CC BY
15
2010 г.
9 ноября, секция «ЦИТОКИНЫ И ДРУГИЕ ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ»
ЛИНИЯ КЛЕТОК-ПРОДУЦЕНТОВ IL-10 С ФЕНОТИПОМ ПЛАЗМОЦИТОИДНЫХ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК, ПРОИСХОДЯЩАЯ ИЗ ТИМУСА ЧЕЛОВЕКА
Шарова Н.И., Литвина М.М., Ярилин А.А.
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства
Из культуры стромальных клеток тимуса человеческого плода 19 нед. развития выделена линия клеток, морфологически (по данным световой и электронной микроскопии) сходных с миелоидными клетками. Клетки несут на своей поверхности маркер клеток костномозгового происхождения CD45 (изотип CD45RA), молекулы МНС класса II (HLA-DR), костимулирующие молекулы CD80 и CD86, маркер дендритных клеток CD83, интегриновый рецептор CD54 (1САМ-1), слабо экспрессируют интегрины CD11b и CD11c, лишены ци-токератинов, мембранных маркеров Т-, В- и NK-кле-ток. Спектр мембранных маркеров соответствует фе-нотипической характеристике плазмоцитоидных дендритных клеток тимуса. Клетки спонтанно секрети-руют ^-10 (что определило обозначение линии -
HTSC.IL10 - Human Thymic Stromal Cells, producing IL-10), а также IL-8. Значительная часть клеток экспрес-сирует рецептор для IL-8 2-го типа (IL-8R2). Практически все клетки HTSC.IL10 пролиферируют в культуре (2 - 3 митоза за 3 сут.); интенсивность пролиферации не изменяется под влиянием бактериального липопо-лисахарида и интерферона у, но значительно усиливается в совместной культуре с тимоцитами. В смешанной культуре лейкоцитов клетки не способны активировать аллогенные лимфоциты и подавляют пролиферативную реакцию лимфоцитов на другие аллогенные клетки. Полученные характеристики позволяет рассматривать клетки HTSC.IL10 как плазмоцито-идные дендритные клетки тимуса, обладающие супрессорной (вероятно, толерогенной) активностью.
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ЦИТОКИНОВ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ПРИ ВАКЦИНАЦИИ
Симбирцев А.С., Петров А.В., Пигарева Н.В., Николаев А.Т.
ФГУП ГосНИИ особо чистых биопрепаратов, ФМБА России, г. Санкт-Петербург
Одними из наиболее перспективных адъювантов для вакцинации являются цитокины. Эти медиаторы иммунитета инициируют и регулируют практически весь комплекс защитных реакций при внедрении в организм любых типов патогенов. Среди цитокинов наибольшей адъювантной активностью обладает интерлейкин-1 (ИЛ-1). Значительная активация врожденного и приобретенного иммунитета под влиянием ИЛ-1 обусловлена плейтропным типом биологического действия этого цитокина. В настоящее время препарат рекомбинант-ного ИЛ-1 бета человека разрешен к клиническому применению в качестве иммуностимулятора. В ряде экспериментальных моделей вакцинации антигенами микроорганизмов показано усиливающее действие ИЛ-1 на развитие гуморального и клеточного иммунного ответа, что сопровождалась повышением протектив-ного эффекта вакцинации.
Примером клинического использования рекомбина-нтного ИЛ-1 бета для усиления вакцинального процесса являются результаты его использования при вакцинации против вирусного гепатита В вакциной «Энджерикс В», в особенности у лиц с вторичными им-мунодефицитами и хроническим инфекционным синдромом. Рекомбинантный ИЛ-1 бета увеличивает содержание зрелых Т-лимфоцитов в крови, соотношение CD4/CD8, нивелирует отрицательное влияние вакцины против ВГВ на функциональную активность нейтрофи-лов. Больные с инфекционным синдромом, вакцинированные против гепатита В без иммунотерапии, имеют низкую эффективность вакцинации. Назначение ре-комбинантного ИЛ-1 бета повышает эффективность вакцинации против гепатита В у больных со спонтанной формой вторичного иммунодефицита с клиническими проявлениями инфекционного синдрома, что проявля-
