CC BY
30
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2012, Том 21, Экспресс-выпуск 737: 551-555
Материалы по биологии белошапочной овсянки Emberiza leucocephala в Барабинской лесостепи (юг Западной Сибири)
В. М. Чернышов
Вячеслав Михайлович Чернышов. Институт систематики и экологии животных СО РАН, ул. Фрунзе, 11, Новосибирск, 630091, Россия. E-mail: [email protected]
Поступила в редакцию 5 марта 2012
Литературные сведения о биологии белошапочной овсянки Emberiza leucocephala несравнимы с обширными материалами по обыкновенной овсянке Emberiza citrinella,— близком виде, нередко гибридизирующем с ней в зоне перекрывания ареалов (Панов 1973; Panov, Roubtsov, Monzikov 2003; Панов, Рубцов, Мордкович 2007). В отдельных районах ареала белошапочной овсянки изучены её репродуктивные параметры (Гуреев 1989; Доржиев, Юмов 1991; Колпакова 2007). Миграции и линька этого вида описаны лишь в самых общих чертах (Спангенберг, Судиловская 1954; Кузьмина 1974).
Материал собран в 1973-2003 годах в Здвинском районе Новосибирской области. Интенсивность миграций изучали в 1973-1987 годах с помощью отловов постоянными линиями «паутинных» сетей, а также в 1974-1982 годах методом прямых визуальных наблюдений с постоянного наблюдательного пункта (НП) (Гаврилов 1977). В качестве показателей интенсивности перемещений рассчитывали среднее за декаду количество птиц, пойманных в течение суток, в пересчёте на 100 м2 пространства, перекрываемого сетями, и количество птиц, зарегистрированных за один утренне-вечерний учёт с НП (2 ч утром и 2 ч вечером). Использовали суммарные за все годы данные. Описание состояния оперения во время линьки проводили по методике Г.А.Носкова с соавторами (Носков, Гагинская 1972; Носков, Рымкевич 1977). При обработке данных по полной линьке взрослых птиц выделяли 11 стадий (10 — по началу замены каждого первостепенного махового пера и последняя, 11-я стадия - время дорастания оперения после отрастания самого дистального махового). Для оценки продвинутости неполной линьки на определённых участках птерилий рассчитывали индексы обновления оперения (Rymkevich, Bojarinova 1996): V(t) = Smi xi, где mi - доля перьев i-го состояния, а xi - их относительная длина в момент времени t. Индексы на каждом из линяющих участков оперения суммировали и вычисляли процентное отношение полученной суммы к максимально возможной сумме, т.е. при полном обновлении контурного оперения на данных участках.
В Барабинской лесостепи белошапочная овсянка — обычный гнездящийся и пролётный вид. Стайки этих птиц встречаются в колках уже в конце марта — начале апреля. Наибольшей интенсивности весенний пролёт достигает в середине апреля, а к концу этого месяца прекращается (рис. 1). В эти же сроки и с такой же динамикой летят
обыкновенные овсянки, однако интенсивность их миграции примерно в 10 раз меньше.
Белошапочные овсянки обитают в берёзовых и осиново-берёзовых колках. Гнездятся, как правило, по краю леса, но гнёзда могут быть обнаружены и внутри лесных массивов. Гнёзд обыкновенных овсянок не находили, хотя во время миграций иногда отлавливали гибридных особей. Из 19 найденных гнёзд белошапочной овсянки 16 располагались на земле, обычно в ямке среди прелых листьев, чаще всего под прикрытием нависшей травы или кустика шиповника. Одно гнездо найдено на высоте 28 см в крапиве на её поваленных сухих стеблях. Другое гнездо было построено в кустике ивы на высоте 15 см. Ещё одно гнездо найдено в основании куста шиповника на высоте 5 см. В Омской области Т.Ю.Колпакова (2007) находила гнёзда белошапочной овсянки только на земле.
Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь
Рис. 1. Динамика перемещений и сезонное распределение начатых кладок белошапочной овсянки ЕтЬегі%а ІвмсосврЬаІа.
1 — доля начатых кладок, % (левая ось); 2 — число особей за 1 утренне-вечерний учёт с НП (левая ось);
3 — число особей на 100 м2 сетей в сутки (правая ось).
Чашевидное гнездо белошапочной овсянки построено из сухих стеблей злаков и крапивы, лоток выстлан более тонкими травинками и корешками, часто добавлены волосы лошадей, лосей и косуль. Диаметр гнезда от 98x84 до 141x110 и 140x139, в среднем 121±3х109±3 мм (п = 17), высота 55-106, в среднем 83±4 мм. Диаметр лотка варьирует от 59x55 до 75x58 и 72x70, составляя в среднем 69±1х63±1 мм, глубина лотка 40-62, в среднем 53±1 мм.
В найденных гнёздах (п = 19) кладки начаты в период с 23 мая по 30 июня (рис. 1). Вероятно, часть пар белошапочной овсянки приступает к гнездованию в первой декаде мая, так как уже 10 июня отмечали слётков. Полные кладки состоят из 2-5, в среднем из 4.26±0.21 яйца (п = 19). Яйца белые, с коричневыми и бурыми крапинами и завитушками. Размеры яиц, мм (п = 67): от 19.1x15.2 и 21.0x13.1 до 22.8x16.8 и 20.7x17.4, в среднем 21.11±0.09x16.26±0.08. Коэффициент вариации CV длины равен 3.6%, наибольшего диаметра (ширины) — 4.1%. Индекс округлённости (Мянд 1988) составляет 62.4-85.7%, в среднем 77.0±0.5%, CV = 5.3%. Объём яиц (вычисленный по методу: Hoyt 1979) изменяется в пределах от 1838 до 3282 мм3, в среднем равняясь 2853± 30 мм3 при CV = 8.7%. В выводке 3-5, в среднем 4.43±0.30 птенца (п = 7). Средняя величина кладки и размеры яиц белошапочной овсянки в изученном районе существенно не отличаются от показателей, полученных в Омской области (Колпакова 2007). Из 8 гнёзд с известной судьбой 3 разорено, а из остальных птенцы вылетели.
Сезон полной послебрачной линьки у белошапочной овсянки, по-видимому, начинается в конце июня — первых числах июля, так как 11 июля пойман самец уже на 4-й стадии смены оперения. В конце августа отмечены особи на 9-й стадии линьки, в это же время отловлен первый перелинявший самец. Смена оперения у всех взрослых белошапочных овсянок, вероятно, заканчивается к концу второй декады сентября (рис. 2).
11 п
О о CQ_ Q_o О—Q h 100
10 -
О —-О- о < О
- 80
О
- 60 I
I
X 1
2
о
- 40
х
- 20
0
Первые молодые белошапочные овсянки в самом начале частичной постювенальной линьки пойманы 24 июля уже вне района рождения. Перелинявших особей отмечали с третьей декады августа, а заканчивающих смену юношеского наряда — до конца сентября. Во время пост-ювенальной линьки у белошапочной овсянки заменяются контурные перья на туловище и голове, перья на плечевой, бедренной и голенной птерилиях, верхние и нижние кроющие хвоста, зарастают пуховидным пером аптерии. Среди верхних кроющих крыла сменяются большие, средние и малые верхние кроющие второстепенных маховых, средние верхние кроющие первостепенных маховых, верхние кроющие пропа-тагиальной складки. Из нижних кроющих заменяются средние нижние кроющие второстепенных маховых. Как и у обыкновенной овсянки в Ленинградской области (Рымкевич 1990), у молодых птиц белошапочной овсянки никогда не заменяются рулевые, маховые, большие верхние и нижние кроющие первостепенных маховых. Вероятно, не линяют маховые крылышка, нижние маргинальные кроющие и средние нижние кроющие первостепенных маховых.
В послегнездовой период кочующих белошапочных овсянок наблюдали и отлавливали с середины июля. Хорошо выраженный пролёт проходит в сентябре, наибольшей интенсивности осенние миграции достигают во второй декаде этого месяца (см. рис. 1). В первой половине октября отмечены лишь единичные особи.
Пролёт взрослых и молодых птиц проходит почти одновременно, лишь в октябре отлавливали только молодых особей. Взрослые птицы составляют 13.2%. Среди молодых белошапочных овсянок отмечено некоторое преобладание самцов (55.7%), но на нашем материале оно статистически незначимо.
Литература
Гаврилов Э.И. 1977. Методика сбора и обработки материалов по количественной характеристике видимых миграций птиц II Методы изучения миграций птиц. Материалы Всесоюзной школы-семинара. М: 96-117.
Гуреев С.П. 1989. Величина кладки и успешность размножения птиц в Кузнецком Алатау II Биопродуктивность и биоценотические связи наземных позвоночных юго-востока Западной Сибири. Томск: 56-74.
Доржиев Ц.З., Юмов Б.О. 1991. Экология овсянковых птиц: На примере рода ЕшЪепга в Забайкалье. Улан-Удэ: 1-176.
Колпакова Т.Ю. 2007. Материалы по экологии белошапочной овсянки ЕшЪепга 1еисосерНа1а в Омской области II Рус. орнитол. журн. 16 (355): 555-559. Кузьмина М.А. 1974. Семейство Овсянковые - Emberizidae II Птицы Казахстана. Алма-Ата, 5: 121-200.
Мянд Р. 1988. Внутрипопуляционная изменчивость птичьих яиц. Таллин: 1-192. Носков Г.А., Гагинская А.Р. 1972. К методике описания состояния линьки у птиц II Сообщ. Прибалт. комис. по изучению миграций птиц 7: 154-163.
Носков Г.А., Рымкевич Т.А. 1977. Методика изучения внутривидовой изменчивости линьки у птиц // Методики исследования продуктивности и структуры видов птиц в пределах их ареалов. Вильнюс: 37-48.
Панов Е.Н. 1973. Взаимоотношения двух близких видов овсянок (Emberiza citrinella L. и Е. leucocephalos Gm.) в области их совместного обитания // Проблемы эволюции. Новосибирск, 3: 262-294.
Панов Е. Н., Рубцов А.С., Мордкович М.В. 2007. Новые данные о взаимоотношениях двух видов овсянок (Emberiza citrinella, Emberiza leucocephalos), гибридизирующих в зонах перекрывания их ареалов // Зоол. журн. 86, 11: 13621378.
Рымкевич Т.А. 1990. Обыкновенная овсянка - Emberiza citrinella L. // Линька воробьиных птиц Северо-Запада СССР. Л.: 183-189.
Спангенберг Е.П., Судиловская А.М. 1954. Род Овсянки Emberiza // Птицы Советского союза. М., 5: 376-498.
Hoyt D.F. 1979. Practical methods of estimating volume and fresh weight of bird eggs //Auk 96, 1: 73-77.
Panov E.N, Roubtsov A.S, Monzikov D.G. 2003. Hybridization between Yellowhammer and Pine Bunting in Russia // Dutch Birding 25: 17-31. Rymkevich T.A., Bojarinova J.G. 1996. Variation in the extent of postjuvenile moult in the Great Tit near Lake Ladoga (Russia) //Bird Study 43: 47-59.
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2012, Том 21, Экспресс-выпуск 737: 555-557
Ноябрьские встречи черноухого чёрного коршуна Milvus migrans lineatus в Алакольской котловине
Н. Н. Березовиков
Николай Николаевич Березовиков. Лаборатория орнитологии и герпетологии, Институт зоологии, Министерство образования и науки, проспект Аль-Фараби, 93, Алматы, 050060, Казахстан.
E-mail: [email protected]
Поступила в редакцию 2 марта 2012
Черноухий чёрный коршун Milvus migrans lineatus (J.E.Gray, 1831) — сравнительно рано улетающая птица среди дневных хищников, массовая миграция которого на юге и юго-востоке Казахстана проходит в третьей декаде августа — первой декаде сентября. При этом вдоль северного подножия Тарбагатая, Джунгарского Алатау, Северного и Западного Тянь-Шаня, где проходит транзитный пролёт в западном направлении, в этот период коршун бывает поистине многочисленным, образуя в придорожных лесопосадках, садах и рощах многосотенные ночёвки. Особенно много коршунов летит в эту пору вдоль
