CC BY
107
ОБЗОРЫ
Е.А. ШЛЯХТУНОВ, В.М. СЕМЕНОВ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА НЕКОТОРЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ СОЛИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ
УО «Витебский государственный медицинский университет», Республика Беларусь
В статье представлен обзор современной литературы по вопросам молекулярно-генетической диагностике некоторых злокачественных солидных опухолей. Определены возможности полимеразной цепной реакции (PCR) в идентификации различных опухоль-ассоциированных генов. Представлена характеристика, локализация, функции ряда генов, таких как ген тирозиназы (TYR), сурвивина (BIRC5), эпидермального фактора роста (ErbB-2/HER2-Neu), а также генов «домашнего хозяйства» (GAPDH, 18 S rRNA). Определено их клиническое значение, прогностическая значимость при различных видах злокачественных опухолей, таких как меланома, рак молочной железы, рак легких, рак яичников, рак толстой и прямой кишки и др. Исследование данных генов является одним из вариантов диагностики минимальной остаточной болезни, когда существует возможность диагностировать прогрессирование опухолевого процесса еще на этапе наличия единичных опухолевых клеток. При помощи PCR возможно определение указанных генов как непосредственно в опухолевой ткани, полученной при биопсии, так и в очищенных опухолевых клетках. Для ряда опухолей возможно идентификация опухоль-ассоциированных генов в периферической крови. Исследования, направленные на изучение экспрессии опухоль-ассоциированных генов являются перспективными и актуальными в целях индивидуализации лечебной (хирургической, нео-и адъювантой лекарственной) тактики в отношении пациентов, страдающих злокачественными опухолями.
Ключевые слова: рак, опухолевый маркер, генетическая диагностика
This article aims to review the recent literature on topic of the molecular genetic diagnosis of some malignant solid tumors. Possibilities of polymerase chain reaction (PCR) to identify the various tumor-associated genes have been determined. The characteristics, localization, functions of series genes, such as tyrosinase gene (TYR), survivin (BIRC5), epidermal growth factor (ErbB-2/HER2-Neu), as well as "housekeeping" genes (GAPDH, 18S rRNA) are presented. Their clinical importance, prognostic significance in different types of malignant tumors such as melanoma, breast cancer, lung cancer, ovarian cancer, colon cancer, etc have been determined. The study of these genes is considered to be one of diagnostic option of minimal residual disease in the case of opportunity to reveal the progression of neoplastic process at the stage of single tumor cells presence. The polymerase chain reaction (PCR) can be used to identify the specific genes directly in tumor tissue obtained at biopsy and in treated tumor cells. The tumor-associated genes disseminated in the peripheral blood is able to identify a number of tumors. The researches aimed at studying of the expression of tumor-associated genes are considered to be promising and relevant to customize treatment (surgery, neo- and adjuvant drug therapy) of patients suffering from malignant tumors.
Keywords: cancer, tumor marker, genetic diagnosis
Novosti Khirurgii. 2014 Jul-Aug; Vol 22 (4): 481-487 Molecular genetic diagnosis of some malignant solid tumors Е.А. Shlyakhtunov, V.M. Semenov
Современный уровень развития науки в последние десятилетия и исследования в области молекулярной биологии, медицинской генетики, биохимии, биофизики, тесно связанные с иммунологией, онкологией, микробиологией, эпидемиологией, способствовали созданию и активному внедрению в практику диагностических лабораторных молекулярно-генетических методов исследования генома и протеома человека [1].
Методы молекулярной диагностики в онкологии применяются для выявления причин патологического процесса, установления диагноза и контроля эффективности лечения на уровне геномной ДНК, РНК и белков. ДНК-диагностика с использованием полимеразной цепной реакцией (PCR) является самой вос-
требованной и динамично развивающейся технологией лабораторной диагностики. Практическим применением ДНК/РНК-диагностики с помощью PCR является ее использование в целях ранней диагностики заболеваний, выявления предрасположенности к ним, определения патогенетически обоснованной тактики лечения, оценки ее эффективности, прогноза.
При применении PCR в различных ее вариациях возможно определение различных генов, участвующих в процессах канцерогенеза, прогрессии и метастазирования опухоли. В настоящее время основное внимание приковано к исследованию ряда генов таких как ген тирозиназы (TYR), ген сурвивина (BIRC5), ген рецептора эпидермального фактора роста (ErbB-2/HER2-Neu), а также к генам «домаш-
Рис. 1. Локализация гена тирозиназы TYR 11q14.3
него хозяйства» («housekeeping genes») GAPDH и 18S rRNA.
Тирозиназа
Тирозиназа относится к ферменту оксида-зе, принимающим участие в синтезе меланина — пигмента, содержащегося в меланоцитах. В человеческом геноме данный фермент закодирован геном TYR [2]. Ген тирозиназы локализован в длинном плече 11 хромосомы (рис. 1). Человеческий фермент тирозиназа — единственный охватывающий мембрану трансмембранный белок [3]. Основная масса фермента сконцентрирована в меланосомах [4].
Пигментная меланома, злокачественная опухоль берущая свое начало из меланоцитов, характеризуется повышенной активностью ти-розиназы, вследствие активации гена TYR, что приводит к увеличенному синтезу меланина.
Исследования различных авторов в последние десятилетие подтверждают диагностическую ценность определения гена TYR у пациентов, страдающих меланомой кожи [5]. Доказано, что в зависимости от скорости и интенсивности роста опухоли, зависит количественное значение экспрессии гена TYR. Установлено, что быстро прогрессирующие опухоли несут в 34-400 раз выше генную нагрузку, чем медленно и не прогрессирующие опухоли. При гистологическом исследовании было зафиксировано уменьшение активности фермента, которое коррелировано с уменьшением опухолевых клеток. Результаты проведенных последовательных биопсий в течение развития опухоли, показали положительную корреляцию между объемом опухоли и тирозиназной активностью для ранних и поздних стадий роста опухоли и ее регресса. Последовательное проведение проб крови на тирозиназу является полезным методом для оценки раннего ответа на лечение, а также для обнаружения и своевременного назначения лечения при развитии метастазов у пациентов с меланомой [5].
Определение через мРНК ген TYR циркулирующих опухолевых клеток, в том числе и в костном мозге (микрометастазы), позволяет предсказать рецидив и выживание при злокачественной меланоме. Количественное определение гена TYR в периферической крови с применением real-time PCR мРНК является важным показателем для оценки общей и безрецидивной выживаемости, а также оказывает помощь в идентификации подгруппы пациентов с высоким риском ранних рецидивов, что в конечном итоге обуславливает назначение более агрессивной адъювантной таргентной терапии.
Сурвивин
Сурвивин — белок, кодированный у людей геном BIRC5, получивший название баку-ловирусный протеин [6, 7]. Сурвивин — член семейства белков ингибиторов апоптоза (IAP). Основная функция белка сурвивина заключается в том, чтобы запретить каспазную активацию апоптоза. Экспрессия генов BIRC5 высока в период внутриутробного развития и при развитие большинства опухолей, при этом содержание его ничтожно мало в дифференцированной ткани [8]. Экспрессия гена сурвиви-на четко отрегулирована клеточным циклом. Установлено, что экспрессия гена BIRC5 и синтез сурвивина связано с p53 белком [9]. Ген сурвивина BIRC5 локализован в длинном плече 17 хромосомы (рис. 2).
Процесс апоптоза, или запрограммированной клеточной смерти, включает сложные сигнальные пути и каскады молекулярных событий. Известно, что внутриклеточные проте-азы, названные каспазами, приводят к гибели клетки после активации смертельного пути [10]. У клеток млекопитающих есть два главных пути, которые приводят к апоптозу: внешний лиганд-зависимый путь и внутренний путь опосредованный через внутриклеточные стимулы. Экспериментальные исследования
Рис. 2. Локализация гена сурвивина BIRC5 17q25.3
показали, что сурвивин ингибирует апоптоз путем остановки как внешнего, так и внутреннего пути путем связывания и ингибирования эффекторных каспаз 3 и 7 [10].
Экспрессия гена сурвивина особенно выражена во время эмбрионального развития, а также в большинстве типов клеток опухоли, и редко присутствует в нормальных, доброкачественных взрослых дифференцированных клетках [11].
I. Tamm et al. показал, что уровень сурвивина был повышен во всех 60 различных человеческих линиях опухоли. Наивысший уровень экспрессии гена сурвивина был обнаружен при раке молочной железы, а самый низкий при почечно-клеточном раке [10]. Белок сурвивин может быть расценен как онкоген, поскольку его сверхэкспрессия в большинстве раковых клетках способствует их сопротивлению апоптотическим стимулам и химиотера-певтическим методам лечения, таким образом способствуя их продолжающемуся выживанию и прогрессированию.
В литературе имеются сведения, что ин-ноктивация сурвивина в раковых клетках позволяет остановить формирование микроканальцев, что приводит к полиплоидии, а также крупному апоптозу [12]. Еще одной из важных функций сурвивина является регулирование уровня p53. Известно, что особенностью большинства опухолей с сверхэкспрессией сурви-вина имеет место полная потеря дикого типа p53 [13]. В то же время исследования A. Mirza et al. [13], доказывают, что существует связь между уровнями сурвивина и p53. Дикий тип p53 подавлял экспрессию сурвивина на мРНК уровне как в клетках рака легкого так и в клетках рака молочной железы.
При исследовании образцов крови от пациентов, страдающих раком, были обнаружены антитела, которые являются специфическими для сурвивина, и отсутствующие у здоровых людей. Измерение уровня сурвивин-опреде-ленных антител в крови пациента является мониторингом развития опухоли, а определение экспрессии сурвивина при всех наиболее распространенных злокачественных опухолях (рак легкого, толстой кишки, поджелудочной железы, простаты, молочной железы, сарком мягких тканей, Т-клеточного лейкоза) позво-
лят прогнозировать риск смерти [14]. Кроме того, исследования показали, что клетки рака молочной железы гиперэкспрессирующие ген эпидермального фактора роста ErbB2 имели более высокие уровни сурвивина, которое коррелировало с увеличенным сопротивлением Таксан-вызванному апоптозу. В то же время, комбинации Таксанов с ингибитором сурвивина привела к увеличенному апоптозу в ЕгЬВ2-гиперэкспрессирующих клетках рака молочной железы, по сравнению с монотерапией [15].
ErbB-2/HER2-Neu
ErbB-2/HER2-Neu ген рецепторной ти-розин-протеинкиназы ErbB-2, также известный как CD340, или протоонкоген Neu является белком, который в организме человека кодируется геном ERBB2. В свою очередь ген ERBB2 называется HER2 (человеческий рецептор эпидермального фактора роста 2). HER2 является членом семейства рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR / ERBB) [16]. ERBB2, известный протоонкоген, расположен на длинном плече хромосомы человека 17 (рис. 3).
Семья белков ErbB состоит из четырех рецепторов тирозинкиназ. Все четыре содержат внеклеточный лиганд связывающий домен, трансмембранный домен и внутриклеточный домен, который может взаимодействовать с множеством сигнальных молекул и проявлять как лиганд-зависимую, так и лиганд-незави-симую активность. HER2-Neu может вступать в взаимодействие в виде гетордимеров с любым из трех других рецепторов [17]. Результаты димеризации и автофосфорилировани-ем остатков тирозина в цитоплазматическом домене рецепторов инициирует различные сигнальные пути, являясь рецептором эпи-дермального фактора роста. Таким образом, передача сигналов через семейства ErbB рецепторов способствует пролиферации клеток и противостоит апоптозу.
Основное клиническое значение заключается в том, что приблизительно у 15-30% пациенток, страдающих раком молочной железы, определяется гиперэкспрессиией гена ErbB2/ HER2-Neu [16, 18]. При этом гиперэкспрессия
Рис. 3. Локализация гена ErbB- 2/HER2-Neu 17q11.2-q12
гена ErbB2/HER2-Neu может в значительной степени указывать на повышенный риск развития рецидива заболевания и соответственно плохой прогноз [19]. Избыточная экспрессия также определяется при раке яичников, желудка, агрессивных форм рака тела матки [20]. HER2-Neu может совместно локализоваться с геном GRB7, который является протоонкоге-ном и также связан с развитием рака молочной железы, желудка и пищевода. Таким образом, HER2-Neu белки образуют кластеры в клеточных мембранах, которые могут играть роль в канцерогенезе [21].
В настоящее время разработаны и широко применяются лекарственные средства (моно-клональные антитела), действия которых основано на ингибировании сигнального пути запускаемого HER2-Neu рецептором (Тра-стузумаб, Пертузумаб) [22]. Новый препарат NeuVax (Галена Биофарма) представляет собой пептид, который направляет Т-клетки киллеры для выявления и уничтожения раковых клеток, гиперэкспрессирующих HER2. В ряде исследований показано, что амплификация и/или гиперэкспрессия HER2-Neu имеет ключевое значение в онкотрансформации и туморогенезе рака молочной железы. Гиперэкспрессия HER2-Neu в опухолевой клетке коррелирует с рядом неблагоприятных факторов прогноза, а именно: размером опухоли, высокой степенью злокачественности, уменьшением рецепторов эстрогена и прогестерона в опухоли [16, 23]. В результате проведения большого количества исследований показано, что гиперэкспрессия HER2-Neu является независимым прогностическим фактором для рака молочной железы с N+ и N— [18, 19]. В настоящее время HER2-Neu тестирование проводится у пациенток, страдающих раком молочной железы, для оценки прогноза и целесообразности назначения терапии с применением трастузумабом [24]. Тестирование, как правило, осуществляется при исследовании биоптатов опухоли с применением иммуно-гистохимического исследования, а при необходимости флуоресцентаной гибридизация in situ (FISH). Внеклеточный домен HER2 может быть «смыт» с поверхности опухолевых клеток и попасть в кровообращение. Измерение сывороточного HER2-Neu ИФА методом (ELISA) предполагает является менее ин-
вазивным способом, чем биопсия. Результаты исследований ряда авторов подтверждают, что изменения в сыворотке крови концентрации HER2-Neu может быть полезна для прогнозирования ответа на терапию трастузумабом [25]. Альтернативным методом является количественное определение real-time PCR ДНК, РНК или мРНК HER2-neu в образцах опухоли а также периферической крови.
GAPDH
Ген GAPDH кодирует синтез ключевого фермента гликолиза глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы. Этот фермент (сокращенно GAPDH, или реже, как G3PDH) представляет собой белок 37kDa, который катализирует шестой этап гликолиза и, таким образом, служит для расщепления глюкозы и высвобождения энергии для жизнедеятельности клетки [26].
Ген GAPDH расположен в коротком плече 12 хромосомы (рис. 4). Данный ген относится к так называемым генам «домашнего хозяйства» (housekeeping genes). Это гены, необходимые для поддержания важнейших жизненных функций организма, которые экспресси-руются практически во всех тканях и клетках на относительно постоянном уровне.
GAPDH, как и многие другие ферменты, имеет несколько функций. В дополнение к активизации 6-го этапа гликолиза, GAPDH участвует в других клеточных процессах, таких как активация транскирипции и инициация апоптоза [27, 28]. GAPDH действует как переключатель метаболизма клетки во время окислительного стресса. [29], а также участвуют в транспорте от пузырьков эндоплазматического ретикулума к аппарату Гольджи [30].
Клинические и экспериментальные исследования показывают, что повышенная экспрессия GAPDH и его ферментативная активность связана с клеточной пролиферацией и онкогенезом. Данный процесс обнаружен при раке легких, раке почек, раке молочной железы, раке желудка, глиоме, раке печени, раке прямой кишки, меланоме, раке предстательной железы, раке поджелудочной железы и раке мочевого пузыря. В экспериментальных моделях на животных, инъекции GAPDH антагонистов индуцировали апоптоз и блоки Hep3B опухо-
Рис. 4. Локализация гена GAPDH 12p13.31
Chr 22
■H МО
M тЦ т-t (VI M (VI
m см тч тн -и vh-h^i
■H гЧ гЧ чЧ <Н гЧ ^Ч ^Н
a ai а а ?у cs-ff
I
левой прогрессии [31]. Установлено, что экспрессия GAPDH связана с пролиферацией клеток рака молочной железы и с агрессивностью опухоли, имея обратную корреляцию с возрастом пациенток, рецепторами эстрадиола (ER) и рецепторами прогестерона (RP). [32]. Идентификация и определение количества GAPDH можно проводить путем real time PCR в образцах непосредственной опухолевой ткани или очищенных опухолевых клетках человека.
18S rRNA (18S рРНК)
18S рРНК — один из трех основных типов рРНК, образующих основу рибосом эукариот, находится в их малой (40S) субъединице. Количество данной РНК постоянно во всех клетках организма и обеспечивает нормальную функцию клеток, путем осуществления процесса синтеза белковых молекул в рибосомах на основе считывания информации с мРНК. рРНК находится повсеместно в клеточных структурах [33].
Ген, кодирующий 18S рРНК, локализуется в коротком плече 22 хромосомы (рис. 5). Этот ген относится, как и ген GAPDH, к так называемым генам «домашнего хозяйства» («housekeeping genes»).
К настоящему времени известно несколько типов клеток, в том числе и опухолевых, которые в процессе своей жизнедеятельности выделяют наружу особые пузырьки-везикулы, которые получили название экзосомы. Выделяемые микровезикулы были названы на основе их происхождения, например онкосомы и т.д. [34]. Исследования в области экзосом вновь активировались после открытия факта, что эти микровезикулы переносят большое количество мРНК и микроРНК [35], и что эк-зосомальная мРНК может быть транслирована на белки клеток-реципиентов, а экзосомаль-ные микроРНК способны модулировать экспрессию генов в клетки-реципиенты [36], тем самым экзосомы могут быть вовлечены в патогенез опухолевого процесса. Факт, что опухолевые клетки выделяют большое количество экзосом первоначально был установлен у пациенток, страдающих раком яичников [37]. В последующем было установлено, что огромное количество экзосом и РНК выделяются раз-
тчсч (о тЧ м m m to
M CM (M con СП П
гЧ гЧ гЧ гН -H ^ч ^ч
Z7 77Г IT CT i? и £5" и
личными опухолевыми клетками, в том числе при раке молочной железы [38], колоректаль-ном раке [39], опухолях мозга [40], опухолях яичников [41], раке предстательной железы [42], раке легких [43] и раке мочевого пузыря [44]. Рядом исследователей установлено, что экзосомы, которые выделяются из опухолевых клеток, способны передавать различные молекулы, воздействуя на другие клетки [45], изменяя их среду, делая более ее благоприятной для роста опухоли и инвазии. Так, например, экзосомы меланомы играют важную роль в распространении клеток меланомы с помощью изменений ангиогенной микросреды. При этом метастатические факторы, способствующие поражению лимфатических узлов, активируется при помощи экзосом меланомы [46]. Экзосомы, выделенные из карциномы молочной железы, были способны преобразовывать и придавать характеристики раковых клеток нормальным фибробластам и эпителиальным клеткам [47]. Из-за их небольшого размера экзосомы обладают способностью проникать в межклеточные контакты. Высокая стабильность экзосомальной РНК, в частности 18S рРНК [48] и легкость обнаружения РНК в PCR делает обнаружение экзосомальной РНК привлекательным подход для открытия биомаркеров опухолевой прогрессии. В последние годы данные различных авторов подтверждают, что определение 18S рРНК может служить диагностическим маркером при раке молочной железы, желудка, легкого. 18S рРНК может обнаруживаться при применении real time PCR in vitro в образцах непосредственно опухолевой ткани, либо в очищенных опухолевых клетках человека. Обнаружение 18S рРНК является более надежным методом, чем определение других генов домашнего хозяйства в идентификации опухолевых клеток. Однако, есть два недостатка его использования: рРНК не может быть использована для нормального количественного контроля, материалов которые были обогащены мРНК; рРНК реплицируется в гораздо более высоких уровнях, чем подавляющее большинство мРНК мишеней.
Заключение
Таким образом, применение высокотех-
Рис. 5. Локализация гена 18S рРНК
нологичных мол екулярно-генетических методов на основе ДНК-технологий в фундаментальной и клинической онкологии открывает новые возможности по изучению и определению пусковых механизмов инициации канцерогенеза, установлению причин развития определенных нозологических форм злокачественных опухолей солидного строения, патогенетически обоснованному выбору тактики лечения и оценке его эффективности.
ЛИТЕРАТУРА
1. Смолякова Р. М. Молекулярно-генетические методы исследования в онкологии / Р. М. Смолякова // Онкол. журн. - 2011. - Т. 5, № 4. - С. 37-41.
2. Barton D. E. Human tyrosinase gene, mapped to chromosome 11 (q14-q21), defines second region of homology with mouse chromosome 7 / D. E. Barton,
B. S. Kwon, U. Francke // Genomics. - 1998 Jul. -1988. - Vol. 3, N 1. - P. 17-24.
3. Isolation and sequence of a cDNA clone for human tyrosinase that maps at the mouse c-albino locus / B. S. Kwon [et al.] // Natl Acad Sci USA. - 1987 Nov. -Vol. 84, N 21. - P. 7473-77.
4. Functions of adaptor protein (AP)-3 and AP-1 in tyrosinase sorting from endosomes to melanosomes / A.
C. Theos [et al.] // Mol Biol Cell. - 2005 Nov. - Vol. 16, N 11. - Р. 5356-72.
5. Accurate normalization of real-time quantitative RT-PCR data by geometric averaging of multiple internal control genes / J. Vandesompele [et al.] // Genome Biol [Electronic resource]. - 2002 Jun 18. - Vol. 3, N 7. -Mode of access : http://genomebiology.com/2002/3/7/ research/0034.
6. Altieri D. C. Molecular cloning of effector cell protease receptor-1, a novel cell surface receptor for the protease factor Xa / D. C. Altieri // J Biol Chem. -1994. - Vol. 269, N 5. - Р. 3139-42.
7. Altieri D. C. Splicing of effector cell protease recep-tor-1 mRNA is modulated by an unusual retained intron / D. C. Altieri // Biochemistry. - 1994 Nov 22. - Vol. 33, N 46. - Р. 13848-55.
8. Structural, functional and therapeutic biology of surviving / N. K. Sah [et al.] // Cancer Lett. - 2006 Dec
8. - Vol. 244, N 2. - Р. 164-71.
9. A novel antisense oligonucleotide targeting survivin expression induces apoptosis and sensitizes lung cancer cells to chemotherapy / R. A. Olie [et al.] // Cancer Res. - 2006 Jun 1. - Vol. 60, N 11. - Р. 2805-9.
10. IAP-family protein survivin inhibits caspase activity and apoptosis induced by Fas (CD95), Bax, caspases, and anticancer drugs / I. Tamm [et al.] // Cancer Res. - 1998 Dec 1. - Vol. 58, N 23. - Р. 5315-20.
11. Ambrosini G. A novel anti-apoptotic gene, survivin, expressed in cancer and lymphoma / G. Ambrosini, C. Adida, D. C. Altieri // Nat Med. - 1997 Aug. - Vol. 3, N 8. - Р. 917-21.
12. Cell death by mitotic catastrophe: a molecular definition / M. Castedo [et al.] // Oncogene. - 2004 Apr
12. - Vol. 23, N 16. - Р. 2825-37.
13. Human survivin is negatively regulated by wild-type
p53 and participates in p53-dependent apoptotic pathway / A. Mirza [et al.] // Oncogene. - 2002 Apr 18. -Vol. 21, N 17. - P. 2613-22.
14. Survivin-derived peptide epitopes and their role for induction of antitumor immunity in hematological malignancies / B. Friedrichs [et al.] // Leuk Lymphoma.
- 2006 Jun. - Vol. 47, N 6. - P. 978-85.
15. Mitotic deregulation by survivin in ErbB2-overex-pressing breast cancer cells contributes to Taxol resistance / J. Lu [et al.] // Clin Cancer Res. - 2009 Feb
15. - Vol. 15, N 4. - P. 1326-34.
16. Mitri Z. The HER2 Receptor in breast cancer: patho-physiology, clinical use, and new advances in therapy / Z. Mitri, T. Constantine, R. O'Regan // Chemother Res Pract [Electronic resource]. - 2012. - Mode of access : http://www.hindawi.com/journals/cherp/2012/743193.
17. Olayioye M. A. Update on HER-2 as a target for cancer therapy: Intracellular signaling pathways of ErbB2/HER-2 and family members / M. A. Olayioye // Breast Cancer Res. - 2001. - Vol. 3, N 6. - P. 385-89.
18. Burstein H. J. The distinctive nature of HER2-pos-itive breast cancers / H. J. Burstein // N Engl J Med.
- 2005 Oct 20. - Vol. 353, N 16. - P. 1652-54.
19. Tan M. Molecular mechanisms of erbB2-mediated breast cancer chemoresistance / M. Tan, D. Yu // Adv Exp Med Biol. - 2007. - Vol. 608. - P. 119-29.
20. Trastuzumab treatment in patients with advanced or recurrent endometrial carcinoma overexpressing HER2/ neu / A. D. Santin [et al.] // Int J Gynaecol Obstet. -2008 Aug. - Vol. 102, N 2. - P. 128-31.
21. Activation-dependent clustering of the erbB2 receptor tyrosine kinase detected by scanning near-field optical microscopy / P. Nagy [et al.] // J Cell Sci. - 1999 Jun. - Vol. 112. - Pt. 11. - P. 1733-41.
22. Le X. F. HER2-targeting antibodies modulate the cyclin-dependent kinase inhibitor p27Kip1 via multiple signaling pathways / X. F. Le, F. Pruefer, R. Bast // Cell Cycle. - 2005 Jan. - Vol. 4, N 1. - P. 87-95.
23. Roy V. Beyond trastuzumab: small molecule tyros-ine kinase inhibitors in HER-2-positive breast cancer / V. Roy, E. A. Perez // Oncologist. - 2009 Nov. - Vol. 14, N 11. - P. 1061-69.
24. Trastuzumab-related cardiotoxicity: calling into question the concept of reversibility / M. L. Telli [et al.] // Clin Oncol. - 2007 Aug 10. - Vol. 25, N 23. - P. 3525-33.
25. Serum HER-2/neu and relative resistance to trastu-zumab-based therapy in patients with metastatic breast cancer / S. M. Ali [et al.] // Cancer. - 2008 Sep 15. -Vol. 113, N 6. - P. 1294-301.
26. GAPDH, a novel regulator of the pro-apoptotic mi-tochondrial membrane permeabilization / A. Tarze [et al.] // Oncogene. - 2007 Apr 19. - Vol. 26, N 18. - P. 2606-20.
27. Zheng L. S phase activation of the histone H2B promoter by OCA-S, a coactivator complex that contains GAPDH as a key component / L. Zheng, R. G. Roeder, Y. Luo // Cell. - 2003 Jul 25. - Vol. 114, N 2. - P. 255-66.
28. S-nitrosylated GAPDH initiates apoptotic cell death by nuclear translocation following Siah1 binding / M. R. Hara [et al.] // Nat Cell Biol. - 2005 Jul. - Vol. 7,
N 7. - P. 665-74.
29. Short-term cigarette smoke exposure induces reversible changes in energy metabolism and cellular redox status independent of inflammatory responses in mouse lungs / A. R. Agarwal [et al.] // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. - 2012 Nov 15. - Vol. 303, N 10. - P. 889-98.
30. Tisdale E. J. A GAPDH mutant defective in Src-dependent tyrosine phosphorylation impedes Rab2-medi-ated events / E. J. Tisdale, C. R. Artalejo // Traffic.
- 2008 Jun. - Vol. 8, N 6. - P. 733-41.
31. GAPDH and autophagy preserve survival after ap-optotic cytochrome c release in the absence of caspase activation / A. Colell [et al.] // Cell. - 2007 Jun 1. -Vol. 129, N 5. - P. 983-97.
32. Targeting therapy for breast carcinoma by atp synthase inhibitor aurovertin B / T. C. Huang [et al.] // J Proteome Res. - 2008 Apr. - Vol. 7, N 4. - P. 1433-44.
33. Chen G. Overview of available methods for diverse RNA-Seq data analyses / G. Chen, C. Wang, T. Shi // Sci China Life Sci. - 2011 Apr. - Vol. 54. - P. 1121-28.
34. Raposo G. Extracellular vesicles: exosomes, mi-crovesicles, and friends / G. Raposo, W. Stoorvogel // J Cell Biol. - 2013 Feb 18. - Vol. 200, N 4. - P. 373-83.
35. Exosome-mediated transfer of mRNAs and microR-NAs is a novel mechanism of genetic exchange between cells / H. Valadi [et al.] // Nat Cell Biol. - 2007 Jun.
- Vol. 9, N 6. - P. 654-59.
36. Unidirectional transfer of microRNA-loaded exosomes from T cells to antigen-presenting cells / M. Mittelbrunn [et al.] // Nat Commun. - 2011. - Vol. 2. - P. 282.
37. Taylor D. D. Membrane-associated immunoglobu-lins in cyst and ascites fluids of ovarian cancer patients / D. D. Taylor, H. D. Homesley, G. J. Doellgast // Am J Reprod Immunol. - 1983 Jan-Feb. - Vol. 3, N 1. - P. 7-11.
38. King H. W. Hypoxic enhancement of exosome release by breast cancer cells / H. W. King, M. Z. Michael, J. Gleadle // BMC Cancer. - 2012 Sep 24. -Vol. 12. - P. 421.
39. Analysis of exosome release and its prognostic value in human colorectal cancer / J. Silva [et al.] // Genes
Chromosomes Cancer. — 2012 Apr. — Vol. 51, N 4. — P. 409-18.
40. Proteomic and immunologic analyses of brain tumor exosomes / M. W. Graner [et al.] // FASEB J. - 2009 May. - Vol. 23, N 5. - P. 1541-57.
41. Interaction and uptake of exosomes by ovarian cancer cells / C. Escrevente [et al.] // BMC Cancer. - 2011 Mar 27. - Vol. 11. - P. 108.
42. Can urinary exosomes act as treatment response markers in prostate cancer? / P. J. Mitchell [et al.] // J Transl Med. - 2009 Jan 12. - Vol. 7. - P. 4.
43. Exosomal microRNA: a diagnostic marker for lung cancer / G. Rabinowits [et al.] // Clin Lung Cancer. -2009 Jan. - Vol. 10, N 1. - P. 42-46.
44. Proteomics analysis of bladder cancer exosomes / J. L. Welton [et al.] // Mol Cell Proteomics. - 2010 Jun. - Vol. 9, N 6. - P. 1324-38.
45. Al-Nedawi K. Microvesicles: messengers and mediators of tumor progression / K. Al-Nedawi, B. Meehan, J. Rak // Cell Cycle. - 2009 Jul 1. - Vol. 8, N 13. - P. 2014-18.
46. ARF6-regulated shedding of tumor cell-derived plasma membrane microvesicles / V. Muralidharan-Chari [et al.] // Curr Biol. - 2009 Dec 1. -Vol. 19, N 22. - P. 1875-85.
47. Hood J. L. Exosomes released by melanoma cells prepare sentinel lymph nodes for tumor metastasis / J. L. Hood, R. S. San, S. A. Wickline // Cancer Res. -2011 Jun 1. - Vol. 71, N 11. - P. 3792-801.
48. Glioblastoma microvesicles transport RNA and proteins that promote tumour growth and provide diagnostic biomarkers / J. Skog [et al.] // Nat Cell Biol. - 2008 Dec. - Vol. 10, N 12. - P. 1470-76.
Адрес для корреспонденции
210023, Республика Беларусь, г. Витебск, пр. Фрунзе, д. 27, УО «Витебский государственный медицинский университет»,
кафедра онкологии с курсами ЛД, ЛТ, ФПК и ПК, тел. раб.:+375 (212) 27-64-16, e-mail: [email protected], Шляхтунов Евгений Александрович
Сведения об авторах
Шляхтунов Е.А., к.м.н., доцент кафедры онкологии с курсами ЛД, ЛТ, ФПК и ПК УО «Витебский государственный медицинский университет».
Семенов В.М., д.м.н., профессор, декан лечебного факультета УО «Витебский государственный медицинский университет».
Поступила 22.04.2014 г.
