CC BY
135
Кровоснабжение гипофиза крупного рогатого скота
Б.П. Шевченко, д.б.н., профессор, Оренбургский ГАУ
Продукты эндокринных желез — гормоны, всосавшиеся в кровь, лимфу, распространяются по телу животного, оказывая активирующее или тормозящее действия на клетки, ткани-мишени, влияя на их обмен и строение [1].
Гипофиз, или питуитарная железа, является в генетическом, морфологическом и функциональном плане комплексным эндокринным органом, расположенным в полости черепа, в турецком седле или ямке гипофиза. Прикрепляется он к серому бугру промежуточного мозга посредством гипофизарной ножки. Ямка турецкого седла с телом гипофиза отделяется от гипоталамуса посредством диафрагмы седла. В диафрагме имеется узкое отверстие, через которое к воронке серого бугра проходит гипофизарная ножка.
Питуитарная железа снаружи покрыта капсулой, которая в ямке турецкого седла сливается с твердой оболочкой, а над диафрагмой — с мягкой оболочкой головного мозга [2]. Железа имеет форму овоида длиной до 1,0 см и в поперечном сечении — до 1,5 см. У беременных животных гипофиз увеличивается в размерах. В железе различают четыре зоны:
1. Главная зона или передняя доля — аденогипофиз.
2. Бугорная часть простирается вдоль передней и боковых поверхностей ножки гипофиза.
3. Промежуточная часть узкая, тянется вдоль заднего края щели, отделяющей переднюю от задней доли.
4. Задняя зона, или доля, — нейрогипофиз [3].
Передняя доля гипофиза синтезирует гормон
роста, тиротропный, адренокортикотропный (АКТГ), фолликулостимулирующий, лютеотроп-ный гормоны, промежуточная часть — интерме-дин, задняя доля — окситоцин, вазопрессин и др.
Гормон роста, или соматотропный гормон, стимулирует рост тела и отдельных органов, повышает синтез клеточных белков, митотическое деление клеток, в мышцах ускоряет синтез гликогена и расход жира, усиливает образование костной и хрящевой ткани. Гормон разрушается пепсином, трипсином и выводится из организма.
Тиротропный гормон поддерживает структуру и функцию щитовидной железы, усиливает синтез тироксина. АКТГ сохраняет структурную целостность коры надпочечника, регулирует образование гликокортикоидов в пучковой зоне адреналовой железы. Фолликулостимулирующий гормон усиливает рост и созревание фолликулов в яичнике. Лютеотропный гормон (пролактин) стимулирует деятельность желтого тела, молочной железы.
Группа нейронов гипоталамуса синтезирует релизинг-гормоны пептидной природы, поступающие в аденогипофиз, где избирательно стимулируют секрецию гормона роста, тиротропного, АКТГ и других гормонов.
Интермедин, гормон промежуточной части гипофиза, действует на меланофоры амфибий, рептилий, участвует в адаптации организма через систему гипоталамус — гипофиз — адреналовая железа.
Вазопрессин, или антидиуретический гормон, синтезирует нейроны супраоптического ядра гипоталамуса, гранулы его по акваносным путям аксонов поступают и накапливаются в нейрогипофизе. Второй гормон — окситоцин — синтезирует паравентрикулярное ядро гипоталамуса и накапливается с вазопрессином в нейрогипофизе, вызывает молокоотдачу, усиливает сокращение миометрия матки во время родов, обусловливает охоту самок. В целом он действует кратковременно и разрушается окситоциназой в течение короткого времени [4].
Исследование кровоснабжения гипофиза крупного рогатого скота проводилось методами тонкого препарирования, коррозии, просветления и рентгенографии сосудов, инъецированных окрашенным и неокрашенным латексом. Для рентгенографии сосуды наполняли смесью латекса и свинцовой оранжевой гуаши. Диаметр артерий измеряли окулярной линейкой МБС-2, крупные сосуды — штангенциркулем, а звеньев мик-роциркуляторного русла — окулярмикрометром МОВ - 1-15.
Кровоснабжение гипофиза крупного рогатого скота осуществляют позвоночная артерия и ростральные, каудальные ветви для чудесной эпиду-ральной сети головного мозга. Сама сеть располагается в диафрагме вокруг гипофиза и делится на каудальную, латеральную и ростральную части.
Ход позвоночной артерии условно можно разделить на три морфофункциональных сегмента: вертебральный, лежащий с одноименной веной в поперечных отверстиях шейных позвонков; внут-рипозвоночный, располагается в твердой оболочке спинного мозга до большого затылочного отверстия; внутричерепной лежит в твердой оболочке базилярной поверхности продолговатого мозга.
Третий сегмент позвоночной артерии находится между венами затылочного и базилярного синусов. В области затылочного отверстия артерия анастомозирует с ветвями мыщелковой артерии. В итоге образуется крупнопетлистая сеть, сосуды которой имеют извитой ход и различной формы ячеи. Диаметр сосудов сети колеблется от 0,1 до 0,6 мм. Она рострально анастомозирует тесно с латеральной частью эпидуральной сети сосудами диаметром 0,8—1,7 мм, которые, в свою очередь, трехмерно распадаются на большое число анастомозирующих между собой ветвей диа-
метром 0,08—0,7 мм. В результате образуется каудальная эпидуральная чудесная сеть мозга.
Латеральную часть эпидуральной чудесной мозговой сети у плодов крупного рогатого скота первоначально образуют внутренние сонные артерии, которые в твердой оболочке диафрагмы седла, справа и слева от гипофиза, тоже трехмерно распадаются на большое число ветвей диаметром 0,07—0,12 мм, анастомозирующих между собой. Рострально латеральная часть эпидураль-ной сети мозга соединяется с передней частью чудесной сети. Одновременно с облитерацией внутренней сонной артерии, в связи с сужением рваного отверстия, идет развитие ростральных и каудальных ветвей для чудесной эпидуральной сети.
Каудальные ветви к чудесной сети у крупного рогатого скота отходят от верхней челюстной артерии, входят в полость черепа через овальное отверстие в количестве до восьми штук, диаметром до 0,4 мм, в диафрагме седла дихотомически распадаются на большое число ветвей, анастомозирующих между собой. Образовавшаяся сеть состоит из сосудов диаметром 0,06—0,12 мм, которая сливается как с ростральной, так и каудальной частями.
Ростральные ветви к эпидуральной мозговой сети диаметром 0,2—0,9 мм отходят от наружной глазничной артерии в количестве до пяти, проходят в полость черепа через круглоглазничное отверстие и трехмерно распадаются в диафрагме седла на большое число ветвей, формируя переднюю часть чудесной эпидуральной мозговой сети.
Две-три ветви ростральной части эпидуральной сети диаметром 0,04—0,5 мм вокруг зрительного перекреста формируют разреженную сеть, из которой выходит внутренняя глазничная артерия.
Ростральная, латеральная и каудальные части эпидуральной сети мозга располагаются в ячеях базилярного и межбазилярного синусов. Вены плотно оплетают артериальные сосуды чудесной сети. Такое расположение сосудов чудесной сети и синусов отвечает двум функциям: гашению систолической волны, пробегающей по ним, и биологическому теплообменнику [5, 6], который поддерживает постоянство температуры головного мозга. Вот почему у жвачных не бывает солнечного удара.
В сети перекреста и в ростральной части чудесной сети располагается канал для зрительного перекреста и нерва, в латеральных частях, вентрокаудально от канала зрительного нерва, находится канал блокового, отводящего, глазничного, глазодвигательного, верхнечелюстного и нижнечелюстного нервов. Каналы друг от друга отделяются тонкими сетями сосудов. У взрослых животных длина каналов достигает 1,8 см [6].
В центре эпидуральной чудесной мозговой сети образуется ложе диаметром до 2,2 см для
гипофиза. Из этого следует, что сеть охватывает гипофиз со всех сторон.
У крупного рогатого скота, как и у лошади, имеется сонно-мозговая артерия. Она образуется в глубине латеральных частей эпидуральной чудесной мозговой сети путем слияния артерий по типу «конец в бок» с остатком внутренней сонной артерии. Ствол артерии через 0,5—1,1 см дихотомически распадается на ростральную и каудальную соединительные артерии, образующие артериальный круг. От рострального и каудального квадрантов круга к гипофизарной ножке подходит две-четыре артерии гипофиза. Ростральные артерии образуют так называемую портальную систему гипофиза, которая крово-снабжает ножку и аденогипофиз, каудальные — нейрогипофиз. Кровь от них с гормонами оттекает в вены базилярного и межбазилярного синусов.
Наши исследования и литературные источники свидетельствуют, что чудесная эпидуральная
сеть головного мозга возникла в результате многочисленных межсистемных и внутрисистемных анастомозов ростральных и каудальных ветвей, внутренних сонных и позвоночных артерий. Эти анастомотические сети в процессе филогенеза черепа и головного мозга сконцентрировались вокруг гипофиза — одного из основных органов внутренней секреции — и превратились в транспортные пути для его гормонов и теплообменник.
Литература
1. Фольмерхаус, Б. Эндокринные железы / Б. Фольмерхаус, Й. Фревейн // Анатомия собаки и кошки. М.: Аквариум, 2003. С. 252-253.
2. Техвер, Ю.Т. Гипофиз / Ю.Т. Техвер // Гистология эндокринных желез домашних животных. Тарту, 1972. С. 17—59.
3. Хэм, А. Эндокринная система / А. Хэм, Д. Кормак // Гистология. М.: Мир, 1983. Т. 5. С. 49—77.
4. Техвер, Ю.Т. Словарь ветеринарных гистологических терминов / Ю.Т. Техвер. М.: Росагропромиздат, 1989. 126 с.
5. Шмидт-Нильсен, К. Как работает организм животного / К. Шмидт-Нильсен. М.: Мир, 1976. 140 с.
6. Шевченко, Б.П. Венозные синусы твердой оболочки головного мозга северного оленя и симментальского скота / Б.П. Шевченко // Исследования по морфологии, физиологии с.-х. животных. Благовещенск, 1987. С. 10—19.
