УДК 539.3:536.2
Г. Н. Кувыркин, И. Ю. Савельева
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ МИКРОПОЛЯРНОЙ СРЕДЫ С ВНУТРЕННИМИ ПАРАМЕТРАМИ СОСТОЯНИЯ
На основе соотношений рациональной термодинамики предложена термомеханическая модель для микрополярной среды с внутренним трением. Выполнено сравнение абсолютной и термодинамической температур для предложенной модели в одномерном случае.
E-mail: [email protected]
Ключевые слова: микрополярная среда, внутренние параметры состояния.
Создание новых материалов на основе нанотехнологий — важное направление развития современного материаловедения. Консолидированные наноструктурные материалы, как правило, получают компак-тированием нанопорошков, осаждением на подложку, кристаллизацией аморфных сплавов и другими способами [1, 2]. Некоторые возможные способы получения нанокомпозитов, в том числе и материалов, модифицированных углеродными нанотрубками [3, 4], рассмотрены в работе [5]. Получаемые с использованием нанотехнологий композиты и консолидированные наноструктурные материалы могут обладать уникальными физико-механическими и теплофизическими свойствами, позволяющими эффективно их использовать в конструкциях, подверженных высокоинтенсивному термомеханическому воздействию [3].
Важным этапом в создании и использовании новых материалов является построение математических моделей, позволяющих описать поведение этих материалов в широком диапазоне изменения внешних воздействий. Однако общая методология построения таких моделей еще далека от завершения. Это утверждение, в первую очередь, относится и к термомеханическим моделям наноструктурных материалов. В статье предложена термомеханическая модель наноструктур-ного материала, учитывающая временные эффекты при аккумуляции и распространении теплоты и деформировании, а также отличие некоторых термомеханических свойств наноструктурных материалов от соответствующих свойств массивных материалов.
Для получения определяющих уравнений воспользуемся соотношениями, полученными в [6] для микрополярной упругой среды. Достаточно полный обзор работ по микрополярной теории упругости приведен в работах [7, 8]. Однако в этих работах или не упоминают о влиянии температуры на напряженно деформированное состояние,
или учитывают это влияние в классической постановке [8]. В настоящей работе дано обобщение и распространение полученных ранее результатов по построению математических моделей сплошной среды с внутреними параметрами состоянии [9—14] на микрополярную среду с внутренним трением.
Основные термодинамические соотношениия. При построении математической модели микрополярной среды будем исходить из соотношений рациональной термодинамики необратимых процессов с учетом внутренних параметров состояния.
Используем первый закон термодинамики (закон сохранения энергии) в виде [6]
дйк . дфк 0qk ,
PU = j дХ - ejkm^km^j + mjk -дХ, - дХ + qV' (1)
где p — плотность материала, u — массовая плотность внутренней
д( )
энергии; ( ) = , t — время; ajk = akj — компоненты тензора напряжений; uk — проекции вектора перемещения; Xj — декартовы прямоугольные координаты; j,k,m = 1, 2, 3; ejkm — символы Леви-Чивиты; pj — проекции вектора микроповорота; mjk — компоненты тензора моментных напряжений; qk — проекции вектора плотности теплового потока; qV — объемная плотность мощности внутренних источников (стоков) теплоты.
Далее предположим, что состояние рассматриваемой сплошной среды в окрестности любой ее частицы можно описать четырьмя термодинамическими функциями: массовыми плотностями свободной энергии A и энтропии h, тензором напряжений с компонентами j и вектором плотности теплового потока с составляющими qif i = 1, 2, 3. В качестве аргументов этих функций в соответствии с принципом рав-ноприсутствия примем реактивные переменные: тензор микродеформации с компонентами
ejk £jk + ejkm(^m )
1 / дuj диА 1 / ди,- диА
= 2 V^Xk + dXj) + - sXj) +ekjmPm;
градиент вектора микроповорота с компонентами j = д^,- /дxk; абсолютную температуру T и ее градиент с проекциями = дT/дxk, а также внутренние параметры термодинамического состояния к(а),
«й(а = 1,aK, e = 1,eM, 7 = 1,7n)-Введение этих параметров дает возможность связать макроскопическое поведение сплошной среды с процессами, протекающими на
микроуровне. Например, скалярные параметры к(а) могут быть ассоциированы с локально-неравновесными термодинамическими процессами аккумуляции теплоты или с концентрациями фаз и веществ, входящих в состав среды. Векторные внутренние параметры с проекциями ккв) могут быть ассоциированы с потоками массы, энергии и количества движения, переносимыми элементами микроструктуры
(7)
среды, а тензорные параметры с компонентами к^ _ с приведенными к безразмерному виду микронапряжениями, отражающими вязкость материала.
Таким образом, в общем случае
А = а( вк1,Ск1,Т,^к ^к?^), к = н(ека,Ска,Т,$к ,к(а),ккв),кк] ^,
= (еы,(к1,Т, *к,к(а),к(в),к()^, Яг = Яг (ек1,СкЬТ, *к, к(а),к£в),к(7^•
Предположим, что скорости изменения параметров к(а), к(в), к^ зависят лишь от текущего состояния сплошной среды в окрестности рассматриваемой частицы, т.е.
к(а) = К(а) (еы,СкиТ,*к,к(а),к(в\41, к(в) = К((в) (еы,С«,Т,*к,к(а),к(в),к(1)),
к(7) = К(7) ( Л Т * к(а) к(в) М) кгз = Кгз [ек1,^к1, Т,*к,к ,кк ,кк1 У
Из (1) с помощью преобразования Лежандра и = А + Тк получим
дА \ ( дА \ • (дА \ •
р^ - ек + (Р^ - тк1) Ск + ЧдТ + к) Т+
дА , дА . (а) дА . (в) дА . (7)
+ Рд*" * + РдА ^ + Рдкв)кк + Рдк? +
+ рТк + ^ - яу = 0. (3)
дхк
Локальная форма второго закона термодинамики (неравенство Клазиуса-Дюгема) имеет вид [10 , 13]
рТк + ^ - Т-V|Х- - яу > 0. (4)
дхк дхк
Вычитая далее из левой части неравенства (4) левую часть равенства (3) получаем
' dA dA ■ föA \ • dA • dA (a)
ÄA.e" + HZ4 dA + / + dk+ äÄ K(*'+
+
dA к(в) + dA
du
(в)k
(Y) Kkl
(y)
дк
kl
+
+ Oki^p1 - ejki^ki^j + mikZki - T > 0. (5)
dT
dx
dxk
Учитывая равенство = /дж; + р^, получаем достаточные условия выполнения неравенства (5)
0"ik = Р
и неравенство
dA
de
m№ = p
kl
dA
dCki:
dA
h = - dT'
dA
m
= 0
(6)
ÖD - T
-1
Qk
dT
dxk
> 0,
где Öd = -p
— кИ + -^A^ + ^AK(y)
dK(a)'
dK
(в)k
k
dK
(y) kl
— диссипативная
kl
функция.
Подставив в уравнение закона сохранения энергии (3) третье равенство из (6), получим
- PTdT2T - PT
dh . dh •
ekl+ Ckl +
de
kl
dZ
kl
dK(a)
K(a) +
dh
(в)k
к(в) +
+
dh
dK
к
(y) kl
dKk
X dQk ,
= öd - 7;--Ь qv.
dxk
(7)
Слагаемые, заключенные в скобки в левой части уравнения (7), характеризуют термомеханическую связанность протекающих в микрополярном теле процессов.
В дальнейшем рассматриваем линейную микрополярную среду (\е^| ^ 1, ^| ^ 1) при минимальном числе параметров состояния (ак = 1, вм = 1 и YN = 2). Тогда к - термодинамическая температура, ассоциированная с локально-неравновесными процессами аккумуляции теплоты; - составляющие вектора, характеризующего распространение теплоты и ассоциированного с решеточным (фонон-ным) или другим преобладающим физическим процессом теплопро-
(1)
J2)
водности, \кг\ ^ 1; кгу и кгу - компоненты тензоров, определяющих эффекты вязкости на микроуровне, ^ 1, |к(2)| ^ 1.
Зададим объемную плотность свободной энергии в виде разложения в ряд Тейлора в окрестности нулевых значений аргументов е^, ^,
к
(1) т, J2)
ик
при температуре T = T0 естественного состояния. При этом
Р
k
положим, что рдА/дкг = 0. Тогда получим
1 / д2А д2А Л Л д2А (!) (!)
РА = 2де«^^ + дСг,дСк1^СЫ + д,^^ ^ + д2А (2) (2) д2А . д2А (!)
+ ку Кк1 +2 Л^Скг +2 Л^Кк1 +
2 д2 А . (2) 2 д2 А (Т) 2 д2 А («Л + 2 дЛ дк(2) ^ ^ - 2 де.де(Г) ^ % - 2 де.де(к) ^ % +
дЧг,? дкЫ дег, деЫ дег, деЫ /
+ рВо (Т, к) + рВ (Т) , (8)
где ),е(К) — компоненты тензора температурной микродеформации и тензора, зависящего только от термодинамической температуры, |екР| ^ 1 и |ек1 )| ^ 1; в естественном состоянии А0 = 0, В0 = 0 и В = 0. Положим также, что
д2 А = д2 А =1 д2 А =1 д2 А =1
де^ де, дек) Р дС, дСы Р дег, дСы Р
д2А =1 Е (!) д2 А =1 _(2) д2 А =1 н
Я Я (!) Л ^ Я (2) л Лк^ Д Д (к)
Тогда, в силу первого и второго равенств, из (6) имеем
, = (еЫ - е1Р) + ^гыСы + - ),
т, = Скг + + к£2/) -
Подставив в третье равенство из (6) выражение (8), получим
Л = 1 с,ые„ - дВо - ¿В- (10)
р Ч дТ дТ ¿Т ^ ;
Соотношения (9) являются достаточно общими, поэтому необходимо установить ограничения на коэффициенты С,ш, и
(2)
Объемная плотность свободной энергии инвариантна к выбору направлений осей принятой системы координат, поэтому при изменении направления любой из осей координат на противоположное в силу равенства = /х, компоненты градиента вектора микроповорота изменяют знак на противоположный. Поэтому изменяется и величина рА. Следовательно, = 0. Кроме того, в силу очевидных равенств
д2А = д2 А д2 А = д2А
дег, деы деыде, д^, д^ы, дСыдО/
(9)
d2A d 2A d 2A d2A
имеем
dej dKiP ^«W dCj dKM dKMd(i3
(1) (1) (2) (2)
Cjikl = Cklii' Gjikl = Gklii' -^АЛЫ = Еылл, ллъ.1 = E
^jikl = Cklji, Gjifcl = Gfclji' Ejikl = Efclji' Ejikl = Efclji: о
образом,
и число компонент Cjikl, Gjikl, -jk и Ej(2)l составляет 45. Таким
^ = Г (е е(ТЛ + Е(!) Ч е(к)
= Ме" - е"Г+ Я":ыКи - Я""еы' (11)
= ^гыСи + Е3гк1Кк1 ■
Предположим, что вязкие свойства микрополярной среды проявляются только при ненулевых значениях градиента вектора микроповорота с компонентами £тп и разности компонент тензоров линейного поворота штп = етпршр (р = 1, 2,3) и линейного микроперемещения ртп = етпррр(штп — ртп = 0). Кроме того, к^ зависят только от разности штп — ртп, а к^ — только от £тп. Таким образом, вязкие свойства среды, определяемые этими параметрами, проявляются только при макро- и микроповоротах и наличии градиента вектора микроповорота. Д уравнения в виде
(1) (2)
микроповорота. Для определения Kykl и кхы зададим кинетические
кк;) + кк;) = Кк1тп (Штп Ртп) ,
к(2) + к(2) = К(2) г
¿т кк1 + кк1 = Кк1тп^тп,
где , ¿т — времена релаксации параметров состояния. Решения уравнений (12) имеют вид
(!) = К (!) ( _
Кк1 = Кк1тп I Штп ртп
г
( ъ — Л д , ч , Л
ехИ--— I (^тп — Ртп)М ) ,
0 ^
к(? = К(тп(Стп — / ехр Г—*) %
(12)
(13)
tm ' dt
0
Подставив (13) в первое и второе равенства (11) соответственно, получим
j = Cjifcl (efei - e(T^ + (wfci - Pkl -
- J ехР - dt- Pki)dtj - Hjikieki)' (14)
= GjikzCw + м)ш ^Cfei - /exP (-dt'
где M(1) = E(l) K(1) M(2) = E(2) k(2)
jik jtm^ mnk^ jifc! jim^ mnk!'
Соотношения (14) определяют математическую модель стандартной линейной микрополярной среды с учетом температурной деформации и деформации, обусловленной неравновесностью процесса аккумуляции теплоты.
Поскольку в материале определяющим является только один, фо-нонный, процесс теплопроводности, то кинетические уравнения, описывающие изменения к и термодинамической температуры к во времени в линейном приближении, можно принять в виде
tq /ъ i + A; Kj + Aj4K = К i, ¿T ^ + A4J Kj + A44 к = К, (15)
где tq, ¿T — время релаксации соответствующих параметров состояния; Ki, К — функции, определяющие равновесные значения параметров состояния; A; = A^, det(Aij) > 0. Термодинамическую температуру определяет спектр частот и амплитуд колебаний атомов на свободной поверхности наночастиц.
Уравнение теплопроводности. Для получения уравнения закона сохранения энергии в виде уравнения теплопроводности необходимо конкретизировать выражения для равновесных значений Ki и К параметров состояния и проекций вектора плотности теплового потока q приняв их, например, в виде
7(1) dT <7(2) dK - m (16)
к = -Zij dx;- Zij ОХ; 'К = Тq = ^ij Kj ' (16)
Равенства (16) не противоречат основным принципам рациональной термодинамики необратимых процессов.
Решив систему уравнений (15) относительно Ki и к с начальными условиями (Ki = 0 и к = Т0 при t = 0), получим выражения для
/дТ дк Ч /дТ дк Ч (к)
к = к т—, т;—,Т и к = к 7—, т;—,Т . Далее, так как e; зави-\ОХ; dxj J VdXj ох; J j
сят только от термодинамической температуры к как функции дТ/дх; (наряду с другими аргументами), то от градиента температуры зависят и компоненты ; тензора напряжений. Однако этого не должно быть в силу выполнения первого и четвертого равенств из (16). Следовательно, всегда Ai4 = 0 и A4j = 0. В дальнейшем, в целях упрощения окончательного выражения уравнения теплопроводности, положим в первом уравнении (15) Aij = .
Тогда
Ki(xi,x2,x3,t) = —Z,
7(2) / дк
(D / dT ;j * dx,
Z
j
dx,
exp
t-t'\ d (dT
t* J dt' \dxj
exp
t-t'\ д (дк
t* J dt' \dx,
dt' -
dt'\ , (17)
re(xi,x2,x3,t) =
1
A
44
T(xi,x2,x3,t) — (1 — A44)To exp
t t'
t*T/A,
44
exp
t — t' \ dT . . „ оч
bF(18)
а закон сохранения энергии (7) с учетом (10) и последнего равенства из (16) принимает вид [14]
dT д
дк dt
деы de()
PCe^T + PC's= —Tj dT +
+ dx,; A(T M dx,
exp
t — t'\ d fdT\ lt.
+A
(к)
;j
дк dx,
exp
(— A AC-dKldf
dt' V dx
+ qv + öd , (19)
где ce = -T (d2B/dT2 + d2B0/dT2), 4 = -Td2Bo/(дТдк) - удельные массовые теплоемкости при постоянной деформации, характеризующие аккумуляцию теплоты при изменении абсолютной и термодинамической температур; Aj = Zj, Aj = Zj — компоненты тензоров теплопроводности, обусловленные абсолютной и термодинамической температурами.
Совместное решение уравнений (19) и (18) с соответствующими краевыми условиями дает возможность при известных свойствах материала определить как абсолютную, так и термодинамическую температуры.
При 4 = const и |Т - T0I/T0 < 1 имеем Bo(T, к) = -<(к - То) х х ln(T/T0) w -(к - To)(T - To)/To и д2Bo/dT2 = 0. В этом случае диссипативная функция
t
t
t
t
t
¿D = -P
д2 A
д«^
K(i)- (i)
д2 A
+
д2 A
д42)д4?
ft
(2) (2)
д2 A
fei
j
+ я—я"« де j дкк1
ej к ki +
(2) w
Cj ^ fei — ^"iifeieij-^ K — c.
де
(k) ki
"ял Я (2Г j ki
T~T0
дк
о . -к
(i) (2)
линейна по малым аргументам , , е^, и (Т — Т0)/Т0, поэтому диссипацией энергии, как правило, пренебрегают и полагают = 0.
В работе [14] показано, что в случае предложенной модели удельная массовая теплоемкость может отличаться от соответствующей величины для массивных материалов. Этот эффект в [1, 2] объясняют изменением вида и границ фононного спектра, т.е. изменением функции распределения частот колебаний атомов. Также показано, что введение в определяющие уравнения параметров А^ позволяет учесть снижение теплопроводности за счет рассеяния фононов на межзерен-ных границах и на поверхностях раздела элементов наноструктуры при построении феноменологической модели.
Сравнение абсолютной и термодинамической температур. На примере одномерной задачи высокоинтенсивного поверхностного нагрева сравним значения абсолютной и термодинамической температур (без учета связанности полей деформации и температур и внутреннего тепловыделения). Полагая = 0 в (17) и с = се = с£, уравнение теплопроводности (19) запишем следующим образом:
дТ
Pс— +
рс
д£ TT/A
exp
44
t-t'
TT/A.
44
дТ ,,
wdt' =
= Д(Т) ^ — Д(Т)
дх1
exp
t t'
Tq
д д2Т
— ^dt', (20) 2
дР дх1
где A(T) = const — теплопроводность изотропного однородного тела. Краевые условия запишем в виде
dT (xi,t)
Т (xi,t)li=o = ^
д(Т дТ (xi,t)
дх1
д*
= 0;
t=o
exp
t — t'^ д дТ (жьР)dt'
Tq у дР дх1
дТ (xi,t)
xi ^ то, -^-1 ^ 0,
дх1
где = BMtm exp (—mt/t0), m > 1, m G N.
(21)
= qs;
жх=0
0
t
t
t
Асимптотические решения такой задачи (20)—(21) можно получить с помощью интегрального преобразования Лапласа [15]. При £ ^ 0
1
в (z,t) = — I {ü2qqo (i - u) + qo (i - u)}
u) > X
x exp au^ Io (l\Juq - zq—qj du,
где а = (Б2Т + 2^), 72 = РТ - 2В\)2 / {^рТ), причем в(г,£) = 0 только при и> ; г = £ = ¿/¿0, 0 = (Т-Т0)/Т*,
^2 = т,/1о, Б2Т = ттАо, Т* = БС^/А(Т), а = А(т)/(рс), до(£) = М£т ехр(—т£), М = шт/(ш - 1)!.
Если дополнительно ввести безразмерную термодинамическую температуру Я = (к — Т0)/Т*, то (18) можно записать следующим образом:
к =
Abi в -/ exP (-f -
На рис. 1, 2 представлены в сравнении абсолютная в и термодинамическая Я безразмерные температуры для некоторых значений коэффициентов А44 и ^Т
Из рисунков следует, что я существенно зависит от значения А44. При А44 ^ 1, что соответствует тому, что доля свободной
Рис. 1. Сравнение абсолютной и термодинамической безразмерных температур:
распределение температуры во времени для нагреваемой поверхности тела при г = 0; а — = 10, = 0,1; б — = 10, = 1; сплошная линия — абсолютная температура в; штриховая — термодинамическая температура й; числа у кривых соответствует значениям А44
О 4 *35
3 2.5 2 1.3 1
0.5 0
\ 0.3
....\ . 1.0.5......
Ч/' \ -<!
ч
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
3.5 3 2.5 2 15 1
0.5 О
\ ..0..3........
ч.......... 0л
X /
\ 4
1
0.05
0.1 0.15
б
0,2 0.25 z
Рис. 2. Сравнение абсолютной и термодинамической безразмерных температур:
распределения температуры по глубине тела при Ь = 0,5; а — = 10, = 0,1; б — = 10, Б2 = 1; сплошная линия — абсолютная температура в; штриховая — термодинамическая температура к; числа у кривых — значения А44
поверхности стремится к нулю, к ^ 9. С уменьшением А44 различие в температурах увеличивается.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Гусев А. И. Наноматериалы, наноструктуры, нанотехнологии. - М.: Физма-тлит, 2005.-410 с.
2. Андриевский Р. А., Р а г у л я А. В. Наноструктурные материалы. - М.: Изд. центр "Академия", 2005.- 192 с.
3. Кобаяси Н. Введение в нанотехнологию / Пер. с японск. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2005.- 134 с.
4. Пул-мл Ч., Оуэне Ф. Нанотехнологии. - М.: Техносфера, 2006. - 336 с.
5. М и л е й к о С. Т. Композиты и наноструктуры // Композиты и наноструктуры. 2009. -№ 1. - С. 6-37.
6. Э р и н г е н А. К. Теория микрополярной упругости / В кн. Разрушение. Т. 2.
- М.: Мир, 1975. - С. 646-751.
7. Введение в микромеханику / Онами М. и др.: Пер. с японск. - М.: Металлургия, 1987.-280 с.
8. Новацкий В. Теория упругости: Пер. с польск. - М.: Мир, 1975. - 872 с.
9. Кувыркин Г. Н. Термомеханика деформируемого твердого тела при высокоинтенсивном нагружении. - М.: Изд-во МГТУ им. Н.Э. Баумана, 1993. -142 с.
10. Зарубин В. С., Кувыркин Г. Н. Математическая модель релаксирующего твердого тела при нестационарном нагружении //Докл. РАН. 1995. - Т. 345, № 2. -С. 193-195
11. Зарубин В. С., Кувыркин Г. Н. Математические модели термомеханики.
- М.:ФИЗМАТЛИТ, 2002. - 168 с.
12. Зарубин В. С., Кувыркин Г. Н. Математическое моделирование термомеханических процессов при интенсивном тепловом воздействии // Теплофизика высоких температур. - 2003. - Т. 41, № 2. - С. 300-309.
13. Зарубин В. С., Кувыркин Г. Н. Математические модели механики и электродинамики сплошной среды, - М.: Изд-во МГТУ им. Н.Э. Баумана, 2008. -512 с.
14. Кувыркин Г. Н., Савельева И. Ю. Математическая модель теплопроводности новых конструкционных материалов // Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. Естественные науки. - 2010. - № 3. - С. 72-85.
15. К у в ы р к и н Г. Н., С а в е л ь е в а И. Ю. Моделирование температурных полей в твердом теле при поверхностном нагреве // Тепловые процессы в технике. - 2009. - Т.1, № 9. - С. 375-378.
Статья поступила в редакцию 25.10.2011