Научная статья на тему 'Микробиота - невидимый орган человеческого организма'

Микробиота - невидимый орган человеческого организма Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

CC BY
579
68
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Область наук
Ключевые слова
МИКРОБИОТА / MICROBIOTA / СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ / SIGNAL MOLECULES / БИОПЛЕНКА / BIOFILM / МIКРОБIОТА / СИГНАЛЬНI МОЛЕКУЛИ / БIОПЛIВКА

Аннотация научной статьи по ветеринарным наукам, автор научной работы — Богадельников И.В., Мужецкая Н.И., Вяльцева Ю.В.

Авторы статьи с философских позиций рассматривают роль микрофлоры человека в мироздании. Представленные данные диктуют необходимость поновому отнестись к регулированию взаимоотношений хозяина с собственной микрофлорой. Должно прийти осознание того, что заболевания, вызываемые микробами, всегда начинаются с нарушения человеческого микробиоценоза как первого этапа на пути изменения гомеостаза человека.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Microbiota is an Invisible Body Organ

From philosophical perspectives authors overviewed the role of microflora role in the universe. The data demonstrated the necessity to change one's attitude to interaction between the host and microbiota. It should be understood the fact that microbe-induced diseases always start with microflora imbalance as an initial reason of homeostasis disorders.

Текст научной работы на тему «Микробиота - невидимый орган человеческого организма»



Клштш лекцм

УДК 612.336.3:616.157:612.313.63 БОГААЕЛЬНИКОВ И.В., МУЖЕЦКАЯ Н.И., ВЯЛЬЦЕВА Ю.В.

Крымский государственный медицинский университет имени С.И. Георгиевского, г. Симферополь

МИКРОБИОТА — НЕВИДИМЫЙ ОРГАН ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ОРГАНИЗМА

Резюме. Авторы статьи с философских позиций рассматривают роль микрофлоры человека в мироздании. Представленные данные диктуют необходимость по-новому отнестись к регулированию взаимоотношений хозяина с собственной микрофлорой. Должно прийти осознание того, что заболевания, вызываемые микробами, всегда начинаются с нарушения человеческого микробиоценоза как первого этапа на пути изменения гомеостаза человека.

Ключевые слова: микробиота, сигнальные молекулы, биопленка.

Возник ли сегодняшний мир в результате эволюции микробов, как первых форм жизни на Земле, или был создан Творцом в течение шести дней, сегодня общепринятым является признание микроорганизмов доминантным звеном биосферы и хранителем как низших, так и высших живых форм организмов (Д.С. Янковский, Г.С. Дымент, 2008). Выделяют несколько этапов развития учения о микроорганизмах, населяющих человека (Д.С. Янковский, Г.С. Дымент, 2008; М.Д. Ардатская, 2010). Так, открытие Левенгуком (XVIII век) наличия в организмах человека и животных микроорганизмов положило начало первому эвристическому этапу. За ним последовал «накопительный» этап, когда усилиями И.И. Мечникова, Л.Г. Перец, Л. Пастера, Р. Коха, Н.Ф. Гамалея и др. были обнаружены и идентифицированы микроорганизмы в различных частях тела человека, изучены их свойства и роль в жизнедеятельности человека. В 30—90-е годы ХХ столетия наступил этап детализации, когда с помощью современных микробиологических методов исследования была изучена не только роль отдельных представителей нормальной и патологической микрофлоры, но и механизмы нарушения гомеостаза в организме человека, возникающие под их влиянием. В настоящее время под микробиотой понимают количественные и качественные показатели микрофлоры человека.

На сегодняшний день убедительно доказано, что общая численность микробиоты в организме достигает 1014—1015 микробных клеток, что на 1—2 порядка больше, чем клеток человеческого организма. Некоторые авторы считают, что на каждую соматическую клетку приходится до 1000 клеток-симбионтов (А.И. Парфенов, 2004). При этом установлено, что доля человеческих генов в совокупном геноме человека и микроорганизмов составляет не более 1 %

(Steven R. Gill et al., 2006; S.R. Gill, M. Pop, R.T. De-Boy et al., 2006). Вся нормальная микрофлора подразделена на резидентную (постоянную), составляющую почти 90 % от присутствующих в организме микробов, факультативную, которая составляет около 9,5 %, и транзиторную (случайную), количество которой не превышает 0,5 % (В. Бондаренко, 2007).

Распределение в организме человека этого огромного количества микробов неравномерно. Выделяют несколько биотопов (мест жизни) и наибольшего скопления бактерий.

Наиболее заселенным биотопом является желудочно-кишечный тракт, особенно толстая кишка, на долю которой приходится до 60 % всей микрофлоры, 15—16 % приходится на верхние дыхательные пути, 15—20 % микробов заселяют кожные покровы, в вагинальном биотопе у женщин содержится 9— 10 % микроорганизмов (Д.С. Янковский, Г.С. Дымент, 2005). Эти количества, по данным отдельных авторов, могут незначительно колебаться, но общая структура остается постоянной.

На рубеже XXI века были установлены многочисленные взаимосвязи между различными функциями организма и микробами, системные и локальные реакции, вызываемые как самими микробами, так и их метаболитами (Б.А. Шендеров, 1998; В.Н. Бабин, О.Н. Минушкин, А.В. Дубинин и др., 1998). Эти взаимосвязи включают в себя, по сути, все реакции, обеспечивающие жизнь человека.

Подтверждением этих данных явились результаты исследований гнобиотических животных. Так, в кишечнике у безмикробных животных истончена собственная пластинка (Lamina propria), снижена митотическая активность энтероцитов и скорость их миграции по микроворсинкам, что значительно

f^zaoaoSiье ^ЛГ/рвбёши

8(35) • 2011

Клтт'чт лекцН

снижает обменные процессы и уменьшает основной обмен на 25 %. Кроме того, у таких животных при воздействии на них катехоламинов обнаруживаются ареактивность гладкой мускулатуры сосудов и кишечника, мышечная гипотония, снижение ударного объема сердца, уменьшение количества лейкоцитов и лимфоцитов в периферической крови, нарушение функции гипофиза, надпочечников, созревания ре-тикулоэндотелиальной ткани, снижение фагоцитарной активности лейкоцитов, комплемента, лизоци-ма (М.Д. Ардатская, 2010).

В конечном итоге все эти изменения приводят к нежизнеспособности безмикробных животных и их гибели. Да и человек не может жить без индиген-ной микрофлоры, тогда как микроорганизмы существовали миллиарды лет до появления человека и могут легко обходиться без него за счет способности быстро осваивать новые экологические ниши (Д.С. Янковский, Г.С. Дымент, 2008).

Вместе с тем, несмотря на убедительные данные о роли микробиоты в жизнедеятельности человека, у многих врачей существуют ошибочные представления о микробиоте. Чаще это происходит тогда, когда микрофлора, прежде всего кишечника, рассматривается только как причина развития инфекционного заболевания со всеми вытекающими отсюда последствиями, или при попытке оказывать влияние на микробиоту, формирующуюся при различных патологических состояниях организма, только пробиоти-ками, часто отдавая дань моде или настырному давлению медицинских представителей различных фирм.

Важную роль по отношению к микробиоте играет и пресловутый человеческий фактор, с которым часто связывают падение самолетов, крушение поездов и другие катастрофы. В отношении микробио-ты кишечника человеческий фактор проявляется отсутствием должного внимания к этому важному компоненту существования человека. Когда человек видит слезы, то это вызывает у него чувство заботы, беспокойства или радости; когда видит человеческий пот — уважение или сожаление, когда кровь — тревогу, боль; мочу — стеснительность. Но когда человек видит результат работы кишечной микро-биоты, выраженной в килограммах (не осознавая при этом, что это триллионы микробов), то обычно испытывает стеснение, неловкость, чувство стыда.

Вместе с тем невозможность жизни без бактерий, их огромная масса, образуемая ежедневно, зависимость и связь с многочисленными функциями организма, участие в обменных и других процессах, происходящих в организме с обязательным участием микробов, заставили изменить традиционные представления о бактериях как о строго одноклеточных организмах. Оказалось, что в природных местах обитания микробы существуют в виде биопленок, цепочек, матов и микроколоний и при этом ведут себя не так, как каждый микроб по отдельности в культуральной среде (А.В. Олескин, И.В. Ботвинко, Е.А. Цавкелова, 2000; Б.А. Шендеров, 2005; Д.С. Янковский, Г.С. Дымент, 2008; M. Asquith, F. Powrie,

2010). Особенно интенсивно эти представления стали изучаться, когда было выявлено, что микробные колонии (сообщества) представляют собой целостные структуры, обладают новыми свойствами и способны не только обеспечивать жизнедеятельность человеческого организма, но и регулировать свои поведенческие реакции (А.В. Олескин, И.В. Ботвинко, Е.А. Цавкелова, 2000; В.Д. Грузина, 2003).

Так, в частности, еще И.Д. Иерусалимский (1952), С.Г. Смирнов (1985), Oleskin (1994) и др. стали рассматривать микробные колонии как пространственно-временный континуум, который предоставляет составляющим их клеткам ряд преимуществ: повышенную устойчивость к антибактериальным препаратам, более эффективное использование питательных субстратов.

Дальнейшие исследования показали, что микробное сообщество имеет не только свою форму и структуру, возможности организованного поступления питательных веществ, условия для эффективного протекания обменных процессов, возможность обмениваться информацией, но и другие составляющие, свидетельствующие о сложной организации микробиоты кишечника.

Состав, форма и структура микробных колоний также неоднозначны.

Анализируя видовой, численный состав и инфраструктуру микробного ценоза макроорганизма, М.Д. Ардатская (2006, 2010) сформулировала три основные положения:

1. Общее число микроорганизмов составляет более 600 видов микробов (некоторые авторы указывают цифру более 1000).

2. К основным микроорганизмам по своей патогенетической сущности следует отнести род бифи-добактерий и семейство бактероидов.

3. Отношение анаэробов к аэробам в норме постоянно и составляет 10 : 1, в зависимости от биотопа.

Причем облигатных и факультативных анаэробов всегда на порядок больше, чем аэробов, как в анаэробных органах (толстая кишка), так и на кожных покровах. Это связано с тем, что в области, непосредственно прилегающей к эпителию, всегда поддерживается отрицательный потенциал, а кислород и его токсические метаболиты в этой зоне в норме отсутствуют.

Именно этим объясняется и «этажность» расселения различных видов бактерий: в непосредственном адгезивном контакте с эпителием находятся строгие анаэробы (бифидобактерии, бактероиды), далее располагаются факультативные анаэробы и еще дальше — аэробы.

Но все эти микробы находятся не сами по себе, а вместе с эпителиоцитами кишечной стенки составляют единый микробно-тканевый комплекс, в который входят микроколонии бактерий и их метаболитов, слизь (муцин), эпительные клетки слизистой оболочки и гликокаликс, клетки стромы слизистой оболочки (фибробласты, лейкоциты, нейроэндо-

КлЫчН лекцИ'

8(35) • 2011

кринные клетки и др.). Этот комплекс и представляет собой биопленку, которая имеет огромную площадь и характеризуется удивительной многофункциональностью (Д.С. Янковский, Г.С. Дымент, 2008).

Кроме этой микрофлоры выделяют еще полостную, которая очень изменчива и зависит от скорости поступления пищевых субстратов. Именно эта микрофлора формирует фекальную микрофлору.

Что касается колонии, то для нее характерна морфологическая и физиологическая гетерогенность входящих в ее состав клеток, в результате чего она выглядит сложенной как бы из нескольких слоев (тканей). Это показано, в частности, у шигелл и у голодавших в течение 3—6 месяцев бактерий Micrococcus luteus, что проявлялось наличием в популяции живых (активно делящихся), покоящихся и нежизнеспособных клеток (С.Г. Смирнов, 1985; А.М. Уголев, 1987).

Помимо гетерогенности в колонии имеют место вертикальная слоистость и горизонтальное разделение на зоны (секторальные и концентрические). Вертикальная слоистость в три слоя была выявлена в колонии Eseherichia coli (J.A. Shapiro, 1994) и Shigella flexreri (О.Ю. Кузнецов, 1988), причем клетки в слоях различались между собой по морфологическим и биохимическим признакам (J.A. Shapiro, 1994). Помимо слоев в колониях установлены воздухоносные микрополости, частично пересеченные «балками» из клеточных тканей, открытыми каналами, часто заполненными водой. Наличие таких структур напоминает циркуляторные системы, по которым в колонию поступают питательные субстраты и удаляются продукты метаболизма (J.W. Costerton, 1995).

В некоторых колониях бактерий (Alcaligenes spp., штамм d2) обнаружены аналоги дыхательной системы (В.И. Дуда, А.П. Ильченко, В.В. Дмитриев и др., 1998) в виде газовых баллонов, окруженных своеобразной мембраной и содержащих внеклеточные гемопротеины.

Выше уже говорилось о делении колоний на концентрические сектора, содержащие генетически различающиеся клоны, что подтверждается их разной окраской, концентрацией, формой, скоростью роста, активностью ферментов и другими параметрами.

Концентрические зоны соответствуют различным этапам программ индивидуального развития клеток и выявлены у E.coli (Е.О. Будрене, 1985).

Интересной оказалась реакция колонии и на возможные препятствия. Так, если на пути распространяющейся бактериальной колонии создают механическое препятствие (установлены стеклянные волокна), то происходит лишь локальное изменение в соответствующих концентрических кольцах, которые не теряют своей непрерывности (J.A. Shapiro, D. Trubatch, 1991).

В то же время немеханическое препятствие (помещение E.coli с поврежденным геном, например, ДНК-полимеразы) приводит к тому, что через 2—4 дня мутанты-колонии становятся морфологически не отличимы от нормальных колоний (J.A. Shapiro, 1992).

То есть по мере развития колонии имеется тенденция все большей синхронизации поведения отдельных клеток со все более совершенной циркулярной симметрией колонии в целом вопреки возникновению препятствующих факторов (S.J. Stahl, K.R. Stewart, F.D. Williams, 1983), причем более старым клеткам колонии в этом отводится ведущая роль (С.Г. Смирнов, 1985).

Важным моментом функционирования колонии является также образование единого биополимерного матрикса.

Это происходит путем слияния индивидуальных наружных клеточных покровов (капсул, экстрацел-люлярной слизи и др.), а также кислых полисахаридов, гликозилфосфатсодержащих биополимеров, гликопротеинов и др. (D. Gygi, M.M. Rahmen и др., 1995). Такой матрикс включает в себя фибриллярные элементы и сиаловые кислоты (И.Ю. Сафроно-ва, И.В. Ботвинко, 1998).

Роль матрикса заключается прежде всего в структурообразующей функции (известно, что колония состоит не из отдельных клеток, а из субколониальных ассоциаций, включая в себя и другие образования, например полые трубочки из внеклеточных полисахаридов и других биополимеров) (И.Б. Павлова, А.В. Куликовский и др., 1990), а также в защитной (протекторная роль), которая состоит в том, что ма-трикс выступает как буферная внутренняя среда колонии, предохраняющая ее от неблагоприятных воздействий (физических — высыхание, нагревание, охлаждение; химических — гидролитические ферменты и др.), и коммуникативной функции, которая проявляется способностью экзометаболитов, продуктов распада клеток, химических сигнальных веществ распространяться по нему (Е.П. Феофилова, 1992).

Поэтому, несмотря на то что микробы представляют собой одноклеточные организмы, при объединении их в многоклеточные ассоциации они приобретают свойства многоклеточного организма, которому присуща и сложная многоуровневая социальная организация, когда «воля индивида» (одной клетки) подчиняется «воле коллектива» (колонии) (K.M. Gray, 1997).

Важным моментом для понимания функционирования микробных колоний было обнаружение факторов межклеточной коммуникации.

Еще в 1994 году для характеристики многоклеточной организации микробов было предложено такое понятие, как «ощущение кворума» (quorum sensing). Под ним понимают прежде всего способность клеток при достижении определенной пороговой численности не только воспринимать изменения среды, но и реагировать на эти изменения (В.Д. Грузина, 2003; C.M. Thomas, J. Versalovic, 2010).

То есть с помощью этих сигналов, которые передаются от клетки к клетке, у них появилась возможность координировать свои действия, превращая сообщества, кажущиеся стихийными и разобщенными, в многоклеточный, многомиллионный организм (В. Бондаренко, 2007).

8(35) • 2011

Клтт'чт лекцИ

Причем механизмы реакции кворум-сенсинга у грамположительных и грамотрицательных бактерий оказались различными (В.Д. Грузина, 2003).

Кроме того, реализация реакций кворум-сен-синга невозможна без передачи информации внутри биопленок. На сегодняшний день наиболее значимыми каналами передачи информации являются три, самые эволюционно-консервативные (A.V. Oleskin, 1994; Y.S. Kim, 2010): первый — для осуществления непосредственного (физического) контакта между организмами; второй — для выработки диффундирующих в среде химических элементов; третий — для генерации тех или иных физических полей.

Физический контакт между клетками для передачи информации происходит несколькими путями. Прежде всего за счет недиффундирующих химических факторов, расположенных на мембране клетки, а также посредством межклеточного контакта, через восприимчивые рецепторы другой клетки (R. Losick, D. Kaiser, 1997; J.P. Brandner, L. Kroos, 1998; M.D. Mam-son, J.D. Armitage, J.A. Hoch, R.M. Macnab, 1998).

Физический контакт необходим в тех случаях, когда передача информации осуществляется посредством поверхностных органелл. Эти поверхностные клеточные структуры синтезируются с помощью так называемых S(social)-генов, ответственных за коллективные и координированные перемещения клеток и формирование структур надклеточного уровня (В.Д. Грузина, 2003; К. Krishnan, 2010).

Химические коммуникации в настоящее время представлены следующими классами соединений:

1. Ацилированные лактоны гомосерина.

2. Различные пептиды.

3. Аминокислоты и сходные с ними аминные соединения, регулирующие агрегацию бактериальных клеток.

Несмотря на то что возможность дистантной коммуникации микробных клеток находится в стадии накопления эмпирических данных, уже имеются интересные результаты. Так, гибнущая под воздействием хлорамфеникола культура Vibrio costicola посылает сигнал, стимулирующий рост другой культуры, отделенной от нее слоем стекла (Ю.А. Николаев, 1992). Имеются и другие результаты, которые свидетельствуют как о наличии, так и сложности этого вида коммуникативной связи.

Приведенные данные свидетельствуют о том, что микрофлора организма человека является еще одним, но невидимым органом, покрывающим в виде чулка кишечную стенку, другие слизистые оболочки и кожу человека. Для полного понимания функционирования человеческого организма недопустимо пренебрежительное отношение к симбиотической и паразитической микробиоте человека. Ее масса, генетический запас, скорость размножения, тонкая структурная организация, наличие факторов межклеточной коммуникации и многое другое позволяют рассматривать микробиоту как орган, оказывающий определяющее влияние на человека, без которого жизнь невозможна.

Особенно актуальными эти вопросы являются в настоящее время, когда все наше общество переживает бум применения про- и пребиотиков, являющихся без всякого сомнения эффективными препаратами, но требующих не только определенных показаний для своего назначения, но и дальнейшего изучения влияния их на организм человека.

Список литературы

1. Ардатская М.Д., Минушкин О.Н. Дисбактериоз кишечника: эволюция взглядов. Современные принципы диагностики и фармакологической коррекции // Consilium medicum. Приложение. Гастроэнтерология. — 2006. — № 2. — С. 4-18.

2. Ардатская М.Д. Микробиоценоз кишечника и его роль в развитии и поддержании заболеваний желудочно-кишечного тракта // Новости медицины и фармации. — Июнь 2010. — № 11-12(331-332).

3. Бабин В.Н., Минушкин О.Н., Дубинин А.В. и др. Молекулярные аспекты симбиоза в системе хозяин — микрофлора // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 1998. — № 6. — С. 76-82.

4. Бондаренко В. Микрофлора человека: норма и патология // Наука в России. — 2007. — № 1.

5. Будрене Е.О. Образование пространственно упорядоченных структур в колониях подвижных бактерий на агаре// Докл. АН СССР. — 1985. — Т. 283, № 2. — С. 470-473.

6. Дуда В.И., Ильченко А.П., Дмитриев В.В., Шорохо-ва А.П., Сузина Н.Е. Выделение и характеристика гемофла-вопротеина из грамотрицательной бактерии Alcaligenes sp., штамм d2// Микробиология. — 1998. — Т. 67, № 1. — С. 1218.

7. Кузнецов О.Ю. Электронная микроскопия для исследования функциональных изменений структуры клетки при различных воздействиях. — М., 1988. — С. 89-92.

8. Николаев Ю.А. Дистантные взаимодействия между клетками бактерий // Микробиология. — 1992. — Т. 61, № 6. — С. 1066-1071.

9. Олескин А.В., Ботвинко И.В., Цавкелова Е.А. Колониальная организация и межклеточная коммуникация у микроорганизмов //Микробиология. — 2000. — 3. — С. 309-327.

10. Павлова И.Б., Куликовский А.В., Ботвинко И.В., Джентемирова К.М., Дроздова Т.И. Электронно-микроскопическое исследование развития бактерий в колониях. Морфология колоний бактерий//Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. — 1990. — № 12. — С. 15-20.

11. Парфенов А.И. Энтерология на рубеже 20 и 21 веков// Рос. журн. гастоэнтер., гепатол., колопроктол. — 2004. — № 3. — С. 41-44.

12. Сафронова И.Ю., Ботвинко И.В. Межклеточный ма-трикс Bacillus subtilis 271: полимерный состав и функции // Микробиология. — 1998. — Т. 67, № 1. — С. 55-60.

13. Смирнов С.Г. Этология бактерий — новое направление в исследовании прокариотов// Физико-химические исследования патогенных энтеробактерий в процессе культивирования. — Иваново: ИвГУ, 1985. — С. 5-10.

14. Уголев А.М. Естественные технологии биологических систем. — Л.: Наука, 1987.

15. Шендеров Б.А. Нормальная микрофлора и ее роль в поддержании здоровья человека // Рос. журн. гастроэнтер., гепатол., колопроктол. — 1998. — № 1. — С. 61-65.

16. Шендеров Б.А. Медицинская микробная экология: некоторые итоги и перспективы исследований // Вест. Рос. АМН. — 2005. — № 12. — С. 13-17.

17. Янковский Д.С. Микробная экология человека: современные возможности ее поддержания и восстановления. — К.: Эксперт ЛТД, 2005. — 362 с.

18. Янковский Д.С., Дымент Г.С. Микрофлора и здоровье человека. — К.: ТОВ «Червона Рута-Турс», 2008. — 552 с.

19. Asquith M., Powrie F. An innately dangerous balancing act: intestinal homeostasis, inflammation, and colitis-associated cancer// J. Exp. Med. — 2010, Aug 2. — 207(8). — 1573-7.

КлЫчН лекцН

8(35) • 2011

20. Brandner J.P., Kroos L. Identification of the W4400regulatory region, a developmental promoter of Myxococcus xanthus // J. Bacteriol. — 1998. — V. 180, № 8. — P. 1995-2002.

21. Costerton J. W. Microbial interactions in biofilms // Beijerinck Centennial. Microbial Physiology and Gene Regulation: Emerging Principles and Applications. Book of Abstracts / Ed. by W.A. Scheffers, J.P. van Dijken. — Delft: Delft. Univ. Press, 1995. - P. 20-21.

22. Dalwai F., Spratt D.A., Pratten J. Modeling Shifts in Microbial Populations Associated with Health or Disease // Appl. Environ. Microbiol. — May 2006. — 72(5). — P. 3678-3684.

23. Gygi D., Rahmen M.M., Lai H.-C., Carlson R., Guard-Petter J., Hughes C. A cell surface polysaccharide that facilitates rapid population migration by differentiated swarm cells of Proteus mirabilis // Mol. Microbiol. — 1995. — V. 17. — P. 1167-1175.

24. Gill S.R., Pop M., DeBoy R.T. et al. Metagenomic Analysis of the Human Distal Gut Microbiome // Science. — 2006. — V. 312. — P. 1355-1359.

25. Kaper J., Sperandio V. Bacterial Cell-to-Cell Signaling in the Gastrointestinal Tract // Infect. Immun. — June 2005. — 73(6). — P. 3197-3209.

26. Kim Y.S., Ho S.B. Intestinal goblet cells and mucins in health and disease: recent insights and progress // Curr. Gastroen-terol. Rep. — 2010. — 12(5). — 319-330.

27. Krishnan K., Arnone B., Buchman A. Intestinal growth factors: Potential use in the treatment of inflammatory bowel dis-

ease and their role in mucosal healing // Inflamm. Bowel. Dis. — 2010, May 19. [Epub ahead of print]

28. Losick R., Kaiser D. Why and how bacteria communicate //Sci. Amer. — Feb. 1997. — P. 68-73.

29. Mamson M.D., Armitage J.D., Hoch J.A., Macnab R.M. Bacterial locomotion and signal transduction // J. Bacteriol. — 1998. — V. 180, № 5. — P. 1009-1022.

30. Oleskin A.V. Social behaviour of microbial populations // J. Basic Microbiol. — 1994. — V. 34, № 6. — P. 425-439.

31. Steven R. Gill et al. Metagenomic Analysis of the Human Distal Gut Microbiome// Science. — 2006. — V. 312. — P. 13551359.

32. Shapiro J.A., Trubatch D. Sequential events in bacterial colony morphogenesis // Physica D. — 1991. — V. 49, № 1—2. — P. 214-223.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

33. Shapiro J.A. Differential action and differential expression of DNA polymerase I during Escherichia coli colony development // J. Bacteriol. — 1992. — V. 174, № 22. — P. 7262-7272.

34. Stahl S.J., Stewart K.R., Williams F.D. Extracellular slime associated with Proteus mirabilis during swarming// J. Bacteriol. — 1983. — V. 154. — P. 930-937.

35. Thomas C.M., Versalovic J. Probiotics-host communication: Modulation of signaling pathways in the intestine // Gut. Microbes. — 2010. — 1(3). — 1-16.

Получено 13.11.11 □

Богадельников 1.В., Мужецька Н.1., Вяльцева Ю.В. Кримський державний медичний унверситет IменI С.1. Георпевського, м. С1мферополь

МкРОБЮТА — НЕВИДИМИЙ ОРГАН ЛЮДСЬКОГО ОРГАЖЗМУ

Резюме. Автори статп з фшософських позицш розгля-дають значения мжрофлори людини в свггобудовь Подаш даш вказують на необхщшсть по-новому ставитися до регулювання взаемин хазяша з власною мжрофлорою. Повинно прийти усвщомлення того, що захворювання, яы викликаються мжробами, завжди починаються з по-рушення людського мжробюценозу як першого етапу на шляху змши гомеостазу людини.

Ключовi слова: мжробюта, сигнальш молекули, бюпл1вка.

BogadelnikovI.V., Mujetskaya N.I., Vyaltseva Yu.V. Crimean State Medical University named after S.I. Georgievsky, Simferopol, Ukraine

MICROBIOTA IS AN INVISIBLE BODY ORGAN

Summary. From philosophical perspectives authors overviewed the role of microflora role in the universe. The data demonstrated the necessity to change one's attitude to interaction between the host and microbiota. It should be understood the fact that microbe-induced diseases always start with microflora imbalance as an initial reason of homeostasis disorders.

Key words: microbiota, signal molecules, biofilm.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.