CC BY
28
поверхности - 81,9%, вниз по профилю оно возрастает до 88,1% (на глубине 30 - 40 см). В дерново-карбонатной степной почве под ковыльно-шаровницевым фитоценозом СаСОз намного меньше: в слое 0 -10 см — 27,3%, ниже возрастает до 35,2%. На мелу процессом почвообразования затронуты лишь верхние 7 см. Содержание гумуса здесь 1,2%, ниже оно ничтожно - от 0,48% до 0,32%. В дерново-карбонатной степной почве в слое 0 - 10 см гумуса 6,38% , вниз по профилю его содержание в пределах 4,53 - 3,50%.
Таким образом, более благоприятные условия произрастания положительно сказываются на росте и развитии шаровницы точечной.
Литература
Кузнецова М.Н. Биолого-ценотические особенности Globularia pune tata Lapeyr. в центральной части Приволжской возвышенности: Автореф. дис. ... к.б.н. Тольятти, 2003. 18 с.
Протоклитова Т.Б. Шаровница (глобулярия) точечная Globularia punctata Lapeyr. //Красная книга Саратовской области. Растения. Животные. / Ком. охраны окружающей среды и природ, ресурсов Саратов, обл.-Саратов, 1996. С.71-72.
УДК 634.94: 581.524.42.3 (470.13)
МОРФОМЕТРИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ЦЕНОПОПУ/хЯЦИЙ ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ В БЕРЕЗОВЫХ ЛЕСАХ СРЕДНЕТАЕЖНОГО ПРЕдУРАЛЬЯ
В.В. Горшков, П.Н. Катютин, Н.И. Ставрова Ботанический институт им. В.Л. Комарова РАН
197376 Санкт-Петербург, ул Проф. Попова, 2; e-mail: nata@AS7542.spb.edu
Размерная структура господствующей части популяций основных лесообразующих видов европейской темнохвойной тайги - Picea abies и Р. obovata изучена достаточно подробно. В то же время информация об особенностях морфометрической структуры полных популяций ели европейской и сибирской, а также сопутствующих видов древесных растений в сообществах разного подзонального положения и сукцессионного статуса остается крайне ограниченной (Дыренков, 1984; Пугачевский, 1992; Linder, 1998; Kuuluvainen et al., 1998; Горшков, Катютин, Ставрова, 2005).
Исследования проводились в среднетаежном Предуралье на территории Печоро-Илычского биосферного заповедника (Заповедники СССР..., 1983; Закономерности полувековой динамики..., 2000) во вторичных березовых лесах, сформировавшихся после пожара давностью 70 лет на месте зональных полидоминантных кедрово-пихтово-еловых папоротниково-чернично-зеленомошных лесов. На постоянных пробных площадях (ППП) размером 20 м х 50 м было выполнено измерение высоты
и диаметра ствола всех особей древесных растений высотой более 0,20 м. Измерение параметров древесных растений меньшего размера было проведено на учетных площадках размером 1 м х 1 м (Методы.. . 2004).
В исследованных ценопопуляциях абсолютно доминируют особи послепожарного происхождения. Древесный ярус (особи с диаметром на высоте 1,3 м более 4 см) формируют береза пушистая (Betula pubescens Ehrh.), ель сибирская (Picea obovata Ledeb.) и пихта сибирская (Abies sibirica Ledeb.). Видовая структура древесного яруса по относительной сумме площадей сечений - 65Б26Е9Г1+ед.И. Общая сумма площадей сечений древесного яруса - 39,5 м2/га. В составе подроста и возобновления кроме названных видов присутствует сосна кедровая сибирская (Pinus sibirica Du Tour). Плотность подроста и возобновления - 12620 шт./га, видовая структура - 40К30П20Е10Б. Подлесок отсутствует.
Ценопопуляция Betula pubescens характеризуется наиболее широким диапазоном морфометрических показателей. Диаметр основания ствола варьирует в пределах от 0,1 до 27,5 см, высота — от 0,12 до 19,1 м. Распределение особей по ступеням толщины (табл. 1) дискретное, бимодальное с максимумами (18 и 28%) в области 1 и 9-11 см. При этом растения с диаметром от 2 до 4 см отсутствуют. Распределение особей по высоте (табл. 2) также является дискретным, бимодальным. Первый максимум (22%) сформирован особями возобновления, второй (21%) -особями древесного яруса. Растения 3- и 5-метровых ступеней высоты отсутствуют.
Для ценопопуляции Picea obovata характерно изменение диаметра ствола в пределах от 0,1 до 20 см, высоты - от 0,04 до 15,3 м. Распределение особей по диаметру непрерывное, по высоте - слабо дискретное. Оба распределения относятся к показательному типу, отличительным признаком которого является экспоненциальное снижение плотности по мере увеличения анализируемого параметра (табл. 1, 2).
В ценопопуляции Abies sibirica диаметр варьирует от 0,1 до 25 см, высота - от 0,04 до 17,5 м. Распределения особей по ступеням диаметра ствола и высоты отличаются дискретностью, обусловленной наличием единичных особей допожарного происхождения. Вторым характерным признаком распределений является резко выраженная положительная асимметрия - более 80% особей рассматриваемого вида имеют параметры, соответствующие низшим градациям диаметра и высоты (табл. 1,2).
Ценопопуляция Pinus sibirica отличается минимальным диапазоном морфометрических характеристик - диаметра ствола (0,15-5 см) и высоты (от 0,03 до 3,7 м) и предельной положительной асимметрией - практически вся популяция состоит из особей с минимальными морфометрическими параметрами.
Таблица 1.
Распределение особей древесных растений по диаметру ствола в _березовых лесах среднетаежного Предуралья, %_
Вид Диаметр ствола, см
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27
Б 18 - 4 12 14 14 12 8 6 4 2 3 2 1
Е 48 21 8 7 6 3 2 2 2 1 - - - -
П 82 11 3 1 0,4 1 1 0,1 - 0,2 0,1 0,1 0,1 -
К 99,6 0,2 0,2
Таблица 2.
Распределение особей древесных растений по высоте ствола в березовых лесах среднетаежного Предуралья, %_
Вид Высота ствола, м
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19
Б 22 - - 5 13 15 21 17 6 1
Е 65 15 8 6 3 2 - 1 - -
П 94 2 1.4 2 0,1 - - 0,3 0,2 -
К 99,6 0,4 - - - - - - - -
Анализ размерной структуры ценопопуляций Betula pubescens, Picea obovata, Abies sibirica и Pinus sibirica в исследованных лесных сообществах показал, что распределение особей по величине диаметра основания ствола и высоты относится к трем основным типам:
1) дискретное, бимодальное; представлены только особи возобновления и древостоя {Betula pubescens)-,
2) непрерывное или дискретное, резко положительно асимметричное; представлены особи возобновления, подроста и древостоя {Picea obovata, Abies sibirica)',
3) непрерывное, резко положительно асимметричное; представлены только особи возобновления и подроста {Pinus sibirica).
В целом в исследованных сообществах среди древесных растений с диаметром ствола более 10 см (рис. 1) и высотой более 8 м абсолютно преобладает (более 75%) береза пушистая. Оставшаяся часть деревьев с указанными параметрами представлена елью и пихтой. В то же время среди особей с диаметром основания ствола от 2 до 4 см и высотой от 2 до 6 м береза отсутствует, основным доминантом является ель. В составе группы особей с диаметром менее 2 см и высотой менее 2 м примерно в равных долях представлены сосна кедровая, ель и пихта, а доля березы не превышает 5%.
Результаты выполненного анализа показывают, что в изученных сообществах береза пушистая является доминантам древесного яруса,
однако включение возобновления этого вида в состав подроста, а, следовательно, и в состав древостоя, не происходит. Это указывает на отсутствие условий для роста и выживания новых поколений раннесукцессионного доминанта на рассмотренной стадии послепожарной сукцессии. Характер размерной структуры популяций позднесукцессионных доминантов - ели и пихты - отражает непрерывность пополнения подроста за счет возобновления и древесного яруса за счет подроста этих видов и начинающуюся смену видовой структуры эдификаторного яруса. Очень ограниченный переход преобладающего по численности возобновления сосны сибирской в категорию подроста свидетельствует о том, что условия ценотической среды ограничивают участие этого вида в восстанавливающихся сообществах темнохвойных лесов.
100%
75
50
25
(1)
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27
диаметр, ом
100%
75
50
25
(2)
13
15 17
19
высота, м
□ В риЬезсет В Р. оЫмйа Я А. яЫИса И Р. 51Ыпса
Рис. 1. Морфометрическая структура ценопопуляций древесных растений в березовых лесах среднетаежного Предуралъя: 1 - распределение по ступеням толщины; 2 - распределение по высоте.
Исследования поддержаны Программой фундаментальных исследований Президиума РАН «Биоразнообразие и динамика генофондов» (подпрограмма «Биоразнообразие»).
Литература
Горшков В.В., Катютин П.Н., Ставрова Н.И. Структура популяций Betula pubescens (Betulaceae) в северотаежных лесных сообществах с различной давностью нарушения // Растительные ресурсы. 2005. Т. 41. Вып. 2. С. 1-17.
Дыренков C.B. Структура и динамика таежных ельников. Л.: Наука, 1984. 174 с.
Закономерности полувековой динамики биоты девственной тайги Северного Предуралья. Сыктывкар, 2000. 206 с.
Заповедники СССР: Справочник. М.: Лесн. пром-сть, 1983. 248 с.
Методы изучения лесных сообществ. СПб.: НИИХимии СПбГУ, 2002. 240 с.
Пугачевский A.B. Ценопопуляции ели. Структура, динамика, факторы регуляции. Минск, 1992. 206 с.
Kuuluvainen T., Syrjanen К., Kalliola R, Structure of pristine Picea abies forest in northeastern Europe // Journal of Vegetation Science. Vol. 9. 1998. P. 563-574.
Linder P. Structural Changes in Two Virgin Forest Stands in Central Sweden over 72 Years // Scan. J. For. Res. Vol. 13. 1998. P. 1-11.
УДК 581.52
РАСТИТЕЛЬНОСТЬ ОСНОВНЫХ ТИПОВ МЕСТООБИТАНИЙ ЖАВОРОНКОВ СЕВЕРА ПРИКАСПИЙСКОЙ НИЗМЕННОСТИ
О.Н. Давиденко, В.В. Пискунов Саратовский госуниверситет им. Н.Г.Чернышевского, 410012 г. Саратов, ул.
Астраханская, 83; e-mail: davidenkoon@hotmail.com
Растительность опустыненной степи описывалась в Волгоградском Заволжье в 2003-2005 гг. в связи с проведением экологических исследований по характеристике местообитаний шести видов жаворонков. В оаботе использованы традиционные методы геоботанических исследований (Юнатов, 1964).
Растительность окрестностей озер Булухта, Боткуль и Эльтон позволяет проследить не только пространственную неоднородность распределения фитоценозов, но и временной ряд стадий их последовательной деградации под влиянием антропогенных факторов. Основные типы местообитаний жаворонков представляют собой поясную растительность на побережьях соленых озер, комплексную растительность и серийные фитоценозы пастбищных и демутационных сукцессий.
