОАО «Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ» 3ГУ НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н. Сысина РАМН
H
№ CAS: 53157-45-2. C25H20N2O3. М.м.: 396,4. Кристаллический порошок от темно-зеленого до темно-коричневого цвета с металлическим блеском. Не растворим в воде, слабо растворим в кипящем спирте, растворим в хлороформе, ди-метилформамиде. Полупродукт в производстве фармацевтических препаратов, в частности, се-ротонина адипината.
Изучение влияния ^фталил-5-бензилокси-триптамина на органолептические свойства воды показало, что исследуемое вещество изменяет цвет и мутность воды. В качестве пороговой концентрации по органолептическому (ПКорг) признаку вредности установлена величина 3 мг/л, лимитирующий показатель — мутность.
Изучение влияния ^фталил-5-бензилокси-триптамина на процесс самоочищения водоема проводили по биохимическому потреблению кислорода в 5-суточных экспериментах (БПК5) в концентрациях 10, 1, 0,3 и 0,1 мг/л. N-Фта-лил-5-бензилокситриптамин вызывал инги-бирование процессов потребления кислорода. Концентрация 1 мг/л принята в качестве поро-
говой по общесанитарному признаку вредности (ПКсан).
DL50 (в/ж, мг/кг): мыши (самки и самцы) — > 5000; крысы-самки — > 10000 мг/кг (4 класс опасности по классификации ГОСТ 12.1.007-76, малоопасное вещество). DL50 (в/б, мг/кг, мыши-самки) — > 1500 мг/кг (5-ый класс токсичности по классификации К.К.Сидорова, практически нетоксично).
^Фталил-5-бензилокситриптамин оказывает слабое раздражающее действие при контакте с кожей и не вызывает реакции раздражения при контакте со слизистыми оболочками глаза, обладает слабой способностью к кумуляции и к резорбции через кожные покровы (обнаружено снижение массы тела подопытных мышей после 2-недельного восстановительного периода).
^фталил-5-бензилокситриптамин при однократном введении в/ж белым крысам в дозе 500 мг/кг не вызывал изменений массы тела, СПП, поведенческих реакции, диуреза, содержания в моче белка, хлоридов, в сыворотке крови активности АлАТ и АсАТ через 2, 5 и 24 ч, а также через 4 и 8 суток после экспозиции.
Исследование острого ингаляционного воздействия ^фталил-5-бензилокситриптами-на проводили на неинбредных белых крысах самках массой тела 215—230 г при однократных 4-часовых затравках в концентрациях на уровне 21,09+3,67 и 63,93+4,96 мг/м3.
Аэрозоль ^фталил-5-бензилокситриптами-на в условиях ингаляционного воздействия оказывал влияние на функциональное состояние печени, почек, углеводный обмен и уровень ги-стамина в ткани легких.
При воздействии в концентрации 63,93 мг/м3 в сыворотке крови выявлено увеличение содержания глюкозы (опыт: 6,59+0,30 мМ/л, контроль: 5,62+0,24 мМ/л, р < 0,05) и мочевины (опыт: 8,22+0,26 мМ/л, контроль: 5,38+0,10 мМ/л, р < 0,001); в моче — на фоне значительного уменьшения суточного диуреза (опыт: 2,87+0,26 мл/сут, контроль: 4,13+0,32 мл/сут, р < 0,01) наблюдалось увеличение содержания белка (опыт: 140,4+6,18 мг/л, контроль: 81,0+8,5 мг/л, р < 0,001), мочевины (опыт: 450,1+20,8 мМ/л, контроль: 348,9+1,07 мМ/л, р < 0,001) и калия (опыт: 78,1+4,73 мМ/л, контроль: 66,1+1,55 мМ/л, р < 0,05) при снижении содержания натрия (опыт: 29,7+2,9 мМ/л, контроль: 49,9+8,0 мМ/л, р < 0,05). Отмечено уменьшение суточного выведения натрия (опыт: 0,09+0,01 мМ/сут, контроль: 0,20+0,03 мМ/сут, р < 0,01), кальция (опыт: 1,80+0,24 мМ/сут, контроль: 3,86+0,56 мМ/сут, р < 0,01) и снижение клиренса мочевины (опыт: 0,15+0,009 мл/мин, контроль: 0,27+0,03 мл/мин, р < 0,002).
При затравке в концентрации на уровне 21,09
мг/м3 перечисленные выше отклонения регистрируемых показателей сохранили свою направленность, но были менее выражены. Достоверно увеличенными остались в сыворотке крови уровни глюкозы (опыт: 6,24+0,14 мМ/л, контроль: 5,62+0,24 мМ/л, р < 0,05) и мочевины (опыт: 6,45+0,14 мМ/л, контроль: 5,38+0,10 мМ/л, р <0,001), в моче — белка (опыт: 147,6+22,8 мг/л, контроль: 81,0+8,5 мг/л, р < 0,02), мочевины (опыт: 432,3+27,8 мМ/л, контроль: 348,9+1,07 мМ/л, р < 0,02) и концентрация калия (опыт: 81,7+3,0 мМ/л, контроль: 66,1+1,55 мМ/л, р < 0,001).
В ткани легких у подопытных животных при воздействии вещества в концентрациях на уровне 63,93 и 21,0 мг/м3 содержание гистамина было выше, чем у контрольных животных (опыт: соответственно 7,73+0,03 нМ/г и 6,89+0,10 нМ/г, контроль: 6,52+0,08 нМ/г, соответственно р < 0,001 и р < 0,02).
Концентрация аэрозоля 63,93 мг/м3 оценена как действующая. Limac установлен на уровне 21 мг/м3 по влиянию на функцию почек, углеводный обмен и содержание гистамина в ткани легких.
Для воздуха рабочей зоны утвержден ОБУВ 1 мг/м3, аэрозоль (доп. № 1 ГН 2.2.5.1828-03 к ГН 2.2.5.1314-03).
Метод определения в воздухе — спектрофото-метрический при длине волны 210 нм, нижний предел измерения 0,5 мг/м3.
Для атмосферного воздуха населенных мест утвержден ОБУВ 0,01 мг/м3 (доп. № 1 к ГН 2.1.6.1339-03).
На основании установленных в опытах пороговых концентраций, а также по аналогии с «гид-разоном»* в качестве ОДУ ^фталил-5-бензил-окситриптамина в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования рекомендована величина 1 мг/л по общесанитарному показателю вредности, класс опасности 3.
Материал поступил в редакцию 31.01.06.
* — см. Токсикологический вестник, 2006, № 1, с. 41-42.
УДК 574.63:574.64:631.841
С.А.Остроумов
МГУ, биологический факультет, кафедра гидробиологии
ЖИДКОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО «КРАСНАЯ ЛИНИЯ»
Бледно-зеленая жидкость с приятным запахом, с легкой перламутрово-белесой взвесью.
