CC BY
21
Seed restoration dynamics of Pinus pallasiana D. Don. in natural populations on the southern slope on the Main ridge of the Crimean mountains
Koba V. P.
In natural populations of P. pallasiana on the southern slope on the main ridge of the Crimean mountains the dynamic researches for seed restoration in connection with high-altitude zones and influence of climatic and orografic growth conditions were carried out.
МЕСТООБИТАНИЯ И ОСОБЕННОСТИ ЦВЕТЕНИЯ SILENE JAILENSIS N. I. RUBTZOV (CARYOPHYLLACEAE) В СОСТАВЕ ПОПУЛЯЦИИ ЭКОСИСТЕМЫ ЮГО-ВОСТОЧНОГО ПРИБРОВОЧНОГО СКЛОНА НИКИТСКОЙ ЯЙЛЫ
А. Р. НИКИФОРОВ, кандидат биологических наук Никитский ботанический сад - Национальный научный центр
Введение
Silene jailensis N. I. Rubtzov1 (Caryophyllaceae) - реликтовый эндем флоры Горного Крыма. В составе четырех известных популяций насчитывается не более 500 особей вида. Крупнейшая популяция была обнаружена в 2002 году на юго-восточной бровке Никитской яйлы юго-западнее «Беседки ветров» в верховья реки Авунда (1350-1400 м н.у.м.). Эта популяция состоит из трех локальных фрагментов, в составе которых обнаружено более 300 растений вида [9].
S. jailensis относится к жизненной форме полукустарничков (симподиальных). Полукустарнички характерны для районов с аридным и субаридным климатом [1, 5, 10, 11]. Их отличает одревеснение многолетних органов; частичное или полное отмирание генеративных побегов; развитие монокарпических побегов по ди- и полициклическому типу; отмирание вегетативных верхушек побегов в условиях особо жесткого климатического режима (высокогорья Памира) [1-5, 10, 11].
На яйле произрастает еще 25 видов полукустарничков [2, 5]. Наибольшую фитоценотическую значимость в растительном покрове яйлы имеют Alyssum tortuosum W. K., Androsace taurica Ovcz., Asperula caespitans Juz, Genista albida (Bieb.) Bess., Genista depressa M. B., Helianthemum orientale (Grosser) Juz. et Pozd., H. stevenii Rupr. ex Juz. et Pozd, Iberis saxatilis L., Paronychia cephalotes (Bieb.) Bess., Sideritis catillaris Juz., Teucrium jailae Juz., Thymusjailae (Klok. et Shost.) Stank., Th. tauricus Klok. et Shost., Veronica taurica Willd. [5].
Местообитаниями полукустарничков на яйлах Горного Крыма в основном служат петрофитные степи. Группы полукустарничков сосредоточены на маломощных каменисто-щебенчатых грунтах, выходах известняка, покрытых трещинами скалах. Петрофитная изреженная растительность скал и осыпей с преобладанием полукустарничков является коренным типом растительности яйлы с момента образования горных ландшафтов Крыма [5].
Из петрофитных степей полукустарнички могут распространяться и на соседние пространства с иными эдафическими условиями и разнообразной растительностью переходных типов. На яйлах, при высокой активности здесь сейсмо-гравитационных и денудационных процессов, обычным явлением служит периодическое разрушение - смыв почвы и мелкозема с более или менее наклоненных поверхностей. Следующее за этими процессами разрежение коренного растительного покрова и снижение конкуренции со стороны травянистых степных и лугово-степных видов приводит к формированию переходных смешанных петрофитно-лугово-степных локальных группировок с участием полукустарничков [5].
Ряд полукустарничков по экологической приуроченности (ксерофиты, гелиофиты) тяготеет к открытым сухим склонам (южным и восточным), а часть (ксеромезофиты, гелиосциофиты) - к более затененным влажным и прохладным (западным). Небольшую группу составляют полукустарнички -облигатные мезофиты и мезоксерофиты, которые произрастают на западных, северо-западных, северовосточных склонах, в депрессиях рельефа: карстовых воронках, у подножия скалистых барьеров, в глубине ниш и по склонам глубоких трещин, где таяние снега затягивается до конца мая и начала июня [5]. Обычно таким депрессиям сопутствуют переходные формы каменного рельефа и упомянутые выше смешанные в ценотическом плане сообщества с участием как влаголюбивых и тенеустойчивых, так и более разнообразных по экологической природе петрофитных, луговых, степных и лесных ценоэлементов.
Итак, полукустарнички, помимо типичной петрофитной растительности и ксеричных (по условиям произрастания растений) петрофитонов2 на открытых скалах и обнажениях известняка, входят в состав переходных экотопов и смешанных типов растительности, где дифференцируются по экологической приуроченности в отношении изменяющихся в рельефе условий светового и гидротермического режима.
1 Латинские названия растений приводятся по Черепанову [12]
2 Из-за водопроницаемости известняков, нагрева скал, испарения влаги и высыхания грунта.
Среди полукустарничков по признаку степени сформированности генеративных побегов в почках возобновления выделяются две группы видов. У одних видов в почках закладывается зачаточный генеративный побег с цветками и соцветиями; у других в почках закладывается вегетативная часть генеративного побега, а зачаточные цветки и соцветия образуются в розеточных побегах после зимовки. Отсутствие зачатков генеративных органов в почках возобновления свидетельствует о крайних для конкретного вида условиях термического режима (в нижних поясах зачатки генеративных органов у таких видов закладываются в почках осенью) [4]. Лишь у вечнозеленого вида Veronica taurica в пазухах листьев весенней генерации вегетативных побегов появляются почки, в которых закладываются и формируются зачатки генеративных побегов. Генеративные побеги развиваются в почках вегетативных побегов нового сезона развития [3, 5]. По признаку способа перезимовки почти все полукустарнички относятся к числу вечнозеленых и летне -зимнезеленых, то есть зимуют с зелеными листьями. К летнезеленым видам относится лишь Genista depressa [3, 5].
По ритму цветения полукустарнички-ксерофиты относятся к поздневесенне-раннелетнему и ранне-среднелетнему ритмотипам. Различия в сроках зацветания в основном обусловлены временем заложения генеративных органов в почках. Виды с почками, включающими сформированные зачатки генеративных органов, отличает ранее зацветание (весной). Виды, почки которых сразу не имеют таких зачатков, цветут позже - в начале и середине лета [3, 5].
В июле цветение большинства полукустарничков в типичных петрофитных экотопах заканчивается [3, 5, 6]. Ксерофильные полукустарнички цветут в июле лишь в переходных к петрофитным экотопах (затененных и более влажных). Здесь, из-за растянутого периода весеннего прогревания скал и грунта, сезонное развитие любых растений замедляется. Для цветущих в это время (после окончания основного периода эколого-фитоценотического оптимума петрофитной растительности) ксерофильных полукустарничков засушливые условия экологически компенсируются регулярной конденсацией влаги из воздуха в трещинах, медленным высыханием почвы на затененных склонах. Поэтому произрастающие в таких локальных экотопах яйлы петрофиты и продолжают здесь цветение в условиях относительно засушливого периода.
Таким образом, ритм сезонного развития яйлинских полукустарничков как в основном ксерофильных и ксеромезофильных растений-петрофитов обусловлен генетически закрепленными приспособлениями этих видов не только к климату яйлы, но и к особенностям местного рельефа. Цветение локальных групп полукустарничков в особых экотопах продолжается после окончания их массового цветения (эколого-фитоценотического оптимума) в растительности петрофитных степей. Полукустарнички выходят за пределы экологической специфики коренных местообитаний, локально дифференцируясь в рельефе на специфические сезонные экофенотипы.
Объекты и методы
Целью данной работы служит изучение влияния условий произрастания на цветение наиболее малочисленного из всех известных видов-полукустарничков - S. jailensis. Также изучался общий сезонный ритм вида в природных условиях.
Объект исследования - растения крупнейшей популяции S. jailensis на юго-восточной бровке Никитской яйлы на высоте 1350-1400 м н.у.м [9]. Здесь наблюдается полный спектр экологических условий, необходимых для произрастания и развития вида.
Изучался общий ритм развития растений вида: продолжительность и сроки вегетации, период цветения, зимовка; выявлялись периоды заложения почек, исследовалась степень и процесс формирования зачатков вегетативных и генеративных побегов будущего года в почках.
Результаты и обсуждение
Местообитания исследуемой популяции.
Популяция S. jailensis разделена в пространстве на три основных фрагмента. Местообитание первой группы растений этого вида - трещина, направленная с запада на восток и поперечная бровке яйлы. Здесь обнаружено более 40 экземпляров S. jailensis. Примерно половина из них произрастает на скалах северовосточной ориентации. Остальные - на восточных, юго-восточных и южных склонах вблизи сосен (Pinus kochiana Klotzsch ex C.Koch.), частично затеняющих поверхность скал.
Местообитанием второй группы S. jailensis служит крутой северо-восточный прибровочный склон, где произрастает более 70 растений вида в условиях, которые принято считать классическими для экологии S. jailensis: монолитные контрофорсы с экспозициями северных румбов [7, 8].
Следующий локальный фрагмент популяции на этом же склоне сформировался на миниатюрных гребневидных уступах, продолжающих прибровочный склон, но вытянутых уже на восток. Склон открыт, но от бровки вплотную к нему примыкает кохососновый лес. Общее число обнаруженных здесь растений - более 60 экземпляров - произрастают на склонах восточной и юго-восточной экспозиции. Группы растений развиваются как на открытых скалах, так и в трещинах и при частичном затенении сосен.
Последняя часть популяции развивается в наиболее затененных условиях, чем все предыдущие. Прибровочный склон тут дробится на блоки - уступы. Пологий склон с углами падения до 30 градусов занят кохососновым лесом. Этот фрагмент популяции самый многочисленный - более 110 растений. Они сконцентрированы на фронтальных бровках и прилегающих к ним скалах с ориентацией уступов от северовосточных до южных направлений.
Таким образом, из 300 растений в составе исследуемой популяции S. jailensis менее половины произрастает на скалах северо-восточных экспозиций, а другие - на восточных, юго-восточных и южных бровках яйлы и примыкающих к ним скалах. Этот факт важен по причине обоснования гипотезы реликтовой высокогорной природы и альпийского экогенеза S. jailensis, а также современной малочисленности вида именно приуроченностью его популяций к прохладным северо-восточным контрфорсам [7].
Сезонное развитие растений исследуемой популяции.
В природе S. jailensis зимует в состоянии вегетативного покоя, который продолжается с октября до начала апреля. Первыми у растений раскрываются заложенные в прошлом году открытые верхушечные почки на прошлогодних приростах, а также «спящие» почки на гипокотиле (у зрелых растений - каудексе) и многолетних скелетных ветвях. Позже раскрываются средние по расположению на побегах и пазушные по генезису почки. Все эти почки вступают в весеннее развитие, формируя розеточные побеги.
С мая и в июне в пазухах листьев терминальных розеток закладываются почки поздневесенней и раннелетней генерации. Эти почки сразу раскрываются и развиваются в пазушные розеточные побеги.
В начале лета у S. jailensis формируется морфоструктура из системы розеточных побегов, развившихся из почек двух сезонных генераций. Это побеги из генерации перезимовавших почек - терминальных, пазушных (в пазухах отмерших листьев) и спящих (на гипокотиле и нижних участках одревесневших скелетных ветвей); а также побеги из почек поздневесеннего и раннелетнего генезиса - пазушных (в пазухах образующихся в конце апреля-мае и в июне зеленых листьев).
В июле все розеточные побеги (терминальные и боковые), развившиеся из прошлогодних по времени закладки почек, начинают удлиняться. В это же время, в пазушных розетках терминальных частей побегов, развитых из весенних и раннелетних по времени закладки почек, происходит дифференциация накопившихся пластических веществ: часть розеток в дальнейшем развиваются как вегетативные побеги, а часть - как генеративные.
Таким образом, зачатки генеративных органов S. jailensis не зимуют, а формируются в пазушных розетках из поздневесенних и раннелетних по времени закладки почек в пазухах зеленых листьев средне -поздневесенне-раннелетней генерации. Развитие генеративных зачатков в генеративные органы у S. jailensis происходит в течение примерно одного месяца: генеративные розетки появляются в конце июня и в начале июля, развитие их генеративной составляющей охватывает июль, а цветение наблюдается в июле-августе. Генеративные побеги с кистеобразным соцветием, редуцированным до одиночных цветков, достигают высоты 30 см.
Первыми зацветают группы растений на открытых скалах и бровках восточной экспозиции. Позже -растения, произрастающие в условиях частичного затенения на бровках и отвесных скалах восточной и северо -восточной экспозиций. Последними зацветают растения в трещинах и затененных соснами скалистых экотопах. Начальный этап цветения среди растений популяции фиксируется в середине июля. Пик цветения, когда все растения цветут массово и обильно, наблюдается до середиш августа (до начала второй декады). В дальнейшем интенсивность цветения резко снижается. В середине и в конце августа по начало сентября у растений отмечаются лишь одиночные цветки. Цветение вида продолжается примерно полтора (два) месяца, охватывая середину и конец лета. С конца августа и в сентябре генеративные побеги полностью отмирают до многолетней основы растения.
Рост вегетативных побегов в период цветения резко замедляется. Из сближенных междоузлий на верхушках побегов образуются ложномутовчатые пучки листьев - позднелетние розетки. В конце августа и сентябре эти листья в терминальных розетках и все остальные оставшиеся зелеными к этому времени массово усыхают.
Указанный ритм цветения и вегетации весьма необычен для полукустарничков яйлы. В тот момент, когда S. jailensis только начинает цветение, другие полукустарнички-ксерофиты в петрофитных степях уже его заканчивают [6], а если где и цветут, то локальными группами в особых формах рельефа, с переходными экологическими условиями, в составе смешанных в ценотическом плане фитоценозах.
S. jailensis более всего по признаку времени формирования генеративных зачатков в почках возобновления схожа с Veronica taurica, но этот вид зимует с зелеными листьями и цветет в мае-июне. Схожий с S. jailensis по характеру зимовки вид Genista depressa также цветет раньше (в июне-июле). Немногие мезоксерофильные и мезофильные полукустарнички цветут как раз в июле и августе, но к ним по своей экологической природе S. jailensis явно не относится. Этот вид (ксерофит и гелиофит) тяготеет к открытым и рано освобождающимся от снегового покрова скалам, избегает прохладных экотопов и чрезмерного затенения, наиболее зависит в сезонном развитии от динамики потепления, чем любой другой полукустарничек яйлы.
Поясним этот феномен. S. jailensis зимует без зеленых листьев. Весной для раскрытия вегетативных (терминальных и «спящих») почек необходим некоторый минимум тепла, который вид стремится получить на прогреваемых скалах. Далее процесс формирования листьев терминальной розетки, в пазухах которых закладываются потенциально генеративные почки, прямо зависит от динамики потепления: чем теплее, тем процесс активнее, а при заморозках он приостанавливается. Процесс закладки и развития зачатков генеративных побегов также требует некоего термического уровня. При его отсутствии процесс затягивается, часть побегов из генеративных почек развивается только как вегетативные (без цветоноса), а другие генеративные побеги развиваются аномально: появляются пустоцветы, цветоносы без цветков, побеги с
одиночными цветками. Именно по этой причине первые по времени появления цветки предельно малочисленны и бесплодны, а цветки, зачатки которых развивались в термически стабильных и мягких условиях середины лета, несравненно обильнее и полноценны (дают плоды и семена). К массовому цветению вид подходит в период, когда в петрофитных степях на яйле складываются относительно засушливые условия. Летние дожди и конденсируемая из воздуха влага испаряется, впитывается толщей известняков, а грунты дренируются и высыхают. По этой причине 5". jailensis никогда не встречается на ксеричных южных и юго-восточных скалах бровок яйлы, предпочитая склоны северо-восточных экспозиций (менее прогреваемых и более влажных летом). Тем не менее, вид устраивает и другая комбинация условий: восточные и южные склоны вблизи источников частичного, но стабильного затенения. Такой чрезвычайно узкий набор факторов выживания служит единственным, но оптимальным современным экологическим режимом для развития вида в природных условиях.
Выводы
Проведенное исследование подтверждает ранее высказанное предположение о крайних экологических условиях развития реликтового эндема 5. jailensis в локалитетах современных бровок яйлы в верхнем поясе Главной гряды Крымских гор [7]. Гипотеза же об альпийском происхождении этого вида, исходя из изложенных фактов, становиться спорной. Главными аргументами в пользу реликтовой высокогорной природы 5. jailensis служат: тяготение вида к северо-восточным более прохладным контрфорсам скал, более обильное цветение на скалах северо-восточной ориентации и то, что вид не встречается в нижних поясах высотного профиля макросклона. Как выясняется, развитие 5. jailensis на яйле зависит не от одного, а от комбинации нескольких факторов, ни один из которых в отдельности, а тем более все вместе не указывают на альпийскую и, в частности, микротермную природу вида. Обильное цветение растений на скалах северо-восточной ориентации поясняется закладкой и формированием здесь зачатков генеративных побегов в пазушных почках зеленых листьев в термически благоприятный для вида период начала лета. Тяготение же вида к местообитаниям на скалах указанной экспозиции служит признаком не микротермности вида, а, скорее, наоборот - термофильности, так как вид из-за последовательного прохождения фаз сезонного развития, прямо связанных с динамикой потепления на яйле, вынужден цвести в условиях дефицита влаги, который компенсируется частичной затененностью и меньшей сухостью узколокализованных экотопов.
Реликтовый эндем 5. jailensis известен лишь из четырех малочисленных популяций в экотопах с чрезвычайно узким экологическим спектром условий.
Эти условия раскрыты: прогреваемые скалы с одновременным частичным затенением.
Причина такой экологической избирательности обусловлена сезонным ритмом развития вида, по которому он резко отличается от аналогов - ксерофильных полукустарничков яйлы.
5. jailensis отличает летнезеленость, формирование зачатков генеративных побегов в незимующих поздневесенне-раннелетних по времени образования почках, которые закладываются в пазухах листьев средневесенне-раннелетней генерации.
Последовательность каждой фазы развития определяется термическими уровнями, наступление которых на яйле из года в год отличает крайняя нестабильность.
Пик цветения вида приурочен к наиболее теплому, но в то же время и к наиболее засушливому периоду
на яйле.
Экологической компенсацией для цветения вида в этот период служит некоторое затенение от скал или крон деревьев, благодаря которой снижается средне-позднелетняя ксеричность условий петрофитных экотопов.
В свете полученных фактов гипотеза о высокогорной природе данного реликта и его альпийском экогенезе становиться малообоснованной.
Вид проявляет черты термофильности, которые явно имеют реликтовую природу.
Список литературы
1. Беспалова З.Г. К биологии полукустарничков-эдификаторов фитоценозов ногайских пустынных степей и сухих степей Центрального Казахстана // Ботан. журн. - 1959. - Т.44, № 1. - С.1462-1468.
2. Голубев В.Н. О морфогенезе моноподиальных полукустарничков крымской яйлы // Бюл. МОИП. Отд. биол. - 1968 (б). - Т.73 (4), вып.4. - С. 63-71.
3. Голубев В.Н. Про морфогенез симподiальних нашвчагарничшв кримско! яйли // Укр. ботан. журн. -1969. - Т. 26, №2. - С. 37-42.
4. Голубев В.Н. Изменение ритма развития и морфогенеза солнцецвета Стевена (ИеНапЛетит &геуепИ Rupr.) в разных высотнорастительных поясах Крымских гор // Ботан. журн. - 1970. - Т.55, № 3. - С.457-458.
5. Голубев В.Н. Эколого-биологические особенности растений и растительных сообществ Крымской яйлы // Труды Никит. ботан. сада. - 1978. - Т.74. - С.5-70.
6. Голубев В.Н., Никифоров А.Р Эколого-биологическая структура основных типов растительности прибровочного юго-восточного склона Никитской яйлы //Укр. ботан. журн. - 1995. - Т. 100, № 2. - С. 185-193.
7. Ена Ан. В., Ена Ал. В. Генезис и динамика метапопуляции 5Иепе jailensis N. I. Rubtzov (Caryophyllaceae) - реликтового эндемика флоры Крыма // Укр. ботан. журн. - 2001. - 58, № 1. - С.27-34.
8. Ена Ан. В., Ена Ал. В. Онтогенез и ландшафтная экология крымского эндемика 5. jailensis // Вивчення онтогенезу рослин природних та культурних флор у боташчних закладах и дендропарках Евразии:
Материалы 11 Международ. науч. конф. - Белая Церковь, 1999. - С. 90-92.
9. Никифоров А.Р. Популяция Silene jailensis N.I. Rubtzov (Caryophyllaceae) в составе экосистемы юго-восточного прибровочного склона Никитской яйлы // Труды Никит. ботан. сада. - 2004. - Т.123. - С.29-35.
10. Стешенко А.П. Формирование структуры полукустарничков в условиях высокогорий Памира. -Душанбе, 1956. - 162 с.
11. Стешенко А.П. О сезонном ритме развития и морфологии растений каменистых осыпей Высокогорий Памира // Проблемы ботаники. - 1974. - Т. 12. - С. 213-219.
12. Черепанов С.К. Высшие сосудистые растения СССР. - М., 1989. - 410 с.
Location and blossom peculiarities of Silene jailensis N. I. Rubtzov (Caryophyllaceae) in the ecosystem population composition on the south-eastern slope of Nikitskaya Yaila
Nikiforov A. R.
Location and development rhythm of relict endem Silene jailensis N.I. Rubtzov (Caryophyllaceae) have been studied. The ecological spectrum of condition necessary for this species has been determined. The reason of its small quality have been explained. Endemic plant shows the relict thermophilness developing in maximum ecological conditions.
ПРЕДСТАВИТЕЛИ РОДА LEUCOCOPRINUS PAT. НА ЮЖНОМ БЕРЕГУ КРЫМА
И. С. САРКИНА, кандидат биологических наук Никитский ботанический сад - Национальный научный центр
Введение
Род Leucocoprinus Pat. - один из интересных в эколого-географическом плане родов агарикальных грибов. Монографически род Leucocoprinus не изучен. Отдельные виды рода детально рассмотрены в работах, посвященных роду Lepiota. Род Leucocoprinus учредил в 1888 г. Патуйар, поместив в него два вида из рода Lepiota: L. cepaestipes и L. fragilissimus. Позже в род Leucocoprinus был переведен еще ряд видов из рода Lepiota. В настоящее время род насчитывает около 15 видов, произрастающих в естественных условиях главным образом в Южном полушарии. В Голарктике ряд видов рода Leucocoprinus встречается спонтанно в оранжереях, парниках, теплицах, часто в насаждениях тропических растений. Первая специальная работа, посвященная этому роду, была опубликована в 1978 г. С.П. Вассером [2]. До этого таких работ не было как в отечественной, так и в мировой микологической литературе. В результате критико-систематического анализа, основанного на изучении большого гербарного материала из разных стран и литературных источников, С.П. Вассер предложил новую систему рода Leucocoprinus. Было описано два новых для науки подрода: Leucocoprinus и Rubescentes.
По экологическому статусу виды рода Leucocoprinus являются гумусовыми сапротрофами. Они растут в парниках, теплицах, оранжереях, на богатой гумусом почве, в посадках тропических и субтропических растений, в естественных условиях - на кучах мусора, компоста, опилок, во дворах, в парках, садах, а также на почве в широколиственных, хвойных и смешанных насаждениях.
В Украине известно 7 видов рода Leucocoprinus, причем 3 из них были найдены в ботанических садах [2, 3]. Один вид - Leucocoprinus bohusi S. Wasser - является эндемом Украины, известен из заповедника «Хомутовская Степь» (Донецкая Злаково-Луговая Степь). Для Крыма виды этого рода ранее не указывались. Ниже мы приводим сведения о двух видах рода Leucocoprinus, найденных нами на Южном берегу Крыма.
Объекты и методы
Объект изучения - базидиальные макромицеты рода Leucocoprinus (семейство Agaricaceae). Методика сбора и обработки материала отвечала общепринятым подходам к изучению макроскопических грибов (макромицетов) как компонентов растительных сообществ [1]. Исследование морфологии плодовых тел осуществлялось на световом микроскопе МБИ-11. Латинские названия видов даны в соответствии с литературными источниками [2, 3]. Ботанико-географические районы указаны в соответствии с «Флорой грибов Украины», а также монографией «Гриби природних зон Криму» [4, 5].
Результаты и обсуждение
Leucocoprinus birnbaumii (Corda) Sing. [Agaricus birnbaumii Corda, A. cepaestipes Sow. ex Fr. var. lutea Bolt. ex Secr., A. flos-sulphuris Schnizlein, A. luteus (Bolt. ex Secr.) Berk., A. cepaestipes Sow ex Fr. var. flos-sulphuris (Schnizlein) Oud., Lepiota flammula (Alb. et Schw.) Gill., L. lutea (Bolt. ex Secr.) Godfrin, L. aurea Mass., L. pseudolicmophora Rea, Leucocoprinus luteus (Bolt. ex Secr.) Locq., Leucocoprinus flos-sulphuris (Schnizlein) Cejp] -белонавозник Бирнбаума. Этот вид относится к подроду Leucocoprinus. Общее распространение: Европа (Швейцария, Германия, Франция, Италия, Чехия, Словакия, Литва, Украина, Россия - Кольский п-ов), Азия (Китай, Япония, Индия), Северная Америка (Мексика), Южная Америка (Бразилия), Африка (ЮАР, Марокко),
