CC BY
56
РАЗБОР ИСТОРИИ БОЛЕЗНИ
© Коллектив авторов, 2016
М.Е. Аксенова, Т.В. Лепаева, В.В. Длин
МИКРОСКОПИЧЕСКИМ ПОЛИАНГИИТ У РЕБЕНКА С БОЛЕЗНЬЮ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. акад. Ю.Е. Вельтищева ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, МЗ РФ, Москва, РФ
Антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА)-ассоциированный васкулит, особенно лекарственно-индуцированный, редко встречается в детской практике. В настоящей статье описан клинический случай развития микроскопического полиангиита, проявившегося сочетанием гемморагического альвеолита и гломерулонефрита, у девочки 10 лет, получавшей терапию Д-пеницилламином на протяжении 51 месяца по поводу абдоминальной формы болезни Вильсона—Коновалова. Нефробиопсия выявила малоиммунный гломерулонефрит с формированием фиброзных полулуний в 57% гломерул, наличием глобального склероза в 35% гломерул и сегментарного гломерулосклероза в 35% клубочков. Иммуносупрессивная терапия привела к ремиссии гломерулонефрита. В статье обсуждаются вопросы терапии и прогноза пациента.
Ключевые слова: дети, болезнь Вильсона-Коновалова, АНЦА-ассоциированный васкулит, микроскопический полиангиит, Д-пеницилламин-индуцированный васкулит, малоиммунный гломерулонефит.
Цит.: М.Е. Аксенова, Т.В. Лепаева, В.В. Длин. Микроскопический полиангиит у ребенка с болезнью Вильсона-Коновалова. Педиатрия. 2016; 95 (5): 153-157.
M.E. Aksenova, T.V. Lepaeva, V.V. Dlin
MICROSCOPIC POLYANGIITIS IN A CHILD WITH WILSON'S DISEASE
Clinical Research Institute of Pediatrics named after acad. Y.E. Veltischev, Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow, Russia
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) associated vasculitis, especially drug-induced, is rare in pediatric practice. The article describes a clinical case of microscopic polyangiitis, manifested by a combination of hemorrhagic alveolitis and glomerulonephritis in the 10 years old girl, who received 51 months D-penicillamine therapy for Wilson's disease abdominal form. Nefrobiopsy revealed a pauci-immune glomerulonephritis with fibrous crescents formation in 57% of glomeruli, presence of global sclerosis in 35% of glomeruli and segmental glomerulosclerosis in 35% of glomeruli. Immunosuppressive therapy led to glomerulonephritis remission. The article discusses therapy and prognosis questions.
Key words: children, Wilson s disease, ANCA-associated vasculitis, microscopic polyangiitis, D-penicillamine-induced vasculitis, pauci-immune glomerulonephritis.
Quote: M.E. Aksenova, T.V. Lepaeva, V.V. Dlin. Microscopic polyangiitis in a child with Wilson s disease. Pediatria. 2016; 95 (5): 153-157.
Контактная информация:
Аксенова Марина Евгеньевна - к.м.н., ведущий научный сотрудник отдела наследственных и приобретенных болезней почек Научно-исследовательского клинического института педиатрии им. акад. Ю.Е. Вельтищева РНИМУ им. Н.И. Пирогова МЗ РФ
Адрес: Россия, 125412, г. Москва, ул. Талдомская, 2 Тел.: (495) 483-21-83, 483-21-92, E-mail: [email protected] Статья поступила 12.04.16, принята к печати 30.06.16.
Contact Information:
Aksenova Marina Evgenevna - Ph.D., leading
researcher of Kidneys Inherited and Acquired
Diseases Department, Clinical Research Institute
of Pediatrics named after acad. Veltischev, Pirogov
Russian National Research Medical University
Address: Russia, 125412, Moscow, Taldomskaya str., 2
Tel.: (495) 483-21-83, 483-21-92,
E-mail: [email protected]
Received on Apr. 12, 2016,
submitted for publication on Jun. 30, 2016.
153
АНЦА-ассоциированные васкулиты характеризуются воспалением и фибриноидным некрозом стенки сосудов малого калибра вследствие образования антинейтрофильных цитоплазматических антител (АНЦА). Согласно литературным данным, частота АНЦА-ассоциированных васкулитов составляет 10-20 случаев/1 000 000 взрослого населения в год [1-3] и гораздо ниже у детей; средний возраст дебюта соответствует 50 годам [1].
Этиология АНЦА-асоциированных васкулитов в настоящее время не совсем ясна. Как и при других аутоиммунных болезнях, значение в развитии имеют генетическая предрасположенность с потерей ауто-толерантности и триггерное экзогенное воздействие (инфекция, лекарственные препараты) [3], в результате чего запускаются и поддерживаются неадекватная лимфоцитарная активация и продукция аутоантител.
Образование АНЦА характерно для гранулема-тозного полиангиита (именуемого ранее «болезнь Вегенера»), микроскопического полиангиита, эози-нофильного гранулематоза с полиангиитом (СИи^-З^аивв синдром), лекарственно-индуцированного васкулита и изолированного почечного васкулита. Существуют два основных типа АНЦА, которые имеют дифференциально-диагностическое значение: АНЦА к сериновой протеиназе-3 нейтрофилов, дающие цитоплазматическое свечение (цАНЦА) в реакции непрямой иммунофлюоресценции, характерные для гранулематозного полиангиита; антитела к ней-трофильной миелопероксидазе с перинуклеарным свечением (пАНЦА) в реакции непрямой иммуноф-люоресценции, типичны для микроскопического и эозинофильного полиангиитов [3]. В случае лекарственно-индуцированного васкулита чаще выявляются АНЦА к нескольким цитоплазменным антигенам нейтрофилов (мультиспецифичные АНЦА): миелопе-роксидазе, лактоферрину, катепсину О, эластазе, а также к гистонам и Р2-гликопротеину [3, 4].
Клиническая картина АНЦА-ассоциированного васкулита, независимо от его этиологии, складывается из неспецифических симптомов (нарушение самочувствия, лихорадка, потеря массы тела) в сочетании с органными поражениями: кожный и суставной синдромы, миалгии, геморрагический альвеолит, малоиммунный гломерулонефрит, невриты, ишемические инсульты, миокардит и др. Прогноз во многом зависит от своевременно начатой терапии и отмены причинно-значимого препарата в случае лекарственно-индуцированного васкулита.
К настоящему времени описаны случаи развития васкулита на фоне терапии антибиотиками (цефотак-сим, миноциклин), антитиреоидными препаратами (бензилтиоурацил, пропилтиоуроцил, карбимазол, метилмазол), химерными антителами к фактору некроза опухоли а (адалимумаб, этанерцепт, инфликсимаб), психотропными средствами (тиоридазин), аллопури-нолом, Д-пеницилламином, гидралазином, левамизо-лом, фенитоином, сульфасалазином [4]. Чаще на фоне лекарственной терапии развивается кожная форма васкулита, редко - системный васкулит.
Патогенез развития лекарственно-индуцированного васкулита окончательно неясен. Лекарственные
препараты (сульфасалазин) могут стимулировать Т-клеточный апоптоз, с последующей транслокацией антигенов на поверхность клетки и индукцией аутоиммунного ответа. Метаболиты отдельных лекарственных средств (пропилтиоурацил, гидралазин) приобретают иммуногенные свойства под действием миелопероксидазы нейтрофилов или меняют конфигурацию белков лимфоцитов, вызывая синтез аутоан-тител. Д-пеницилламин может выступать в роли гап-тена, являясь мишенью для Т-специфических лимфоцитов, или, взаимодействуя с миелопероксидазой нейтрофилов, вызывает формирование аутоантигена с последующей активацией аутоиммунного ответа [4].
Клинические проявления лекарственно-индуцированного АНЦА-ассоциированного васкулита идентичны таковым при первичном васкулите. Некоторые исследователи отмечают, что органное вовлечение при лекарственно-индуцированном васкулите может быть более тяжелым, чем при первичном в случае продолжения терапии причинно-значимым лекарственным препаратом [4].
Сложность диагностики лекарственно-индуцированного васкулита может вызывать отсроченное по отношению к началу терапии появление симптомов. Поставить диагноз «лекарственно-индуцированный васкулит» можно на основе следующих признаков: появление клинических симптомов васкулита с началом лекарственной терапии и их уменьшение после ее отмены; наличие в сыворотке крови АНЦА, особенно мультиспецифичных; исключение заболеваний, мимикрирующих васкулит (злокачественные новообразования, инфекции), и первичных васкулитов [4].
Прогноз и терапевтическая тактика по отношению к пациентам с лекарственно-индуцированным васкулитом окончательно неясны. После отмены триггерного фактора у больных с системными проявлениями назначается индукционная терапия [5]. Так как можно предположить более мягкое течение лекарственно-индуцированного васкулита с отсутствием рецидивов после элиминации причинно-значимого триггера, остаются открытыми вопросы: показан ли пациентам с лекарственно-индуцированным васку-литом более короткий курс индукционной терапии, и нуждаются ли они в длительной поддерживающей иммуносупрессивной терапии. Исследование уровня АНЦА в динамике терапии и наблюдения может являться дополнительным, но не абсолютным критерием эффективности лечения, так как только небольшая часть серопозитивных пациентов разворачивает клинику васкулита [3]. В большинстве случаев пациенты с лекарственно-индуцированным васкули-том получают стандартную индукционную терапию, длительность поддерживающей терапии определяется индивидуально на основе динамики клинико-лабора-торных параметров.
Мы представляем случай развития АНЦА-ассо-циированного васкулита - микроскопического поли-ангиита, проявившегося пульморенальным синдромом, у девочки 10 лет с болезнью Вильсона-Коновалова, получавшую терапию Д-пеницилламином.
Из анамнеза известно, что в 5 лет при обследовании по поводу абдоминального синдрома у девочки
154
было выявлено повышение активности трансаминаз крови, наблюдалась с диагнозом «холепатия», получала желчегонные препараты. Болезнь Вильсона-Коновалова, абдоминальная форма была диагностирована у пациентки в возрасте 6 лет на основе снижения уровня церулоплазмина крови, повышения уровня меди в крови и моче, девочке была назначена терапия Д-пенициламином (купренил) из расчета 20 мг/кг/ сут. Через 4 месяца терапии хелатором были достигнуты нормализация активности трансаминаз крови, стойкий пониженный уровень меди в крови и повышенная экскреция меди с мочой. Из побочных эффектов лечения отмечались: преходящая сухость во рту, нарушение вкусовых ощущений, абдоминальный синдром, эпизод самостоятельно купировавшейся геморрагической сыпи на коже конечностей; анализы мочи не контролировались.
В феврале 2014 г. (через 51 месяц терапии Д-пеницилламином) после респираторной инфекции верхних дыхательных путей у девочки отмечались нарушение самочувствия, эпизоды повышения температуры тела, рецидивирующий правосторонний конъ-юктивит с кровоизлияниями в конъюктиву глаза. В марте 2014 г. пациентка госпитализирована в стационар по месту жительства в связи с появлением макрогематурии. При госпитализации: периферических отеков нет, кожа чистая от сыпи, артериальное давление (АД) 100/70 мм рт. ст., макрогематурия; данные лабораторного обследования: гемоглобин 105 г/л, эритроциты 4,1-1012/л, лейкоциты 7,8-109/л, лейкоцитарная формула не изменена, тромбоциты 248 • 109/л, СОЭ 36 мм/ч, креатинин крови 58 мкмоль/л, в моче макрогематурия и про-теинурия до 1 г/л, при УЗИ - увеличение размеров почек, диффузное повышение эхогенности паренхимы почек. Состояние было расценено как «острый постинфекционный гломерулонефрит», назначена антибактериальная терапия, Д-пеницилламин заменен на цинктерал 6 мг/кг/сут. Через 2 недели от госпитализации у ребенка появились отдышка, боли в левом подреберье, кровохаркание. По данным рентгенографии грудной клетки (рентгенологическая картина «матового стекла»: сливные участки повышенной плотности легочной ткани с нечеткими границами) и фибробронхоскопии (незначительное количество свежей крови в просвете бронхов) диагностирован геморрагический альвеолит. Лабораторно отмечалось снижение гемоглобина крови до 95 г/л, повышение креатинина до 134 мкмоль/л, мочевины до 10,3 ммоль/л. Анализ крови на антитела (АТ) к ДНК, ЬЕ-клетки, антинуклеарный фактор (АНФ), АТ к гломерулярной базальной мембране (ГБМ), цАНЦА, проведенный в связи с развитием пульморенального синдрома, был отрицательным. Выявленные в крови пАНЦА в титре 1:160 (норма 1:40) позволили диагностировать пАНЦА-ассоциированный системный васкулит. Девочке была проведена терапия, включающая плазмаферез № 5, пульсы метилпреднизолона 20 мг/кг/сут № 3, которая привела к купированию пульморенального синдрома. В дальнейшем ребенок получал преднизолон 1 мг/кг/сут и азатиоприн 3 мг/ кг/сут, на фоне которых отмечались периодическое
повышение уровня креатинина крови (максимально до 262 мкмоль/л), гиперкалиемия (до 5,7 ммоль/л), сохранялись гематурия и выраженная протеинурия. В связи с сохраняющейся активностью гломерулонеф-рита на фоне иммуносупрессивной терапии девочка была госпитализирована в отдел нефрологии НИКИ педиатрии им. акад. Ю.Е. Вельтищева через 4 месяца от дебюта системного васкулита.
При госпитализации у ребенка отмечались признаки экзогенного гиперкортицизма, артериальная гипертензия систолическая II степени (АД 140/75 мм рт. ст.), гепатомегалия. В крови: эритроциты 3,45-1012/л, гемоглобин 117 г/л, лейкоциты 11,8-109/л, СОЭ 21 мм/ч, общий белок 61 г/л, альбумины 31 г/л, креатинин 70 мкмоль/л, калий 4,2 ммоль/л, расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) 100,8 мл/мин/1,73 м2; в моче - эритроциты 20 п/зр., белок 0,8 г/л, суточная протеинурия 2,24 г. Повторное исследование крови на маркеры системной патологии, включая АНФ, АТ к ДНК, АТ к ГБМ, цАНЦА, пАНЦА, было отрицательным. При УЗИ сохранялась реномегалия с диффузными изменениями паренхимы почек и диффузным обеднением кровотока, отмечалась гепатомегалия. При осмотре офтальмологом не отмечалось типичных для болезни Вильсона-Коновалова изменений радужки - колец Кайзера-Флейшера. Учитывая недостаточность кли-нико-лабораторных критериев для постановки диагноза болезни Вильсона-Коновалова, невозможность исключить гетерозиготное носительство мутантного гена, не требующего хелатной терапии, девочке было проведено молекулярно-генентическое исследование, которое выявило мутации гена АТР7В е.3207С>Л, с.3835О>Т в гетерозиготном состоянии. Таким образом, диагноз болезни Вильсона-Коновалова был подтвержден. Терапия цинктералом контролировала обмен меди: уровень меди в сыворотке крови был 1,4 мкмоль/л (норма 11-24,4), церулоплазмин - 20 мг/л (норма 200-600), экскреция меди с мочой - 0,001 ммоль/сут (норма <0,944).
Учитывая сохраняющуюся активность гломеруло-нефрита, несмотря на отрицательную сероконверсию пАНЦА на фоне поддерживающей иммуносупрессив-ной терапии, для верификации диагноза, определения терапевтической тактики и нефрологического прогноза, девочке была проведена нефробиопсия. При световой микроскопии (рис. 1 и 2) 5 из 14 клубочков (35,7%) были полностью склерозированы, 5 клубочков (35,7%)
- с участками сегментарного склероза капиллярных петель, в 8 гломерулах (57%) выявлены фиброзные и фиброзно-клеточные полулуния, отмечались очаговый склероз интерстиция и атрофия канальцев (около 10%), очаговая инфильтрация интерстиция, артерии и артериолы без особенностей; иммунофлюоресценция
- ^О, ^Л, ^М, С3 свечения не выявлено. При электронной микроскопии нефро-биоптата были выявлены единичные мелкие интрамембранозные и парамезан-гиальные депозиты, распластывание малых отростков подоцитов по базальным мембранам, структура и толщина ГБМ была сохранна.
Таким образом, пациентке был поставлен кли-нико-морфологический диагноз: «малоиммунный
155
фокально-сегментарный некротизирующий гломеру-лонефрит при системном микроскопическом полиан-гиите (Д-пеницилламин-индуцированном?). хроническая болезнь почек (ХБП) I стадия. Артериальная гипертензия II степени. Синдром экзогенного гипер-кортицизма. Болезнь Вильсона-Коновалова, абдоминальная форма, стадия хронического гепатита, неактивная фаза».
Девочке была назначена индукционная терапия, включавшая циклофосфан 750 мг/1,73 м2/мес № 6, преднизолон 0,5 мг/кг/сут 6 месяцев, в сочетании с гипотензивной терапией эналаприлом 0,25 мг/кг/сут и атенололом 0,6 мг/кг/сут и конкурентным ингибитором реабсорбции меди - цинктералом 6 мг/кг/сут. По достижении ремиссии гломерулонефрита через 6 месяцев от начала индукционной терапии больная была переведена на поддерживающую терапию микофенолата мофетилом (Майфортик 960 мг/м2), начато снижение преднизолона по 5 мг/мес до полной отмены. При обследовании через 6 месяцев поддерживающей иммуносупрессивной терапии больная находилась в ремиссии по гломерулонефриту и вторичному метаболическом гепатиту с низким уровнем меди крови (1,9 мкмоль/л) и сниженной экскрецией меди с мочой (0,053 ммоль/сут).
В настоящее время этиология микроскопического полиангиита остается неизвестной. В нашем случае терапия Д-пеницилламином могла иметь значение в развитии васкулита у девочки. Осложнения терапии Д-пеницилламином хорошо известны. В 1/з случаев у пациентов, получающих препарат, развиваются ранние побочные эффекты: нарушение вкуса, гастро-интестинальные расстройства, гораздо реже - кожная сыпь, которые отмечались и у нашей больной. Поражение почек наряду с угнетением костно-моз-гового кроветворения относится к поздним осложнениям терапии и выявляется у 5-20% больных [6]. Гораздо реже развиваются люпус-подобный синдром, миастения, дерматомиозит, серпингоидный перфорирующий эластоз, частота которых не превышает 1% [6]. Поражение почек обусловлено тем, что более 80% препарата экскретируется с мочой. Согласно литературным данным, чаще всего на фоне терапии Д-пеницилламином развиваются протеинурия и мем-бранозная нефропатия, реже - вторичное поражение почек на фоне системного АНЦА-ассоциированного васкулита и синдрома Гудпасчера. Протеинурия и мембранозная нефропатия могут полностью регрессировать после отмены Д-пеницилламина, прогноз больных с Д-пеницилламин-индуцированным АНЦА-ассоциированным васкулитом неизвестен [7-11]. В настоящее время в литературе имеется около 20 клинических описаний развития иммунологически подтвержденного АНЦА-ассоциированного васкулита на фоне терапии Д-пеницилламином, проявляющегося пульморенальным синдромом. Абсолютное большинство больных получали терапию Д-пеницилламином по поводу системных аутоиммунных болезней (ревматоидный артрит, системная склеродермия) и только 2 пациента - по поводу болезни Вильсона-Коновалова [10, 11]. Общим являлось то, что васкулит развивался в среднем через 2 года от начала хелатной терапии.
Возвращаясь к анализу истории болезни нашей пациентки, важно отметить отсутствие динамического контроля анализов мочи на фоне лечения Д-пеницилламином, а также коррекции терапии болезни Вильсона-Коновалова с учетом лабораторных данных. Наша больная получала максимальные дозы хелаторов более 4 лет, несмотря на бессимптомное течение гепатита и отрицательный баланс меди в организме. Современный протокол по ведению пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова предусматривает обязательную терапию хелаторами (Д-пеницилламин, триентин) в случаях симптоматического течения болезни, доза которых может быть уменьшена для поддерживающей терапии, больным с неврологическими формами заболевания и бессимптомным течением гепатита возможно проведение терапии препаратами цинка (цинктерал) [6].
Другой вопрос, возникающий в случаях развития лекарственно-индуцированного васкулита, - оптимальная длительность поддерживающей иммуносуп-рессивной терапии. Учитывая элиминацию триггер-ного фактора, у больных с лекарственно-индуцированным васкулитом можно ожидать более мягкое течение заболевания, что подтверждается литературными данными [4]. Однако у нашей больной, несмотря на отмену Д-пеницилламина, отмечалось нарастание клинической симптоматики васкулита, потребовавшее агрессивной иммуносупрессивной терапии и повторного курса индукционной терапии. Это несколько противоречит классическому представлению о течении лекарственно-индуцированно-
156
го васкулита. Поэтому нами было принято решение продолжить поддерживающую иммуносупрессивную терапию Мофетилом микофенолата (Майфортик) не менее 1 года с последующей отменой препарата при отсутствии данных об активности васкулита.
Прогноз пациентов с АНЦА-ассоциированным малоиммунным гломерулонефритом в рамках системного васкулита зависит от клинико-лабораторной картины в дебюте болезни и морфологических изменений в почечной ткани. К неблагоприятным прогностическим факторам относят: возраст более 50 лет, тяжелое почечное поражение, требующее заместительной почечной терапии, системное органное вовлечение с поражением миокарда и нервной системы, протеин-урия более 1 г/л [2]. Морфологическими факторами неблагоприятного прогноза являются склерозиру-ющие варианты гломерулонефрита, формирование фиброзных полулуний более чем в 75% гломерул [12, 13]. У нашей больной в дебюте васкулита отсутствовали признаки миокардита и поражения нервной
системы, отмечались повышение креатинина до 232 мкмоль/л, протеинурия более 1 г/сут, при морфологическом исследовании нефробиоптата у девочки имел место фокально-сегментраный гломерулоскле-роз с полулуниями в 57% гломерул. Поэтому нефро-логический прогноз пациентки можно определить как «относительно благоприятный». Витальный прогноз зависит от эффективности терапии двух заболеваний.
Таким образом, у ребенка с болезнью Вильсона-Коновалова, получавшего более 4 лет лечение Д-пеницилламином, развился классический микроскопический полиангиит с поражением почек (малоиммунный фокально-сегментарный некротизирую-щий гломерулонефрит) и легких (геморрагический альвеолит), что послужило показанием для назначения базисной терапии микроскопического полиангии-та и замены Д-пеницилламина на цинктерал.
Конфликт интересов: авторы сообщили об отсутствии конфликта интересов.
Литература
1. Watts R, Lane S, Bentham G, Scott D. Epidemiology of systemic vasculitis: a ten-year study in the United Kingdom. Arthritis Rheum. 2000; 43 (2): 414-419.
2. Koldingsnes W, Nossent H. Epidemiology of ANCA associated vasculitis. Norsk Epidemiology. 2008; 18: 37-48.
3. Cartin-Ceba R, Peikert T, Specks U. Pathogenesis of ANCA-associated vasculitis. Curr. Rheumatol. Rep. 2012; 14: 481-493.
4. Radic M, Kaliterna D, Radic J. Drug-induced vasculitis: a clinical and pathological rewiew. The Journal of medicine. 2012; 70: 12-17.
5. Mukhtyar C, Guillevin L, Cid M, et al. EULAR recommendations for the management of primary small and medium vessel vasculitis. Ann. Rheum. Dis. 2009; 68: 310-317.
6. EASL Clinical Practice Guidelines: Wilson's disease. European Association for study of liver. Journal of Hepatology. 2012; 56: 671-685.
7. Theodoni G, Printza N, Karyda S, et al. D-penicillamine induced membranous glomerulonephritis in a children with Wilson's disease. Hipokratia. 2012; 16 (1): 94.
8. Mokuda S, Onishi M, Takasugi K. D-penicillamine-induced glomerulonephritis with crescent formation: remission following drug discontinuation. Indian J. Nephrol. 2013; 23: 226-228.
9. Nanke Y, Akama H, Terai C, et al. Rapidly progressive glomerulonephritis with D-penicillamine. Am. J. Med. Sci. 2000; 360 (6): 398-402.
10. Sternlieb I, Bennett B, Scheinberg I. D-penicillamine induced Goodpasture's syndrome in Wilson's disease. Ann. Intern. Med. 1975; 82 (5): 673-676.
11. Bienaime F, Clerbaux G, Plaisier E, et al. D-penicillami-ne-induced ANCA-associated crescentic glomerulonephritis in Wilson disease. Am. J. Kidney Dis. 2007; 50 (5): 821-825.
12. Eisenberger U, Fakhouri F, Vanhille P, et al. ANCA-negative pauci-immune renal vasculitis: histology and outcome. Nephrol. Dial. Transplant. 2005; 20: 1392-1399.
13. Hauer H, Bajema J, van Houwelingen H, et al. Renal histology in ANCA-associated vasculitis: differences between diagnostic and serologic subgroups. Kidney Int. 2002; 61: 80-89.
157
