CC BY
21
DO1:10.21689/2311-7729-2016-16-3-113-117
Морфологические изменения при глаукоме на фоне повышенного ВГД и при длительной гипотензивной терапии по результатам конфокальной микроскопии роговицы
Г.Б. Егорова, А.А. Федоров, В.В. Аверич
ФГБНУ «НИИ глазных болезней», Москва
РЕЗЮМЕ
Цель: с помощью метода конфокальной микроскопии оценить морфологические изменения роговицы до назначения гипотензивной терапии на фоне повышенного ВГД и при его компенсации на фоне длительного применения антиглаукомных препаратов.
Материал и методы: было обследовано 42 пациента (84 глаза) с глаукомой. В 1-ю группу были включены 20 первичных больных (40 глаз), не использовавших антиглаукомные препараты, во 2-ю - 22 пациента (44 глаза) с различным стажем (от 2 мес. до 17 лет) использования антиглаукомных препаратов, содержащих бензалкония хлорид (БАХ). Исследование было выполнено на конфокальном микроскопе Confoscan-4 фирмы Nidek (Япония). Результаты: при обследовании пациентов с первично выявленной глаукомой (без медикаментозного режима) было выявлено, что основные изменения, определяемые при конфокальной микроскопии роговицы, локализуются в средних и задних слоях стромы. Регистрируются признаки отека с увеличением явления светорассеивания.
Обследование пациентов на фоне длительного медикаментозного режима при компенсированном внутриглазном давлении (ВГД) выявило максимальные изменения морфологической картины эпителия и передних слоев стромы. Отмечена зависимость данных изменений от стажа заболевания с применением гипотензивных препаратов, что, по-видимому, связано с токсическим действием консервантов, являющихся составляющей частью медикаментозных средств.
Заключение: результаты исследований подтверждают необходимость снижения риска возникновения морфологических нарушений в роговице при глаукоме. Наряду со снижением ВГД необходимо минимизировать неблагоприятное воздействие консервирующих агентов. Ключевые слова: глаукома, консерванты, ВГД, морфологические изменения роговицы.
Для цитирования: Егорова Г.Б., Федоров А.А., Аверич В.В. Морфологические изменения при глаукоме на фоне повышенного ВГД и при длительной гипотензивной терапии по результатам конфокальной микроскопии роговицы //РМЖ. Клиническая офтальмология. 2016. № 3. С. 113-117.
ABSTRACT
Morphological changes in glaucoma on the background of elevated IOP and prolonged hypotensive treatment by the results of confocal microscopy Egorova G.B., Fedorov А.А., Averich V.V.
State Research Institute of Eye Diseases, Moscow
Purpose: with the help of confocal microscopy to evaluate morphological changes of cornea before hypotensive treatment in patients with elevated IOP and after its compensation with prolonged antiglaucomatous treatment.
Material and methods: 42 patients (84 eyes) with glaucoma were examined. First group consisted of 20 patients (40 eyes) without antiglaucomatous treatment with newly diagnosed glaucoma. 2nd group included 22 patients (44 eyes) which were having antiglaucomatous instillations, including benzalkonium chloride for the period of 2 months - 17 years. Examination was performed on confocal microscope Confoscan-4 (Nidek, Japan).
Results: examination of the patients of the 1st group showed that main corneal changes are found in middle and back stromal layers. There were registered edema signs with increasing of effect of light scattering.
In the second group the most evident morphological changes were found in an anterior stromal layers. There was a correlation between duration of the antiglaucomatous treatment that might be connected with toxic effect of preservatives of the eye medications.
Conclusion: Results of the study confirm the need for the decrease of the morphological changes in glaucoma patients. Along with IOP lowering the negative
effect of preservatives of eye drops should be minimized.
Key words: glaucoma, preservatives, IOP, morphological changes in cornea.
For citation: Egorova G.B., Fedorov AA, Averich V.V. Morphological changes in glaucoma on the background of elevated IOP and prolonged hypotensive treatment by the results of confocal microscopy //RMJ. Clinical ophthalmology. 2016. № 3. P. 113-117.
лаукома - это хроническое заболевание, одним из главных симптомов которого является повышение ВГД. Повышенный уровень ВГД при глаукоме является также важнейшим патогенетическим фактором развития глаукомной оптической нейропатии, что
определяет необходимость лечебных мероприятий с целью
достижения гипотензивного эффекта. Лечение пациентов, как правило, начинается с медикаментозной терапии [1].
Существует определенный диапазон значений ВГД, индивидуальный для каждого пациента, в пределах которого колебания ВГД не приводят к снижению зрительных функций [2, 3]. Для поддержания ВГД на безопасном для каждого кон-
кретного пациента уровне требуется постоянное применение антиглаукомных гипотензивных препаратов на протяжении многих лет и в ряде случаев - в течение всей жизни.
Однако антиглаукомные препараты за небольшим исключением содержат в своем составе консерванты, причем наиболее часто используемым из них является бензалкония хлорид (БАХ). Это высокоэффективный консервант, который обладает способностью растворять стенки бактерий, благодаря чему в низких концентрациях (от 0,004 до 0,025%) широко используется в составе различных глазных капель. Однако действие БАХ является недостаточно специфичным. БАХ является катионным детергентом, поверхностно активным веществом (ПАВ), обладает способностью снижать поверхностное натяжение на границе водной и жировой фаз, что дает возможность четко разделенным фазам «проникать» друг в друга, т. е. растворяться. С липидами, белками, каротиноидами и другими нерастворимыми в воде веществами детергенты образуют смешанные мицеллы, способствуя тем самым переходу этих веществ в раствор. Данный механизм объясняет непосредственное разрушающее действие БАХ на липидный слой слезной пленки, вследствие чего нарушается ее структура, увеличивается испарение ее водной составляющей, снижается ее стабильность [5]. Дестабилизация слезной пленки ведет к нарушению смачиваемости глазной поверхности и снижению ее роли как фактора защиты от воздействия консерванта.
Консервант оказывает также прямое повреждающее воздействие на эпителий глазной поверхности, разрушая плазмолемму, вызывая гибель клеток и нарушение барьерных функций переднего эпителия. Все это лежит в основе нежелательных побочных эффектов при длительном применении глазных капель [4].
Непосредственное токсическое воздействие БАХ на клетки эпителиального слоя глазной поверхности связано с его способностью связываться с белками клеточных мембран.
В результате этого взаимодействия мембранные белки переходят в раствор в виде комплексов с детергентом, в состав которых также входят связанные с белками молекулы липидов. При разрушении липидных комплексов клеточных мембран повышается их проницаемость, образуются дефекты, нарушается ионное равновесие. Возникают отек клеток, повреждение внутриклеточных структур, что может вести к их гибели [1, 6].
Воздействие БАХ не ограничивается зоной поверхностного слоя эпителия - он в значительной степени накапливается во всех слоях роговично-конъюнктивального эпителия и строме роговицы, в меньшей степени - в радужной оболочке, хрусталике, сосудистой оболочке и сетчатке глаза. Присутствие БАХ определялось в данных структурах в течение 1 нед. после его применения [7, 8]. Необходимо отметить и раздражающий эффект данного консерванта. Нередко он может быть причиной воспалительных и им-муно-аллергических реакций [9].
Негативный эффект воздействия БАХ на эпителий конъюнктивы проявляется и в снижении плотности бокаловидных клеток. Нарушение дифференцировки клеток переднего эпителия может привести к их полному исчезновению, следствием чего является недостаточность му-цинового слоя слезной пленки [10].
Разрушение слезной пленки в совокупности с цитоток-сическим действием консерванта и нарушением структуры эпителиального слоя глазной поверхности обычно протекает по типу синдрома «сухого глаза». Побочные эффекты, связанные с длительным применением антиглаукомных препаратов, могут приводить к ухудшению их переносимости и потенциально снизить гипотензивный эффект лечения.
Регистрация изменений глазной поверхности, возникающих под воздействием консервантов антиглаукомных препаратов, важна и необходима для оценки степени морфологических нарушений, уточнения причин появления субъективного и зрительного дискомфорта, а также для оценки эффективности лечебных мероприятий. Контроль состояния глазной поверхности возможен с помощью метода конфокальной микроскопии. Данный метод прижизненной микроскопии роговицы обеспечивает визуализацию всех ее слоев и выявление характерных изменений при различных заболеваниях и воздействии различных неблагоприятных факторов [11-13]. Однако вариантов течения заболевания и медикаментозного режима при глаукоме достаточно много, кроме того, на результаты конфокальной микроскопии могут влиять возрастные изменения.
Для объективной оценки морфологических изменений под воздействием антиглаукомных препаратов на первом этапе исследований необходимо выявить исходное состояние всех слоев роговицы до назначения гипотензивной терапии.
Цель работы: с помощью метода конфокальной микроскопии оценить морфологические изменения роговицы до назначения гипотензивной терапии на фоне повышенного ВГД и при его компенсации на фоне длительного применения антиглаукомных препаратов.
Материал и методы
Было обследовано 42 (84 глаза) пациента с глаукомой, возраст больных - от 52 до 74 лет. Пациенты были разделены на 2 группы: 1-я включала 20 первичных больных (40 глаз), которые не использовали антиглаукомные препараты. 2-ю группу составили 22 пациента (44 глаза) с различным стажем (от 2 мес. до 17 лет) использования анти-глаукомных препаратов, содержащих БАХ.
Исследование было выполнено на конфокальном микроскопе Со^оэсап^ фирмы Nidek (Япония).
Результаты и обсуждение
На основе анализа результатов конфокальной микроскопии были выявлены характерные морфологические изменения в слоях роговицы при первичном обследовании пациентов с первичной открытоугольной глаукомой на фоне повышенного ВГД и после длительной гипотензивной терапии препаратами, содержащими БАХ. В регистрируемых изменениях роговицы прослеживается определенная закономерность. При обследовании пациентов с первично выявленной глаукомой (без медикаментозного режима) было выявлено, что основные изменения, определяемые при конфокальной микроскопии роговицы, локализуются в средних и задних слоях стромы (рис. 1).
Эпителий остается достаточно сохранным, в ряде случаев отмечали небольшую эпителиопатию. Практически неизменной оставалась и архитектоника субэпителиального нервного сплетения.
Изменения в передней строме - незначительные и непостоянные. Может наблюдаться умеренное снижение прозрачности межклеточного матрикса. Границы ядер керато-цитов остаются четкими, степень их рефлективности - в пределах нормы. Изменения стромы нарастают по направлению к ее средним слоям. В средних слоях регистрируются явные признаки отека: диффузное снижение прозрачности межклеточного матрикса, в результате чего границы клеточных структур становятся размытыми, нечеткими.
В задней строме, особенно в зоне, прилежащей к дес-цеметовой мембране, наблюдаются изменения в виде характерного свечения - проявление эффекта отражения света от слоя эндотелия. Согласно законам оптики, повышенный световой рефлекс от более оптически плотного слоя эндотелия проявляется светорассеиванием в предлежащих слоях стромы роговицы. Повышению уровня свето-рассеивания способствует отек межуточного вещества в средних и задних слоях стромы роговицы вследствие нарушения водного баланса.
Изменения со стороны эндотелия незначительны, плотность клеток соответствовала возрастной норме. Можно отметить умеренно выраженные явления поли- и плео-морфизма и полимегатизма. В 56% случаев были выявлены локальные изменения в виде расширенных межклеточных контактов, контурирование ядер эндотелиоцитов, нарушение рельефа клеточного слоя и неравномерного светового рефлекса с поверхности клеточных мембран.
Таким образом, при глаукоме на фоне повышенного ВГД основные изменения были отмечены в средних и задних слоях стромы роговицы.
В данной работе были обследованы пациенты с различной длительностью глаукомного процесса с целью оценки степени морфологических нарушений и их зависимости от стажа заболевания и использования антиглаукомных средств.
Обследование пациентов на фоне длительного медикаментозного режима при компенсированном ВГД выявило также определенную закономерность с максимальными изменениями морфологической картины эпителия и передних слоев стромы (рис. 2, выделено красным).
Морфологические нарушения со стороны эпителия роговицы выражены в различной степени в зависимости от
длительности применения антиглаукомных препаратов. Нарушены структура, ход и взаиморасположение нервов субэпителиального нервного сплетения.
Максимальные изменения можно наблюдать в передних слоях стромы роговицы, видны явные нарушения структуры, уменьшается количество кератоцитов, происходит резкое снижение прозрачности вещества роговицы. Состояние же средней и задней стромы по сравнению с микроскопической картиной, получаемой при некомпенсированном ВГД и отсутствии медикаментозного режима, на фоне использования гипотензивной терапии улучшается. Уменьшается световой рефлекс от слоя эндотелия, что свидетельствует о снижении степени светорассеивания в предлежащих слоях стромы, а значит, об уменьшении степени отека. Это свидетельствует о том, что на фоне медикаментозного режима происходит стабилизация метаболических процессов в роговице. Эндотелий остается достаточно сохранным, по данным конфокальной микроскопии претерпевает незначительные изменения, т. е. выдерживает и высокое давление, и длительный медикаментозный режим.
Со стороны эпителия роговицы наблюдали нарастание явлений эпителиопатии по мере увеличения длительности заболевания и медикаментозного режима.
В данной работе были обследованы пациенты с различной длительностью глаукомного процесса с целью оценки степени морфологических нарушений и их зависимости от стажа заболевания и использования антиглаукомных средств.
В результате применения медикаментозного режима в течение 2-х мес. при глаукоме эпителий претерпевает незначительные изменения, структура поверхностного слоя в целом сохранена, границы клеток различимы, ядра достаточно четкие. Через 1 год появляются характерный отек эпителиоцитов и нарушение межклеточных контактов. Через 5 лет может быть выявлен другой вариант эпителиопа-тии - поверхностный слой эпителия представлен слоем полиморфных клеток, ядра которых не визуализируются. Их строение не является характерным для данного слоя, а больше соответствует морфологии клеток промежуточных слоев эпителия.
Через 15 лет эпителиопатия проявлялась увеличением размера ядер и повышенной десквамацией клеток. Через
Рис. 1. Конфокальная микроскопическая картина роговицы больного глаукомой (с высоким ВГД) без медикаментозного режима
Задняя строма
Субэпителиалы нервные волок
Передняя строма!
Рис. 2. Конфокальная микроскопическая картина роговицы больного глаукомой на фоне длительного (в течение 15 лет) медикаментозного режима
17 лет медикаментозного режима эпителий приобретает черты кератинизирующего эпителия с уплотненной поверхностной плазмолеммой и пониженной прозрачностью. Более выраженными становятся клеточный полиморфизм, расширение межклеточных контактов (рис. 3).
Изменения в передней строме роговицы также прогрессировали по мере увеличения стажа заболевания с применением гипотензивных препаратов. После 2-месячного медикаментозного режима можно отметить умеренную степень дезорганизации структуры стромы, но границы ядер кератоцитов оставались достаточно четкими, не было выраженного снижения прозрачности межуточного вещества. Через 1 год имеют место снижение четкости микроскопической картины, прозрачности межклеточного вещества, изменение пространственной ориентации, четкости очертаний и формы ядер кератоцитов. В дальнейшем происходило нарастание изменений в виде «гомогенизации» и потери кле-точности стромы, результатом чего являлись резкое снижение прозрачности, прогрессирующее снижение количества визуализируемых ядер кератоцитов (рис. 4).
Таким образом, результаты исследований свидетельствуют о том, что при повышении ВГД нарушается водный баланс стромы роговицы, возникают морфологические нарушения с признаками хронического отека преимущественно задних и средних слоев стромы.
Проникновение жидкости в строму роговицы ограничено 2 структурными элементами: передним и задним эпителием, специфические функции которых обеспечивают ее водный баланс.
В соответствии со своей функцией в качестве барьера передний эпителий роговицы отличается наличием плотных межклеточных контактов, относительно низкой ионной проводимостью через его апикальные клеточные мембраны и высоким сопротивлением парацеллюлярному транспорту.
Плотные контакты (tight junction) между эпителиальными клетками образуют барьер, значительно ограничивающий поступление воды из слезной пленки в строму. Водный баланс обеспечивается эпителиальным транспортом ионов натрия и хлора. В естественных условиях важность этого транспорта в поддержании нормальной толщины и прозрачности роговицы минимальна по сравнению с таковым роговичного эндотелия, этот ток жидко-
сти имеет большее значение для обеспечения эпителиального гомеостаза.
Эндотелий представляет собой барьер для проникновения жидкости в роговицу, однако этот барьер неполный (избирательный) - жидкость проникает в строму через слой эндотелия по межклеточным пространствам. Концепция же строго определенного уровня гидратации роговицы, определяющего ее прозрачность, представляет баланс между объемом поступающей в роговицу влаги, в т. ч. и через слой эндотелия, и функцией активного метаболического насоса. Функция метаболического насоса (эндотели-альных помп) обеспечивает активный транспорт ионов. При нормальном функционировании эндотелиальных помп поддерживается постоянное динамическое равновесие между притоком жидкости в строму через эндотели-альный барьер и поступлением воды обратно в переднюю камеру по градиенту осмотического давления [14, 15].
Таким образом, основным механизмом поддержания водного баланса роговицы является перемещение ионов и жидкости из роговицы в переднюю камеру глаза, что обеспечивает отток жидкости из задних слоев стромы и направление ее движения из передних слоев роговицы к ее задним отделам. При некомпенсированном ВГД гидростатическое давление водянистой влаги может создать препятствие для осуществления нормального тока жидкости из роговицы в переднюю камеру через слой эндотелия и усилить ток жидкости через неполный эндотелиальный барьер в роговицу. Одним из факторов накопления жидкости в строме роговицы может быть нарушение функции метаболического насоса в результате давления на клетки эндотелия, что может нарушать их специфические функции.
С учетом направления тока жидкости в строме роговицы от ее передних слоев к задним отделам вполне объяснимым является появление признаков хронического отека в средних и задних слоях при нарушении специфической функции эндотелия, обеспечивающей активный транспорт жидкости из роговицы в переднюю камеру, и гидростатическом сопротивлении влаги передней камеры.
При компенсации ВГД на фоне инстилляций гипотензивных антиглаукомных препаратов работа метаболического насоса нормализуется, что приводит к уменьшению признаков стромального отека в задних и средних слоях.
■ щ1-'
15 лет
Рис. 3. Конфокальная микроскопическая картина эпителия роговицы больных глаукомой на фоне применения антиглаукомных препаратов
> м} Г * * ж- 'V
2 мес. * 4 - * * 1 год ■« /
5 лет lf i'
15 лет
17 лет
Рис. 4. Конфокальная микроскопическая картина передней стромы роговицы больных глаукомой на фоне применения антиглаукомных препаратов
2 мес.
1 год
Однако параллельно нарастают патологические изменения в эпителии и передних слоях стромы роговицы, что, по-видимому, связано с токсическим действием консервантов, являющихся составляющей частью медикаментозных средств, используемых при глаукоме.
Заключение
Таким образом, результаты исследований подтверждают необходимость снижения риска возникновения морфологических нарушений в роговице при глаукоме. Наряду со снижением ВГД необходимо минимизировать неблагоприятное воздействие консервирующих агентов. Идеальным является вариант использования бесконсер-вантных препаратов (Тафлотан, Santen). Возможно применение препаратов с более «мягким» консервантом (пурит, распадается на ионы натрия, хлора, кислород и воду) (Аль-фаган, Allergan Inc.). Одним из вариантов снижения токсического действия консерванта является введение в состав препарата дополнительных увлажняющих агентов (поливиниловый спирт) (Люксфен®, Bausch & Lomb). Существует еще один путь смягчения действия консерванта - назначение слезозаменителей и/или кератопротекторов дополнительно к медикаментозному режиму пациентов.
Литература
1. Медикаментозное лечение глаукомы // Национальное руководство по глаукоме. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. С. 187-242 [Medicamental treatment of glaucoma // National glaucoma guideline. M.: GEOTAR-Media, 2015. P. 187-242 (in Russian)].
2. Фокин В.П., Балалин С.В. Определение целевого внутриглазного давления у больных первичной открытоугольной глаукомой // Глаукома. 2007. № 4. С. 16-20 [Fokin V.P., Balalin S.V. Detection of target IOP in patients with primary open-angle glaucoma // Glaukoma. 2007. Vol. 4. P. 16-20 (in Russian)].
3. Аветисов С.Э., Мамиконян В.Р., Казарян Э.Э., Шмелева-Демир О.А. Результаты клинической оценки нового скринингового метода определения индивидуальной нормы внутриглазного давления // Вестник офтальмологии. 2010. № 2. С. 16-20 [Avetlsov S.E., Mamlkonjan V.R., Kazarjan Je.Je., Shmeleva-Demir O.A. Results of clinical evaluation of a new screening method of individual norm of IOP level // Vestnlk of-tal'mologll. 2010. Vol. 2. P. 16-20 (in Russian)].
4. Buron N., Micheau O., Cathelin S. et al. Differential mechanisms of conjunctival cell death induction by ultraviolet irradiation and benzalkonium chloride // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2006. Vol. 47. P. 4221-4230.
5. Burstein N.I. Effect of topical drugs and preservatives on the tears and corneal epite-lium in dry eye // Trans. Ophthalmol. Soc. UK. 1985. Vol. 104 (4). Р. 402-409.
6. Dart J. Corneal toxicity: the epithelium and stroma in iatrogenic and factitious disease // Eye. 2003. Vol. 17 (8). P. 886-892.
7. Champeau E.J., Edelhauser H.F. in: Holly F.J. et al. The preocular tear film in the health, disease and contact lens wear, Lubbok, TX: Dry Eye Institute. 1986. P. 292-302.
8. Champeau E., Edelhauser H. Effect of ophthalmic preservatives on the ocular surface: conj-unctival and corneal uptake and distribution of benzalkonium chloride and chlorhexidine di-gluconate. In: Holly, F. (Ed.), The Preocular Tear Film. Lubbock, TX: Dry Eye Institute, Inc, 1986.
9. Uter W., Lessmann H., Geier J., Schnuch A. Is the irritant benzalkonium chloride a contact allergen? A contribution to the ongoing debate from clinical perspective // Contact Dermatitis. 2008. Vol. 58. Р. 359-363.
10. Arici M.K., Arici D.S., TopalkaraA. et al. Adverse effects of topical antiglaucoma drugs on ocular surface // Clin. Exp. Ophthalmol. 2000. Vol. 28 (2). P. 113-117.
11. Аветисов С.Э., Егорова Г.Б., Федоров А.А., Бобровских Н.В. Конфокальная микроскопия роговицы. Особенности нормальной морфологической картины // Вестник офтальмологии. 2008. № 124 (3). С. 3-6 [Avetisov S.E., Egorova G.B., Fedorov A.A., Bobrovskih N.V. Confocal microscopy of the cornea. Peculiarities of normal morphological picture // Vestnik oftal'mologii. 2008. Vol. 124 (3). P. 3-6 (in Russian)].
12. Аветисов С.Э., Егорова Г.Б., Федоров А.А., Бобровских Н.В. Конфокальная микроскопия роговицы при кератоконусе // Вестник офтальмологии. 2008. № 124 (3). С. 6-10 [Avetisov S.E., Egorova G.B., Fedorov A.A., Bobrovskih N.V. Confocal corneal microscopy in keratoconus // Vestnik oftal'mologii. 2008. Vol. 124 (3). P. 6-10 (in Russian)].
13. Аветисов С.Э., Бородина Н.В., Федоров А.А. и др. Возможности конфокальной микроскопии в оценке состояния роговицы при синдроме «сухого глаза» // Вестник офтальмологии. 2009. № 125 (1). С. 52-54 [Avetisov S.E., Borodina N.V., Fedorov A.A. et al. The possibility of confocal microscopy to assess the cornea condition in dry eye syndrome // Vestnik oftal'mologii. 2009. Vol. 125 (1). P. 52-54 (in Russian)].
14. Kaufman P.L., Alm A. Adler's Physiology of the Eye // Mosby. 2003. Р. 876.
15. Hedbys B.O., Mishima S., Maurice D.M. The inhibition pressure of the corneal stroma // Exp. Eye Res. 1963. Vol. 2. P. 99-111.
DOl: 10.21689/2311-7729-2016-16-3-117-120
Модификация лечебной силикон-гидрогелевой мягкой контактной линзы
Т.Н. Сафонова, И.А. Новиков, В.И. Боев, О.В. Гладкова
ФГБНУ «НИИ глазных болезней», Москва
РЕЗЮМЕ
Для улучшения биодоступности и уменьшения системной абсорбции лекарств в офтальмологии используют лечебные мягкие контактные линзы (МКЛ), насыщенные лекарственными веществами (ЛВ). На сегодняшний день остается нерешенной проблема создания модели лечебной МКЛ для насыщения оптически непрозрачными и липофильными ЛВ, учитывающей влияния давления век.
Цель работы: разработка лечебной МКЛ, позволяющей использовать для насыщения оптически непрозрачные и липофильные вещества. Материал и методы: материалом линзы является силикон-гидрогель. Линзы изготавливают методом сферотокарного точения лазерным инструментом.
Результаты: линза содержит несквозные депо, заполненные ЛВ. Диаметр линзы составляет 14,3-15 мм. По краю линза имеет фаску шириной
1 мм. Депо расположены в виде сетки на наружной поверхности линзы, кроме зрачковой зоны диаметром 5,0- 8,0 мм, или в кольцевидных углублениях на периферии внутренней поверхности линзы. Депо имеют форму полусферы, на внутренней поверхности которых расположены микронасечки. Лекарство выходит из линзы под действием давления век при моргании. Концентрация лекарственного средства на глазной поверхности зависит от количества депо и частоты моргания. Лечебную МКЛ возможно эффективно использовать в течение 5-14 дней до полного опорожнения депо. Для пролонгации терапии необходимо повторное насыщение ЛВ той же МКЛ.
Вывод: разработана новая модель лечебной МКЛ, которую возможно насыщать различными ЛВ, в т. ч. оптически непрозрачными и липофильными. Это может повысить время экспозиции лекарственного препарата и сократить сроки лечения. Ключевые слова: лечебная мягкая контактная линза, глазная поверхность, доставка лекарств, насыщение линз, воспаление. Для цитирования: Сафонова Т.Н., Новиков И.А., Боев В.И., Гладкова О.В. Модификация лечебной силикон-гидрогелевой мягкой контактной линзы //РМЖ. Клиническая офтальмология. 2016. № 3. С. 117-120.
