CC BY
3
ISSN 1026-5627
Русский орнитологический журнал 2024, Том 33, Экспресс-выпуск 2481: 5254-5257
Летнее скопление большого веретенника Limosa limosa на озере Капколь (Макушинский район, Курганская область) в 2017 году
Б.Ф.Свириденко
Борис Фёдорович Свириденко. Кафедра биологии и биологического образования, Омский государственный педагогический университет, Омск, Россия. E-mail: [email protected]
Поступила в редакцию 28 ноября 2024
Перед отлётом и в период пролёта большой веретенник Limosa limosa образует крупные скопления на открытых илистых берегах озёр. На территории Западно-Сибирской равнины 26 июля 1973 А.К.Юрлов (2023) отмечал скопление до 400 веретенников на восточном побережье пресноводного озера Малый Чан. Наше наблюдение выполнено в солоноватом (гипогалинном) озере Капколь утром (4-5 ч) 17 августа 2017. В юго-западной части акватории этого озера вдоль видимой на 1.5 км береговой линии отмечено скопление больших веретенников численностью более 300 особей. Птицы кормились в прибрежной полосе акватории шириной 20-50 м с глубиной воды 0.1-0.5 м (рис. 1, 2).
Рис. 1. Большие веретенники Limosa limosa в озере Капколь. Макушинский район, Курганская область. 7 августа 2017. Фото автора
Озеро Капколь (55°17' с.ш., 67°14' в.д.) расположено в 5 км севернее города Макушино Курганской области. Площадь озера 14.6 км2, длина береговой линии — 14.5 км. Донные грунты в этой полосе представлены тонкодетритными серыми и тёмно-серыми илами с чёрным наилком. Вода озера Капколь относится к сульфатно-хлоридному классу, группе натрия. Общая минерализация в день наблюдений составляла 19.8 г/дм3 (Свириденко и др. 2018).
Рис. 2. Скопление больших веретенников Limosa limosa в озере Капколь. Макушинский район, Курганская область. 7 августа 2017. Фото автора
На юге Западно-Сибирской равнины такие гипогалиные (солонова-товодные) озёра в сравнении с более пресноводными озёрами имеют самую низкую продуктивность донных беспозвоночных. Согласно Д.М.Без-матерных (2017), в составе макрозообентоса разных гипогалинных озёр насчитывается около 50 видов беспозвоночных, при этом плотность не превышает 1.8±0.6 тыс. экз./м2, биомасса равна всего 2.0±0.7 г/м2. В доминирующем комплексе донных макробеспозвоночных наряду с кома -рами-звонцами Chironomidae в число руководящих таксонов также входят мокрецы Ceratopogonidae, второстепенные таксоны представлены жесткокрылыми Coleoptera.
Известно, что растительные корма входят в рацион большого веретенника наряду с животными кормами (Фефелов и др. 2001; Green et al. 2002; Рябицев 2008), составляя нередко более 20% общего объёма кормов. В связи с этим можно предположить, что в качестве корма в озере Капколь большие веретенники использовали не только донных беспоз -воночных, но и растения. Доминирующим гидрофильным видом макроскопических растений в озере Капколь является представитель соляно-водного флористического комплекса - рупия морская Ruppia maritima (рис. 3). Этот вид формирует моноценозы с проективным покрытием 1030% на всём протяжении прибрежных мелководий.
Рис. 3. Побег руппии морской Ruppia maritima с плодами (костянками) из озера Горькое. Лебяжьевский район, Курганская область. 6 августа 2017. Фото автора
Руппия морская включена в Красную книгу Курганской области (2002, 2012) как вид, находящийся под угрозой исчезновения. Ранее были приведены только два местонахождения: в озере Горькое в Щу -чанском районе и в озере Сазыкуль в Макушинском районе (Науменко 2012). Известно также не учтённое местонахождение R. maritima в озере Горькое в Петуховском районе (Берников 2004, 2005).
Полученные нами в 2017 году материалы указывают на более широкое распространение рупии морской в этом регионе (Свириденко и др. 2018). В обследованных гидроэкотопах Курганской области R. maritima обитает в воде хлоридного и сульфатно-хлоридного классов натриевой группы с минерализацией 14.68-51.99 г/дм3, общей жёсткостью 71.06236.83 мг-экв/дм3, рН = 7.0-8.5 и цветностью 21-51° по хром-кобальтовой шкале. В пределах юга Западно-Сибирской равнины (включая северные районы Казахстана, Омскую, Новосибирскую и Курганскую области) вид отмечен нами в солоноватых и соляных озёрах с общей минерализацией 14.68-79.90 г/дм3, общей жёсткостью 71.06-388.80 мг-экв/дм3, рН = 7.010.2 (Свириденко 2000; Свириденко и др. 2016).
Содержание белков в сухой массе руппии морской составляет 10.111.2% (Ward 1993). Сочные части околоплодников мелких костянковид-ных плодов богаты крахмалом (Цвелёв 1982), поэтому побегами и плодами этого растения питаются многие виды водоплавающих и околоводных птиц (Исаков, Воробьёв 1940; Гаевская 1966; Bortolus et al. 1998; Fi-guerola et al. 2002; Green et al. 2002; Figuerola, Green 2004; Rodriguez -Perez, Green 2006; и др.). В том числе известно, что плодами руппии питаются такие кулики, как исландский песочник Calidris canutus и крас-нозобик Calidris ferruginea (Green et al. 2002).
Литер атур а
Безматерных Д.М. 2017. Пространственно-временная организация и факторы формирования макрозообентоса озёр юга Западно-Сибирской равнины. Автореф. дис. ... док. биол. наук. Новосибирск: 1-45.
Берников К.А. 2004. Некоторые дополнения к водной флоре Зауралья // Исследования молодых ботаников Сибири. Новосибирск: 6-7.
Берников К.А. 2005. Эколого-морфологические особенности некоторых видов семейства Pota-mogetonaceae Dumort. Южного Зауралья // Сб. науч. тр. биол. фак-та. Сургут, 2: 95-99.
Гаевская Н.С. 1966. Роль высших водных растений в питании животных пресных водоёмов. М.: 1-327.
Исаков Ю.А., Воробьёв К.А. 1940. Обзор зимовок и пролёта птиц на южном Каспии // Тр. заповедника Гассан-Кули 1: 5-159.
Красная книга Курганской области. 2002. Курган: 1-424.
Красная книга Курганской области. 2012. Курган: 1-448.
Науменко Н.И. 2012. Руппия морская Ruppia maritima L. (1753) Sp. Pl.: 127 // Красная книга Курганской области. Курган: 257.
Рябицев В.К. 2008. Птицы Урала, Приуралья и Западной Сибири: Справочник-определитель. Екатеринбург: 1-634.
Свириденко Б.Ф. 2000. Флора и растительность водоёмов Северного Казахстана. Омск: 1-196.
Свириденко Б.Ф., Мурашко Ю.А., Свириденко Т.В., Ефремов А.Н. 2016. Толерантность гид-ромакрофитов к активной реакции, минерализации и жёсткости воды в природных и техногенных водных объектах Западно-Сибирской равнины // Вестн. Нижневартовского ун-та. Биол. науки 2: 8-17.
Свириденко Б.Ф., Свириденко Т.В., Ефремов А.Н., Токарь О.Е., Мурашко Ю.А. 2018. Новые данные для ведения Красной книги Курганской области // Экология и география растений и растительных сообществ. Материалы 4-й Международ. науч. конф. Екатеринбург: 864-868.
Фефелов И.В., Тупицын И.И., Подковыров В.А., Журавлёв В.Е. 2001. Птицы дельты Селенги: Фаунистическая сводка. Иркутск: 1-320.
Цвелёв Н.Н. 1982. Семейство руппиевые (Ruppiaceae) // Жизнь растений. М., 6: 34-35.
Юрлов А.К. 2023. Летне-осенние перемещения куликов в районе озера Чаны в 1973 году // Рус. орнитол. журн. 32 (2342): 4047-4050. EDN: ITZUXC
Bortolus A., Iribarne O.O., Martinez M.M. 1998. Relationship between waterfowl and the Sea-grass Ruppia maritima in a Southwestern Atlantic Coastal Lagoon // Estuaries 21 (48): 710717.
Figuerola J., Green A.J., Santamaria L. 2002. Comparative potential for seed dispersal in waterfowl wintering in southern Spain: quantitative and qualitative aspects // J. Ecol. 90: 989-1001.
Figuerola J., Green A.J. 2004. Effects of seed ingestion and herbivory by waterfowl on seedling establishment: a field experiment with wigeongrass Ruppia maritima in Donana, southwest Spain // Plant Ecology 173: 33-38.
Green A.J., Figuerola J., Sаnchez M.I. 2002. Implications of waterbird ecology for the dispersal of aquatic organisms // Acta Oecologica 23: 177-189.
Rodriguez-Perez H., Green A.J. 2006. Waterbird impacts on widgeongrass Ruppia maritima in a Mediterranean wetland: comparing bird groups and seasonal effects // Oikos 112: 525-534.
Ward D.H. 1993. The relationship of the two seagrasses Zostera marina and Ruppia maritima to the black brant, Branta bernicla nigricans, San Ignacio Lagoon, Baja California, Mexico. Thesis ... master of sci. Univ. of Oregon: 1-60.
