CC BY
16
УДК 615.011+615.362.076.:577.115
Литвиненко О.М3., астрант; Грищенко В.А., д.в. н., професор, Томчук В.А., к.б.н., доцент Нацюнальний утверситет бюресурав I природокористування Украгни, м. Кигв
Л1П1ДНИЙ СКЛАД ДУОДЕНАЛЬНОГО ВМ1СТУ ТА КАЛУ ПРИ МЕДИКАМЕНТОЗНОМУ ГЕПАТИТ ЩУР1В ТА ЗА Р1ЗНИХ СПОСОБ1В
КОРЕКЦП
Анотац1я. Дослгджено лтдний склад дуоденального вм1сту та калу при моделювант медикаментозного гепатиту та застосувант засоб1в корегувальног тератг. Змти лтдного складу можливо корегувати шляхом включення в терапевтичну схему препарат1в репаративног дп на основI фосфолт1д1в р1зного походження - б\олог\чно активног добавки FLP-MD та препарату "Есенц1але-форте".
Ключовi слова: фосфолтди, медикаментозний гепатит, лтдний спектр, корегувальна тератя, щури.
Вступ. Лшщи е бюлопчно активними молекулами i беруть участь в енергетичних, функцюнальних, пластичних i метаболiчних перетвореннях, яю забезпечують пролiферацiю, диференщацш i життедiяльнiсть кл^ин органiзму [1]. Виходячи з функцюнально! ролi лiпiдiв у кл^иш та в органiзмi, можна зробити висновок, що порушення складу та метаболiзму лiпiдiв провокуе розвиток патолопчних процесiв [2]. Метою ще!' роботи було дослщити особливостi змiн лшдав у дуоденальному вмiстi та калi щурiв при моделюваннi медикаментозного гепатиту, а також порiвняти корегувальну ефектившсть препаратiв на основi фосфолiпiдiв iз со! ("Есенцiале-форте") i молока (бюлопчно активна добавка (БАД) FLP-MD).
Матер1али 1 методи. Для проведення експериментальних дослiджень використовували берзпорiдних щурiв-самцiв з масою тiла 220 - 230 г, з яких було сформовано чотири дослщш групи: I, II, III i контрольну. Тривалiсть дослiду становила 65 дiб. Медикаментозну форму токсичного гепатиту iз супутнiми ознаками гастроентериту викликали за розробленою нами бiологiчною моделлю [3] шляхом перорального застосування диклофенаку, що входить до групи нестеро!дних протизапальних препаратiв, у дозi 12,5 мг/кг маси тша, один раз на добу, впродовж двох тижшв. Шсля чого щурам II групи вводили препарат „Есенщале-форте" в дозi 7,1 мг/кг маси тiла, а тваринам III групи - розроблену нами БАД FLP-MD репаративно! дп в дозi 13,5 мг/кг маси тiла [4]. У I грут знаходились тварини, яких пiддавали самореабштаци (без лiкування). До контрольно! групи вщнесено iнтактних щурiв. Лiпiдний спектр дослщжували методом тонкошарово! хроматографи [5]
3 Науковий кер1вник - д.в. н., професор кафедри терапи 1 клЫчно! дiагностики Грищенко В.А. Литвиненко О.М., Грищенко В.А., Томчук В.А., 2009 216
на стандартних плаивках фiрми «Сшуфол» (Чехiя). OKpeMi класи лiпiдiв iдентифiкували з використанням вщомих маркерiв фiрм «Sigma» (США) i «Reanal» (Угорщина). Результати експериментальних дослщжень обробляли загальноприйнятими методами варiацшноl статистики [6].
Результати дослщження. При дослщженш лiпiдного спектру вмiсту кишечнику (табл. 1) у щурiв I групи спостер^аеться тенденцiя до зменшення вмкту загальних лiпiдiв (ЗЛ) на 7,85 %, за рахунок таких фракцш: фосфолшвдв (ФЛ), етерифiкованого холестеролу (ЕХС) вщповщно на 17,81 i 41,33 % порiвняно з контролем, а також виявляеться тенденщя до зниження рiвня вiльних жирних кислот (ВЖК) та зростання - триацилглiцеролiв (ТАГ) на 16,60 %. Bri щ змiни свiдчать про порушення обмшу лiпiдiв [7]. У щурiв II групи вщзначаеться зростання рiвня ЗЛ на 15,5 % за рахунок таких фракцш: ФЛ, ВЖК вщповщно на 33,1, 23,3 %, а також тенденщя до пщвищення вмюту ХС i ЕХС та вiрогiдне зниження - ТАГ на 23,2 %, що може бути наслщком ефективного всмоктування екзогенних лшдав препарату у шлунково-кишковому кан^ перехворiлих тварин. У випадку застосування щурам БАД FLP-MD вiдзначаеться наростання рiвня ЗЛ на 41,8 % за рахунок таких фракцш, як ФЛ, ХС, ЕХС, ВЖК вщповщно на 74,2, 17,4, 29,8 i 41,3 %, що можливо пов'язано iз жовчогшним ефектом БАД FLP-MD та одночасним накопиченням у вмкт кишечнику лшщних фракцш екзогенного походження.
Таблиця 1.
Лшщний спектр кишечного вмкту в щу|мв при медикаментозному
гепатитi та за рiзних способ1в корекцй', мкг/мг бшка, (М ± m, n = 10)
Показ-ники Контроль Iгрупа II група III група
Загальш лшщи 301,86 ± 8,70 278,17 ± 11,39* 348,61 ± 11,86 427,99 ± 12,93
Фосфоль тди 144,55 ± 3,54 118,80 ± 5,70* 192,43 ± 6,54* 251,87 ± 7,81*
Холестерол 37,38 ± 1,62 39,80 ± 1,52 38,52 ± 1,31 43,87 ± 1,44*
Етерифь кований холестерол 14,18 ± 0,53 8,32 ± 0,66* 16,13 ± 0,69 18,40 ± 0,69*
Вшьш жирш кислоти 43,70 ± 1,73 38,90 ± 1,13 53,88 ± 1,89* 61,73 ± 1,71*
Триацил-глщероли 62,05 ± 1,28 72,35 ± 2,38* 47,65 ± 1,43* 52,12 ± 1,28*
Примтка. * - дат е1рог1дн1 пор1еняно з контролем, Р < 0,05.
У щурiв I групи при дослщженш лшщного спектру калу (табл. 2) вщзначаеться зростання рiвня ЗЛ на 25,7 %, за рахунок таких фракцш: ФЛ, ВЖК i ТАГ вщповщно на 26,1, 32,3 i 95,4 % порiвняно з контролем, а також виявляеться тенденщя до пщвищення вмкту ХС та зниження вмкту ЕХС на 43,2 %, що, в щлому, може свщчити про розлади ентерогепатично! циркуляци лшвдв та етерифжуючо! функци печiнки. Зазначене супроводжуеться втратою лiпiдiв органiзмом i розвиток стеаторе! [8]. При застосуваннi препарату
217
"Есенщале-форте" вщзначаеться зменшення вмюту ЗЛ на 12,5 % за рахунок таких фракцш: ФЛ, ХС, ЕХС, ВЖК вiдповiдно на 28,9, 13,2, 24,8 i 7,8 %, а також збiльшення вмкту ТАГ на 27,9 %. У калi щурiв III групи спостер^аеться зниження рiвня ЗЛ за рахунок таких фракцш як: ФЛ, ЕХС, ВЖК вщповщно на 39,4, 29,8 i 18,8 %, а також зростання - ТАГ на 27,9 %, що можливо пояснюеться покращенням ентерогепатично! циркуляци лiпiдних фракцiй та штенсивним !х використанням для ендогенного синтезу необхщних лiпiдiв у пошкоджених клiтинах.
Таблиця 2.
Лшщний спектр калу в щу|мв при медикаментозному гепатитi та за
рiзних способ1в корекцп, мкг/мг бшка (М ± т, п = 10)
Показ-ники Контроль Iгрупа II група III група
Загальш лшщи 17833,06 ± 635,48 22423,37 ± 678,34 15609,36 ± 509,38 16547,30 ± 761,45
Фосфоль тди 4844,50 ± 147,56 6110,38 ± 221,32* 3442,80 ± 81,57* 2933,78 ± 83,54*
Холестерол 5458,60 ± 180,25 5620,50 ± 129,24 4736,40 ± 137,94* 6120,10 ± 225,10*
Етерифь кований холестерол 1645,78 ± 71,86 935,52 ± 46,43* 1238,24 ± 77,08* 1155,78 ± 80,50*
Вшьш жирш кислоти 2756,56 ± 116,31 3645,80 ± 146,65* 2542,14 ± 76,05 2237,72 ± 80,58*
Триацил-глщероли 3127,62 ± 119,50 6111,50 ± 134,70* 3649,78 ± 136,74* 3999,92 ± 291,73*
Примтка. * - дат е1рог1дн1 пор1еняно з контролем, Р < 0,05.
Висновки. За умов самореабштаци оргашзму тварин спостер^аеться розвиток дислшщеми: зниження рiвня як загальних лiпiдiв, так i бiльшостi лiпiдних фракцiй у дуодентальному вмiстi та зростання рiвня загальних лiпiдiв i лiпiдних фракцш у кал1 Це, можливо, обумовлено розладами екзогенного надходження, ендогенного синтезу та ентерогепатично! циркуляци лiпiдiв. Застосування в якост засобiв корегувально! терапи препаратiв на основi фосфолiпiдiв рослинного та тваринного походження вщзначаеться подiбний терапевтичний ефект. При цьому, дещо кращу ефективнiсть корегувально! дi! виявлено у випадку застосування БАД FLP-MD, що супроводжуеться вiдновленням лiпiдного складу вмюту кишечнику i калових мас.
Лтгература
1. Морозов И.А. Липидные включения печени / И.А. Морозов // Гепатология. - 2005. - № 3. - С. 11 - 17.
2. Климов А.Н. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения: [руководство для врачей] / А.Н. Климов, Н.Г. Никульчева. - [3-е изд. перераб. и дополн.]. - С.-Петербург, 1999. - 504 с.
3. Литвиненко О.М., Грищенко В.А. Моделювання медикаментозного гепатиту в лабораторних щурiв: матерiали IV мiжнародноl науково!
218
конференцп студенпв та асшранпв [«Молодь i поступ бюлогп»], ^bBiB, 7 -10 квггня 2008 р.) / М-во освгги i науки Укра!ни, Львiв. нац. ун-т iM. 1вана Франка. - Львiв, 2008. - С. 432 - 433.
4. Пат. 78306 Укра!на, МК1 А 61К 35/20. Ветеринарна бюлопчно активна добавка та споЫб репаративно! терапи при диспепси новонароджених телят / Мельничук Д.О., Грищенко В.А. - № 20041108957; Заявл. 02.11.2004; Опубл. 15.03.2007, Бюл. №° 3. - 2 с.
5. Петровский В.И. и др. Экстракция, разделение и количественное определение липидных фракций сыворотки крови //Лабор. дело. - 1986. -№ 6. - С. 339 - 341.
6. Кучеренко М.£. Сучасш методи бiохiмiчних дослщжень / М.£. Кучеренко, Ю.Д. Бабенюк., В.М. Войцщький. - К.: Фiтосоцiоцентр, 2001. - 412 с.
7. Особенности эндотелиальной функции при нарушении липидного обмена: сб. науч. трудов «Достижения и перспективы развития терапии в канун ХХ1 века / А.Н. Корж. - Харьков, 2000. - С. 191 - 195.
8. Васьковский В. Е. Липиды / В. Е. Васьковский // Соросовский образовательный журнал. - 1997. - № 3. - С. 32 - 37.
Summary
Investigational lipid's composition of duodenal content and excrement at the design of medicinal hepatitis and application of facilities of corrections therapy. Changes of lipid's composition possibly for correcting by by inclusion in the therapeutic chart of preparations of reparation action on the basis of phospholipids of different origin - biologically active addition of FLP-MD and preparation "Esentiale-forte ".
Key words: phospholipids, a medicamentous hepatites, lipid's composition, rehabilitation therapy, rats.
Стаття надшшла до редакцИ 18.03.2009
219
