ФАРМАКОЛОГИЯ И ФАРМАЦИЯ
Том 15, №4 (2013)
—---------д^СФС^з------------—
~373~
Издание зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Свидетельство о регистрации СМИ ПИ № ФС77-49390 Журнал представлен в НАУЧНОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ БИБЛИОТЕКЕ - головном исполнителе проекта по созданию Российского индекса научного цитирования (РИНЦ).
Kirillova A.P., Derjabina O. N., Kanayev P. M., Plotnikova N. A.
MORPHOGENESIS OF EXPERIMENTAL TUMORAL GROWTH AT CORRECTION BY PREPARATIONS OF ANTIOXIDANT TYPE OF ACTION
FGBOU VPO "The Mordovian State University of N. P. Ogaryov", Medical institute, pathology chair with a course ofpathological physiology, Saransk.
Summary. Dynamics of a patomorfologichesky picture of tumoral tissue of a neck of a uterus at mice in the conditions of the induced carcinogenesis was estimated and at correction by preparations of metabolic type of action.
Keywords: the induced carcinogenesis, cancer of a neck of a uterus, preparations of antioxidant type of action.
Кириллова А.П., Дерябина О.Н., Канаев П.М., Плотникова Н.А.
МОРФОГЕНЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ОПУХОЛЕВОГО РОСТА ПРИ КОРРЕКЦИИ ПРЕПАРАТАМИ АНТИОКСИДАНТНОГО ТИПА ДЕЙСТВИЯ
ФГБОУВПО «Мордовский госуниверситет им. Н.П. Огарева», Медицинский институт, кафедра патологии с курсом патологической физиологии, г. Саранск.
Аннотация. Оценивалась динамика патоморфологической картины опухолевой ткани шейки матки у мышей в условиях индуцированного канцерогенеза и при коррекции препаратами метаболического типа действия.
Ключевые слова: индуцированный канцерогенез, рак шейки матки, препараты антиоксидантного типа действия.
Согласно свободнорадикальной теории опухолевого роста, для коррекции морфогенеза и патогенеза неоплазий возможно использование препаратов антиоксидантного типа действия с целью выявления онкостатического эффекта и положительной динамики патоморфологической картины.
Цель исследования - изучение влияния мелатонина и метформина при раздельном и сочетанном применении в условиях экспериментального канцерогенеза шейки матки, индуцируемого бенз(а)пиреном у мышей.
—--------д^СФС^з---------—
~374~
Издание зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Свидетельство о регистрации СМИ ПИ № ФС77-49390 Журнал представлен в НАУЧНОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ БИБЛИОТЕКЕ - головном исполнителе проекта по созданию Российского индекса научного цитирования (РИНЦ).
Материал и методы исследования. 120 мышей были разделены на 4 группы: 3 опытные группы по 30 животных, 30 животных составили контрольную группу по канцерогену. Животным всех четырех групп во влагалище вводились поролоновые губки, размерами 3x3 мм, смоченные БП в дозе 0,2 мл на мышь, растворенном в растворе диме-тилсульфоксида 0,05%, два раза в неделю. Со следующего дня после введения канцерогена животные 1-ой группы получали мелатонин. Животные 2-ой
группы получали с питьевой водой в течение всего дня метформин. Животные 3-ей группы получали с питьевой водой в течение всего дня метформин и мелатонин. Животные 4-ой группы составили контрольную группу по канцерогену и получали питьевую воду без добавления мелатонина и метформина. Длительность эксперимента составила 26 недель.
Результаты и обсуждение. В эксперименте при индуцированном опухолевом росте у мышей при патоморфологическом исследовании диагностирован плоскоклеточный рак шейки матки. В процессе изучения морфогенеза через 4 месяца от начала эксперимента у 20 мышей при морфологическом исследовании патологических очагов шейки матки была выявлена дисплазия легкой степени. В группе контроля дисплазия легкой степени отмечалась у 8 мышей; в группе мышей, получавших мелатонин -у 4 животных; в группе мышей, получавших метформин - у 5 мышей; в группе мышей, получавших мелатонин и мет-формин - у 3 экспериментальных животных. Микроскопически дисплазия легкой степени представлена нарушением соотношения пролиферации и гистологической дифференцировки многослойного плоского эпителия с появлением
признаков клеточного атипизма. Пролиферация начинается в базальных слоях с появлением в них незрелых клеток, проникающих в промежуточный и поверхностный слои. У 9 мышей через 5 месяцев гистологически был выявлен «рак на месте». В группе контроля «рак на месте» отмечался у 4 мышей; в группе животных, получавших мелатонин - у 2 мышей; в группе мышей, получавших мет-формин - у 2 особей; в группе животных, получавших мелатонин и метформин - у 1 мыши. Микроскопически «рак на месте» отличается появлением атипичных полиморфных опухолевых клеток, занимающих полностью всю толщу эпителиального пласта, не выходя за пределы базальной мембраны. Через 6 месяцев у 7 мышей обнаружен плоскоклеточный рак с инвазией. В группе контроля плоскоклеточный рак с инвазией отмечался у 5 животных; в группе мышей, получавших мелатонин - у 1 мыши; в группе животных, получавших метформин - у 1 мыши; в группе мышей, получавших мелатонин и метформин, плоскоклеточный рак с инвазией не был обнаружен.
Выводы. Мелатонин и метформин угнетают канцерогенез шейки матки, индуцируемый БП у мышей, что положительной морфологической динамикой опухолевого роста.
ЛИТЕРАТУРА
1. Анисимов В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения. СПб.: Наука, 2008. 481с.
2. Анисимов В.Н., Виноградова И.А. Световой режим, мелатонин и риск развития рака//Вопр. онкол; 2006. Т.53, №5. С. 491-498.
—----------д^СФС^з-----------—
~375~
Издание зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Свидетельство о регистрации СМИ ПИ № ФС77-49390 Журнал представлен в НАУЧНОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ БИБЛИОТЕКЕ - головном исполнителе проекта по созданию Российского индекса научного цитирования (РИНЦ).