CC BY
56
Морфогенез стенки сфинктеров пищеварительной трубки собаки
Н.Г. Симанова, к.б.н., С.Н. Хохлова, к.б.н., О.Н. Марьина,
к.б.н., Ульяновская ГСХА
Всестороннее изучение закономерностей строения и развития органов пищеварения у животных является предпосылкой для разработки полноценного кормления, содержания, профилактики и диагностики различных заболеваний.
Сфинктеры пищеварительной трубки выполняют ведущую роль в регуляции перемещения содержимого и находятся в центре внимания не только морфологов, физиологов, но и патологов, клиницистов [1—10], так как представляют места локализации воспалительных процессов, язв и опухолей. Наиболее типичным признаком сфинктера считается наличие суженного участка
просвета органа, сочетающегося с утолщением циркулярного слоя его мышечной оболочки [9].
Изучены возрастные особенности строения стенки кардиального, пилорического и илеоцекального сфинктеров собак в постнатальном онтогенезе от рождения до двух лет. Применялись методы окраски срезов по Ван-Гизону, гематоксилином и эозином, серебрение по Бильшовскому-Гросс. Полученные данные подвергались математической обработке.
Выявлено, что в изученных сфинктерных зонах на протяжении 1—3 см у половозрелых особей наблюдается сужение просвета кишки более чем в 3 раза, при этом толщина циркулярного мышечного слоя в 2,5—3,0 раза превышает таковую в смежных участках кишки. Расположение сфинктера по отношению к продольной оси органа чаще бывает косым, чем поперечным. Наличие угла между двумя смежными органами и щелевидной формы просвета рассматривается в качестве важнейшего антирефлюксного механизма [3]. Обнаружена неравномерность толщины стенки сфинктеров по окружности, в основном за счёт циркулярного мышечного слоя. Например, в области пилорического сфинктера мышечная оболочка достоверно утолщена вдоль большой и малой кривизны желудка. В илеоцекальном сфинктере волокна продольного мышечного слоя, спирально закручиваясь, проникают между циркулярными волокнами, образуя вязь с ячеями ромбовидной формы. Принято считать, что спиральные и продольные волокна участвуют в расширении просвета органа [3, 4, 8]. Под-слизистая основа в области сфинктеров утолщена по сравнению со смежными участками на 15—28%. Для слизистой оболочки характерно изменение рельефа и вида эпителия. В области кардиального сфинктера многослойный плоский эпителий переходит в однослойный цилиндрический железистый, формируя пограничную полоску. Наблюдается индивидуальная и возрастная изменчивость в линии эпителиального стыка пищеводно-желудочного перехода, что подтверждается данными С.С. Селивёрстова по человеку. Эпителиальный стык может формировать язычковидные складки, смещаться в проксимальном или дистальном направлении. С возрастом он смещается от желудка в сторону пищевода. В области пилорического сфинктера смена эпителия и формирование ворсинок происходит более постепенно. Слизистая оболочка кардиального и пилорического сфинктеров образует 6—10 складок, высота которых увеличивается с возрастом. Между высокими складками располагаются низкие. Такая форма складок позволяет сфинктеру плотно закрывать просвет пищеводного и пилорического отверстий. В области илеоцекального сфинктера возможность рефлюкса предупреждается наличием
слизисто-мышечной розетки, образованной за счёт выворачивания дистальной части подвздошной кишки в толстый отдел кишечника. При этом циркулярный слой мышечной оболочки подвздошной и ободочной кишок сливается и вытягивается между слизистыми оболочками, формируя «межслизистый» мышечный слой. В области указанного сфинктера утрачиваются ворсинки, уменьшается высота каёмки, а содержание бокаловидных клеток, плотность расположения крипт, напротив, увеличиваются в 1,2—1,3 раза в сравнении с соседними внесфинктерными зонами. Собственный слой слизистой оболочки изученных сфинктеров содержит внутристен-ные железы трубчатого строения. Разветвление концевых отделов желёз наблюдается после месячного возраста, что связано с изменением характера питания. Развитие желёз в области сфинктеров обеспечивает дополнительную защиту слизистой оболочки от повышенного трения со стороны содержимого. Начиная с двухмесячного возраста, в собственном слое слизистой оболочки развиваются лимфоидные узелки диаметром 100—500 мкм, что связано с необходимостью иммунной защиты организма. Отмечено наличие в сфинктерных зонах развитых сосудистых сплетений. По мнению Ф.Ф. Сакса и В.Ф. Байтингера, здесь формируется дополнительная венозная ёмкость, выполняющая роль «подушек» при их работе [5].
Толщина стенки сфинктеров желудка за изученный возрастной период от рождения до двух лет увеличивается в 5—6, а илеоцекального — в 7 раз, в основном за счёт утолщения циркулярного мышечного слоя.
Известно, что источниками иннервации сфинктеров являются пограничный симпатический ствол и стволы блуждающего нерва. Нервный аппарат сфинктеров представлен интрамуральными сплетениями: собственно слизистым, подслизистым, межмышечным и подсерозным, образующими четыре уровня. Ганглии всех нервных сплетений связаны не только с центром через парасимпатические проводники, но и между собой, выполняя роль автономных нервных центров. Наибольшее развитие имеет межмышечное сплетение, что объясняется большей функциональной нагрузкой мышечной оболочки. Указанное сплетение состоит из безмякотных и тонких мякотных волокон, образующих широкие петли, на пересечении которых располагаются ганглии. Толщина пучков нервных волокон, образующих петли, колеблется от 50 до 200 мкм. Ширина петель — 200—700 мкм. Ганглии новорождённых имеют средний размер 70X210 мкм. С возрастом наблюдается вытягивание ганглиев по окружности сфинктера до 350 мкм и увеличение расстояния между ними. Нервные волокна ориентированы в
основном циркулярно, а в области прикрепления брыжеек — радиально. Среди нервных клеток сфинктеров желудка преобладают нейроциты первого типа Догеля, второго типа — единичны. В межмышечном сплетении илеоцекального сфинктера соотношение нейроцитов первого и второго типов составляет 4:1. В ганглиях изученных сфинктеров всех возрастных групп встречаются клетки типа нейробластов. Их содержание с возрастом уменьшается от 50% у новорождённых до 5% у зрелых особей. Мы полагаем, что наличие незрелых форм нервных клеток обусловлено возможностью образования новых нервных связей и восполнением естественной гибели нейроцитов.
С возрастом наблюдается увеличение размеров ганглиев, объёма нервных клеток, количества и ветвления их отростков, уменьшение количества аполярных форм клеток, величины ядерно-нейроплазменного отношения от 0,4 у новорождённых до 0,06 у зрелых животных.
На основании проведённых исследований сделаны следующие выводы:
1) основными структурными особенностями изученных сфинктеров собак являются: утолщенный циркулярный слой мышечной оболочки, её неравномерная толщина по окружности, наличие угла между смежными органами, хорошо развитые железы, лимфоидные образования, сосудистое и межмышечное нервное сплетения;
2) толщина стенки сфинктеров с возрастом увеличивается: кардиального — в 5, пилорического — в 6, илеоцекального — в 7 раз, в основном за счёт циркулярного мышечного слоя;
3) наиболее интенсивные морфологические изменения происходят в ранний постнатальный период от рождения до четырёх месяцев.
Литература
1. Гавришина В.Е. Морфология нервного аппарата илеоцекального сфинктера сельскохозяйственных животных: автореф. канд. дисс. Саратов, 1959. 14 с.
2. Дзигилевич К.И. Возрастная морфология и гистохимия переходных отделов желудочно-кишечного тракта у плодов крупного рогатого скота: автореф. канд. дис. Омск, 1974.
3. Ефимов Н.П. Хирургическая анатомия привратника // Сфинктеры пищеварительного тракта. Томск: Изд. Сибирск. мед.ун-та, 1994. С. 111-120.
4. Колесников Л.Л. Некоторые закономерности морфологии сфинктеров пищеварительного тракта // Морфология. 2000. Т.117. № 3. С, 60.
5. Сакс Ф.Ф., Байтингер В.Ф. Определение понятия «сфинктеры пищеварительной системы» // Сфинктеры пищеварительного тракта. Томск: Изд. Сибирск. мед. ун-та, 1994. С. 11-14.
6. Селивёрстов С.С. Индивидуальная и возрастная изменчивость линии эпителиального стыка пищеводно-желудочного перехода // Морфология. 2002. T.121. № 2-3. С. 141.
7. Хромов Б.М. Анатомия собаки. JL: Наука, 1972. С. 141—142.
8. Шадиев Э.Т., Насырова З.А., Тен С.А. Морфологические изменения соединительнотканных структур илеоцекальной заслонки человека в постнатальном онтогенезе // Морфология. 2000. T.117. № 3. С, 133.
9. Этинген JI.E., Никитюк Д.Б. Некоторые структурнофункциональные критерии организации сфинктеров полых внутренних органов// Морфология. 1999. T.115. № 1. С. 7-10.
10. Di Dio L., Andersen М.C. The ‘Sphincter of Digestive System. Baltimore: The Williams and Milkins Company, 1968.
