CC BY
8
13. Likov A.M. O biolohicheskoi aktivnosti pochv v dlitel,nom opite TSHA / Dokladi TSHA. 1968, vip. 133. S. 181 - 185.
14. Likov A.M. Vosproizvodstvo plodorodia pochv v Nechornozemnoi zone. - M. Rosselhozizdat. 1982. 143 s.
15. Maksyutov N.A., Kremer H.A., Zhdanov V.M., Husev V.N. Sevooboroti dla fermerskih hozaistv v stepnoi zone Orenburzha // Zemledelie. 1994. № 6. S. 15 17.
16. Mitrofanov Yu.I., Mitrofanova H.N. Sevooborot i plodorodie osushaemih pochv // Vestnik RASHN. 1997. № 5. S. 48 - 51.
УДК 633.14:546.36
МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ 137Cs
В ЗЕРНЕ ОЗИМОЙ РЖИ
Formation Mechanisms of 137Cs Specific Activity in Winter Rye Grain
Пакшина С.М., д. б. н., профессор, pakshina_s_m@mail .ru Малявко Г.П., д. с.-х. н., профессор, [email protected] Белоус И.Н., кандидат с.-х. н.
Pakshina S.M., Malyavko G. P., Belous I.N.
ФГБОУ ВО Брянский ГАУ 243365, Брянская область, Выгоничский район, с. Кокино, ул. Советская, 2а Bryansk State Agrarian University
Реферат. В статье установлена зависимость удельной активности 137Cs в зерне озимой ржи от транспирации посевов, которая описывается экспоненциальной формулой. Формула отражает первую
137 137
стадию процесса биовыноса ионов Cs растениями - передвижение Cs по капиллярам почвы к поверхности корней под действием осмотического давления. Коэффициент, входящий в формулу биовыноса, включает в себя только физические величины: ёмкость катионного обмена, удельная поверхность, температура почвы, радиус пор, скорость потока раствора, коэффициент диффузии иона через двойной электрический слой, валентность аниона и катиона соли. Показано, что эти физические величины являются механизмами формирования удельной активности 137Cs в зерне озимой ржи. Объяснено явление «биологического разбавления», которое заключается в том, что сильные электролиты, входящие в минеральные и органические удобрения, вызывают сжатие двойного электрического слоя на стенках капилляров почвы, увеличивают транспирацию посевов и уменьшают удельную активность 137Cs в зерне озимой ржи с ростом урожайности.
Summary. The article presents the dependence of 137Cs specific activity in winter rye grain on crops transpiration, described by an exponential formula. The formula reflects the first stage of 137Cs ions biocar-ry-over by plants, i.e. 137Cs movement to the root surface through the soil capillars under the action of osmotic pressure. The factor, included in the biocarry-over formula, involves only physical quantities: cation exchange capacity, specific surface, soil temperature, pore radius, the solution flow rate of, the ion diffusion coefficient through the electric double layer, the valency of the salt anion and cation. It is shown that these physical quantities are the mechanisms of 137Cs specific activity formation in winter rye grain. The phenomenon of "biological dilution", consisting in the fact that strong electrolytes in mineral and organic fertilizers, cause compression of the electrical double layer on the walls of the soil capillars, increase crops transpiration and reduce 137Cs specific activity of winter rye grain alongside with high yields.
Ключевые слова: 137Cs, удельная активность, урожайность, транспирация, ионопроводная постоянная почвы, миграционная подвижность иона.
Key words: 137Cs, specific activity, productivity, transpiration, ion guide soil constant, migration ion mobility.
Введение. При разработке мероприятий по снижению активности радионуклидов в продукции растениеводства и исследованиях интенсивности их поступления в растения при корневом поглощении была установлена обратно пропорциональная зависимость удельной активности 137Cs и 90Sr в продукции от урожайности культуры. Удельной активностью в радиологии называют величину активности радиоактивного вещества, отнесенную к единице его объема или массы [1]. Согласно зависимости, чем больше урожайность культуры, тем меньше удельная активность радионуклида.
Это явление было названо «биологическим разбавлением» [2], «ростовым разбавлением» [3,4], «эффектом разбавления» [5].
Целью данной работы является исследование механизма формирования удельной активности 137С8 в продукции растениеводства на примере зерна озимой ржи.
При этом решались следующие задачи: изучить влияние влажности почвы и емкости катионно-го обмена на удельную активность 137С8 в зерне озимой ржи; вывести уравнение, устанавливающее
137
связь между удельной активностью С8 в зерне и посевов; определить основные процессы, влияющие на перенос иона 137С8 в почве к корням растений.
Объект и методы исследований. Исследования механизма формирования удельной активности 137С8 в зерне озимой ржи проводили на экспериментальном материале. Исследовали влияние 10 технологий возделывания озимой ржи на урожайность и удельную активность в зерне. Технологии включали внесение разных доз органических и минеральных удобрений, обработку посевов пестицидами, дробное внесение минеральных удобрений в разные фазы развития озимой ржи. Исследования проводили в многолетнем стационарном полевом опыте на Новозыбковской сельскохозяйственной опытной станции ВНИИ люпина. Полевой опыт проведен на дерново-подзолистой, рыхлопесчаной почве со следующими показателями: рНКС1 - 6,7-6,9; гидролитическая кислотность (по Каппену-Гильковицу) - 0,58-0,73 мг-экв/100 г почвы; сумма поглощенных оснований - 7,18-16,88 мг-экв/100 г почвы; содержание подвижного Р2О5 и обменного К2О (по Кирсанову) соответственно 38,5-51,0 и 6,911,7 мг на 100 г почвы. Плотность загрязнения почвы 137С8 колебалась в пределах 526-666 кБк/м2.
Опыт развернут в плодосменном севобороте со следующими вариантами: 1- контроль; 2 -навоз, 80т/га; 3 - навоз, 40т/га + ^0Р30К60; 4 - ^0Р60К120; 5 - ^40Р60К120; 6 - ^10Р90К180; 7-навоз, 40т/га + ^Р30К60 + пестициды; 8 - N^60^20 + пестициды; 9 - N^60^20 + пестициды; 10 - N2^90^80 + пестициды.
Для теоретического обоснования «эффекта разбавления» использовали фитоклиматические показатели: радиационный баланс, фотосинтетически активная радиация (ФАР). Наиболее близко расположенными станциями, на которых проводятся актинометрические наблюдения, являются метеостанции Минск, Смоленск, БГАУ. Ближайшей к месту поведения полевых опытов является метеостанция БГАУ, расположенная на расстояние около 190 км.
Для расчета необходимых фитоклимотических величин использовали банк данных срочных наблюдений, имеющийся на метеостанции БГАУ [6]. В период вегетации культур на метеостанции БГАУ актинометрические наблюдения проводят 5 раз в сутки: в 8, 11, 14, 17, 20 часов по местному времени. Расчет суточных значений солнечной радиации не проводится. Поэтому суточные значения прямой (8'), рассеянной (Б), отраженной радиации (Як) и радиационного баланса (Вк) вычисляли по данным срочных наблюдений в соответствии с работой [7]. Расчет суточных сумм 8', Б, Ик проводили по методу трапеций:
где N1, N2, N3, N4, N5 - показания актинометрических приборов соответственно в 8, 11, 14, 17 и 20 часов, кал/см2 мин, = 8 - tв, 12 = tз - 20. Здесь, tв и tз - соответственно восход и заход солнца по местному времени [8].
Положительные дневные суммы радиационного баланса находили по формуле:
ХсВк = ^с - £сИк. (2)
Для расчётов суточных сумм радиационного баланса £с В (£с В = Вк - £сВд) использовали эмпирические коэффициенты, рассчитанные по данным, приведенным в работе Г.М. Абакумовой и др. [8]. Эмпирические коэффициенты учитывают снижение величины ^сВ по сравнению с величиной ^сВк, вызванные отрицательными значениями сумм радиационного баланса (^сВд) от захода до восхода солнца, когда измерения длинноволновой радиации на метеостанции БГАУ не проводятся.
По данным Г.М. Абакумовой и др. [8] коэффициенты для апреля, мая, июня, июля, августа, сентября составили соответственно 0,73; 0,87; 0,90; 0,90; 0,86; 0,71. Суточные значения ФАР рассчитывали по формуле:
^ф = 0,43 + 0,57 ^ , (3)
где - сумма прямой радиации, приходящей на горизонтальную поверхность;
- сумма рассеянной радиации за определенный период (час, сутки, пентада, декада, месяц, вегетационный период, год) .
Для расчетов испаряемости (Е0) в период весенне-летней вегетации посевов озимой ржи использовали формулу М.И. Будыко (1955 г.):
Ео = ХВс/Ц (4)
где Ь - удельная теплота парообразования. При выборе значений Ь учитывалась температура воздуха.
Коэффициент использования посевами ФАР (КфАр) рассчитывали по формуле:
КфАр = У^*100/^в Qф, %, (5)
где У - урожайность абс.-сухой массы зерна, кг/га; д - калорийность зерна, Дж/кг;
XвQф - сумма фотосинтетически активной радиации за период вегетации, Дж/га . Транспирацию культур за период вегетации рассчитывали по формуле Пенмана (1972 г.):
£вЕт=0,4 Кфар!вВс/Ц (6)
где ^вВс - сумма суточных значений радиационного баланса за период вегетации, МДж/м2; Кфар - коэффициент использования фотосинтетически активной радиации (ФАР), %; Ь - удельная теплота парообразования при температуре воздуха в период вегетации, Дж/м3.
Коэффициент транспирации (К.т. по зерну) рассчитывали по формуле:
К.т. = ХвЕт/У, (7)
где У - урожайность абсолютно-сухого зерна, т/га. Относительная транспирация рассчитана по формуле: а = ХвЕт/£в Ео. (8)
Результаты и их обсуждение. На рис. 1 представлены графики функции урожайности зерна озимой ржи от транспирации у=Г (^вЕт) в течение вегетации в разные годы. Транспирация является одним из основных механизмов формирования урожайности.
У, т/га 3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0
20 40 60 80 100 120 140
2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0
10
20
30
40
50
60
у = 0,0193х + 0,0088
70
80
90
100
2,5 2 1,5 1 0,5 0
2,5 2 1,5 1 0,5
20
40
60
у = 0,0186х + 0,С
80
100
у = 0,0219х + 0,042!
•
120
20
40
60
80
100
120 ^вЕт, мм
Рис. 1. Зависимости урожайности зерна озимой ржи от транспирации
1 - 2006 г. (КУ=0,34); 2 - 2007 г. (КУ=0,3); 3 - 2008 г. (КУ=0,6); 4 - 2009 г. (КУ=0,89)
0
0
0
0
Как следует из графиков, соблюдается линейная прямо пропорциональная зависимость урожайности зерна от транспирации. Тангенс угла наклона прямых равен продуктивности транспирации и составлял в 2006-2009 годы соответственно 2,1; 2,0; 1,8; 2,2 г сухого вещества зерна, накопленного растением за период, когда оно испаряет 1 кг воды.
Коэффициент транспирации в 2006-2009 годы составил соответственно 500; 500; 550; 454 т воды, испаряемой при накоплении в зерне одной тонны сухого вещества. Снижение значения К.т. и увеличение продуктивности наблюдалось в 2009 году, при благоприятном водном режиме в течение вегетации (КУ=0,89). При значениях КУ от 0,3 до 0,6 величина К.т. равнялась 500-550. Рассчитанные значения К.т. по формуле (7) совпадают с экспериментальными значениями, полученными И.С. Шатиловым [9] и А.П. Щербаковым с соавторами [10].
На рис.2 представлен график функции удельной активности 137С8 (Бк/кг) в зерне озимой ржи от относительной транспирации в период вегетации (^вЕт/^в Ео).
5
Рис. 2. Зависимость удельной активность 137С8 (А,Бк/кг) в зерне озимой ржи на разных вариантах опыта от относительной транспирации (£вЕт/£вЕо) 1- 2006 г. 2- 2007 г. 3-2008 г. 4- 2009 г.
Как следует из рис. 2, соблюдается обратно пропорциональная линейная зависимость значений Ауд в зерне озимой ржи от относительной транспирации. Из зависимостей следует, что чем больше доля доступной для растений влаги от максимально возможного расхода при данных условиях или испаряемости, тем меньше биовынос 137Cs и его аккумуляция в зерне.
Уменьшение биодоступности воды растениям связано с размером пор, заполненных почвенным раствором. С уменьшением размера пор возрастает объем жидкости, в которой расположен двойной электрический слой (ДЭС), по сравнению с жидкостью за пределами ДЭС. ДЭС имеет повышенную по сравнению с объемной жидкостью концентрацию катионов. Поэтому, с уменьшением влажности почвы и транспирации посевов возрастает биодоступность адсорбированных ионов 137Cs и соответственно удельная активность 137Cs в зерне озимой ржи.
По данным Н.А. Сковородниковой [11] в пахотном слое дерново-подзолистых песчаных почв Новозыбковского района вклад адсорбированных ионов 137Cs превышает вклад ионов объемной жидкости почвенного раствора в капиллярах и составляет 79% при емкости катионного обмена, равного 11мкв/100 г, 90% при ЕКО =28мкв/100 г. С увеличением ЕКО повышается доля адсорбированных ионов в сумме ионов раствора.
Из графиков функций y=f (^вЕт) и Ауд=Д2вЕт/^в Ео) следует, что уменьшение удельной активности 137Cs в зерне с увеличением урожайности и транспирации обусловлено запасами влаги в почве и уменьшением вклада адсорбированных ионов 137Cs в поток почвенного раствора к корневой системе растений.
Для выяснения роли внесенных минеральных удобрений на доступность 137Cs были построены графики функции ln (Ак/Ai) = Д^вЕт). Здесь Ак -удельная активность 137Cs в зерне, полученном на контроле, Ai- активность 137Cs в зерне, полученном на вариантах 2-10 (рис. 3).
1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2
0
0
Рис. 3. Зависимость ln (Ак/Ai) от транспирации посевов озимой ржи (^вЕт,мм) для 137Cs на разных вариантах опыта в 2006-2009 г.г. Ак/Ai - соответственно удельная активность зерна
на контроле и на варианте i
Соблюдается линейная прямо пропорциональная зависимость между значениями 1п(Ак/А^ и ^вЕт , которая описывается следующим уравнением:
ln (Ак/М)= X ХвЕт. (9)
Уравнение (9), описывающее поток почвенного раствора под действием осмотического давления корневой системы, совпадает с уравнением переноса ионов под действием капиллярных сил [12]. С.М. Пакшиной [13] дана физическая интерпретация и расшифровка коэффициента X. Выражение для X имеет следующий вид:
Х=4лГДе20[(21+22)/2]1/2 skTvS, (10)
где Г -емкость катионного обмена, S - удельная поверхность почвы, Д- коэффициент диффузии иона через ДЭС, V- скорость потока, г - радиус пор, T - температура почвы, s - диэлектрическая проницаемость почвенного раствора, к - постоянная Больцмана, Zo,Z1,Z2 - соответственно валентности потенциалобразующего иона, аниона и катиона соли, e - заряд электрона.
Подставляя в формулу (10) значения известных величин и, принимая, что Zo = 1, была получе-
y = 0,0139x - 0,0299
•------ ________ ф
•
•__, y = 1 0,0104x - 0,0791
.—-----
У = 0,0063x - 0,0084 ,0413
__________ --• * 1 y = 0,0044x - 1
20 40 60 80 100 120 140
на формула, пригодная для практических расчетов:
X=1,8*103*r* [(Z!+Z2)/2]1/2 /ST (11)
Как следует из формулы (10), X не зависит от транспирации, дозы и вида внесенных удобрений, включает в себя только физические величины, характеризует почву как среду, в которой протекает процесс передвижения иона к корням растений и является по существу его содержания ионопровод-ной постоянной конкретной почвы.
Поле, на котором был заложен опыт с озимой рожью в четырехпольном севообороте, характеризовалось значениями емкости катионного обмена почвы, изменяющимися в широком диапазоне значений (8-18 мг-экв/100 г). Удельная поверхность изменялась в узком интервале значений(10,09-10,82 м2/г). Отсутствие данных удельной поверхности и емкости поглощения почвы на каждом из четырех полей севооборота не позволяет рассчитать значение X для каждого года (2006-2009 г.г.). Рассчитанные по формуле (11) значения X изменялись в следующем интервале: 4,8-10,8 м-1. В годы проведения опытов (2006-2009 г.г.) величина X имела следующие экспериментальные значения соответственно: 13,9; 4,4; 6,3; 10,1 м-1 (рис. 3). Из уравнения регрессии (рис. 3) следует, что в годы проведения опытов X изменялась в интервале значений : 4,4-13,9 м-1.
Совпадение экспериментальных и рассчитанных по формуле (11) значений X указывает на то, что уравнение (9) достоверно отражает процесс передвижения 137Cs к корневой системе растений при транспирации.
Обратная величина ионопроводной постоянной почвы (1/X, м) характеризует миграционную подвижность иона, которая составила в 2006-2009 г.г. соответственно: 0,07; 0,23; 0,16; 0,10 м. Чем выше емкость поглощения почвы или поверхностная плотность зарядов на стенках капилляров, тем меньше миграционная подвижность иона 137Cs в объемной жидкости.
Выводы. Теоретический анализ экспериментальных данных показывает, что основным механизмом формирования удельной активности и проявление обратнопропорциональной зависимости удельной активности от урожайности является миграционная подвижность 137Cs в почве, определяемая влажностью, плотностью поверхностных зарядов на стенках капиллярах, температурой, диффузией 137Cs через двойной электрический слой, валентностью ионов.
Минеральные и органические удобрения повышают транспирацию посевов по сравнению с контролем и уменьшают миграционную подвижность ионов 137Cs.
Получено уравнение, которое связывает удельную активность 137Cs с транспирацией посевов за период вегетации. Уравнение обосновывает необходимость регулирования транспирации с целью получения продукции, отвечающей нормативу.
Библиографический список
1. Торшин С.П., Смолина Г.А., Пельтцер А.С. Практикум по сельскохозяйственной радиологии. М.: Изд-во РГАУ-МСХА им. К.А. Тимирязева, 2011. 125 с.
2. Чабан В.М. Влияние длительного применения калийных удобрений на продуктивность культур полевого и кормового севооборотов на дерново-подзолистой тяжелосуглинистой почве: ав-тореф. дис. ... канд. с.-х. наук. М., 1987. 19 с.
3. Малявко Г.П., Белоус И.Н. Возделывание озимой ржи на радиоактивно загрязнённых почвах // Агрохимический вестник. 2012. № 5. С. 17-19.
4. Малявко Г.П. Эколого-агрохимическое обоснование технологий возделывания озимой ржи на Юго-Западе России: автореф. дис. ... д-ра с.-х. наук. Брянск, 2009. 41 с
5. Накопление 90Sr в ячмене при внесении природных и искусственных сорбентов в дерново-подзолистую супесчаную почву / Д.В. Крыленкин, Н.И. Санжарова, И.В. Гешель, Н.В. Андреева // Агрохимический вестник. 2013. № 6. С. 20-22.
6. Метеостанция БГАУ // Агрометеорологический бюллетень 2006-2009 гг.
7. Руководство гидрометеорологическим станциям по актинометрическим наблюдениям. Л.: Гидрометеоиздат, 1973.
8. Климатические ресурсы солнечной энергии Московского региона / Г.М. Абакумова, Е.В. Горбаренко, Е.И. Незваль, О.А. Шиловцева. М.: Книжный дом «Либроком», 2012. 312 с.
9. Шатилов И.С. Водопотребление и транспирация растений в полевых условиях // Научные основы программирования урожаев с.-х. культур. М.: Колос, 1978. С. 53-66.
10. Почвоведение с основами растениеводства / А.П. Щербаков, Н.А. Протасова, А.Б. Беляев,
Л.Д. Стахурлова. Воронеж.: Изд-во Воронежского университета, 1996, 236 с.
11. Сковородникова Н.А. Миграция 137Cs в почвах различных экосистем Брянского Полесья: автореф. дис. ... канд. с.-х. наук. Брянск, 2005. 20 с.
12. Железная А.Б. Формулы Волобуева - Пакшиной и их использование. М., 2006. 80 с.
13. Пакшина С.М. Физическая интерпретация параметра солеотдачи и метод его рассчета при проведении промывок засоленных почв // Доклады ВАСХНИЛ. 1985. № 12. С. 34-36.
References
1. Torshin S.P., Smolina G.A., Pel'ttser A.S. Praktikum po sel'skokhozyaystvennoy radiologii. M.: Izd-vo RGAU-MSKhA im. K.A. Timiryazeva, 2011. 125 s.
2. Chaban V.M. Vliyanie dlitel'nogo primeneniya kaliynykh udobreniy na produktivnost' kul'tur polevogo i kormovogo sevoborotov na dernovo-podzolistoy tyazhelosuglinistoy pochve: avtoref. dis. ... kand. s.-kh. nauk. M., 1987. 19 s.
3. Malyavko G.P., Belous I.N. Vozdelyvanie ozimoy rzhi na radioaktivno zagryaznennykh pochvakh // Agrokhimicheskiy vestnik. 2012. № 5. S. 17-19.
4. Malyavko G.P. Ekologo-agrokhimicheskoe obosnovanie tekhnologiy vozdelyvaniya ozimoy rzhi na Yugo-Zapade Rossii: avtoref. dis. ... d-ra s.-kh. nauk. Bryansk, 2009. 41 s
5. Nakoplenie 90Sr v yachmene pri vnesenii prirodnykh i iskusstvennykh sorbentov v dernovo-podzolistuyu supeschanuyu pochvu / D.V. Krylenkin, N.I. Sanzharova, I.V. Geshel', N.V. Andreeva // Agrokhimicheskiy vestnik. 2013. № 6. S. 20-22.
6. Meteostantsiya BGAU//Agrometeorologicheskiy byulleten' 2006-2009 gg..
7. Rukovodstvo gidrometeorologicheskim stantsiyam po aktinometricheskim nablyudeniyam. L.: Gidrometeoizdat, 1973.
8. Klimaticheskie resursy solnechnoy energii Moskovskogo regiona / G.M. Abakumova, E.V. Gor-barenko, E.I. Nezval', O.A. Shilovtseva. M.: Knizhnyy dom «Librokom», 2012. 312 s.
9. Shatilov I.S. Vodopotreblenie i transpiratsiya rasteniy v polevykh usloviyakh // Nauchnye osnovy programmirovaniya urozhaev s.-kh. kul'tur. M.: Kolos, 1978. S. 53-66.
10. Pochvovedenie s osnovami rastenievodstva / A.P. Shcherbakov, N.A. Protasova, A.B. Belyaev, L.D. Stakhurlova. Voronezh.: Izd-vo Voronezhskogo universiteta, 1996, 236s.
11. Skovorodnikova N.A. Migratsiya 137Ss v pochvakh razlichnykh ekosistem Bryanskogo Poles'ya: avtoref. dis. ... kand. s.-kh. nauk. Bryansk, 2005. 20 s.
12. Zheleznaya A.B. Formuly Volobueva - Pakshinoy i ikh ispol'zovanie. M., 2006. 80 s.
13. Pakshina S.M. Fizicheskaya interpretatsiya parametra soleotdachi i metod ego rasscheta pri provedenii promyvok zasolennykh pochv //Doklady VASKhNIL. 1985. № 12. S. 34-36.
УДК 634.723.1:631.526.32
ХОЗЯЙСТВЕННО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА НОВЫХ ОТБОРНЫХ ГИБРИДНЫХ ФОРМ СМОРОДИНЫ ЧЁРНОЙ СЕЛЕКЦИИ ВНИИ ЛЮПИНА
Economic and Biological Characteristics of New Selective Black Currants' Hybrid Lines Bred
in the Russian Lupin Research Institute
Юхачева Е.Я., канд. с.-х., научный сотрудник, Мисникова Н.В., кандидат сельскохозяйственных наук, [email protected]
Yukhatcheva E. Ya., Misnikova N.V.
Всероссийский научно-исследовательский институт люпина -филиал ФГБНУ «ФНЦ кормопроизводства и агроэкологии им. В.Р. Вильямса» All-Russian Lupine Scientific Research Institute -Branch of the FSBS Institution «Federal Williams Research Center of Forage Production and Agroecology»
Реферат. В статье представлены результаты изучения 182 гибридов смородины чёрной из 7 семей различного генетического происхождения в насаждениях посадки 2009 года в условиях Брянской области. Выделено 15 отборных форм и дана оценка по основным хозяйственно-ценным признакам -зимостойкости, устойчивости к грибным болезням и почковому клещу, габитусу куста и качеству
